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合成色素在高胶质食品中的检测改进分析
实验准备
实验原料
以XX地区的共计20家超市所采购的预包装凤爪制品共计20份作为分析对象。实验过程中所涉及到的预备原料包括:氨水;20目单位海砂;100目单位聚酰胺粉;硼砂;柠檬酸分析纯试剂;甲酸分析纯试剂;硫酸分析纯试剂;乙酰胺色谱纯试剂;甲醇色谱纯试剂;乙醇色谱纯试剂;柠檬黄标准储备液(标准浓度0.5mg/ml);苋菜红标准储备液(标准浓度0.5mg/ml);日落黄标准储备液(标准浓度0.5mg/ml);亮蓝标准储备液(标准浓度0.5mg/ml);胭脂红标准储备液(标准浓度0.5mg/ml);诱惑红标准储备液(标准浓度0.5mg/ml)。 -
测定条件对生活饮用水中高锰酸盐指数测定的影响
对于地表水、生活中的污水以及日常饮用水来说高锰酸盐是衡量水质是否达到要求的一个极为重要的评价指标.本文为提高分析结果的准确性,根据方法GB/T5750.7.1.1-2006对饮用水、水源水中高锰酸盐测定,并对高锰酸钾浓度、加热时间、温度、氯离子浓度及实验室环境对高锰酸盐指数的影响进行测定分析并提出具体要求.
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用化学滴定法测环氧乙烷浓度时,催化剂氯化镁为何要用高浓度?
答:该方法的原理是,在氯化镁催化下,以过量盐酸与环氧乙烷反应.反应剩余的盐酸,以甲基橙作指示剂,用标准浓度的氢氧化钠溶液滴定.同时,以蒸馏水代替环氧乙烷进行上述反应与滴定,作为空白对照.空白对照组所用氢氧化钠量减去样品组所用氢氧化钠量,即为与环氧乙烷反应掉的盐酸所耗氢氧化钠量,由其计算环氧乙烷浓度.
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旅客列车公共用具消毒状况调查
为摸清旅客列车公共用具消毒状况,确保旅客列车卫生安全,于2001年5月在铁路上海站进行了一次抽样调查.调查对象为全国各铁路局运营至上海站的部分列车,分特快、快速和普通旅客列车3种档次.对软卧车厢的乘务员采用询问法,同时做好笔录.调查内容为茶具清洗、消毒程度;返程时列车上的拖鞋如何进行处理.被抽查的15趟列车,15名操作人员仅知道用药兑水配制,无人知道应配制的标准浓度.消毒时间长短不一(3 min~24 h),清洗消毒程度分两种情况:若有保洁柜存放茶具的,则全部不符合国家卫生标准;无存放条件浸泡在消毒桶的则符合要求.
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工作场所有害物质标准浓度与实际浓度的差异
目的 阐明工作场所空气中有害物质标准浓度与实际浓度的差异,指导职业病危害评价工作.方法 设定实际采样体积和浓度,计算标准采样体积和标准浓度并与实际值进行比较,计算标准浓度与实际浓度相差的百分值.结果 工作场所空气中有害物质标准浓度与实际浓度存在差异,如气温40 ℃、气压97.3 kPa时标准浓度高于实际浓度达19.4%.结论 职业病危害评价工作中把有害物质浓度换算成标准浓度不能准确反映工人的实际接触情况.
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多层螺旋CT多期对比增强的肝脏强化:同一慢性肝病病人高浓度和标准浓度对比剂的比较
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配制破伤风抗毒素皮试液的小窍门
临床上传统配制破伤风抗毒素(TAT)皮试液,一般取0.1 ml TAT加生理盐水至1 ml.缺点是:(1)忽视注射器死腔的存在.1 ml注射器5号针头死腔为0.07 ml,抽吸TAT至注射器刻度0.1 ml时,TAT实际量为0.17 ml,所配皮试液浓度显然高于标准浓度.(2)抽吸TAT时因死腔内有空气存在,与TAT混合产生泡沫,排气时有部分TAT随泡沫排出,造成浪费.
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破伤风抗毒素皮试液配制方法对皮试结果判断的影响
[目的]探讨不同破伤风抗毒素(TAT)皮试液配制方法对皮试结果判断的影响.[方法]160例TAT皮试病人随机分为实验组和对照组,每组80例,实验组按新方法配制,对照组按教科书常规方法配制.观察不同配制方法对皮试结果判断的影响.[结果]实验组皮试液配制方法优于对照组.[结论]新方法配制皮试液更接近标准浓度.
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用1mL一次性注射器准确配制青霉素皮试液的方法
青霉素是临床应用广泛的抗生素之一.但其易致变态反应,是各种抗生素中变态反应发生率高的药物[1].因此,<中国药典>明确规定,使用该药物前必须做青霉素皮内敏感试验[2].青霉素皮试液的标准浓度为200 U/mL~500 U/mL[1].目前,临床及教学中常用1 mL一次性注射器参照<基础护理学>操作步骤来配制.
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破伤风抗毒素皮试阴性局部变态反应一例
患儿,男,8岁.因头顶皮肤挫裂伤肌肉注射破伤风抗毒素1500单位.采用标准浓度皮试验,并严格操作规程,20min后观察皮试结果,局部皮丘消失,无红肿、瘙痒等症状,无全身不适.随即肌肉注射TAT1500单位,30min后询问患儿无不适,局部无反应.8h后家长发现患儿右前臂皮试部位红肿、硬结,直径达5.5cm,高起皮肤约1cm;臀部肌肉注射部位红肿,高起皮肤约1cm,硬结,直径达8cm.患儿精神状态良好,体温正常,局部轻度胀痛不适.
