首页 > 文献资料
-
新时期护生实习压力来源的结构及水平的调查分析
目的 了解新时期护生实习压力来源的结构及水平,为临床教学方法的改革提供参考.方法 采用访谈和问卷调查法,对将于2013年毕业参加工作的100名新时期护生在实习期间产生的压力的结构及水平进行调查,并对调查数据进行统计和分析.结果 新时期实习护生的压力来源为五因素结构:被认可性、临床护理能力、职业发展、现场应对和身心疲惫.结论 新时期护生实习压力来源的结构及水平与以往相比发生了一定的变化,临床带教者应根据新时期护生的特点对临床教学进行适当改革,以便更好地帮助护生完成心理转变和角色适应.
-
抗癌药乐尼安的合成研究
以甲苯及苯胺为起始原料,经过比较温和的反应条件,合成抗癌药乐尼安,其结构经红外、紫外、元素分析、核磁等得到确证.此方法避免了其同分异构体的生成.
-
党参多糖研究概况
中药党参是临床上常用的治疗脾肺虚弱、气短心悸、内热消渴的药物.而多糖类化合物是党参的主要成分之一,因此对多糖类化合物的深入研究将有利于进一步研究党参的药理活性及其应用.通过对近年来国内外党参多糖的研究文献进行整理,该文对党参多糖的提取分离、纯化、含量测定、结构分析及药理学研究作一综述,为进一步开发利用党参多糖提供依据.
-
人工培养蛹虫草多糖的研究
以人工培养蛹虫草为原料,分离纯化得到蛹虫草多糖(CMPS),经紫外扫描测定其为糖蛋白.用凝胶过滤色谱法和聚丙烯酰胺凝胶电泳法验证了纯度.测定了多糖的分子质量、糖含量和糖醛酸含量、单糖组成及摩尔比、蛋白含量及氨基酸组成、苷键构型等.
-
1例有汗性外胚层发育不良患者的基因突变分析
利用DNA测序技术对1例中国汉族有汗性外胚层发育不良患者进行GJB6基因突变检测,并利用生物信息学软件对检测到的突变进行结构分析,明确有汗性外胚层发育不良的致病原因.结果发现,GJB6基因c.31G＞A(p.G11R)突变是该有汗型外胚层发育不良患者的致病原因之一.
关键词： 有汗型外胚层发育不良 基因突变 GJB6 DNA测序 结构分析 -
中药药理学学科发展的思考与启示
1 中药药理学发展一瞥1.1 中药化学成份分析研究的进展:中药化学成份是其发挥药效的物质基础,中药化学成份的研究从单味中药化学成份与复方中药化学成份两个思路进行.单味中药化学成份的研究借鉴化学药物研究的基础,对200多种常用中药进行了研究,发现了500多种活性单体,比如著名的抗疟药青蒿素即是从中药青蒿中分离得到的;复方中药由于其化学成份之间的关系极为复杂,故根据其所含的不同类药物,采用现代分离方法,将其分离成多个有效部位,比如挥发油、多糖、生物碱、黄酮等进行研究.目前较为先进的分析技术,例如薄层色谱、气相色谱、高效液相色谱、紫外色谱、红外色谱等分析技术已普遍使用,又发展出了超临界色谱、高效逆流色谱、色谱质谱联用技术、X射线衍射谱、超微量结构分析、拉曼光谱等技术.
-
IL-10家族中的新白细胞介素
分子生物学技术的发展使从基因文库中筛选新分子的方法日臻完善,许多新的白细胞介素(Interleukin,IL)被相继发现.目前,IL系列细胞因子已至少有28个成员,其中IL-19～IL-26是用差减杂交等方法从不同细胞或组织的cDNA文库或基因文库中筛选出,再经组织分布、结构分析和功能实验等后确定的.尽管对这些白细胞介素的细胞介素的功能了解不多,且它们已知的功能与IL-10或IFN-γ的活性不同,但由于这些新白细胞介素的细胞介素在氨基酸序列和蛋白质空间构型方面与IL-10和IFN-γ有同源性,它们的受体也十分相似,人们仍将它们归类于Ⅱ型细胞因子家族或IL-10家族.
