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螺内酯联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭的 临床效果观察
目的:研究螺内酯联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果观察.方法:选取2016年9月到2018年2月来我院就诊的慢性充血性心力衰竭患者共94例,随机均分为两组,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础上采取螺内酯联合依那普利治疗,观察螺内酯联合依那普利与常规药物在疗效和安全性上的差异.结果:观察组总有效率为89.36％,远高于对照组的70.21％;且治疗后,相比对照组患者的LVEDD、LVESD、HR、LVEF及六分钟步行试验结果,观察组患者以上指标明显更优,P<0.05,两组差异有统计学意义.在不良反应发生率方面,观察组虽略高,但与对照组之间并无显著差异(P>0.05).结论:采用螺内酯、依那普利联合用药方案治疗慢性充血性心力衰竭可取得良好的效果,对改善患者心功能具有显著作用,且不会引起明显严重不良反应,安全性相对较高.
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螺内酯致男性患者乳房发育的不良反应
目的:探讨分析螺内酯致男性患者乳房发育的不良反应.方法:选取我院2017年11月收治的1例螺内酯致乳房发育的男性患者,结合患者基础疾病,药物史等分析不良反应原因.结果:患者在停止使用螺内酯之后,显著降低乳房疼痛感,因此认为螺内酯是造成男性患者乳房发育的可疑药物.结论:临床医生需要全面掌握药物不良反应,能够为临床治疗提供了重要依据.
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窦性心律震荡评价螺内酯对急性心肌梗死心脏节律的影响
目的 急性心肌梗死早期应用螺内酯,通过观察窦性心律震荡指标TO(震荡初始)、TS(震荡斜率),探讨其对心脏节律的影响.方法 选取首次AMI患者100例,随机分为两组,第一组常规治疗(对照组),第二组加螺内酯20mg,1次/d口服(螺内酯组).治疗前后测定TO、TS.结果 螺内酯组TO下降(P《0.01),TS升高(P《0.01).结论 螺内酯可以使急性心肌梗死患者HRT趋于正常化,有效恢复心脏节律.
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螺内酯对大鼠心肌梗死左室血流动力学及胶原重构的实验研究
目的研究螺内酯、氯沙坦对大鼠心肌梗死后血液动力学和心肌胶原重构的影响.方法通过结扎冠状动脉左前降支诱导大鼠心肌梗死模型.心肌梗死后72h将大鼠随机分为:①安慰剂组;②小剂量螺内酯组;③大剂量螺内酯组;④氯沙坦组;⑤二者合用组,另设假手术组.于第6周观察以下指标:非梗死区心肌胶原含量及Ⅰ/Ⅲ型胶原蛋白比值.结果第6周安慰剂组与假手术组相比心肌胶原含量及Ⅰ/Ⅲ型胶原蛋白比值也明显增加(P均＜0.05).螺内酯组、氯沙坦组以及二者合用组与安慰剂组相比心肌胶原含量及Ⅰ/Ⅲ型胶原蛋白比值有显著下降(P均＜0.05).结论螺内酯、氯沙坦均可改善MI后左室舒张功能,抑制非梗死区胶原增生及改建.
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螺内酯治疗顽固性原发性高血压35例临床分析
螺内酯是一种常用的醛固酮拮抗剂,有降压、利尿作用.我们观察到一组顽固性高血压患者,经钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂及β受体拮抗剂联合治疗未能使血压降至正常,加用螺内酯治疗3～4w后能有效控制血压.现报道如下:
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螺内酯联合卡托普利与卡托普利单独应用对高血压病患者心率变异性的疗效分析
目的:观察螺内酯联合卡托普利及卡托普利单独应用对高血压痛患者心率变异性的影响,探讨螺内酯与卡托普利联合用药的疗效.方法:将102例高血压病患者随机分为两组,治疗组给予螺内酯和卡托普利联合用药,对照组仅给予卡托普利.治疗8周后进行两组患者心率变异性的比较.结果:治疗组患者的SDNN、SDANN、LF、HF及LF/HF与对照组之间的差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05).结论:螺内酯和卡托普利对高血压病患者心率变异性改善疗效显著,螺内酯联合卡托普利可作为高血压病患者的主要治疗措施在临床中推广应用.
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醛固酮拮抗剂临床应用新进展
目的:对醛固酮拮抗剂在心血管疾病的治疗应用新进展进行综述.方法:查阅文献,进行分析、归纳和总给.结果与结论:醛固酮增高与高血压和充血性心力衰竭等心血管疾病有关,醛固酮拮抗剂用于治疗高血压病和充血性心力衰竭,具有重要的临床意义.
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氯沙坦、倍它乐克、螺内酯治疗充血性心力衰竭疗效观察
目的观察氯沙坦、倍它乐克、螺内酯治疗充血性心力衰竭的临床疗效.方法 68例经常规休息、限盐、强心、扩管和利尿剂治疗疗效欠佳的CHF患者,给予口服氯沙坦25mg-50mg/d,倍它乐克25mg-50mg/d,螺内酯20mg/d治疗6周,观察治疗前后心率、心胸比、血压、左室舒张末内经、左室射血分数以及心功能的变化.结果治疗后心率、心胸比以及左室舒张末期内经均明显下降(P＜0.05、P＜0.01),左室射血分数增加(P＜0.01),心功能改善Ⅰ-Ⅱ级.药物所致副作用少,患者可较好耐受.结论氯沙坦、倍它乐克、螺内酯三联治疗CHF疗效好,不良反应较少.
