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玉竹多糖对衰老模型鼠细胞及体液免疫功能的影响
目的:观察玉竹多糖对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠免疫功能的影响,分析玉竹多糖抗衰老的可能作用途径.方法:实验于2004-07/2005-05在锦州医学院免疫实验室完成.取昆明小鼠50只,按随机数字表法分为5组,即正常对照组、衰老模型组和0.5g/kg,1 g/kg,2 g/kg玉竹多糖组.除正常对照组外,其余各组每只颈背部皮下注射50g/L D-半乳糖0.5mL,连续6周.同时0.5g/kg,1 g/kg,2g/kg玉竹多糖组分别腹腔注射0.5 g/kg,1 g/kg,2g/kg,0.5 mL的玉竹多糖给予治疗,正常对照组和衰老模型组腹腔注射生理盐水05 mL/只.6周后,将小鼠称重并麻醉剖取小鼠胸腺和脾脏,计算脾指数(mg/g)=脾质量(mg)/小鼠体质量(g),同法计算胸腺指数.应用MTT法测定脾淋巴细胞转化指数.用免疫荧光法测定脾T淋巴细胞亚群细胞数,观察其对免疫功能的影响.结果:50只小鼠全部进入结果分析,无脱失.①与正常对照组比较,衰老模型组小鼠胸腺指数和脾指数显著下降(P＜0.05～0.01);脾T,B淋巴细胞转化刺激指数显著降低(P＜0.05～0.01);CD8+细胞数减少(P＜0.01),CD4+/CD8+比值增加(P＜0.01).②与衰老模型组比较,0.5g/kg,1 g/kg,2 g/kg玉竹多糖组小鼠的脾指数、胸腺指数、B淋巴细胞转化指数及CD8+细胞数均显著提高(P＜0.05～0.01),而CD4/CD8+比值显著降低(P＜0.01),但3个剂量组之间差异无显著性意义(P＞0.05).结论:玉竹多糖可明显改善D-半乳糖致衰老模型小鼠的细胞及体液免疫功能,提高胸腺指数和脾指数,增加脾T,B淋巴细胞转化刺激指数和CD8+细胞的数量,恢复CD4+/CD8+比值的失衡状态,从而延缓机体的免疫衰老.玉竹多糖不同剂量组间无明显的剂量依赖性.
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猫儿眼多糖对力竭运动小鼠心肌线粒体的保护作用
目的:验证大戟科多年生肉质草本植物猫儿眼多糖对力竭运动小鼠心肌线粒体的保护作用.方法:①实验于2004-11/12在甘肃政法学院公安分院实验中心完成.选用出生80 d的雄性昆明种小鼠50只.随机将小鼠分为5组(每组10只):游泳+猫儿眼多糖低、中、高剂量组[按1.0,5.0,10.0g/(kg·d)剂量灌胃猫儿眼多糖;然后进行力竭游泳实验,沉入水下停留10 s为止,1次/d],单纯游泳组(力竭游泳方法同给药组,灌胃等量蒸馏水),对照组(正常饲养,不游泳,灌胃等量蒸馏水).连续干预7 d.②给药7 d后,心肌线粒体蛋白定量测定采用Bradford方法.心肌线粒体过氧化脂质、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶含量测定采用相应试剂盒.游离钙的测定参照Mccormark方法进行.用回归方程计算样品中肝糖原含量.③计量资料差异比较采用Dunntt单因素方差分析进行统计学处理.结果:小鼠50只均进入结果分析.游泳+猫儿眼多糖各剂量组小鼠连续给药7 d,小鼠心肌线粒体丙二醛含量比单纯游泳组分别降低了13.5%,38.8%和59.9%(P＜0.05～0.01);而超氧化物歧化酶含量比单纯游泳组升高了14.9%,55.8%和92.3%(P＜0.05～0.01);谷胱甘肽过氧化物酶比单纯游泳组升高了72.2%,118.5%和174%(P＜0.05～0.01);游离钙比单纯游泳组升高了11.8%,25.3%和56.0%(P＜0.05～0.01);肝糖原含量比单纯游泳组增加了76.9%,101.9%和124.7%(P＜0.01).结论:猫儿眼多糖具有降低过氧化脂质的生成、提高力竭游泳小鼠心肌线粒体超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性和肝糖原含量的功能,从而清除自由基,起到保护线粒体、抗疲劳作用.
