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双苯氟嗪中杂质的结构分析
目的:采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)和高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-PDA)法对双苯氟嗪中的杂质进行结构分析.方法:采用C18柱,甲酸铵溶液(用甲酸调节pH至3.2)-甲醉为流动相,线性梯度洗脱,流速0.5mL·min-1,柱温45℃,MS/MS和PDA分别检测.结果:双苯氟嗪中的主要杂质有效分离,通过解析获取的质谱和紫外信息,结合原料合成工艺,时其中3个未知杂质的结构进行了推断.结论:本实验分离鉴别了双苯氛嗪中的主要杂质,为双苯氟嗪的质量控制和工艺优化提供了参考.
关键词： 双苯氟嗪 杂质 结构分析 高效液相色谱-串联质谱 高效液相色谱-二极管阵列检测 -
夏枯草中水溶性多糖的分离纯化及化学研究
目的:研究夏枯草中水溶性多糖组分.方法:采用DEAD琼脂糖凝胶柱色谱进行纯化,化学和光谱方法进行结构特征分析.结果:从夏枯草沸水提取物中分离得到5个多糖部位,其中XKC00、XKC02-A、XKC02-B均为均一分子量多糖,分子量分别为2.6x 10(4),1.36x 10(5),5 600 Da.结论:XKC00为首次从夏枯草中分离得到的一个中性杂多糖.
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微流体芯片及其表面效应
微流体芯片又称为"芯片上的实验室",是用半导体集成技术制作的新型固体元件,它能够对微量流体进行复杂、精确的操作.在人类基因组的结构分析完成后的今天,该技术与基因芯片技术一样,成为有发展前途的新技术,对后基因组研究中基因和蛋白质功能研究起着革命性的推动作用.微流体芯片技术的进步,将推动人类基因组计划的快速发展.
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63349例九种恶性肿瘤住院费用及趋势预测分析
目的 本文通过分析某省级肿瘤专科医院2004-2010年九种恶性肿瘤的住院费用,分析费用增长的成因,对九种恶性肿瘤的住院费用进行了预测,以期为卫生行政主管部门提供决策依据.方法 采用了灰色预测模型(gray forecast model),使用Matlad7.0软件进行计算,预测2011-2015年九种恶性肿瘤的治疗费用.结果 九种恶性肿瘤中除了子宫颈癌和非何杰金氏淋巴瘤的住院费用逐年下降以外,其余七种均有不同程度的增加,其中鼻咽癌的费用增长速度快.结论 作者认为规范化综合化治疗、各种新技术新设备的引入、以及患者自主选择优治疗方法是恶性肿瘤费用增加的主要因素.单病种费用管理、临床路径的应用以及肿瘤早诊早治的广泛开展是控制恶性肿瘤治疗费用的有效手段.
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注意缺陷多动障碍儿童智力结构分析
注意缺陷多动障碍(Attention Deficit Hyperactivity Disorder ADHD)一直是学校老师、家长关注的问题.他们调皮、捣蛋、不守纪律、成绩差,国内报导该病的发病率为2.59～10.08%[1,2].无锡地区患该病的儿童也相当多,我院自1992年设儿童心理门诊以来,接诊许多此类患儿,经统计,该病患者占总门诊数的45.6%[3].国内外有许多关于注意缺陷多动障碍的研究报告,有研究报告ADHD儿童总水平在正常范围,但各种能力发展不平衡,本文报告此类儿童的智力结构特点.
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钙离子拮抗剂尼伐地平的波谱学解析与结构确证
目的 对钙离子拮抗剂尼伐地平进行系统的波谱学解析与结构确证.方法 运用热分析、圆二色谱、紫外光谱、红外光谱、核磁共振、质谱、高分辨率质谱以及X射线粉末衍射等分析手段测定样品的谱学数据,并进行系统解析与归属.结果 证实尼伐地平的结构为3-甲基-5-(1-甲基乙基)-4-(RS)-2-氰基-6-甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯.结论 本法测定结果准确,为尼伐地平的生产和鉴定提供较为全面的参考数据.
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白花蛇舌草中一葡聚糖的结构鉴定
通过乙醇沉淀、透析、离子交换和凝胶色谱等分离方法,我们从白花蛇舌草中分离得到一种葡聚糖HD-27,ESI-MS检测其分子量为1800.利用化学及光谱分析方法进行结构研究,确定HD-27是由11个葡萄糖残基组成,其结构为α-D-Glc-(1→4)-[α-D-Glc-(1→4)]-9-β-D-Glc.
