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福尔马林致痛后小鼠不同脑区内FOS蛋白的表达
目的 探讨小鼠足底注射福尔马林致痛后不同脑区内FOS蛋白的表达情况.方法 将5%福尔马林溶液注射到小鼠后肢足底皮下,观察注射后60min内小鼠的自发痛反应;用免疫组织化学染色技术观察注射后2h同侧脊髓背角及不同脑区内FOS蛋白阳性神经元的分布情况和数量.结果 行为学结果显示:注射福尔马林60min后小鼠的舔/咬足时间及缩足次数呈现典型的双相变化.免疫组织化学检测结果显示:注射福尔马林2h后同侧脊髓背角、下丘脑室旁核、丘脑中间背侧核、前扣带回皮质、岛叶皮质及杏仁核内FOS阳性神经元的数量明显增加,同时海马齿状回区FOS蛋白的表达也有一定程度的增加.结论 在受到伤害性疼痛刺激时除了脊髓背角,感受疼痛、应激及做出防御反应的相应脑区也会被活化,表达FOS蛋白.
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神经生长因子通过c-fos促进支气管上皮细胞NK-1R表达
目的 探讨神经生长因子(NGF)通过c-fos影响支气管上皮细胞NK-1R的表达.方法 以人支气管上皮细胞(NHBEC)为研究对象,通过阳离子脂质体将c-fos siRNA转染至细胞内,然后用NGF干预.实验设五组:对照组、NGF干预组、NGF +c-fos siRNA组、NGF+空白脂质体组、NGF+非特异性dsRNA组.转染12 h后,用NGF干预60 min,采用Western blot法测定c-fos蛋白表达,采用免疫细胞化学法和RT-PCR从蛋白和mRNA水平观察细胞中NK-1R的表达.结果 与对照组比,NGF组c-fos蛋白、NK-1R蛋白和NK-1RmRNA表达均明显增加(P＜0.01);与NGF组比,NGF+c-fossiRNA组中c-fos蛋白、NK-1R蛋白和NK-1RmRNA表达均明显减少(P＜0.01),而NGF组、NGF+空白脂质体组、NGF+非特异性dsRNA组之间的c-fos蛋白、NK-1R蛋白和NK-1RmRNA表达无显著差异.结论 NGF可通过c-fos促进支气管上皮细胞中NK-1R的表达,介导哮喘神经源性炎症,RNAi技术可以减少NGF诱导的人支气管上皮细胞c-fos蛋白及NK-1R的表达.
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冲击波复合四氧化二氮染毒致冲毒复合伤对大鼠血气变化及病理形态学的影响和c-fos基因表达的研究
目的:探讨冲击波复合四氧化二氮(N2O4)染毒致冲毒复合伤对大鼠血气及病理形态学的影响,以及该条件下c-fos基因的表达及其意义.方法:采用Wistar雄性大鼠复制冲击伤、N2O4中毒及复合效应的3组动物模型,均于伤后3、6、12、24、48、72h活杀,进行主要器官病理形态学检查及血气分析,并采用SP免疫组化技术观察肺组织c-fos基因表达的变化.结果:三组动物PaO2均在伤后3～6 h内显著下降,冲毒复合伤组动物伤后PaO2下降为显著,重者死于呼衰.三组动物的主要病理形态学均有改变,以冲毒复合伤组的损伤重;冲击伤和N2O4组c-fos基因表达均明显增加,而于复合伤组表达持续呈强阳性,其阳性部位以支气管上皮、血管内皮和单核细胞为主.结论:单纯中度冲击伤组和单纯中度N2O4组中毒早期血气均有显著变化;复合伤对血气的影响更为显著.另外,三组动物的主要病理形态学均有改变,以复合伤组的损伤重;结果表明c-fos基因表达可能参与复合伤对肺损伤的加重过程,提示对冲毒复合伤进行早期救治(在3～6h内)的重要性.