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重组核心蛋白多糖对转化生长因子β1刺激人正常皮肤和增生性瘢痕成纤维细胞的作用
目的:观察重组核心蛋白多糖(decorin,DCN)对转化生长因子β1(TGF-β1)刺激人正常皮肤和增生性瘢痕成纤维细胞的作用,以探讨DCN抑制增生性瘢痕形成的机制.方法:实验于2004-01/10在广州市创伤研究所和上海市烧伤研究所完成.分离培养人正常皮肤和增生性瘢痕成纤维细胞,将5 μg/LTGF-β1或同时与2 mg/L重组DCN加入培养液中;培养12,24,48 h用MTT法测定细胞增殖速度;培养24 h用流式细胞仪检测细胞周期,并收集细胞培养上清,放射免疫方法检测Ⅰ,Ⅲ型前胶原蛋白(PCⅠ,PCⅢ)含量.结果:TGF-β1促进正常皮肤和增生性瘢痕成纤维细胞增殖、增加S期百分比、升高PC Ⅰ,PCⅢ蛋白含量及两者比例(P＜0.05或P＜0.01);同时加入TGF-β1和重组DCN,正常皮肤和增生性瘢痕成纤维细胞增殖速度,S期百分比,PC Ⅰ,PCⅢ蛋白含量及两者比例均低于TGF-β1组(P＜0.05或P＜0.01),且与空白对照组比较差异无显著性意义(P＞0.05).结论:DCN具有抑制TGF-β1刺激正常皮肤和增生性瘢痕成纤维细胞增殖与胶原合成的作用,这种作用可能是其抑制瘢痕增生和促进瘢痕成熟的机制之一.
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兔跟腱基质中胶原纤维和蛋白多糖结构的原子力显微镜观察
目的:探讨肌腱基质中的胶原纤维和蛋白多糖之间的结构关系,明确肌腱的功能、结构基础.方法:实验于2004-03/05在解放军第一五○医院全军军事训练医学研究所完成.6只5月龄的雄性新西兰大白兔,跑台慢速跑步训练8周后,完整切取的双侧跟腱,立即冷冻切片、乙醇梯度脱水,风干后用原子力显微镜观察.结果:在原子力显微镜下,可以清晰看到平行排列的胶原纤维和D带结构;当扫描范围是500 nm×500 nm时,在相位像上可广泛见到带状物质在胶原纤维内、间编织排列,与胶原纤维形成多维网状结构;这种物质可能是蛋白多糖的侧链.结论:胶原纤维和蛋白多糖之间存在复杂的编织排列,这可能是肌腱的功能、结构基础;而原子力显微镜是观察这种结构的良好方法.
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杏多糖粗提物对荷瘤小鼠免疫功能的影响
目的:从杏果肉中提取杏多糖粗提物,探讨其体外抑瘤功效及其机制.方法:实验于2003-06/08在新疆医科大学公共卫生学院动物实验室以S180荷瘤小鼠为研究对象,分别观察杏多糖各剂量组的抑瘤效果及对荷瘤小鼠免疫功能的影响,并以细胞免疫为主,探讨体内抑瘤作用的机制.结果:杏多糖400 mg/kg剂量组对S180荷瘤小鼠肿瘤生长有抑制作用,抑瘤率为31.71%;杏多糖400 mg/kg剂量组可明显增强荷瘤小鼠脾脏淋巴细胞增殖能力(P＜0.05),杏多糖400 mg/kg剂量组对荷瘤小鼠血清中肿瘤坏死因子?均有诱生作用,可刺激肿瘤坏死因子?接近正常水平(P＜0.05).杏多糖各剂量组白细胞介素2水平与荷瘤模型组间差异无统计学意义.结论:杏多糖粗提物具有一定的抗肿瘤作用,抑制肿瘤生长和增殖可以提高荷瘤小鼠的细胞免疫功能.