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绞股蓝多糖的分离纯化及初步结构分析
本文从绞股蓝Gynostemma pentaphyllum(Thunb.) Makino中分离纯化得到了两个均一多糖:GPS-2和GPS-3,并对GPS-3进行了初步结构分析.结果表明:GPS-3的糖含量为78.10%,分子量为9100Dal,单糖组成及摩尔比为,鼠李糖:木糖:阿拉伯糖:半乳糖(果糖):葡萄糖=1.75: 1: 8.70: 3.07:5.90.
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玉竹多糖的研究进展
玉竹多糖是玉竹的有效药用成分之一,具有免疫调节、降血糖、抗衰老等药理活性,本文对玉竹多糖的提取分离、含量测定、结构分析、主要药理活性及其发展前景做了简要综述,以便为以后的学习和研究提供参考.
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皮肤和黏膜结构的检测方法
本文旨在对国内外原有及新的有关皮肤、黏膜生理和病理结构的检测方法进行探索.现有的有关皮肤及黏膜结构检测方法有物理方法(主要指光学)、化学方法、生物技术方法、免疫及放射技术、超声技术、计算机和软件技术的应用及其它相关的方法.通过对各种各样检测方法了解与研究,对皮肤及黏膜结构检测方法有了较为深刻的了解.随着当代科学的不断发展与进步,人类有望将多种技术结合,找到更多的,更新的皮肤及黏膜结构检测技术.
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HIV-1CRF07_BC毒株gp41NHR结构域N51的表达及结构分析
目的 对来源于HIV-1中国流行株CRF07 BC的包膜糖蛋白gp41 NHR结构域的N51进行表达和结构及抗原性分析.方法 运用重叠延伸PCR方法扩增出N51Fd基因,将其插入真核表达载体pFUSE-hIgG1-Fc2,并进行核苷酸序列测定.利用生物信息学软件、圆二色谱法、免疫印迹法对表达的N51FdFc-BC重组蛋白进行结构和抗原性分析.结果 成功构建pFUSE/N51Fd-BC表达载体,并在真核表达体系实现了目的蛋白的高效表达.免疫印迹结果显示该重组蛋白大小约为35 000,可与抗HIV-1 gp41 N/C多肽的抗体反应.生物信息学分析显示N51 FdFc-BC重组蛋白相对分子质量为34 315.1,等电点PI为7.59,且形成了无规则卷曲结构,易于与抗体反应,可作为抗原.圆二色谱的分析与生物信息学软件预测的结果一致.结论 N51FdFc-BC重组蛋白具有无规则卷曲结构,可适合作为HIV-1亚单位疫苗的免疫原.
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正常人脑Glob-N的分离及其结构的初步分析
目的探索一种新的脑胶质瘤生长抑制因子Glob-N的分离鉴定方法.方法人脑中性鞘糖脂经过加压柱层析,梯度甲醇/氯仿溶液洗脱.对所得到的产物行1H-NMR和13C-NMR测定.结果含甲醇60%的甲醇/氯仿溶液的洗脱物为纯化Glob-N,层析展开后呈单一清晰条带,Rf值0.45.初步结构分析表明人脑Glob-N含N-乙酰半乳糖,共3个糖基,其神经酰胺部分共有33个碳原子.结论柱层析分离中性鞘糖脂单一组分效果好,纯度高;人脑Glob结构中含3个糖基.
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基于自适应体窗结构分析的肺结节检测方法
基于三维Hessian矩阵的肺结节检测方法具有很高的敏感性，却很难避免血管交叉区域产生假阳性。本文提出了一种基于自适应体窗结构分析的方法，首先利用体素的Hessian矩阵特征值设计结构系数分析其灰度分布特征；然后根据结构系数构建三维自适应体窗分析组织的局部结构特征；后使用判别函数检测出结节。通过对17套真实肺部CT图像序列进行实验，结果表明本方法可以检测出不同大小和类型的30个结节，并有效减少了血管交叉区域产生的假阳性。结合自适应体窗的Hessian矩阵检测方法可以提高检测效率，减轻医生工作量，为肺结节后续的分割和治疗提供有力的支持。
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果糖-1,6-二磷酸二镁的结晶与结构分析
目的:优化果糖-1,6-二磷酸二镁的结晶工艺,并对产物结构进行分析.方法:采用醇析和盐析相结合的结晶体系即酒精-乙酸镁体系使果糖-1,6-二磷酸二镁结晶,通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、13C谱及E.COSY型13C-1H相关谱等对产品结构进行分析.结果:佳结晶工艺条件为:20 ℃、pH6.0、φ(乙醇)=70%;确定了产品的结构;结晶收率和产品的纯度分别为90.0%及98.5%以上.结论:该结晶方法简单可行.