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高原严重烫伤大鼠延迟复苏肾组织细胞凋亡与c-fos蛋白表达的变化
目的:探讨高原不同海拔地区大鼠严重烫伤延迟复苏后肾脏组织c-fos蛋白的表达规律及其与肾组织细胞凋亡的关系.方法:雄性Wistar大鼠240只,分别在1517 m和3 848 m两个海拔高度进行实验,每个海拔高度的大鼠(n=120)均随机分为3组:①即时复苏组(IFR组,n=60):伤后即刻腹腔注射等渗盐水4 ml/kg;②延迟复苏组(DFR组,n=50):伤后6 h开始按4 ml/kg补液;③假伤组(n=10):大鼠背部置于37 ℃水浴中20 s模拟烫伤,不补液.IFR组和DFR组大鼠将背部浸于90 ℃热水中20s建立30% TBSA Ⅲ度高原烫伤模型,分别于伤后1、6、12、24、72和168 h取肾组织,假伤组大鼠于模拟烫伤后1 h取肾组织,采用原位末端标记法(TUNEL)检测肾组织细胞的凋亡,计算凋亡指数;免疫组织化学染色与图像分析技术检测肾组织c-fos蛋白的表达.结果:肾组织细胞凋亡指数和c-fos蛋白表达水平在相同海拔高度DFR组和IFR组均高于假伤组,且DFR组均高于IFR组,高海拔地区高于低海拔地区(P<0.001);细胞凋亡指数与c-fos蛋白表达水平呈明显的正相关(r=0.968,P<0.001).结论:高原严重烫伤可导致 c-fos蛋白的表达增强,同时伴肾组织细胞凋亡加剧,延迟复苏较即时复苏加重细胞凋亡;c-fos蛋白的表达与高原严重烫伤大鼠肾组织细胞凋亡相关.
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共培养体系中重组结核杆菌热休克蛋白10对破骨细胞相关基因表达的影响（R68）
目的：观察重组结核杆菌热休克蛋白10（CPN10）对成骨细胞（OB）－外周血单个核细胞（PBMs）共培养体系中破骨细胞生成及相关基因表达的影响。方法建立培养上清相通但二者互相不接触的成骨细胞一单个核细胞共育模型。实验分对照组和CPN10（10μg／ml）处理组。主要观察指标：①采用TRAP染色及扫描电镜检测破骨细胞生成及小牛骨磨片吸收陷窝，②应用Realtime PCR检测与破骨细胞生成相关基因NFATc1、c－Fos、RANKL、OPG的基因表达。结果两组细胞均有TRAP阳性多核破骨细胞生成，并在小牛骨磨片上形成吸收陷窝；但对照组所获TRAP阳性多核细胞数目、吸收陷窝数目及面积均显著小于CPN10组。 Realtime PCR检测结果显示CPN10组与对照组相比NFATc1、c－Fos、RANKL、OPG相对浓度分别为7．410±1．738、8．844±1．981、22．4272±2．058、2．445±0．2517（P＜0．05），对照组各基因表达均显著低于CPN10组。结论 CPN10在成骨细胞－单个核细胞（ OB－PBMs）共培养体系中可促进OC的生成及骨吸收，CPN10通过对成骨细胞的作用，致其分泌的OPG／RANKL比例失调，并上调破骨细胞相关基因NFATc1、c－Fos、RANKL、OPG的基因表达。
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染料木黄酮对成骨细胞C-fos、ALP及骨钙蛋白基因表达的影响
目的 研究不同浓度的染料木黄酮(genistein,GEN)对体外培养大鼠成骨细胞C-fos、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)及骨钙蛋白(osteocalcin)基因表达的影响.方法 采用新生大鼠颅骨分离培养成骨细胞,加入不同浓度的染料木黄酮(10-8 mol·L-1、10-7 mol·L-1、10-6 mol·L-1、10-5 mol·L-1),以妊马雌酮(商品名:倍美力)(10-8 mol·L-1、10-7 mol·L-1、10-6 mol·L-1、10-5 mol·L-1)作为阳性对照组,提取总RNA,RT-PCR半定量分析其表达.结果 染料木黄酮对成骨细胞C-fos、ALP及骨钙蛋白基因水平的影响呈正相关性,并与其剂量成正相关性,但这些作用均低于雌激素水平(P＜0.05).结论 染料木黄酮能诱导成骨细胞C-fos、ALP及骨钙蛋白基因的表达,并与其浓度有关,作用与雌激素相似.
