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2007年吉林省艾滋病病毒抗体检测结果分析
目的 分析2007年高危人群艾滋病病毒(HIV)抗体检测数据,对现行的检测试剂进行初步评估.方法 按照<全国艾滋病检测技术规范>(2004年版)规定的检测方法,对吉林省各艾滋病筛查中心实验室送检的HIV抗体筛查阳性样本进行HIV抗体确认和分析.结果 2007年222例HIV抗体筛查阳性样本进行确认试验后,有179例(80.6%)为HIV-1抗体阳性,31例(14.0%)HIV抗体不确定,12例(5.4%)HIV抗体阴性.12例阴性样本中出现假阳性结果ELISA试剂11例,快速试剂1例.结论 HIV抗体筛查试剂存在一定的假阳性,导致确认试验抗体不确定和阴性结果数量的增加.对出现抗体不确定结果的样本应加强随访检测,同时考虑使用其它辅助诊断方法.
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5124例HIV抗体检测结果分析
西双版纳州与艾滋病流行的"金三角"地区毗邻.我们对199 5~1998年在本院住院及门诊的5124例病人进行了抗HIV抗体的检测.
关键词: 艾滋病病毒抗体 -
南京市江宁区羁押人员艾滋病病毒抗体筛查情况报告
艾滋病(AIDS)是严重危害人民群众身体健康和生命安全的传染病,已成为全球的严重公共卫生问题和社会问题.为认真落实卫生部、司法部<关于对监狱、劳教所羁押、收教人员全面开展艾滋病病毒抗体筛查的通知>精神,准确掌握本区监狱、劳教所羁押、收教人员的艾滋病病毒感染情况,本区开展了一次全面的艾滋病病毒(HIV)抗体筛查工作,现将结果报告如下.
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增殖型坏疽性脓皮病一例
患者男,42岁.因胸部及下肢反复脓肿3年,出现溃烂伴疼痛1年入院.3年前开始无明显诱因下反复出现面部脓肿,脓液排出后自行消退,故未予重视.2010年2月左侧锁骨区及胸部出现类似脓肿,脓液排出后表面溃烂,并迅速扩大,疼痛明显.患者于当地医院就诊,给予诺美沙星、林可霉素等治疗,疗效不佳,后使用草药(具体不详)口服和外敷后逐渐好转,留有暗红色瘢痕,但右下肢反复出现脓肿、溃烂伴剧烈疼痛,曾至多家医院诊治,均无明显疗效.近1周来,左胸部再次出现肿痛、溃烂,疼痛剧烈难忍,故至我科就诊.发病以来,患者一般尚可,无咳嗽、发热等特殊不适,饮食、睡眠、大小便正常,体重无明显变化.体检:各系统检查未见异常.皮肤科检查:颈部、左锁骨区及左胸部可见大小不一的暗红色瘢痕;左胸部还可见约10 cm×10 cm大小溃疡面,基底为颗粒状肉芽组织,表面有脓性分泌物,边缘潜行,溃疡周围红肿.右小腿局限性隆起性暗紫色肉芽组织,中央干燥,边缘可见溃疡形成,表面渗血,无明显脓液(图1).入院后查血、尿、粪常规以及体液免疫均无明显异常.抗艾滋病病毒抗体(IgG)、梅毒快速血清反应素定性阴性,肿瘤标志物癌胚抗原、铁蛋白无异常.ANA抗体谱14项及ANCA抗核抗体组合均为阴性.
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某医院住院患者传染病感染状况调查
传染病是严重危害人体健康的一类疾病,一方面具有传染性高、爆发性强、能发生大流行的特点;同时另一方面也具有人为可控制性、可预防性.我国对传染病有严格的防控制度,其中传染病感染率的调查也是一项重要内容.我们用酶联免疫吸咐试验对26181名住院病人进行了乙肝表面抗原(HBsAg)、梅毒抗体(抗-TP)、丙肝抗体(抗-HCV)、甲肝抗体(抗-HAV)、戊肝抗体(抗-HEV)和艾滋病病毒抗体(抗-HIV)6项指标的检测.试图通过对住院病人进行的传染病因子检测能更好地了解本地区传染病的感染水平及分布情况.