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海带多糖L01对血管内皮细胞表达血管性假血友病因子影响的体内外实验
目的:采用体内外实验方法,观察海带多糖对血管内皮细胞释放血管性假血友病因子的影响,探讨海带多糖抗血栓作用.方法:实验于2005-02/06在广西医科大学生理学实验室完成.①体内实验:健康成年SD大鼠40只,随机分为4组,每组10只.采用肾上腺素法制备血管内皮细胞的损伤模型,模型组为注射肾上腺素,生理盐水替代治疗;海带多糖L01高剂量组、低剂量组分别为注射肾上腺素,予以高、低剂量海带多糖治疗;正常对照组注射生理盐水.用免疫组化的方法检测动脉内膜血管性假血友病因子表达情况以观察胸主动脉内皮细胞损伤的程度,用酶联免疫吸附双抗体夹心法测定血浆中血管性假血友病因子水平.②体外实验:在体外培养的内皮细胞实验中,分为肾上腺素组,肾上腺素加海带多糖L01高、低剂量组和空白对照组,分别测24和48 h上清液中血管性假血友病因子水平.结果:实验大鼠40只均进入结果分析.①海带多糖高剂量组和低剂量组内皮层完整程度明显高于模型组[海带多糖高剂量组(75.00±7.35)%,海带多糖低剂量组(74.67±8.95)%,模型组(53.63±11.62)%,P＜0.05].②海带多糖高剂量组和低剂量组血浆血管性假血友病因子浓度明显低于模型组[海带多糖高剂量组(61.59±6.60)%,海带多糖低剂量组(62.44±7.97)%,模型组(75.51±8.88)%,P＜0.05].③肾上腺素加海带多糖高剂量组和低剂量组细胞培养上清液24和48 h血管性假血友病因子浓度明显低于肾上腺素组[肾上腺素加海带多糖高剂量组(29.35±6.35)%,(30.68±6.71)%;肾上腺素加海带多糖低剂量组(29.00±7.23)%,(32.59±7.40)%;肾上腺素组(39.15±9.56)%,(41.64±7.94)%,P＜0.05].结论:海带多糖抗血栓作用与其保护血管内皮细胞,降低内皮细胞表达血管性假血友病因子水平有关.
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应用成纤维细胞胶原网格体外三维培养模型观察重组核心蛋白多糖固相态时对转化生长因子β1刺激正常皮肤成纤维细胞的应答
目的:模拟体内核心蛋白多糖和转化生长因子β1接触方式,研究核心蛋白多糖在固相抑制转化生长因子β1刺激正常皮肤成纤维细胞的作用.方法:实验于2005-01/09在广州市创伤研究所完成.①实验成纤维细胞的组织来源:取材于广州市红十字会医院,患者自愿,正常皮肤为包皮.取新鲜包皮,修除表皮和皮下组织,加入含体积分数0.02的胎牛血清的DMEM培养,实验用第4～8代细胞.②采用醋酸法从鼠尾腱中提取Ⅰ型胶原,使用浓度为2g/L,网格胶原终浓度为1g/L,成纤维细胞密度为1×109L-1.将胶原细胞混悬液按2 mL/皿均匀加入直径35 mm的培养皿内,37℃培养10 min,混悬液便形成凝胶即成纤维细胞胶原网格,再加入相应的培养液.分为4组:对照组、核心蛋白多糖组、转化生长因子β1组、转化生长因子β1+核心蛋白多糖组.③观察成纤维细胞胶原网格的收缩,Westem blot法检测成纤维细胞胶原网格中成纤维细胞纤溶酶原激活物抑制物-1、α-平滑肌肌动蛋白的表达,反转录-聚合酶链反应检测其mRNA表达.结果:①成纤维细胞胶原网格收缩的变化:对照组成纤维细胞胶原网格培养12 h,收缩到起始面积的(81.2±4.9)%,12～24 h收缩加剧,在24 h收缩到起始面积的(47.4±4.7)%,以后收缩减慢,在48 h收缩到起始面积的(37.3±3.6)%,72 h收缩到起始面积的(29.6±3.6)%,96 h收缩到起始面积的(28.7±2.8)%,以后不再收缩;核心蛋白多糖组成纤维细胞胶原网格收缩到起始面积的百分比在12,24,48,72,96 h均高于对照组(P＜0.05);转化生长因子β1组成纤维细胞胶原网格收缩到起始面积的百分比在各时相点均低于对照组(P＜0.01);转化生长因子β1+核心蛋白多糖组成纤维细胞胶原网格收缩到起始面积的百分比在各时相点均高于转化生长因子β1组(P＜0.05),与对照组比较无显著差异(P＞0.05).