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永川豆豉多糖的分离纯化及初步分析
豆豉是由豆科植物大豆的成熟种子经发酵加工而成的制品,是我国民间广为食用的一种传统食品.作为药用早有记载,历年中国药典也将其收录作为祛风治疗感冒之用[1].近年来,日本人对中国豆豉的研究发现[2],豆豉不仅能减缓小肠对糖份的吸收,而且还能防止食后血糖迅速上升[3].目前国内有关豆豉成分防治糖尿病的研究工作尚未见报道.根据相关文献资料[4,5],可能豆豉中的多糖类成分起到了降血糖的作用.笔者就豆豉中的多糖类成分,探索其分离纯化及初级结构分析的方法,并对其含量、理化性质进行研究,为其进一步药理研究打下基础.
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不同产地防风中多糖含量比较分析
目的:比较不同产地防风多糖的含量.方法:利用苯酚-硫酸法测定防风多糖的含量.结果:安国的防风多糖含量高为2.53%,围场的防风多糖含量低为1.57%.结论:产地不同防风多糖含量不同.
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涿鹿柳蒿中多糖的提取及含量测定
目的:探讨从涿鹿柳蒿中提取多糖的方法并测定多糖含量.方法:采用水提醇沉法提取柳蒿粗多糖,无水乙醇、丙酮、石油醚依次洗涤纯化得柳蒿多糖;以苯酚-硫酸显色法显色,分光光度法在波长490nm处测定其含量.结果:柳蒿中多糖含量为5.8mg·g-1生药,加样回收率98.9%,RSD2.2%.结论:本方法提取方便,测定简便,灵敏度高,重复性好.
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微生物来源的抗肿瘤活性物质研究
寻找化学结构新颖、作用机制独特的新药是新抗肿瘤药研究的焦点.由于通过化学合成途径生产抗癌药物步骤多、收率低、污染大,人们已把注意力转移到微生物上,现已发现许多微生物的提取物、次级代谢产物具有抗肿瘤作用,这些生物活性物质包括多糖类、大环内酯类、多肽类、萜类、生物碱类、蒽醌类等,作用机制多种多样,大部分抗肿瘤药物都是作用于DNA、微管、拓扑异构酶和其他酶等.现对产生这些物质的微生物类群、产生的抗肿瘤活性物质及作用机制综述如下.
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大黄在重症胰腺炎患者给药途径的护理进展
大黄是《中国药典》收载的常用中药，具有蒽醌及其苷类、蒽酮及其苷类、二苯乙烯类、多糖类、鞣质类等多种化学成分，有调节胃肠功能、抗炎和抗病原微生物、保护心脑血管、抗肿瘤、保肝利胆及抗衰老等药理作用。这些良好特点为大黄用于重症胰腺炎治疗奠定了重要基础。
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黄芪应用于糖尿病及糖尿病肾病的研究进展
黄芪为豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根.蒙古黄芪和膜荚黄芪均含有活性较强的三萜皂甙、黄酮类、多糖类、氨基酸和微量元素[1],三萜皂甙是植物多糖的一种,从黄芪中提取的三萜皂甙被称为黄芪多糖( astragalus polysaccharide,APS ).
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冬虫夏草及其制剂在肾脏病中的应用及机制探讨(上)
冬虫夏草[Cordyceps sinensis(Berk)Sacc.又称中华虫草]为冬虫夏草真菌寄生在蝙蝠蛾幼虫上的子座和幼虫尸体(即僵虫,内含菌核)的复合体,为我国名贵药材.冬虫夏草菌是真菌界、子囊菌门、子囊菌纲、肉座菌目、麦角菌科、虫草菌属的真菌[1].冬虫夏草的成分复杂,主要有:核苷类(包括腺苷及虫草素等)、甾醇类(包括麦角甾醇等)、多糖类(包括半乳甘露聚糖等)、D-甘露醇、氨基酸及微量元素[2,3].