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体外冲击波对大鼠胸段脊髓影响的初步研究
目的:初步探讨体外冲击波(ESW)对大鼠胸段脊髓的影响.方法:雄性SD大鼠126只,随机分为4组,直接冲击组(A组,48只),不做椎板切除手术,直接进行冲击波冲击,冲击参数:发射电压10kV,冲击能量0.250mJ/mm2冲击频率60次/min,冲击次数1000次;手术后冲击组(B组,48只),切除T7～T10椎板,皮肤愈合后行冲击波处理,参数同A组;手术后不冲击组(C组,24只),切除T7～T10椎板,不行冲击波处理;正常对照组(D组,6只),不进行任何处理.A、B、C组义分为处理后4h、8h、24h、72h共4个时间点,D组不分时间点.A、B、C组处理前、后及D组行BBB评分,并经灌注后取T7～T10脊髓标本,切片行HE染色观察脊髓损伤情况,用免疫组化方法观察脊髓C-fos蛋白的表达.结果:A组和B组大鼠处理后8h、24h、72h时BBB评分均有下降,以8h低,分别为16.8±0.8分和14.5±1.0分,处理后各时间点两组间均有显著性差异(P<0.01),A组和B组8h、24h、72h时BBB评分均明显低于C组和D组(P<0.01),但C组和D组之间无显著性差异(P0.05).A组和B组HE染色均可见脊髓出血、水肿,神经元变性坏死,且B组较A组损伤程度重;组及D组未见明显脊髓损伤表现.B组脊髓中C-fos蛋白表达强,其次为A组,均以24h表达强,平均光密度值分别为0.396±0.008和0.293±0.013,两组比较有显著性差异(P<0.01);组及D组表达均不明显,与A组和B组比较有显著性差异(P<0.01),C组和D组之间无显著性差异(P0.05).结论:发射电压10kV、冲击能量0.250mJ/mm2的ESW可造成大鼠胸段脊髓一定程度的损伤,冲击时椎板可起到一定保护脊髓的作用.
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c-Fos在胃癌中作用机制的研究进展
胃癌是常见的恶性肿瘤,其发病机制研究一直是研究的热点.c-Fos是1983年被克隆的一种癌基因,与c-Jun蛋白结合,形成AP-1复合物,调控下游多种肿瘤相关基因的转录水平.c-Fos与肿瘤发生的相关性已经在多种恶性肿瘤中得到证实.c-Fos在胃癌发生中的作用尚不十分明确.本文就近年来c-Fos在胃癌中的相关研究作一综述.
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c-fos癌基因在雌激素诱导的大鼠催乳素瘤中的表达
目的:研究c-fos癌基因在雌激素诱发的大鼠催乳素(prolactin, PRL)瘤中的表达,以及多巴胺受体激动剂诺果宁对其表达的影响.方法:1)制备雌激素诱发的大鼠PRL瘤模型;2)放免法测定大鼠血清PRL水平;3)垂体称重并做组织病理学观察,用免疫组化方法显示垂体组织PRL蛋白的表达和分布;4)用RT-PCR方法检测c-fos mRNA在各组垂体组织中的表达,以β-actin 作为内参照,借助于计算机凝胶成像系统分析表达量.结果: 用药8周后,PRL瘤组大鼠血清PRL水平、垂体质量以及垂体PRL(+)细胞计数均明显高于对照组,t值分别为32.63、29.77和25.27,P值分别为3.7×10-14、1.2×10-13和9.7×10-13,根据大鼠垂体质量以及组织学和免疫组化的改变,证实已诱发出PRL瘤模型.在PRL瘤组中,c-fos的表达量明显高于对照组,t＝39.70,P＝2.96×10-15;诺果宁组c-fos表达量较PRL瘤组有所降低,两者差异有统计学意义,t＝-16.01,P＝9.2×10-10.结论:雌激素刺激垂体PRL细胞表达c-fos癌基因,在雌激素诱导PRL瘤中起一定的作用.雌激素诱导垂体PRL细胞表达c-fos受到下丘脑神经递质和垂体内环境等诸多因素的影响.