②成纤维细胞胶原网格中细胞表达纤溶酶原激活物抑制物-1、α-平滑肌肌动蛋白的变化:核心蛋白多糖组纤溶酶原激活物抑制物-1、α-平滑肌肌动蛋白蛋白表达(1 391.61±126.27,525.97±60.10),与对照组(1474.52±133.84,569.41±62.55)比较无显著差异(P＞0.05),转化生长因子β1组纤溶酶原激活物抑制物-1、α-平滑肌肌动蛋白蛋白表达(2909.77±264.04,2 725.46±150.54)显著高于对照组(P＜0.01),转化生长因子β1+核心蛋白多糖组纤溶酶原激活物抑制物-1、α-平滑肌肌动蛋白蛋白表达(1 775.25±161.09,926.34±51.16)显著低于转化生长因子β1组(P＜0.05),且与对照组比较无显著差异(P＞0.05).③成纤维细胞胶原网格中细胞表达纤溶酶原激活物抑制物-1、α-平滑肌肌动蛋白mRNA的变化:核心蛋白多糖组纤溶酶原激活物抑制物-1、α-平滑肌肌动蛋白mRNA表达(0.19±0.05,0.07±0.02),与对照组(0.21±0.06,0.08±0.03)比较无显著差异(P＞0.05),转化生长因子β1组纤溶酶原激活物抑制物-1、α-平滑肌肌动蛋白mRNA表达(0.86±0.15,0.36±0.10)显著高于对照组(P＜0.01),转化生长因子β1+核心蛋白多糖组纤溶酶原激活物抑制物-1、α-平滑肌肌动蛋白mRNA表达(0.34±0.09,0.13±0.04)显著低于转化生长因子β1组(P＜0.05),且与对照组比较无显著差异(P＞0.05). 结论:重组核心蛋白多糖融入胶原凝胶,能显著抑制转化生长因子β1刺激正常皮肤成纤维细胞的作用,表明在体内核心蛋白多糖具有拮抗转化生长因子β1的作用.
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四君子汤总多糖对大鼠小肠上皮株IEC-6细胞增殖的作用
背景:一些实验证明多糖在感染、炎症、细胞间黏附和信号传导、免疫识别、细胞增殖分化及维持细胞正常结构和功能生理、病理等方面均起重要作用.但植物多糖对胃肠道黏膜的保护作用有待进一步研究. 目的:观察不同浓度的四君子汤总多糖对大鼠小肠上皮株IEC-6细胞增殖的影响.设计:观察对比实验.单位:广东省中医院中心实验室.材料:①细胞株:正常大鼠小肠上皮细胞株IEC-6(ATCC Catalog No.RL-1592)由美国ATCC(American Type Culture Collection)购得,主要来源于小肠隐窝细胞.(②试剂和药品:DMEM培养基,牛胰岛素,庆大霉素,胎牛血清,DPBS均为GIBCO公司产品;细胞增殖试剂盒(MTT)为Roche公司产品;消炎痛为Sigma公司产品.四君子汤总多糖按药典处方比例取党参,白术,茯苓和甘草适量,加水浸泡后,煮沸提取4 h,重复1次,合并提取液,减压浓缩,高速离心除去不溶物,提取液置玻璃纸中逆向流水透析2 h,再于提取液中加乙醇至浓度约80%,保存过夜后分取沉淀,合并所有沉淀,采用Sevag法除去粗多糖中的蛋白,冻干后得到的总多糖.方法:①将IEC-6细胞株于干冰中取出,迅速放入37℃水浴中解冻后,加入已装有DMEM培养液的T-150培养瓶后放入CO2培养箱中,于37℃,饱和湿度,体积分数为0.05的CO2环境下培养.细胞隔天换液1次,每5～7天进行传代,传代比例为1∶7.第15～20代细胞用于实验.②IEC-6细胞以1×104/孔的浓度接种于96孔细胞培养板上,接种后6 h,各培养孔内依次加入浓度为50,100,200 mg/L四君子汤总多糖,即为四君子汤总多糖3个剂量组.每天定时取出1板,按试剂盒说明书以MTT法进行细胞增殖检测.以未加任何干预措施的IEC-细胞作为正常对照组,在相应时间点以MTT法进行细胞增殖检测.