首页 > 文献资料
-
“知情告知”至关重要
疫苗的发现可以说是人类发展史上具有里程碑意义的事件.人类从预防天花开始,发明并使用疫苗,疫苗研究发展到今天已经有数十种.简单的说,疫苗就是将引起人类疾病的病原微生物及其代谢产物,经过人工减毒、灭活或利用基因工程等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂.疫苗保留了病原刺激机体免疫系统的特性.当动物体接触到这种不具伤害力的病原菌后,免疫系统便会产生一定的保护物质;当机体再次接触到这种病原菌时,动物体的免疫系统便会依循其原有的记忆,制造更多的保护物质来阻止病原菌的伤害.
-
脊灰疫苗属于哪类疫苗
我们先来看看,疫苗究竟是什么?疫苗是将病原微生物及其代谢产物,经过人工减毒、灭活或利用基因工程等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂.疫苗是什么原理?疫苗保留了病原菌刺激机体免疫系统的特性.妈妈别担心,经过正规处理过的制剂,本身对孩子已经不构成威胁.免疫系统会产生一定的保护物质,如免疫激素、活性生理物质、特殊抗体等.以后当宝宝身体再次接触到这种病原菌时,机体的免疫系统具有超级好的记忆功能,便会依循其原有的战斗记忆,已经变得非常有经验了,知道如何去战胜它,于是就会制造更多的保护物质,来阻止病原菌的伤害.
-
早期应用马来酸桂哌齐特救治急性中重型颅脑损伤患者的临床研究
马来酸桂哌齐特是以腺苷增效作用为药理特征的新型的神经保护剂[1].国内外新近研究表明[2,3],腺苷是人体重要的内源性神经保护物质,在颅脑损伤早期发挥重要的内源性保护作用[4].本研究旨在观察早期应用马来酸桂哌齐特对急性中重度颅脑损伤患者的疗效,并阐明其机制.
-
KATP通道开放剂、热休克蛋白及金属硫蛋白对心肌细胞保护作用的实验研究
自1993年以来对一系列内源性心肌细胞保护物质在不同的缺血、缺氧心肌细胞的模型上进行了较深入的研究.具体研究内容如下:①首次采用了热休克蛋白(HSP70)脂质体包裹技术,在培养的大鼠心室肌细胞上,证明热休克蛋白具有直接的心肌细胞保护作用.②在培养的大鼠心室肌细胞和分离的成年大鼠心室肌细胞模型上,首次证明KATP开放剂具有直接的心肌细胞保护作用.
-
什么是疫苗
疫苗是指用微生物或其毒素、酶,人或动物的血清、细胞等制备的供预防、诊断和治疗用的生物制剂,接种后可以引起肌体对特定疾病产生免疫力的作用。预防接种用的生物制品包括疫苗、菌苗和类毒素。其中,由细菌制成的为菌苗,由病毒、立克次体、螺旋体制成的为疫苗,有时也统称为疫苗。疫苗保留了病原菌刺激动物体免疫系统的特性。当动物体接触到这种不具伤害力的病原菌后,免疫系统便会产生一定的保护物质,如免疫激素、活性生理物质、特殊抗体等;当动物再次接触到这种病原菌时,动物体的免疫系统便会依循其原有的记忆,制造更多的保护物质来阻止病原菌的伤害。
-
热休克蛋白与弥漫性轴索损伤
随着分子生物学的发展及其技术手段的应用,人们逐渐认识到脑中存在着某种适应机制,一定程度上阻止了受损脑细胞病变的进展.众多研究表明,弥漫性轴索损伤(diffuse axonalinjury,DAI)可诱导多种基因的表达和蛋白的合成,参与神经的自我修复.其中,热休克蛋白(heat shock protein,HSP)作为内源性神经保护物质正日益受到医学界的关注,被认为与DAI密切相关.