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献血人群HBsAg抗-HCV抗-HIV和抗-TP两次检测情况分析
为保障血液安全,降低输血传播性疾病的风险,我国制订了献血相关的法律法规,包括<献血法>和<血站管理办法>等,明确规定血站应当保证所采集的血液由具有血液检测实验室资格的实验室进行检测,必须采用不同厂家的试剂由不同的检测人员对献血者血液标本进行两次检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、艾滋病病毒抗体(抗-HIV)和梅毒螺旋体抗体(抗-TP),同时规定HBsAg、抗-HCV、抗-HIV检测方法必须采用酶联免疫吸附法(ELISA),而抗-TP的方法为ELISA或TRUST,只有这些指标检测阴性的血液才能允许发放临床[1].目前采供血机构大多采用ELISA法检测这些指标,在实践过程中采供血机构对现行的两次检测模式提出了探讨[2,3],包括两次检测模式的功效和影响.本文分析了献血人群HBsAg、抗-HCV、抗-HIV和抗-TP两次检测情况,现报告如下.
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乙型肝炎病毒表面抗原酶联免疫吸附试验包被板回收利用的探讨
酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)在临床实验诊断中已得到广泛应用.1997年<中华人民共和国献血法>颁布后,采血机构要对血液进行乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(HCV)、艾滋病病毒抗体(HIV)的初检、复检,用血单位对血液也要进行复检,且规定应用酶标法.在这大量的初检、复检中,特别是复检中决大多数呈阴性反应.为此,作者对阴性反应的乙型肝炎病毒表面抗原ELISA包被板的回收利用进行了探讨.
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血液检测实验室的生物安全与防护措施
血液检测实验室,每天需要检测大量的无偿献血者的血液标本.检测的项目有乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、艾滋病病毒抗体等,这些血液标本都是病毒、细菌等多种病原体的传播载体.
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血站室内质控即刻法在ELISA检测中的应用
目前,血站对献血者进行乙型肝炎表面抗原(HBsAg),丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)及艾滋病病毒抗体(抗-HIV)的筛选,主要采用酶联免疫吸附试验(ELISA)。要保证检测结果的可靠性,保障供血质景,就必须对ELISA检测开展室内质控。我站应用即刻法对ELISA检测进行室内质控,并绘制了……
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东莞市城区孕妇产前感染四项检测结果及意义
采用酶联免疫吸附试验和梅毒甲苯胺红不加热血清试验分析检测感染四项,HIV初筛阳性送确认实验室。结果HBsAg阳性率7.28%,HCV阳性率0.42%,HIV阳性率0%,抗 ̄TP阳性率1.35%。产前感染四项检查,有利于产妇感染性疾病的早期诊断和治疗,阻断母婴传播、预防医护人员职业暴露,减少医院内感染,避免医疗纠纷。
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2011年武汉市汉阳区男男同性恋人群艾滋病相关知识、性行为特征及艾滋病病毒感染状况调查
[目的]了解武汉市汉阳区男男同性恋人群(MSM)高危行为特征及艾滋病病毒感染状况,为开展针对该人群的艾滋病预防工作提供依据.[方法]20l1年4~9月,通过滚雪球的方式招募武汉市汉阳区MSM人群502人进行问卷调查,并检测艾滋病病毒抗体和梅毒抗体.[结果]调查502人,艾滋病相关知识总知晓率为40.84%.近6个月有61.75%%的人与男性发生过肛交性行为,与男性发生肛交性行为时有25.16%每次都使用安全套;近6个月有31.67%的人与女性发生过性行为,与女性发生性行为时每次使用安全套的比例为9.43%.7.57%的调查对象承认在近一年出现过性病相关症状,其中选择到专科医院就诊的占26.32%.艾滋病病毒、梅毒感染率分别为3.19%和15.74%.[结论]武汉市汉阳区男男同性恋人群之间危险行为普遍存在,艾滋病性病感染宰高.