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HPV16阳性宫颈鳞癌组织EGFR上游与下游相关蛋白表达临床意义探讨
目的 探讨HPV阳性宫颈鳞癌(cervical squamous cell carcinoma,CSCC)组织中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、Rab5a、Rab21、c-jun、c-fos蛋白表达关系及临床意义.方法 收集2012-09-01-2013-09-30新疆医科大学附属肿瘤医院病理科保存的初治HPV阳性CSCC组织标本45例.其中维吾尔族人群标本33例,汉族人群标本12例,年龄30～70岁,中位年龄46岁.采用免疫组织化学法检测45例HPV阳性CSCC组织中EGFR、Rab5a、Rab21、c-jun和c-fos蛋白表达情况.结果 EGFR、Rab5a、Rab21、c-jun和c-fos蛋白阳性表达率分别为64.4％、66.7％、60.0％、75.6％和66.7％;EGFR蛋白表达与临床分期(x2=8.008,P=0.005)、淋巴结转移(x2=7.162,P=0.007)有关,Rab5a蛋白表达与临床分期(x2 =10.045,P=0.002)、肿瘤分化程度(x2=3.906,P=0.048)、淋巴结转移(x2=5.511,P=0.019)有关,Rab21蛋白表达与临床分期(x2=9.644,P=0.002)、淋巴结转移(x2=23.766,P＜0.001)有关,c-jun(x2=4.022,P=0.045)、c-fos(x2=18.219,P＜0.001)蛋白表达与淋巴结转移有关.Spearman等级相关分析显示,c-jun、c-fos蛋白表达与肿瘤分化程度呈负相关(r=-0.347,P=0.020;r=-0.299,P=0.046),与临床分期呈正相关(r=0.362,P=0.015;r=0.329,P=0.028);EGFR与Rab21表达呈负相关(r=-0.322,P=0.031),EGFR与Rab5a、c-jun、c-fos表达呈正相关(r值分别为0.558、0.658和0.755,P值均＜0.001).结论 HPV阳性CSCC中Rab21蛋白可能阻碍EGFR介导的信号传导,Rab5a、c-jun、cfos蛋白可能促进EGFR介导的细胞信号传导,EGFR、c-jun、c-fos、Rab21、Rab5a可能作为CSCC发展、转移的参考指标.联合检测EGFR、c-jun、c-fos、Rab5a、Rab21可为CSCC的诊断、寻找新的治疗靶点和预后评估提供依据.
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多氯联苯对大鼠海马c-fos表达的研究
多氯联苯(polychlorinated biphenyl，PCB)结构类似于甾体类激素能竞争该类激素的受体发挥一定生物功能.此研究通过PCB是否对大鼠海马结构和功能产生影响,以了解PCB对学习、记忆功能的影响.
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猪深低温停循环长程时间窗脑保护机制研究
目的研究深低温停循环长程时间窗90min行间歇性一侧颈动脉顺行灌注脑保护液的辅助脑保护作用.方法实验小猪(10～15kg)22只分三组:空白对照组6只,18℃不停循环90min,不加灌注脑保护液;阳性对照组8只,18℃停循环90min,不加脑保护液灌注;实验组8只,18℃停循环90min一侧颈动脉顺行灌注保护液.采用改良开胸体外循环法建立猪深低温模型,转流降温至鼻咽温18℃时停循环90min,分别在停循环期间、降温和复温时加用脑保护液间歇灌注,观察停循环长程时间窗及辅助灌注的脑血流量和生理指标变化、神经血红蛋白(Neuroglobin,Ngb)的表达和电镜下海马组织神经元的超微结构变化.结果实验组脑血流量在辅助灌注下由(22.2+2.5)ml.min-1.100g-1上升到(38.5+2.6)ml.min-1.100g-1.空白对照组检测到少量神经元形态学改变,阳性对照组电镜下可以观察到神经元线粒体明显肿胀,而实验组线粒体形态正常,突触有大量囊泡聚集,RT-PCR神经血红蛋白表达上调,c-fos蛋白表达增加.结论1,6-二磷酸果糖+氧和冷晶液是一种较好的脑保护液;停循环90min内辅助灌注有较好的脑保护作用;深低温下的氧耐受可能源于Ngb有较好的携氧脑保护作用.
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c-fos在喉鳞状细胞癌耐药细胞株TU177/VCR中的表达及意义
目的 研究原癌基因c-fos在喉鳞状细胞癌细胞TU177多药耐药形成中的作用.方法 采用药物浓度梯度递增法建立稳定的喉鳞状细胞癌耐药细胞系TU177/VCR;采用RT-PCR及蛋白质印迹法检测TU177与TU177/VCR中c-fos基因和蛋白表达差异;构建靶向人c-fos基因的敲低和过表达质粒,分别转染TU177/VCR和TU177细胞;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测在TU177/VCR细胞敲低c-fos和在TU177细胞过表达c-fos后对化疗药物的敏感性.组间比较采用t检验.结果 TU177/VCR与TU177相比较,对于长春新碱(VCR)、紫杉醇(TAX)、顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-FU)的耐药倍数分别为26.25、7.33、2.41、5.50,表明TU177/VCR耐药株构建成功;与TU177细胞相比,c-fos在TU177/VCR细胞中表达明显多,二者差异有统计学意义(P＜0.05);TU177/VCR细胞敲低c-fos后细胞耐药性降低,TU177/VCR空载组半抑制浓度(IC50)值为(306.2±6.3)μmol/L,敲低组IC50值为(81.3±3.9)μmol/L,敲低组IC50是空载组IC50的27％ (P ＜0.05);在TU177细胞过表达c-fos后细胞耐药性增加,TU177细胞空载组IC50值为(55.3±9.4) μmol/L,过表达组IC50值为(288.1±7.3)μmoL/L,过表达组IC50是空载组IC50的5.21倍(P＜0.05).结论 c-fos对喉鳞状细胞癌TU177/VCR细胞的多药耐药具有重要作用,有可能成为喉癌治疗新的分子靶点.