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通痹灵对胶原诱导型关节炎大鼠软骨及其细胞代谢的影响
目的探讨中药通痹灵(TBL)抗软骨破坏的作用机制.方法以胶原诱导型关节炎(CIA)大鼠为动物模型,分组灌胃治疗后,做大鼠趾关节病理切片,常规HE染色,观察软骨病变;培养软骨细胞,以鼠重组白细胞介素-1β(rrIL-1β)体外刺激软骨细胞导致软骨细胞基质降解作为药理模型,加用不同浓度的通痹灵总碱,并以地塞米松作为对照组,培养48 h后,收集细胞上清液,用阿利新蓝法检测葡糖胺聚糖(GAG)含量;用硝酸酶还原法检测NO的含量.结果①趾关节病理HE切片评价结果显示:通痹灵总碱组软骨破坏程度小于造模组(P<0.05〉;②不同浓度的rrIL-1β(1、10、100、500、1000 ng/m1)促进了软骨细胞蛋白多糖的降解(P<0.01),且呈量效关系;③不同浓度的通痹灵总碱(200、100、50、25 mg/L)及地塞米松可明显地抑制软骨细胞蛋白多糖的降解(P<0.01)及NO的产生(P<0.01).结论通痹灵总碱可抑制CIA大鼠趾关节软骨破坏;体外实验结果显示通痹灵总碱可对抗软骨细胞蛋白多糖的降解,其作用途径可能是通过抑制NO的生成来实现的.
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比色法测定人工虫草菌丝体多糖含量
采用硫酸-蒽酮比色法测定人工虫草(北冬虫夏草菌培养体)中的多糖含量,为开发应用其药用价值提供可靠而简便的方法和依据.用分光光度比色法于波长630 nm处测定人工虫草菌丝体多糖含量,结果菌丝体多糖含量为50.1%(以粗多糖中葡萄糖含量计算),平均回收率98.2%.
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冬虫夏草多糖的含量测定
目的测定冬虫夏草中多糖的含量.方法用硫酸-蒽酮比色法于波长624 nm处测定其含量.结果冬虫夏草多糖含量为42.0%(n=5,以粗多糖中多糖含量计算),平均加样回收率为99.2%,RSD=2.3%.结论该法测定操作简单、准确,重现性、稳定性好.多糖的含量测定可以为冬虫夏草的应用提供一基础性依据.
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双孢蘑菇的抗氧化作用及对免疫功能影响的研究
目的观察双孢蘑菇是否具有抗氧化及调节免疫功能的作用.方法利用紫外线照射蒸馏水产生的过氧化物自由基,将光解水给大鼠灌胃,造成脂质过氧化模型后设双孢蘑菇3个剂量组即10g/kg、5g/kg及2.5g/kg体重给大鼠连续灌胃10 d,测试大鼠血液和肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性(亚硝酸盐比色法)、血清及肝脏中丙二醛(MDA)含量(TBA法);同时将双孢蘑菇匀浆液以同样的剂量给小鼠经口灌胃10d,测试小鼠腹腔吞噬细胞的吞噬率以及脏器指数.结果双孢蘑菇匀浆液能提高成年大鼠血液和肝脏组织中SOD的含量;降低血清和肝组织中丙二醛的含量,证明其具有抗氧化作用,对小鼠可增强小鼠腹腔吞噬细胞的吞噬功能,并随着剂量的增高,胸腺指数、脾指数也有增高的趋势.结论双孢蘑菇匀浆液可能含有较多的担子多糖,可激活SOD酶的活性.SOD是清除体内过氧离子自由基的重要抗氧化酶,降低体内过氧化物的产生.担子多糖还可以增强机体的免疫功能.提示双孢蘑菇担子多糖也是一种免疫功能调节剂.