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青霉素皮试阴性发生过敏反应1例
1 临床资料患者,女,34岁,因咽痛、发烧,注射青霉素.采用标准浓度皮试液,并按严格操作规程,20 min后局部、全身无反应,静脉点滴青霉素800万U,加生理盐水250 ml,15 min后,突感呼吸困难、皮肤发痒、喉头痉挛、口唇发绀、四肢末梢发凉,血压45/75 mmHg等一系列过敏反应症状,即更换液体、输液器,平卧、吸氧、皮下注射副肾素0.5 ml,氟美松 10 mg静推,非那根25 mg肌注,处理后症状缓解.
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让孩子了无“铅”挂
铅是人体血液中所含有的众多微量元素中的一种,对我们的健康毫无益处,也就是说铅在人体中理想的标准浓度为0,但是因为周围环境和生活、饮食习惯等原因,我们或多或少都会受到铅的污染.铅主要通过消化和呼吸系统被人所吸收,吸收后有近90%存储于骨骼,只有10%左右会进入人体血液系统,然后对我们的健康造成一定的影响,我们的神经、免疫、血液、消化、心血管等几乎每个系统都是它侵犯的对象.特别对于孩子而言,他们的神经系统正处于快速发育时期,很容易受到外来不利因素的影响,况且婴幼儿血脑屏障发育极不健全,正是由于这两方面的原因,所以小儿血液中铅的含量一旦积累到一定的程度,就会对他们的神经系统造成损害.
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洋参胶囊中人参皂甙的测定方法
本文对人参皂甙的定性和定量方法进行研究,采用薄层层析法对洋参胶囊中人参皂甙进行鉴别,用大孔树脂吸附提取后,与香草醛反应生成紫红色络合物进行定量。研究显示:选择560nm长,低检出浓度为10mg/100g,标准浓度在0~240μg之间与吸光度呈直线相关,r=0.9994,RSD为2.11%,洋参胶囊平均回收率为97.6%,测定结果满意。材料与方法1 原理定性,样品中的人参皂甙用大孔树脂吸附提取,经薄层色谱分离,以硫酸乙醇液显色,于可见光及紫外灯下与标准进行比较定性。 定量,样品中人参皂甙经大孔树脂吸附提取,与香草醛反应生成紫红色络合物,与标准比较定量。2 试剂 DA101、DA102大孔树脂;甲醇,A*R;冰醋酸,A*R;高氯酸,A*R;氯仿,A*R;50g/L香草醛冰醋酸溶液;人参皂甙标准溶液:精密称取人参皂甙标准品20mg,置10ml容量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,即每毫升含人参皂甙2mg。
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标准浓度对速率法测定肌酐的影响
速率法测定肌酐具有不需去蛋白,方法简单快速,自动扣除血清及试剂空白吸光度的优点,逐渐被作为常规分析方法[1].不同文献资料提供的试剂浓度各有不同[1~3],在试剂浓度恒定的情况下,不同浓度的肌酐标准下的直线方程b值(斜率)相差较大,对测定结果的影响不容忽视,现报告如下.
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直接比重法测定蒸馏酒乙醇浓度
蒸馏酒的各项理化指标卫生标准系以酒精度60°(%,V/V)蒸馏酒为标准浓度,高于或低于60°需要进行折算,因此,乙醇浓度测定在蒸馏酒的理化卫生检验中显得较为重要.GB/T5009.48-1996规定蒸馏酒乙醇浓度的测定方法是将酒样蒸馏后,用酒精比重计测量.采用直接比重法测定蒸馏酒(不含糖类、色素等添加物)的乙醇浓度,快速、简便,与GB/T5009.48-1996规定的方法比较无显著性差异.
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破伤风抗毒素皮试液配制方法的改进
临床配制破伤风抗毒素(TAT)皮试液,一般取0.1ml加生理盐水至1ml.其缺点①忽视注射器死腔的存在.1ml注射器5号针头死腔为0.07ml,抽吸TAT至注射器刻度0.1ml时,TAT实际量为0.17ml,所配皮试液浓度显然高于标准浓度.②抽吸TAT时因死腔内有空气存在,与TAT混合产生泡沫,排气时有部分TAT随泡沫排出,造成浪费.为解决以上问题,笔者用1ml注射器先吸0.9%氯化钠注射液0.83ml,再吸TAT至0.93ml,摇晃混匀药液,皮内注射0.05ml.因驱除了注射器死腔内空气,泡沫产生减少或不产生,抽0.9%氯化钠注射液至注射器所示刻度0.83ml,加上死腔容积0.07ml,实际量则为0.9ml,再吸TAT 0.1ml, 即为300U/ml,皮内注射0.05ml即15U.笔者已用此方法行皮试2472例次.
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TAT皮试阳性行脱敏注射时发生过敏反应1例
患者,女,38岁.因头皮裂伤入院,行清创术后需要注射TAT.注射前按要求配制标准浓度皮试液,并严格按操作规程于前臂内侧注射0.1ml(含15IU)皮试液,20min观察皮试结果显示:局部皮丘发红超过4cm,皮丘明显增大,无自觉不适.