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2007年青岛市HIV筛查实验室血清学考核结果分析
[目的]提高HIV抗体筛查实验室的检测工作质量.[方法]2007年对43家HIV抗体筛查实验室发放一套考评血清(5份),结合各实验室检测月报情况综合评分.[结果]43家实验室5份质评血清检测结果全部符合.其中优秀41家;良好2家.[结论]青岛市艾滋病筛查实验室HIV抗体检测技术总体水平较好,能够满足本市艾滋病筛查工作的需要.部分实验室质控体系有待进一步完善.
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2006年青岛市34家HIV筛查实验室考核与质量评价
[目的]建立完善的艾滋病网络实验室的质量管理和评价体系,提高检验人员的检测水平和专业素质,促进青岛市艾滋病筛查实验室的规范化建设.[方法]发放一套考评血清,对检测结果进行血清学检测评价;对实验室建设,职能与质量管理工作进行现场考核评价.[结果]34家HIV筛查实验室参加考评,考评血清检测结果:优秀20家,良好11家,合格3家.现场考核优秀14家,良好14家,合格5家,1家限期整改后合格.[结论]青岛市艾滋病筛查实验室的总体水平较好,能够满足本市艾滋病筛查工作的需要.部分实验室仍缺乏系统、规范的质量管理体系.实验人员检测技术水平,质量控制观念和生物安全防护意识还有待提高.
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2005年山东省既往有偿供血(浆)人员血清HIV抗体检测分析
[目的]了解既往有偿供血(浆)人员HIV感染状况,进一步做好艾滋病防治工作.[方法]2005年上半年,在山东省对20世纪90年代以来既往有偿供血(浆)人员进行血清HIV抗体检测.[结果]检测13 434人,发现HIV-1抗体阳性者6例,感染率为0.045%.WB确认阳性结果,6份均出现gP160、gP120、p66、p51、gP41、p24带,5份出现p31、p17带,2份出现p55带.[结论]山东省既往有偿供血(浆)人员HⅣ感染属低流行状态.
关键词: 既往有偿供血(浆)人员 艾滋病病毒抗体 检测 -
5 061名无偿献血者部分卫生指标调查
无偿献血者作为一个群体,其健康状况直接影响到血源质量.对栖霞市5 061名无偿献血者部分卫生指标进行了调查分析.1 对象与方法1.1 对象 1999年11月~2000年10月在栖霞市中心血库无偿献血者5 061人,年龄18~55岁;男3 348人,女1 713人.分别来自该市机关、企事业等社会群体.1.2 方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎抗体(抗-HCV)、艾滋病病毒抗体(抗-HIV),试剂由北京万泰生物药业公司提供;采用速率法检测丙氨酸氨基转移酶(ALT),快速血浆反应素环状卡片试验法(RPR)检测梅毒,试剂均由上海实业科华生物技术有限公司生产.
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艾滋病毒抗体国家参考标准建立
中国药品生物制品检定所国家“九五”科技攻关课题组不负众望,成功地建立了我国艾滋病病毒抗体国家参考品及标准,用于艾滋病病毒诊断试剂管理,从而有效阻止了国内外不合格试剂进入我国艾滋病检测系统。 面对艾滋病病毒的迅速传播,为确保高质量试剂用于我国各地的艾滋病检测,1996年“艾滋病病毒国家参考品及国产试剂质量提高”被列为国家“九五”重大科技攻关项目,由中国药品生物制品检定所负赍攻关。此后,该所科研人员在对北京、河南、广东、广西、四川、云南等地近20万高危人群筛查的基础上,从中选出2 000份样品再以3种试剂复筛,对368份检测结果阴阳不一致的样品用国内22个厂家试剂进行协同标定,然后用艾滋病病毒抗体确证试剂确证,终确定了阴、阳参考品,并根据各试剂检测结果制定出相应的标准。科研人员还通过对来自全国10多个省或地区的样品系统测定、确证,构建了总样品量为3 745份的评价血清库,用于试剂的质量评价。如此大的标准血清库目前世界上仅此一家。 大量事实表明,我国艾滋病病毒国家参考品及标准1997年10月正式确立实施以来,有力推动了国产诊断试剂的质量改进。1998年,国产艾滋病诊断试剂全面评价结果显示,其敏感性提高了约2~8倍,已超过国外同类试剂的水平。至今,我国投入使用的艾滋病合格试剂达1亿人份以上,对控制艾滋病病毒传播起到了重要作用。 据介绍,此项“九五”攻关成果,还指导促进了国产艾滋病诊断试剂由第二代间接法试剂发展到具有国际水平的双抗原夹心法试剂。用我国国家参考品及标准衡量,美国FDA批准上市的两种间接法试剂未能达标,而被拒绝进口。 (摘自《健康报》2000年10月3日第1版)