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猴头多糖抗肿瘤及对免疫功能的影响
目的研究猴头多糖(HEPS)对小鼠S180肉瘤及免疫功能的影响.方法 HEPS按100、200、400 mg/kg体重连续灌胃15 d,测定荷瘤小鼠瘤重,通过检测小鼠抗体生成细胞、迟发性变态反应、NK细胞活性,荷瘤小鼠免疫器官分别检测HEPS对体液免疫、细胞免疫、非特异免疫及异常免疫的调节作用.结果 HEPS可显著抑制S180肉瘤的生长,提高荷瘤小鼠胸腺和脾重,增强正常小鼠抗体形成细胞溶解绵羊红细胞能力、迟发型变态反应能力、NK细胞活性.结论 HEPS具有抗肿瘤及免疫调节作用.
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B族链球菌耐药性与克林霉素诱导耐药研究
B族链球菌（group B streptococcs，GBS）为革兰阳性菌，因其细胞壁所含多糖类C物质属于Lancefield抗原结构分类中的B群而得名。 GBS正常定植于阴道和直肠，属于条件致病菌。近年被证实为围生期母婴感染重要致病菌之一。新生儿早发型败血症的发病率为0.9~1.9/1000，其中GBS（58%~62%）和大肠杆菌（18%~25%）为常见致病菌。
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胡颓子果实水提液抗脂质过氧化观察
胡颓子属植物在我国约有55种[1],为珍贵的药食两用植物,主要分布于湖北、四川、贵州、陕西和甘肃.胡颓子属植物果实富含氨基酸、微量元素、多糖类、生物类黄酮等丰富的营养物质[2～4].长叶胡颓子(Elaeagnus bockii Diels)是其中一种,根、叶、果皆可入药,果味酸甜宜食用,具有止咳平喘、涩肠止泻、活血祛瘀以及治疗脾胃虚弱、消化不良等主要药用功效[5,6],土家族习用.但由于多种原因该种植物还未引起人们的足够重视,在基础医学方面的研究也甚少.本实验通过对正常小鼠长期饮用胡颓子果实水提取液观察动物个体血糖、血脂的变化及对肝、肾谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的影响.
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金樱子多糖的抑脂作用
据报道,多糖类具有降血脂的作用,如壳聚糖在体外实验中可抑制脂肪的吸收,而在体内实验则可增加脂肪从粪便中的排泄[1];黑木耳硒多糖可以使小鼠血液中的胆固醇显著降低[2].中药金樱子在临床上,可以治疗神经衰弱、高血压病、降血压等,作用广泛[3～5],市场上也有金樱子饮料等保健产品[6].金樱子因多糖含量高[7],同时在我国华东、华中、东南等地分布广泛,资源丰富.因此,探索金樱子多糖的抑脂作用以及降脂作用的机制,对开发降血脂等营养保健食品有一定意义.
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壳糖胺对电离辐射诱发细胞遗传学损伤的保护作用
壳糖胺(Chi.tosan,CTS)学名为多聚氨基葡萄糖.它是从甲壳类动物、蘑菇及菌细胞壁中提取的一种多糖类生物活性物质,是世界上少有的天然带正电荷高分子电解质,具有良好的生物相容性、降解性和吸附性.
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小鼠皮肤超氧化物歧化酶活性与枸杞多糖的干预
目的:观察枸杞多糖对皮肤胶原代谢和自由基产生的影响,探讨其抗皮肤衰老的作用.方法:实验于2005-06/2006-05在广东医学院整形外科研究所完成.①实验材料:清洁级昆明小鼠60只,月龄2个月,体质量16～24 g,雌雄各半.②实验分组:将小鼠随机分为正常对照组、衰老模型组和抗衰老模型组,每组20只.③实验干预:模型组每日用D-半乳糖溶液皮下注射制造衰老模型,用量和时间为80 mg/(kg·d)7 d,120 mg/(kg·d)14 d,140 mg/(kg·d)14 d,180 mg/(kg·d)7 d.正常对照组每日注射同体积的生理盐水.抗衰老模型组在注射D-半乳糖期间以枸杞多糖灌胃,剂量为20 mg/(kg·d),正常对照组和衰老组则以同体积的生理盐水代之灌胃.④实验评估:42 d后切取小鼠颈背部皮肤,测定超氧化物歧化酶活力、羟脯氨酸和丙二醛含量.结果:56只小鼠进入结果分析(4只死亡).①小鼠皮肤超氧化物歧化酶活力:与正常对照组相比,衰老组和抗衰老组小鼠皮肤超氧化物歧化酶活力降低,差异有显著性意义(P＜0.01);抗衰老组与衰老模型组比较,超氧化物歧化酶活力增加,差异有显著性意义(P＜0.01).②与正常对照组相比,衰老组和抗衰老组小鼠皮肤羟脯氨酸和丙二醛含量增加,差异有显著性意义(P＜0.01);抗衰老组与衰老组比较,羟脯氨酸和丙二醛含量均降低,差异有显著性意义(P＜0.01).结论:枸杞多糖改善皮肤老化的作用与提高小鼠皮肤超氧化物歧化酶活力,降低羟脯氨酸、丙二醛含量,影响胶原代谢有关.