③将IEC-6细胞按1×104/孔的浓度接种于96孔细胞培养板中,接种后次日更换以无血清培养液DMEM,24小时后,各培养板中分别加入消炎痛以及四君子汤总多糖,其中,消炎痛使用浓度为40 mmol/L,即为消炎痛组.四君子汤总多糖使用3个剂量分别为50,100,200 mg/L,即为四君子汤总多糖50,100,200 mg/L组.药物作用20 h后,按试剂盒使用说明书进行MTT法细胞增殖检测.以未加任何干预措施的IEC-细胞作为正常对照组,在各相应时间点以MTT法进行细胞增殖检测.主要观察指标:MTT法测定四君子汤总多糖不同作用时间对IEC-6细胞生长的影响结果;MTF法测定四君子汤总多糖对消炎痛所致的IEC-6细胞生长抑制的影响结果.结果:四君子汤总多糖不同剂量于不同的培养时间对IEC-6细胞的生长均有促进作用;IEC-6细胞在给予消炎痛40mmol/L作用24 h后,细胞增殖的吸光度明显低于正常对照组(0.17±0.02,0.31±0.03;P＜0.01).当四君子汤总多糖使用浓度为100mg/L时,IEC-6细胞的吸光度明显高于消炎痛组(0.25±0.04,0.17±0.02;P＜0.01),虽然未达到正常IEC-6细胞吸光度的水平,但与正常组无明显差异(P＞0.05).结论:四君子汤总糖具有促进IEC-6细胞增殖的作用,它可能通过对小肠上皮细胞增殖的影响而发挥对肠道黏膜吸收和免疫功能的调整作用.
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黑木耳多糖对生物机体运动能力的影响
目的:观察黑木耳多糖对小鼠机体抗疲劳及对离体蟾蜍腓肠肌收缩时间的影响,全面探讨黑木耳多糖对运动能力的影响.方法:实验于2004-02/07在鲁东大学生命科学院生理实验室和体育学院运动生化实验室完成.①雄性昆明种小鼠40只,采用随机数字表法将小鼠分为对照组和多糖组、每组20只.多糖组小鼠灌胃黑木耳粗多糖[(2.5 mg/(kg·d),黑木耳粗多糖由烟台师范学院食用菌研究所提供,黑木耳的深层液体培养菌丝体经破壁、水提、醇沉为黑木耳粗多糖],对照组灌胃生理盐水0.2mL/d,连续灌胃20 d.观察黑木耳粗多糖对小鼠耐缺氧、力竭游泳时间、血红蛋白、肝糖原及小鼠负重5%体质量游泳20min后血乳酸、血尿氮的水平的影响.②7只蟾蜍双毁髓后,分离腓肠肌,去除坐骨神经,浸于20℃任氏液中静置10 min.随机将同一只蟾蜍的两条腓肠肌标本分别为多糖组和对照组(n=7),多糖组加入相应体积0.1g/L浓度的黑木耳纯多糖溶液,对照组加入等体积的任氏液.采用脉冲式电流直接刺激离体蟾蜍腓肠肌作为疲劳模型,测定肌肉收缩幅度下降到大收缩幅度90%的时间,下降到50%的时间和下降到10%的时间.结果:40只小鼠及两组各7个蟾蜍腓肠肌标本全部进入结果分析.①小鼠耐缺氧、力竭游泳时间:多糖组耐缺氧时间显著长于对照组[(51.5±8.4,42.9±7.4)min,P＜0.05].两组力竭游泳时间差异不显著.②小鼠血红蛋白、肝糖原及定量负荷后血乳酸及血尿素氮水平:多糖组血红蛋白显著高于对照组[(120.0±4.3),(111.0±5.3)g/L,P＜0.05];多糖组血乳酸及血尿氮水平显著低于对照组[(4.52±1.69)比(6.43±1.38)mmol/L,(2.52±0.44)比(3.03±0.45)mmol/L,P＜0.05];两组肝糖元水平差异无显著性.③蟾蜍腓肠肌肌肉收缩持续时间:收缩幅度下降到大收缩幅度90%,50%,10%的时间,多糖组均比对照组明显延长[(199.71±35.88)比(121.14±47.55)s,(538.29±60.28)比(451.43±82.62)s,(2931.86±238.32)比(2529.14±291.89)s,P＜0.05或P＜0.01].结论:①黑木耳粗多糖能明显提高小鼠耐缺氧时间、血红蛋白水平,降低定量负荷后血乳酸及血尿氮水平.②黑木耳多糖能明显延长肌肉收缩幅度下降到大收缩幅度的时间.③黑木耳多糖具有明显的提高运动能力的作用.