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螺内酯在重症心力衰竭合并肾功能不全治疗中的临床观察
目的观察在重症心力衰竭合并肾功能不全治疗中应用螺内酯所致高钾血症的发生情况.方法对40例重症心力衰竭合并肾功能不全患者同时口服螺内酯、速尿、悦宁定治疗重症心力衰竭,随访观察1年.结果40例患者中发生高钾血症12例,为30%.结论螺内酯在重症心力衰竭合并肾功能不全患者治疗中,高钾血症具有较高的发生率,且随着肾功能损害的加重,高钾血症的发生率增加.
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螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究
目的 探讨螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床效果.方法 选取2016年8月至2017年8月期间我院收治的96例CHF患者作为研究对象,随机分为实验组(n=48)与对照组(n=48).对照组患者给予单纯贝那普利治疗,实验组在对照组治疗基础上联合螺内酯治疗,比较两组临床疗效与不良反应发生情况.结果 实验组治疗总有效率较对照组更高,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用螺内酯联合贝那普利治疗CHF疗效确切,且不增加不良反应发生,值得推广.
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基于螺内酯的临床进展探讨
目的:螺内酯,是人工合成的甾体化合物,一种低效利尿剂,其结构与醛固酮相似,为醛固酮的竞争性抑制剂.作用于远曲小管和集合管,阻断Na+-K+和Na+-H+交换,结果Na+、Cl-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄减少,对Ca2+和P3-的作用不定.由于本药仅作用于远曲小管和集合管,对肾小管其他各段无作用,故利尿作用较弱.另外,本药对肾小管以外的醛固酮靶器官也有作用.
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卡托普利与螺内酯及参麦注射液在慢性肺心病合并右心衰治疗中的疗效分析
目的:分析在慢性肺心病合并右心衰患者的临床治疗当中,卡托普利、螺内酯以及参麦注射液联合应用的效果.方法:选择我院2018年1—12月收治的74例慢性肺心病合并右心衰患者为相关对象,将其随机均匀分作对照组与分析组,对照组患者接受常规治疗方案干预,分析组患者则在此基础上同时接受卡托普利、螺内酯以及参麦注射液治疗,对两组患者的临床治疗效果加以分析.结果:分析组患者的治疗效果明显好于对照组,相关数据对比后差异存在明显意义(P<0.05).结论:针对慢性肺心病合并右心衰患者的治疗,将螺内酯、卡托普利以及参麦注射液进行联合应用的效果较好,该方案值得在临床中推广.
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小剂量螺内酯应用于治疗冠心病慢性心力衰竭的价值分析
目的:探讨小剂量螺内酯应用于治疗冠心病慢性心力衰竭的临床效果.方法选取2012年1月～2017年12月我院收治的200例冠心病慢性心力衰竭患者,按照随机数字表法将其分为对照组(100例)和研究组(100例),两组患者均予以利尿剂、β受体抑制剂和ACEI制剂治疗,对照组予以每天40mg螺内酯治疗,研究组予以每天20mg螺内酯治疗,并比较不同组患者临床疗效和不良反应发生率.结果研究组和对照组患者临床治疗总有效率分别为96.0％和94.0％,两组比较差异不显著(P>0.05);治疗后,研究组和对照组患者左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVDD)和左室收缩末内径(LVSD)等心功能指标均较前明显改善(P<0.05);但研究组和对照组患者LVEF、LVDD和LVSD等心功能指标比较差异不显著(P>0.05);研究组患者不良反应发生率低于对照组,两组比较差异显著(P<0.05).结论小剂量和中剂量螺内酯治疗冠心病慢性心力衰竭均具有较好疗效,但前者不良反应发生率更少.
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美托洛尔联合螺内酯治疗扩张型心肌病并心力衰竭的疗效评价
目的:探究扩张型心肌病并心力衰竭患者接受美托洛尔联合螺内酯进行医治后的临床效果.方法:选取在我院接受医治的扩张型心肌病并心力衰竭患者62例,根据其就诊顺序的差异将患者分成2组.对照组患者接受常规医治干预;观察组患者接受美托洛尔联合螺内酯进行医治干预.结果:观察组扩张型心肌病并心力衰竭患者的医治总有效率为96.77％(30/31),高于对照组总有效率(64.52％),P<0.05;观察组患者的心功能指标改善程度优于对照组,P<0.05.结论:扩张型心肌病并心力衰竭患者接受美托洛尔联合螺内酯医治,可有效提高医治总有效率,改善患者心功能指标,临床效果明显.
