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八峰氨基酸开创服务营销先河
氨基酸作为临床注射药品已有一定的历史,并且在消费者心中有了一定的认知度,但作为保健食品还不多见.湖北八峰药化股份有限公司(简称八峰药化)是我国早将氨基酸药品转化为保健食品的企业之一,在业界颇有影响力.八峰氨基酸自2000年现身市场以来,先以武汉、南京、北京、广州等大城市为突破口,后拓展到上海、杭州、乌鲁木齐、昆明等地.它以多种营销模式并存、共同推进市场销售,打造出八峰氨基酸的品牌.
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注射药品查阅本的临床应用
目前临床注射药品品种繁多,日常有一药多名,药物配伍变化检索表(检索表)无法查找等情况,为提高输液的安全性,我科设计建立了注射药品查阅本(查阅本),现介绍如下.
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注射药品用药安全细节管理
患者用药安全存在的问题占医疗不良事件的1/3以上,是患者安全的重点,提高用药安全是2009-2010患者安全管理目标之一.临床各科室药品保管,尤其是注射药品的管理直接影响药品的质量和患者的用药安全,用药安全是护理安全的重要环节[1].我院2009年成立药品安全质量控制小组,针对注射药品用药方面检查时出现的问题,进行了原因分析,研究出改进的细节、方法,应用于注射药品的管理中取得了满意的效果,确保了注射用药的安全,现报告如下.
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Ⅱ期梅毒三例误诊
[例1]女,65岁.因全身散在红斑疹6个月就诊.自诉6个月前全身皮肤出现红色斑丘疹,经院外抗过敏治疗无效,病程中偶有夜间头痛.6年前有脑出血史,否认冶游史,近1年内无外伤及注射药品史.查体:系统查体除偏瘫症状外,无异常体征.皮肤科情况:全身散在红色绿豆至红枣大小斑疹,表面有少许鳞屑,以躯干两侧及四肢屈侧皮肤为甚,诊断为"多形红斑",给予对症治疗无效.2周后复诊,经快速血浆反应素(RPR)、荧光密螺旋体抗体吸收试验(FTA-ABS)均阳性,诊断为Ⅱ期梅毒.予青霉素80万单位肌内注射,每日1次,14天痊愈.
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医用包装袋的再利用
1用于分装药品将装有输液器、输血器、一次性注射器等塑料包装袋,在使用时用剪刀沿着包装线平直剪开,将其中的用物取出后把塑料袋存放于抽屉备用.手术开始时,用两个包装袋分别置于治疗台的侧面,用胶布固定好,其中一个用来盛装手术过程中所用过的麻醉注射药品安瓿,另一个盛装手术中所需要的各种治疗药品注射安瓿.对使用后的药品安瓿进行区分保存,有利于术后麻醉药品的管理、清查和治疗药物的核对.
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静脉药物配置中心退药问题的探讨
静脉药物配置中心(pharmacy intravenous admixture service,PIVAS)是指医疗机构药剂科根据临床医师处方要求,经药师审核其配方的合理性,于超净台装置内,在无菌操作下,于静脉输液内添加其他注射药品,使之成为可供临床直接输入或锁骨下穿刺滴入的药液[1].由于电脑程序是隔日确认收费,且药师提前1d排药,医生要是修改医嘱,就会有退药问题出现,PIVAS常需要面对这样一个问题,现就这一问题进行探讨,以供大家参考.
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静脉用药调配中心QS状态的创建及效果观察
美国食品药品监督管理局(FDA)主席Myers强调:注射药品在美国属于高风险药品,因为注射药品引起的不良反应往往比较严重[1]。培训前,药师在静脉用药调配中心(PIVAS)内排药、配置、核对环节存在少量差错,分析这些差错是由于注射剂药名相似或不清晰、安瓿外观相似导致,笔者通过培训药师,药师在2014年9月实现输液成品配置、核对环节零差错,达到PIVAS的Quality stable(QS)状态,效果显著,现报告如下。
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鲎试剂在药品生产过程细菌内毒素控制上的应用
本文介绍了鲎试剂在注射药品生产过程细菌内毒素控制上应用的意义以及建立药品生产过程细菌内毒素监控体系的方法.