-
无(灭)菌医疗用品检测及取样需注意的问题
目前,医学工业灭菌等方面重要的化学灭菌剂是环氧乙烷,环氧乙烷具有较强的广普杀菌作用,因为它能与蛋白质、DNA和RNA发生非特异性烷基化作用,它不仅能和氨基(NH2),而且能和羟基(OH)、硫基(SH)发生反应,取代这些基团上的氢原子,形成羟乙基(-CH2CH2OH)的化合物,使微生物的新陈代谢发生障碍,从而将其灭活.但此消毒剂在消毒的温度、浓度、时间、湿度、菌体外保护物质及被消毒中的原料和厚度等可影响消毒效果.为此,我们对1998~2000年绍兴市医药批发站经销与医疗单位应用的无菌医疗用品进行无菌检测,并在每件样品中多个部位取样检测.现将结果报告如下:
-
健康宝贝,沉睡是金
三大好处逐个数少得病睡眠是宝宝抗病免疫的天然屏障.宝宝在睡眠过程中,体内会产生一种来自淋巴和骨髓的保护物质,这种物质可以预防和击退疾病的进攻.
-
硫酸腺嘌呤预处理缺血再灌注大鼠心脏梗塞面积、心功能和心脏胶原的变化
腺苷具有扩张冠状动脉、改善血液流变性、疏通心肌微循环等作用, 它是心脏缺血预处理(ischemic preconditioning, IPC)的重要心肌保护物质, 尽管以外源性腺苷或腺苷A1受体激动剂注入家兔能复制预处理模型, 但因腺苷半衰期短, 效果不稳定, 且在有的动物(如大鼠)难以复制成功[1].本实验以外源性腺苷前质-硫酸腺嘌呤注入大鼠, 视其能否显示IPC效应.
-
参麦注射液对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护效应及其与热休克蛋白的关系
急性心肌缺血再灌注损伤是溶栓治疗、经皮穿刺冠脉球囊扩张术等治疗后发生的一种病理生理过程.近年来人们一直在探讨缺血再灌注损伤的保护措施.缺血预适应现象的发生,使学者们认识到心肌的保护可通过调动内源性保护机制来达到.热休克蛋白(HSP)为主要保护物质之一.本实验拟探讨参麦注射液对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其与HSP70的关系.
-
血红素氧化酶-1对异种胰岛移植物的保护作用
血红素氧化酶(HO)-1是一种重要的细胞保护物质,被认为是决定移植物长期存活的重要物质[1].本实验旨在观察HO-1对异种胰岛移植物的保护作用.
-
热休克蛋白70对脑缺血性损伤的神经保护研究进展
缺血性脑血管病是严重威胁人类健康的常见病和多发病,在成人中患病率、病死率和致残率都较高。虽然对其发病机制的了解越来越深入,但目前仍缺乏有效的治疗方法。近来研究发现,脑缺血性损伤发生后除了引起一系列细胞分子水平上的反应导致损伤外,机体还启动内源性保护机制,促进某些特殊蛋白质的合成。这些特殊蛋白质分别参与损伤信号的传递和脑细胞的修复,从而对脑缺血性损伤发挥保护作用。热休克蛋白(HSP)是一组应激蛋白,在一些应激刺激如缺血、高温及炎症等病理状态下可诱导 HSP 表达增加[1],可减轻应激因素对机体的损害。其中,研究多的是热休克蛋白70(HSP70),它作为脑缺血性损伤所诱导的一种神经保护物质而逐渐受到广泛关注,被认为与脑缺血性损伤的修复密切相关。
-
降钙素基因相关肽预适应对大鼠缺血/再灌注心肌的作用
降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide, CGRP) 是心脏和血管感觉神经末梢释放的一种重要效应递质.在离体豚鼠心脏中,5 min短暂缺血即可引起明显的CGRP释放.提示CGRP可能是一种内源性心肌保护物质.在离体大鼠模型中,CGRP预适应不仅对缺血/再灌注心肌具有保护作用,而且对阿霉素、内皮素-1、氧自由基或长时间心跳停博处理心肌也具有保护作用.本文旨在探讨于完整大鼠模型中,CGRP预适应是否也和离体心脏一样能模拟缺血预适应(ischemic preconditioning, IPC)的心肌保护作用,且这种心肌保护作用是否由ATP敏感钾(ATP-sensitive potassium, KATP)通道介导.
-
心肌细胞KATP通道与细胞骨架在缺血预适应中的作用
心肌缺血预适应(ischemic preconditioning,IP)的概念由Murry等[1]于1986年首先提出,是指经过1次或反复数次短暂缺血-再灌注后,使随后较长时间缺血的心肌得到保护.大量研究表明,反复短暂的缺血可能通过刺激心脏合成与释放内源性心肌保护物质,进而激活细胞内信号转导途径而发挥保护作用.