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植物多糖抗肿瘤作用的研究进展
恶性肿瘤是当前危害人类健康的主要疾病之一,因而如何有效地预防和治疗肿瘤已成为医学领域研究的一个热点.但目前提高疗效的关键,仍然是建立有效的综合治疗措施.传统的手术、化疗、放疗发展的同时,生物反应调节剂(BRM)和生物治疗越来越引起人们的重视,已成为肿瘤治疗的第四模式.多糖类就是一种重要的BRM.本文综述了近年来倍受关注的植物多糖的抗肿瘤作用.
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吃糖多会得糖尿病吗
在日常诊疗活动中,经常有病人或者家属问:经常吃糖会得糖尿病吗?要弄清这个问题,关键在于这个"糖"是指多糖还是单糖或双糖.如果所说的是多糖类碳水化合物,多吃些是不会引起糖尿病的.有些学者提出,高碳水化合物饮食能提高人群的糖耐量,反而是防范糖尿病发生的一道有益屏障.
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鹿血降脂
中医认为,鹿血味咸性热,入肝、肾二经,有养血益精、行血祛瘀、消肿疗伤的作用,适用于虚损腰痛,心悸,失眠症,肺痿吐血,崩漏,带下等症.动脉硬化多与气滞痰瘀有关,而鹿血有行血祛瘀之功效.现代研究发现,鹿血含蛋白质、多种脂类、游离脂肪酸类、固醇类、磷脂类、激素类、维生素类和多糖类等.鹿血具有降血脂、抗氧化和抗衰老的作用.需要注意的是,鹿血性热,热证、阴虚火旺者忌食.
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玉米芯多糖及其硫酸酯抗凝血活性及其机制
目的:研究玉米芯多糖及其硫酸酯抗凝血活性的作用,探讨玉米芯多糖及其硫酸酯抗凝血机制,为玉米芯抗凝的临床应用奠定基础.方法:采用酸提法提取玉米芯粗多糖(ACC),并对其分级、纯化及硫酸酯化；以生理盐水为对照组,将ACC、玉米芯纯化多糖(ACP)及其玉米芯硫酸酯化多糖(ACS)分别按低、中、高浓度分为3组,分别检测小鼠全凝血时间(CT)、出血时间(BT)及对人混合血浆的活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和凝血酶原时间(PT).结果:每1000 g玉米芯中可提取ACC 12.5 g,提取率为1.25％,总糖含量为59％,气相色谱法分析其单糖组成为葡萄糖(Glc)、木糖(Xyl)和半乳糖(Gal),其摩尔比为15.36:2.67:1.00;纯化后多糖的总糖含量为90.2％,气相色谱法分析其单糖组成为Glc、Xyl和Gal,摩尔比为3.90:2.12:1.00;离子色谱法分析ACS的硫酸根含量为9.86％；与对照组比较,除ACC低、中浓度组外,其余各组小鼠的CT和BT均明显延长(P＜0.05或P＜0.01),人混合血浆的APTT和TT明显延长(P＜0.05或P＜0.01),呈现浓度依赖性,PT无变化.结论:ACC具有抗凝血活性,并通过内源性凝血途径和共同凝血途径来实现抗凝血作用.
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玉米须的化学成分及药理作用研究
玉米须的化学成分主要包括单糖、多糖类、甾醇类、黄酮类、烷烃类等,其药理作用有抗菌、抗肿瘤、降血糖等作用.用于治疗高血压、肾炎、胆结石、糖尿病、黄疸、麻疹等症.玉米须的开发前景广阔,具有一定的药用与保健价值.
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松茸多糖提取工艺及质量测定
[目的]探讨松茸多糖的提取工艺.[方法]采用20g/L Na2CO3溶液在90℃条件下提取松茸多糖,采用苯酚-硫酸比色法测定松茸多糖质量.[结果]每kg松茸中可测得的松茸多糖质量为33.1g.[结论]佳提取条件为90℃,20g/L的Na2CO3.