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治疗室工作缺陷分析及干预措施
随着生活水平的提高,住院患者的法律意识、维权意识越来越强,医疗、护理安全显得尤为重要.自2010年1月担任治疗室工作质控员以来,每周不定期检查治疗室内药品安全、消毒隔离工作、输液安全、物品管理、治疗室卫生等.现将治疗室内的工作缺陷总结出来,并对工作中暴露的缺陷原因进行分析,提出干预措施,旨在杜绝安全隐患,提高护理工作质量.我科室治疗室由两间组成,一间内贮存注射药品、大型输液、仪器、一次性备用物品等,另一间摆放服药车、冰箱、抢救车以及垃圾分类桶.现报告如下.
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大容量注射剂中可见异物的来源及其预防
大容量注射剂即大输液,一般指每瓶或每只软包装袋量不少于100ml的注射药品,采取静脉注射或滴注的方法给药,它具有作用迅速的优点,因而成为医院临床上用来抢救和治疗危重病人的常用和必备药品.其给药途径决定了它质量的重要性,因为质量的优劣直接关系到人们的生命安危.如果在制造过程中,混有可见异物,必将危及人们的用药安全.输液中可见异物的案件和索赔屡见不鲜,有的被医院单位拒之门外,成为长期不能进入医院的不受欢迎的"人";有的被媒体曝光,给企业造成不可弥补的重大损失.因此,控制输液中产生的可见异物是大容量注射剂生产过程中重要的项目,必须引起高度重视.
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我国细菌内毒素检查法的应用研究
细菌内毒素检查法用于注射药品的内毒素(ETX)检查,其主要原理是鲎试剂(TAL)中的G因子被ETX激活后一步活化其中的B因子,B因子又使凝固酶原活化成凝固酶,凝固酶通过酶解作用使凝固蛋白原转为凝固蛋白而成为坚实的凝胶.近十年来我国对TAL、ETX标准品和输液中ETX的限量以及实验方法等得到了进一步的规范和完善,从而在应用研究上发展较快.现将该法主要还存在的问题以及近几年来国内在扩大品种应用研究的现状综述于下,仅供应用研究中参考.
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我院注射剂应用中遇到的问题及解决办法
目的:为医院解决临床应用注射药品时可能出现的问题提供借鉴.方法:将我院于2005年2月~11月在临床科室应用注射药品过程中遇到的问题逐一登记并分析.结果与结论:医护人员在临床中遇到的注射药品质量问题,绝大多数可通过认真细致的工作来避免.
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住院病人静脉注射药品管理探讨
成都市质量技术监督局2003年1月在<成都市医疗卫生计量体系等级确认评审准则>修订稿中对静脉注射药品的控制提出了"应具有可追溯性"的要求.
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中心摆药发放注射药品中存在的问题及建议
为了保证药品的质量,促进合理用药,减少药品浪费,提高医疗水平[1].目前,我院住院病人注射药品的用药,都是由中心摆药室经各护理单元对当日的医嘱校对完后,电话通知打印相应科室注射药品汇总的摆药清单,由药师按摆药单逐一整齐的发放到固定小车上,经护士亲自查对无误后,在登记本上签字,为第二天病人治疗使用.
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浅析注射用头孢地嗪钠质量检测方法
头孢地嗪钠这种药物能够在很大程度上促进医疗质量的提升,且药物在抗菌方面有着极为突出的作用.在实际使用过程之中,虽然头孢地嗪钠已经引起了人们的重视,但是关于药品各个方面的质量检验标准还是存在着一定的不足之处,需要技术人员进行积极的研究,提升药物质量检验的效果.本文就注射用头孢地嗪钠的质量检验方法进行了研究.