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静水压对人体腰椎间盘一氧化氮产生及蛋白多糖合成的影响
目的:椎间盘代谢受许多因素影响,探讨静水压对人体腰椎间盘的一氧化氮产生及蛋白多糖合成的影响.方法:1998-05/2000-03在日本国富山医科药科大学骨科收集后方腰椎椎间盘摘除术所获标本69例样,样品切成1.0～2.0 mm3碎块后,与1 mL不含碳酸氢钠培养基DMEM一同装入2.5 mL塑料注射器中,再放入37℃充满蒸馏水的能够培养椎间盘组织的装置,分别提供0.1,0.3,3 MPa气压.蛋白多糖合成由35S-硫酸盐结合率来测定.无活性、稳定的一氧化氮的终产物亚硝酸盐浓度用分光光度法测定.结果:0.3MPa蛋白多糖合成高,约为0.1MPa的1.3倍;3MPa抑制蛋白多糖合成率.但静水压对一氧化氮的产生起着逆转效应.在0.3 MPa一氧化氮的产生量和0.1 MPa的相比略微降低,而3 MPa增加一氧化氮的产生量,约是0.1 MPa的1.34倍.结论:人的突出腰椎间盘组织诱导一氧化氮产生,其一氧化氮产生和蛋白多糖合成的改变与静水压有明显的相关性.高负荷静水压(3 MPa)增加一氧化氮产生量而减少蛋白多糖合成.需要进一步研究澄清在人体腰椎间盘静水压环境下基质金属蛋白酶产生中一氧化氮发挥的作用.如果在椎间盘代谢中一氧化氮的作用得到明了,提示可用特异性抑制诱导型一氧化氮合成酶或一氧化氮的药物阻止或延缓腰椎间盘的退变过程.
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大枣多糖对气血双虚模型小鼠全血细胞和血清粒-巨噬细胞集落刺激因子水平的影响
目的:观察大枣多糖对气血双虚小鼠全血细胞、血清粒-巨噬细胞集落刺激因子水平的影响,分析大枣补血作用的可能途径.方法:实验于2002-02/06在河南中医学院动物实验中心完成.①选用昆明种小鼠60只,体质量20～22 g,雄性,6周龄.随机选用50只造成气血双虚模型:每鼠尾部放血0.025 mL/g,分别于第2,4,6,8天,腹腔注射环磷酰胺80,40,40,40 mg/kg(给环磷酰胺前禁食不禁水12 h);其余10只小鼠为空白对照组(仅注射同体积生理盐水).将50只气血双虚模型小鼠随机分为5组:大、中、小剂量大枣多糖组[分别灌胃400,200,100 mg/kg剂量的大枣多糖(由河南中医学院药物化学学科提供.本品为鼠李科植物枣Ziziphus jujuba Mill.干燥成熟果实经乙醇回流脱脂、水提取、浓缩、醇沉、除蛋白、透析、醇沉、真空干燥等程序提取的精制物)水溶液,灌胃体积0.02 mL/g],当归补血口服液组[灌胃6.6 mL/kg当归补血口服液(郑州市协和制药厂生产,批号010301,10 mL/支),原药液稀释3倍]及模型组(灌胃等体积生理盐水).空白对照组仅灌同体积生理盐水.1次/d,连续给药10 d.②于末次给药后2 h,各组动物均尾部取血,采用库尔特细胞全自动分析仪测血液中红细胞、白细胞、血红蛋白和血小板数;然后,每组各取5只小鼠,眼眶取血,采用由解放军总医院科技开发中心提供(批号020126)的粒-巨噬细胞集落刺激因子试剂盒测血清粒-巨噬细胞集落刺激因子水平.