-
明党参多糖的提取分离及结构分析Ⅱ
目的:提取分离明党参多糖,分析明党参多糖的基本结构.方法:明党参水提取液,经乙醇分级沉淀得粗多糖,再经Sephadex G-200柱色谱分离纯化得明党参多糖Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ.通过高效液相凝胶渗透色谱法测得多糖Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ的平均分子质量分别为165200、10500、7600;由高效液相色谱、红外光谱、13C核磁共振、高碘酸氧化和smith降解等方法分析其组成和化学结构.结果:多糖Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ均由葡萄糖组成,其苷键构型均为α苷键.结论:明党参多糖Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ为首次从该植物中得到.
-
基于DART-MS技术的人参皂苷结构分析
目的 建立一种可以对人参皂苷结构进行定性检测的方法.方法 采用实时直接分析(DART)离子源结合四极杆串联飞行时间质谱(Q-TOF-MS)技术对人参皂苷结构进行分析研究.结果 确定了DART离子源以氦气为载气,氦气流速2.0 L/min,氦气温度为400℃,毛细管电压为3500 V,锥孔电压为65 V,碎裂电压150 V,对人参皂苷结构进行分析研究.结论 该技术具有通用性强、耐用性好、检测灵敏度高、操作简单等特点,可以对不同的人参皂苷及人参皂苷同分异构体之间进行区分,还可以检测含有人参皂苷的样品,对该领域的进一步研究有一定的重要意义.
-
宁海县大佳何镇肠道寄生虫感调查结果分析
目的:了解该镇当前人体肠道寄生虫感染情况.方法:随机选择1个行政村,采用改良加藤厚涂片法检测钩虫、蛔虫、鞭虫等肠道寄生虫感染和感染度,采用试管培养法检测蚴虫阳性率和虫种鉴定.12周岁以下儿童加用透明胶纸拭法检测蛲虫感染率..结果:粪检432人,阳性6人,感染率1.39％,阳性中只查到钩虫,而未查到蛔虫、鞭虫等肠道其他寄生虫,试管培养206人,阳性4人,阳性率1.94％经虫种鉴定,均为十二指肠钩虫.共检查12周岁以下儿童56人,蛲虫阳性13人,感染率23.21％.结论:近年来从事农田作活人数减少,田地施用人粪镜头,而以化肥取而代之,从而出现肠道寄生虫感染率很低现象,并且该镇自1998年以后调查中,首次出现无蛔虫、鞭虫感染者,但是蛲虫的感染率仍很高,是今后肠道寄生虫病防治工作的重点.加强卫生宣教,做好个人防护,注意儿童的个人清洁卫生,使肠道寄生虫感染率控制在低程度.
-
PEG化猪血红蛋白偶联物的设计与产物分析
目的采用结构分析和分子模拟方法修饰猪血红蛋白,制备人血代用品的可行性.方法通过蛋白质结构分析方法比较猪血红蛋白αβ二聚体晶体表面氨基的数量及其反应活性,以分子模拟方法确定修饰产物的可能结构,以mPEG修饰猪血红蛋白,并分析修饰产物理化性质.结果修饰产物的相对分子质量增大,平均偶联程度达到27%.结论计算机模拟技术可以用于异源血红蛋白的修饰.
-
卫生改革"困境成因"的系统结构分析与宏观战略思考
我国卫生改革如何走出"困境",这关系到卫生改革的目的和方向,以及公平性等重大基础理论政策问题.尝试全面系统分析卫生改革的"困境成因",探寻卫生改革困境的深层次结构性、体制性成因,并在此基础上提出应对策略和政策建议.
-
医院技术创新体系运行机理研究
分别从静态结构与动态过程两个方面对医院技术创新体系进行分析,找出其内部运行机理,在此基础上进一步探讨了医院技术创新体系的实施环境,提出了把提高自主创新能力放在医院技术创新工作的核心位置,加快建设医院技术创新体系是我国目前医院发展的重要任务.
-
基于结构变动度的不同付费方式住院医疗费用控制研究
目的 探讨住院医疗费用的结构构成,分析不同付费方式下影响费用结构变动的趋势与特征,为控制住院医疗费用不合理增长提供循证依据.方法 采用结构变动度、结构变动值和结构变动贡献率等指标进行统计分析.结果 住院医疗费用结构变动度达7.84％,以2012-2013年变动振幅较大.药品费、治疗费、化验费是引起结构变动的主要项目,三者累计贡献率为78.38％;化验费和治疗费呈持续正向变动,药品费呈持续负向变动.结论 控制住院医疗费用应结合不同付费方式分类制宜,药品费和检查化验费比重过高,而体现医护人员医疗服务价值的诊疗手术费等过低,费用结构有待优化,医疗服务价格与支付制度改革势在必行.