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前庭损伤后脑干相关神经元C-FOS的表达
目的 观察大鼠内耳前庭损伤后,在静止和角加速度刺激状态下双侧前庭神经核C-FOS阳性表达的改变,初步探讨前庭代偿机制.方法 将60只SD大鼠分为5组(12只/组):(1)无手术组;(2)单耳前庭神经切断手术组;(3)单耳前庭神经切断手术对照组;(4)双耳前庭神经切断手术组;(5)双耳前庭神经切断手术对照组,每组一半动物给予角加速度刺激.用免疫组化ABC法观察C-FOS在前庭神经核、舌下神经前置核的神经元表达的改变.结果 在静止状态下,正常鼠和手术对照组鼠的双侧前庭神经核、舌下神经前置核无C-FOS阳性神经元;给予旋转刺激后,双侧前庭神经核、舌下神经前置核皆有C-FOS阳性神经元.单耳手术组术后24小时,同侧前庭神经内核、对侧舌下神经前置核有C-FOS阳性神经元,旋转刺激后双侧前庭神经核、舌下神经前置核皆有C-FOS阳性神经元.双耳手术组24小时,在静止状态和角加速度刺激状态下,双侧前庭神经核、舌下神经前置核皆无C-FOS阳性神经元.结论 一侧前庭损伤后,同侧前庭神经内核、对侧舌下神经前置核C-FOS阳性神经元在前庭代偿早期可能起启动突触联系的作用.
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高正加速度环境对猴舌横纹肌c-fos基因表达的影响
目的 探索高正加速度(+Gx)环境是否造成舌肌病理性损伤.方法 以9只雄性猕猴为对象,按受试Gx环境及持续时间随机分4组,对照组为+1Gx、300 s;实验组为3组,分别为+15Gx、200 s;+18Gx、165 s;+21Gx、140 s.采用病理学和免疫组织化学方法,观察模拟高正加速度环境下猴舌横纹肌肌细胞组织及c-fos基因表达的变化.结果 组织病理学观察:实验组和对照组猴舌横纹肌细胞无明显变化;免疫组织化学观察:对照组舌横纹肌细胞膜c-fos呈弱阳性表达,而细胞浆着色不明显.实验组舌横纹肌细胞膜、细胞浆c-fos着色明显,呈强阳性表达,不同高+Gx组之间无明显差别.结论 高于+15Gx的模拟正加速度环境可引起猴舌横纹肌细胞c-fos基因表达增强.
关键词： 高正加速度(+Gx) 舌横纹肌细胞 c-fos -
米诺环素抑制面部福尔马林炎性疼痛大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核c-fos的表达
目的:观察腹腔预先注射米诺环素(minocycline)对面部福尔马林炎性痛大鼠三叉神经尾侧亚核(Vc)c-fos表达的影响.方法:60只雄性大鼠随机分为正常对照组(n=10)、假操作对照组(n=10)和福尔马林实验组(n=40).福尔马林实验组大鼠在其左上唇皮下注射2.5%福尔马林50μl建立炎性痛模型,在注射福尔马林前1h预先腹腔注射容量均为15ml的米诺环素(45mg/1kg)或生理盐水,以预先注射药物和成活时间不同(1或2h)分为4个亚组(每个亚组10只).免疫组织化学染色和免疫印迹法蛋白定量分析各组大鼠同侧Vc核c-fos表达的情况.结果:在面部皮下注射福尔马林后,大鼠Vc核内迅速出现c-fos表达增加,而且c-fos的表达在短时间内显著增强.与注射生理盐水组相比,预先腹腔注射米诺环素组c-fos的表达明显减少.结论:预先腹腔注射米诺环素可有效抑制福尔马林炎性痛诱发三叉神经脊束核尾侧亚核内c-fos的表达.