组间计量资料差异比较采用t检验.结果:小鼠60只均进入结果分析.①空白对照组、各剂量大枣多糖组、归补血口服液组小鼠血红细胞计数、白细胞计数、血小板计数明显高于模型组(P＜0.01);空白对照组,大、中剂量大枣多糖组、归补血口服液组小鼠血红蛋白含量高于模型组(P＜0.01),小剂量大枣多糖组血红蛋白含量与模型组相近.②模型组小鼠血清粒-巨噬细胞集落刺激因子水平明显低于空白对照组、当归补血口服液组、各剂量大枣多糖组(P＜0.01).结论:大枣多糖可通过升高气血双虚小鼠血清粒-巨噬细胞集落刺激因子水平,改善全血细胞检测结果,起到补血作用.
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大枣多糖对血虚大鼠全血细胞及红细胞ATP酶活力的影响
目的:观察大枣多糖对血虚大鼠全血细胞及红细胞膜ATP酶活力的影鞍响,分析大枣的补气血作用的可能途径.方法:实验于2002-02/06在河南中医学院动物实验中心完成.①选用Wistar大鼠60只,体质量170～190 g,雄性.随机选用50只采用以下方法造成气血双虚模型:分别于实验第1,3,5,7,9天,尾部放血1 mL/180 g,于第2天腹腔注射环磷酰胺生理盐水溶液40 mg/kg,于第4,6,8,10,12天腹腔注射环磷酰胺20 mg/kg,造气血双虚模型;其余10只大鼠为空白对照组(仅注射同体积生理盐水).②将50只气血双虚模型大鼠随机分为5组:大、中、小剂量大枣多糖组[灌胃大枣多糖溶液,由河南中医学院药物化学学科提供.本品为鼠李科植物枣干燥成熟果实的提取精制物(经乙醇回流脱脂、水提取、浓缩、醇沉、除蛋白、透析、醇沉、真空干燥等程序,得大枣多糖)溶液剂量为200,100,50 mg/kg,灌胃体积为10 mL/kg],当归补血口服液组[灌胃当归补血口服液(郑州市协和制药厂生产,剂量为2次/d,10 mL/次,批号010301)3.3 mL/kg,原药液稀释1.5倍]及模型组(灌胃等体积生理盐水).空白对照组仅灌同体积生理盐水.每天给药1次,连续给药14 d.③于第14天给药后2 h,用库尔特细胞全自动分析仪测定血中红细胞计数、白细胞计数、血红蛋白和血小板计数.ATP酶测定用定磷法,按南京建成生物工程研究所提供的ATP酶试剂盒说明书测定红细胞Na+-K+-ATP酶和Ca2-Mg2-ATP酶活性.④量资料组间比较采用t检验,方差不齐者采用t'检验.结果:大鼠60只均进入结果分析.①空白对照组、各剂量大枣多糖组、归补血口服液组大鼠血红细胞计数、白细胞计数、血小板计数及血红蛋白含量明显高于模型组(P＜0.05～0.01).②空白对照组、各剂量大枣多糖组、归补血口服液组大鼠红细胞Na+-K+-ATP酶、Mg2+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活力明显高于模型组(P＜0.05～0.01).空白对照组,大、中剂量大枣多糖组、归补血口服液组大鼠红细胞Ca2+-ATP酶活力明显高于模型组(P＜0.05),小剂量大枣多糖组大鼠Ca2+-ATP酶活力与模型组相近.结论:大枣多糖可以改善气血双虚大鼠的造血功能和红细胞能量代谢,从而起到补血作用.