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消毒器裂纹的结构分析
近几年,我市广泛应用于医院消毒的卧式矩形压力蒸气消毒器在定期检验中发现裂纹存在,并且这种情况还将继续下去,给安全生产造成极大的威胁.为消除隐患,特对消毒器裂纹进行结构分析.
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药物经济学研究论文结构浅析
目的:为撰写药物经济学研究论文提供参考.方法:分析当前我国药物经济学研究论文结构中存在的问题,探讨论文撰写时需注意的事项.结果与结论:一篇合格的药物经济学研究论文应明确陈述其实际研究范围,详细说明其研究方法选择的依据,全面分析研究中所有可能的成本与结果并明确取舍依据,运用适当的统计学分析方法,同时还应重视敏感度分析.
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基于长尾理论的我国医药商业结构分析
该文根据长尾理论,阐明我国医药商业存在的问题不在于结构上的多、散、小,而是同质化的经营模式及创新缺失,并提出了通过医药商业药学服务经营模式与行业集成化供应链合作模式的建立及制度创新,构建我国医药商业的长尾结构的主张.
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α-磷酸三钙骨水泥糊料在Ringer's溶液中硬化和水化物的结构分析
研究了α-磷酸三钙(α-TCP)骨水泥糊料在Ringer's溶液中硬化的现象,并用红外光谱(FTIR)和X射线衍射(XRD)对α-TCP的水化产物作了结构分析,进一步揭示了磷酸盐对α-TCP水泥的促凝作用.
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RhD抗体ssDNA适配体结构分析
目的 预测RhD抗体核酸适配体序列库中优势适配体,为实验室验证做准备.方法 对以RhD抗体为目标靶分子而筛选出的适配体序列库做克隆测序;使用Clustal Ⅹ软件对阳性克隆子序列做同源性分析;使用DNAfolding form在线分析工具对阳性克隆子碱基序列做小自由能及二级结构分析.结果 RhD抗体28个阳性克隆子碱基序列按照基序的不同可分为3个家族,家族1和2中的适配体又可分为不同的亚家族;可形成由2-4个多分支环组成的二级结构,小自由能在(-7.47--5.09)kcal/mol.结论 RhD家族1中的亚家族3和4适配体二级结构较为稳定,小自由能较低,是RhD抗体适配体库中的优势适配体.
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药用真菌马勃多糖的分离纯化及结构分析
目的 研究马勃多糖的分离纯化及基本性质.方法 以马勃为材料,经热水浸提,用Sevag法脱蛋白,乙醇沉淀,经DEAE-sepharose FF和Sephacryl S-300 HR层析纯化制备多糖;采用Sephacryl S-300 HR凝胶层析,200～360 nm扫描和SDS-PAGE鉴定多糖的纯度,并测定多糖的表观分子质量;GC-MS分析单糖的组成和摩尔比;咔唑-硫酸法测定糖醛酸的含量;高碘酸氧化、Smith降解和红外光谱分析其结构.结果 经分离纯化得到CGP-Ⅱ、CGP-Ⅱ、CGP-Ⅲ主要多糖组分,经凝胶层析检测显示单一对称蜂;琼脂糖电泳显示单一多糖条带,未见蛋白染色条带,200～360 nm扫描未见特征吸收峰.CGP-Ⅰ、CGP-Ⅱ和CGP-Ⅲ的表观分子质量分别为9.12×10<'4>、18.6×10<'4>、15.6×10<'4>.3种多糖均含有甘露糖、葡萄糖和半乳糖,CGP-Ⅲ还含有另外一种未知单糖,各自的摩尔比分别为1.22∶11.28∶3.92、1.74∶26.45∶0.36、1.06∶9.9∶3.29.CGP-Ⅱ和CGP-Ⅲ的糖醛酸含量分别为17.2%和20.5%,为酸性多糖,CGP-Ⅰ为中性多糖.3种多糖均为1→4连接,有少量的1→6连接.CGP-Ⅰ以α-和β-差向异构为主;CGP-Ⅱ、CGP-Ⅲ以β型差向异构为主,均主要以吡喃糖形式存在.结论 对所纯化的马勃多糖进行了初步的性质研究与结构分析.