-
防风多糖XC-2的组成及摩尔比测定
采用薄层层析和气相层析法,测定出防风多糖XC-2的单糖组成为鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖、半乳糖醛酸,摩尔比为1.05:7.01:0.16:0.79:10.00:4.69.
-
重组人血白蛋白临床研究进展
人血白蛋白是人血浆中丰富的蛋白质,具有许多重要的生理特性,用途广泛.目前主要以毕赤酵母作为宿主表达的重组人血白蛋白,开发了重组人血白蛋白的纯化技术,同时对重组人血白蛋白结构进行了分析,结果表明与人血浆白蛋白基本一致.临床研究结果表明重组人血白蛋白与人血浆白蛋白有着几乎相同的疗效和安全性.综述了重组人血白蛋白的性质(□)结构分析及酵母表达系统;重点介绍了重组人血白蛋白在临床方面研究进展.
-
3～6岁超重肥胖儿童膳食结构分析
儿童期单纯性肥胖已愈来愈得到人们重视,通过对肥胖儿童及肥胖儿童的"后备军"--超重儿童的膳食结构分析,可以了解他们的饮食状况,发现不足之处,从而改进膳食结构,使之趋向平衡化,在保证儿童身体健康前提下,控制超重及肥胖的发生与发展.因此,在2000年1月,我们对部分幼儿园儿童进行了一次膳食调查.
-
活体磁共振图像分析对骨质疏松的初步评估
介绍用共生矩阵和局部灰度差分矩阵对MR图像进行纹理分析,提取熵、粗糙度等纹理特征,对比骨质疏松图像和正常图像,有显著的差别.又对MR图像进行二值化处理,分离骨小梁和骨髓.在此基础上对骨小梁的形态和网络结构进行分析,提取面积、骨架长度和欧拉数等特征参数,对比骨质疏松图像和正常图像,也获得显著的差别.
-
大黄多糖RP-1、RP-2、RP-3的结构研究
目的 对分离纯化得到的3种大黄多糖结构进行研究.方法 水提醇沉得到大黄粗多糖,分别经DEAE-52柱层析、Sephacryl S-200凝胶柱层析分离纯化后,得到3种多糖组分RP-1、RP-2、RP-3,并采用高效凝胶色谱GPC、薄层色谱TLC、气-质联用GC-MS、核磁共振NMR等对其分子量、单精组成、糖链的连接方式及其分支情况和糖苷键构型等进行分析.结果 RP-1由葡萄糖残基构成,主要连接方式为1,4-连接,并在O-6位出现支链.RP-2由鼠李精、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖以及半乳糖醛酸组成,主要含有1,4-葡萄精残基,同时还有1,2-鼠李糖,1,4,6-甘露糖、葡萄糖等残基.RP-3由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖以及葡萄糖醛酸组成,主要糖单元为1,5-连接的五碳糖.结论 初步鉴定了3种大黄多糖的结构,为其药理作用的研究奠定了基础.
-
虎杖多糖的分离纯化及结构研究
目的 分离纯化虎杖总多糖,并对其结构进行分析.方法 采用水提醇沉法提取虎杖总多糖,联合DEAE-纤维素、Sephadex G-100柱色谱对虎杖总多糖进行分离纯化;采用高效凝胶渗透色谱法对均一多糖进行纯度鉴定和分子量测定;PMP柱前衍生-高效液相色谱法(HPLC)测定单糖组成;甲基化、气质联用(GC-MS)、红外光谱和核磁共振波谱对其结构进行分析.结果经分离纯化得到2个均一多糖PPⅠ、PPⅡ,其相对分子量分别为7780 Da、5720 Da.单糖组成实验表明PPⅠ、PPⅡ主要由葡萄糖构成.甲基化实验表明PP Ⅰ、PPⅡ均以1→4、1→3,4、1→4,6葡萄糖苷键存在,摩尔比分别为17∶1∶4、21∶1∶3.红外光谱及核磁波共振波谱对其结构分析证明PPⅠ、PPⅡ由α-型吡喃糖连接而成.结论 PP Ⅰ、PPⅡ是由α-(1,4)、α-(1→3,4)α-(1→4,6)吡喃葡萄糖苷键连接而成的不同结构、不同分子量的均一多糖.为进一步研究虎杖均一多糖的结构及活性提供依据.