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ELISA法检测HIV抗体的影响因素和控制措施
目的 酶联免疫吸附实验(ELISA)在基层HIV抗体筛查实验室ELISA法被普遍应用,但又因其存在的诸多干扰因素,对结果的准确性起到了一定的限制,为了消除这些影响因素,检验人员在操作中必须采取相应的控制措施,以利于检验结果的准确可靠.方法 依据中国疾病预防控制中心《全国艾滋病检测技术规范》(2009年修订版)的要求,主要从标本因素、试剂因素、温度因素、操作因素等方面着手,来采取相应的控制措施,试剂由北京万泰试剂有限公司(批号为120090101)和珠海丽珠试剂有限公司(批号为20090105)提供.结果 珠海丽珠试剂有限公司检测的CV(预期变异)为5.43%,北京万泰试剂有限公司检测的CV(预期变异)为11.92%,《全国艾滋病检测技术规范》要求小于20.00%,合乎要求.通过对标本、试剂、温度、人员技术操作等诸多因素的控制,有效地避免了筛查结果中假阴性或假阳性等偏差的出现.结论 对于我们基层的HIV抗体初筛实验室的工作人员来说,消除ELISA法检测HIV抗体操作中各个环节存在的影响因素,扬长避短,对保证检验结果的准确可靠是至关重要的.
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1例多重感染并右胫腓骨骨折患者的护理体会
HCV-Ab抗体(丙型肝炎抗体)、TP-Ab抗体(梅毒螺旋体特异抗体)和HIV-1抗体(艾滋病病毒抗体)均阳性的多重感染患者在临床较少见,在骨科尤为罕见.2007年7月,我科收治1例上述3种抗体均阳性的右胫腓骨骨折患者,现将护理体会报告如下.
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胶体金法快速检测血HBV、HIV、HCV、TP在门诊患者创伤性操作前检测的意义
目的:了解胶体金法快速检测血HBV、HIV、HCV、TP在门诊患者创伤性操作前检测的价值.方法:统计我院2007年4月-2009年12月门诊患者创伤性操作前,用胶体金法快速检查乙型肝炎病毒(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、艾滋病病毒抗体(抗-HIV)、梅毒螺旋体抗体(TP)血清标本共46252例,分析其阳性率.结果:HBsAg阳性3469例(7.50%),抗-HCV阳性30例(0.06%),抗-HIV 6例(0.01%),TP-Ab阳性283例(0.61%).结论:胶体金法快速检测血HBV、HIV、HCV、TP在门诊患者创伤性操作前检测对减少和杜绝医源性经血液传播疾病,保护医患双方的利益,预防院内感染都有重要意义,适合医院门诊广泛开展.
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HIV滤纸型质控品洗脱液的选择与应用
目的:制备容易保存的以滤纸为载体的HIV抗体质控品,研究不同洗脱液的洗脱效果及稳定性.方法:取相同的质控品原液制备10μl体系的液态型质控品和滤纸型质控品.液态型质控品使用时加入490μl正常人血清,滤纸型质控品分别用生理盐水组、血清组、PBS组、PBS-TW20组和样品稀释液组等不同稀释液进行溶解,对其质控测定值和稳定性进行研究.结果:5组不同稀释液溶解的滤纸型质控品检测结果与传统的液态质控品相比均无显著性差异(P>0.05).但生理盐水组和PBS组所得数值与液体型符合,并且在l周内具有较好的稳定性和均一性.结论:滤纸型质控品可替代液态质控品用于HIV初筛实验室的室内或室间质控.采用容易获得的生理盐水作为滤纸型质控品的洗脱液,具有较好的稳定性和准确性.