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螺内酯联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者肾功能的作用
目的:探讨螺内酯联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者肾功能的方法 及临床效果.方法:于2016年1月至2017年1月在我院进行治疗的早期糖尿病肾病患者中选取60例,随机分为观察组和对照组,分别进行联合用药和单一用药治疗,观察比较两组患者的治疗效果.结果:观察组患者在治疗有效率及各项治疗指标的比较结果上较对照组显著更优,P<0.05,有统计学意义.结论:对早期糖尿病肾病患者实施螺内酯联合缬沙坦治疗具有显著的临床效果,患者各种不良症状可得到有效改善,治疗后患者预后更好.
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螺内酯对急性心肌梗死后心力衰竭病人临床疗效及骨桥蛋白表达的影响
目的 探讨急性心肌梗死后心力衰竭病人经药物螺内酯进行治疗的效果以及分析其对骨桥蛋白表达的影响.方法 接收于我院的76例急性心肌梗死后心力衰竭病人被分为2组(每组38例,以随机法),常规基础治疗的措施被用来治疗对照组,而在此基础上加用螺内酯的治疗方案被应用于观察组的治疗,比较其疗效.结果 在治疗有效率方面,观察组组显著优于对照组,其差异度明显(P<0.05),此外,除LVEF(％)水平明显比对照组显著升高外,血清骨桥蛋白、NT-proBNP水平、LEVDd等指标均较对照组下降明显,2组差异度显著(P<0.05).结论 在常规基础治疗上加用螺内酯的治疗方案应用于心肌梗死后心力衰竭病人可有效抑制骨桥蛋白的表达进而改善其心室重构,效果卓越,值得推广.
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新活素联合螺内酯及培哚普利治疗难治性心力衰竭118例临床研究
目的 探究临床治疗难治性心力衰竭患者的过程中,应用新活素、螺内酯与培哚普利联合治疗的临床效果,为临床心内科治疗奠定基础.方法 自我院2015年6月-2017年3月期间收治的难治性心力衰竭患者,随机抽取118例作为本研究对象,对比分析不同治疗方案分组治疗的临床效果及对心功能的改善情况.结果 予以不同治疗方案后,试验组患者的LVEDD、LVESD、LVEF、血浆BNP等各项心功能参数均显著优于对照组,差异显著(P<0.05).试验组患者的临床总有效率(93.22%,55/59)均显著优于对照组(79.66%,47/59),差异显著(P<0.05).结论 临床治疗难治性心力衰竭患者的过程中,应用新活素、螺内酯与培哚普利联合治疗可显著改善患者的心功能各项指标,有利于临床效果的提升,应广泛推广.
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螺内酯对心力衰竭伴慢性心房颤动患者心功能的影响
目的:评价螺内酯对心力衰竭伴慢性心房颤动患者心功能的影响.方法:选自医院收治的70例心力衰竭伴慢性心房颤动患者,随机双盲分为对照组与观察组,对照组35例采用常规内科药物治疗,观察组35例在此基础上结合螺内酯治疗,比较不同方法疗效.结果:观察组治疗后的LVEF、LVEDD、6min步行距离及NT-proBNP水平明显下降,且与治疗后对照组相比差异明显,组间有统计学意义(P＜0.05).结论:螺内酯用于心力衰竭伴慢性心房颤动患者治疗效果显著,且可有效抑制病情发展,改善患者的心功能,应用效果显著.
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依那普利联合螺内酯治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效观察
目的:判断依那普利联合螺内酯治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效.方法:将我院在2017年6月到2018年6月间收治的82例老年慢性心力衰竭患者作为本次调查主体,随机将其分组,研究组和对照组患者各有41例.研究组和对照组患者均接受常规治疗,同时研究组加用依那普利10毫克,每天两次,螺内酯20毫克,每天一次,疗程为三个月,分析两组患者的临床疗效及心功能.结果:研究组的患者在接受了治疗之后的临床总有效率为92.68％(38/41),对照组的患者在接受了治疗之后的临床总有效率是65.85％(27/41),研究组患者治疗后的LVEF和心率明显高于对照组的患者,差异体现统计学意义(P﹤0.05).结论:老年慢性心力衰竭患者接受依那普利联合螺内酯治疗方案,能够巩固临床疗效,同时改善心功能,保证患者的生存质量有所提升.
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螺内酯对冠心病心肌梗死患者疗效观察
目的:针对冠心病心肌梗死患者应用螺内酯进行治疗,并探究分析其药物疗效及对左室重构影响.方法:选择86例患者作为本次研究对象,均为2016年6月至2017年6月在本院进行治疗的心肌梗死患者,将其以投掷法随机分成两组,其中应用常规药物治疗的43例患者作为对照组,另外43例患者观察组在常规治疗的基础上联合螺内酯,对比分析两组患者药物疗效及对LVEDD与LVEF的影响.结果:对照组用药后无效15例(34.88%),有效28例(65.12%),观察组无效3例(6.98%),有效40例(93.02%),组间差别具有统计学意义(P<0.05);用药后观察组LVEF相比于对照组的升高更为明显,且观察组LVEDD相比于对照组的降低的更为显著,其差异具有统计学意义(P<0.05).结论:冠心病心肌梗死患者应用螺内酯效果突出,可减少心肌发生重构现象,建议广泛应用.