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长白山5种真菌粗提取物的抗氧化作用
[目的]探讨长白山地区褐鳞蘑菇、绣球菌、老人头菌、红乳牛肝菌、黄牛肝菌5种真菌多糖的佳提取工艺及其抗氧化活性.[方法]采用水提醇沉法提取多糖并通过单因素实验和正交试验确定佳提取工艺.采用Fenton法和邻苯三酚自氧化法分别进行各个真菌多糖的抗氧化活性观察.[结果]褐鳞蘑菇水提取物多糖的佳提取工艺为料液比1∶15,提取温度90℃,提取时间60 min,提取次数3次;绣球菌水提取物多糖的佳提取工艺为料液比1∶15,提取温度90℃,提取时间60 min,提取次数2次;红乳牛肝菌、老人头菌、黄牛肝菌水提取物多糖的佳提取工艺为料液比1∶20,提取温度90℃,提取时间60 min,提取次数2次.5种真菌多糖均能够有效清除H2O2/Fe2+通过Fenton反应产生的·OH,均对超氧负离子O2-具有一定的清除作用,且5种真菌多糖都随着质量浓度的增高其清除能力逐渐增强.[结论]长白山地区褐鳞蘑菇、绣球菌、老人头菌、红乳牛肝菌、黄牛肝菌类均具有一定的抗氧化活性,且有明显的量效关系.
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北五味子茎藤多糖的提取和含量测定
[目的]建立北五味子茎藤中多糖的提取和含量测定方法.[方法]采用水提醇沉法提取北五味子茎藤多糖,用苯酚-硫酸比色法测定多糖含量.[结果]北五味子茎藤中多糖含量为63.6mg/g,平均回收率为99.12%,RSD为1.82%.[结论]首次从北五味子茎藤中提取出多糖,方法简便;利用苯酚-硫酸比色法测定多糖含量的精密度及重现性均较好.
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响应面法优化桑黄菌发酵培养基
目的 利用响应面法对桑黄菌液体发酵培养基进行优化,提高胞外多糖产量.方法 应用Plaekett-Burman设计和响应面法,对桑黄菌液体发酵培养基成分及其含量进行优化.用Design-Expert软件对实验数据进行多元回归分析,并建立3种主要因素(蛋白胨、酵母粉和磷酸二氢钾)与多糖产量之间的函数关系.用终优化的配方进行3次验证实验.结果 通过快速"登高法"对3个显著因素进行寻优,培养基中3因素佳浓度为:蛋白胨1 4.72 g/L、酵母粉11.04 g/L、磷酸二氢钾1.472 g/L,胞外多糖产量高可达7.04 g/L.3次验证实验所测得的多糖产量分别为6.92、6.86和7.04 g/L,平均值为6.94 g/L,与预测结果基本一致.结论 优化的桑黄菌发酵培养基可显著提高胞外多糖产量.
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响应面法优化桦褐孔菌发酵培养基
目的 利用响应面分析法对桦褐孔菌发酵培养基进行优化,提高多糖产量.方法 应用Plackett-Burman设计和响应面法,对桦褐孔菌发酵培养基成分进行优化.用Design-Expert软件对实验数据进行多元回归分析,并建立3种主要因素(淀粉、酵母粉和磷酸二氢钠)与多糖产量之间的函数关系.用终优化的配方进行3次验证实验.结果 通过快速"登高法"对3个显著因素进行寻优,培养基中3因素佳浓度为:淀粉7.5 g/L,酵母粉1.71 g/L,磷酸二氢钠1.35 g/L,胞外多糖产量高可达9.12 g/L.3次验证实验所测得的多糖产量分别为9.08、8.96和9.12 g/L,平均值为9.05 g/L,与预测结果基本一致.结论 优化的桦褐孔菌发酵培养基可显著提高胞外多糖产量.
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当归的有效成分及其药理作用的研究进展
1 当归有效成份国内外研究表明,当归的化学成份主要有多糖类、苯酞类、香豆素类、黄酮挥发油类化合物及其他成份.1.1苯酞类化合物目前当归属于检测有25种苯酞类化合物,主要有蒿本内酯正厂烯基苯肽、丁基苯酞以及1998年通过HPLC-EPS-MS技术分析到的新临床内酯等.1.2香豆素类香豆素类的主要成份为简单香豆素、呋喃香豆素、咖喃想搜素和双香豆素类.