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面部皮下福尔马林注射致大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核c-fos和GFAP表达的动态变化
目的:观察福尔马林致炎性鼠中枢三叉神经尾侧亚核(SpSC)c-fos和胶质原纤维酸性蛋白(glialfibrilary acidic protein GFAP)表达的动态变化.方法:选择体重200-250 g健康SD大鼠,在左上唇皮下注射2.5%福尔马林50μl建立炎性痛模型.分删在注射后30,60,120,240,360min等时间点处死,每组6只.免疫荧光染色观察各组大鼠同侧Sp5C核c-fos和GFAP表达的情况.结果:在面部皮下注射福尔马林后,fos阳性(fos-immunoreactivity,Fos-IR)神经元在注射后30分钟即可观察到,120分钟达到峰值,到360分钟观察结束仍有较高的表达.GFAP-IR在福尔马林注射后30分钟即有较高表达,60分钟达峰值后下降,240分钟即恢复到正常水平,二者分布区域相同.结论:在福尔马林致炎性痛模型中Sp5C内神经元和星形胶质细胞共同参与中枢神经系统对炎性疼痛刺激的调节,星形胶质细胞可能对神经元的活动有调节作用.
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模拟失重对猕猴脊髓c-fos基因表达的影响
目的 探讨猕猴模拟失重后脊髓中c-fos基因mRNA和蛋白表达的变化.方法 选用15只雄性猕猴,随机分为3组:模拟失重组,模拟失重后恢复组以及对照组.通过HE染色法观察脊髓颈膨大及腰膨大组织学的改变,通过免疫组织化学染色及实时荧光定量PCR (Q-PCR)技术检测3组猕猴脊髓颈膨大及腰膨大中c-fos基因的表达情况.结果 模拟失重组及失重后恢复组脊髓颈膨大及腰膨大神经元较对照组皱缩,组织间隙增宽,恢复组较失重组有所减轻;FOS蛋白在脊髓颈膨大及腰膨大3组中均呈阳性表达,主要表达于神经胶质细胞;失重组及恢复组中脊髓颈膨大和腰膨大c-fos mRNA表达量较对照组有所增加,但差异无明显统计学意义.结论 模拟失重引起猕猴颈段及腰段脊髓一定程度的组织学损伤,终止负荷后有所恢复,对c-fos基因的表达无明显影响.
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偏心旋转刺激下大鼠前庭核c-fos表达的观察
目的观察偏心旋转刺激下前庭核早期即刻基因c-fos的表达特征和抗运动病药物对这种表达的影响. 方法取SD大鼠19只分为对照组、旋转组、药物组三组.旋转组用偏心旋转刺激方式刺激60 min;药物组在偏心旋转刺激前45 min腹腔注射抗运动病药物盐酸扁桃桥哌酯(PAPM);对照组不进行旋转刺激.用免疫组化法和图象分析技术对大鼠脑干前庭神经fos蛋白含量变化进行定量、定位测定. 结果偏心旋转刺激后前庭核团细胞核中fos蛋白含量明显增加,而PAPM并不影响fos蛋白的表达. 结论前庭核的c-fos表达是前庭神经系统对外界刺激应答的一种方式;且这种表达不直接参与运动病的发生和发展.
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模拟失重对骨形态发生蛋白2(BMP-2)诱导的ROS17/2.8细胞中ERK活性的影响
目的 观察回转器模拟失重对骨形态发生蛋白2(BMP-2)诱导的大鼠骨肉瘤成骨样细胞(ROS17/2.8)中蛋白激酶ERK活性及c-fos/c-jun Mrna表达的影响.方法 在地面1 G和回转器模拟失重条件下培养ROS17/2.8细胞,按培养时间再分为24 h和48 h组,各组又分为有或无BMP-2 (500 ng/ml) 组.提取细胞总蛋白,应用免疫沉淀和Western Blotting法检测磷酸化Elk(p-Elk)含量的变化,以反映蛋白激酶ERK的活性.提取细胞总RNA,采用反转录PCR法检测c-fos和c-jun的Mrna表达量.结果 BMP-2 诱导组的p-Elk表达量明显高于无BMP-2组,各时间点模拟失重组p-Elk表达量均低于1 G重力对照组.模拟失重条件下24 h和48 h组的c-fos Mrna表达较1 G对照显著降低(分别为P＜0.05,P＜0.01).模拟失重条件下48 h组的c-jun Mrna的表达显著低于1 G对照水平(P＜0.01).结论 模拟失重降低了ROS17/2.8细胞中BMP-2诱导的ERK的活性,且抑制了c-fos和c-jun的基因表达.
