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一种乳酸杆菌-玉竹多糖合生元的制备工艺研究
近年来,中药多糖类成分与乳杆菌等有益菌联合使用对于肠道微生态的促进作用已经有了较好的研究基础.本实验基于玉竹多糖合生元的制备与开发,通过考察乳杆菌佳培养时间、培养基初始pH值、培养温度、接种量等因素,确定了乳杆菌的适培养条件为:接种量4％,培养时间12 h,初始pH值5.0,培养温度34℃.在此基础上,考察了玉竹多糖的佳加入量和培养时间.结果显示,玉竹多糖的适宜加入量为6 g/L,培养时间为10 h.在优的培养条件下,制备得到玉竹糖合生元为玉竹多糖合生元饲料添加剂的开发提供基础.
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玉竹多糖对高脂饲料喂养的小鼠脂代谢的影响
目的 研究玉竹多糖(POP)对小鼠脂肪代谢关键基因表达的影响,探讨POP干预肥胖形成的机制.方法 采用C57BL/6健康清洁级小鼠,每天在喂饲高脂饲料的同时分别经口灌胃给予奥利司他(30 mg/kg·d)和玉竹多糖(400mg/kg·d),期间跟踪小鼠能量摄入量和体质量变化,8w实验结束后检测小鼠脂肪和肝脏湿重,测定血清血脂含量,采用qPCR技术检测小鼠肝脏脂代谢关键基因表达水平. 结果 与高脂模型组相比,玉竹多糖能明显抑制小鼠体质量增加,显著降低Lee's指数、身体质量指数、脂肪和肝脏系数、血清甘油三酯和低密度脂蛋白浓度(P＜0.05);提高了血清高密度脂蛋白浓渡(P＜0.05),对能量摄入量影响不明显.但显著减少肝脏脂肪合成相关基因脂蛋白脂酶、乙酰辅酶A羧化酶、脂肪酸合成酶、固醇调节元件结合蛋白-1c mRNA表达水平(P＜0.05),上调脂肪分解相关基因激素敏感性甘油三酯脂肪酶mRNA表达(P＜0.05),但对3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶mRNA表达影响不明显.结论 玉竹多糖可以通过调节肝脏脂代谢相关基因的表达水平,促进脂肪氧化分解,抑制脂肪酸合成,抑制小鼠体质量的增加,从而有效预防小鼠肥胖的发生.
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玉竹多糖抗衰老的实验观察
目的:观察玉竹多糖对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠血清中抗氧化系统超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量的影响,探讨玉竹多糖抗衰老的可能作用机理,为中药延缓衰老的研究开辟新的领域.方法:实验于2004-07/2005-05锦州医学院免疫教研室完成.取昆明小鼠50只,随机分正常对照组、衰老模型组和0.5g/kg,1g/kg,2g/kg的玉竹多糖治疗组,共5组.除正常对照组外,其余各组每只颈背部皮下注射50g/L D-半乳糖0.5 mL,连续6周.同时治疗组腹腔分别注射0.5g/kg,1g/kg,2g/kg 3种不同剂量的玉竹多糖给予治疗,正常对照组和衰老模型组每只腹腔注射生理盐水0.5 mL.6周后,麻醉下将小鼠摘除眼球取血,常规分离血清,在4℃下3 000 r/min离心5 min,取上清待测.用分光光度计检测小鼠血清中超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量,并将小鼠称质量并剖取小鼠胸腺和脾脏,用电子天平称质量,以脏器湿质量(mg/g)表示小鼠脾指数和胸腺指数,观察其对免疫功能的影响.结果:50只实验动物数据全部进入结果分析.①衰老模型组与正常对照组比较,血清中超氧化物歧化酶活性显著降低,丙二醛水平明显升高[(151.39±41.74),(338.39±32.42)μU/L;(13.56±2.06),(5.36±0.47)μmol/L;F=3.239,P<0.05];胸腺指数和脾指数下降[(2.19±0.90),(3.86±0.63)mg/g;(4.16±1.42),(6.48±1.49)mg/g;].②治疗组与衰老模型组比较,玉竹多糖2 g/kg剂量组能显著提高衰老模型小鼠血清中超氧化物歧化酶活性,降低丙二醛含量[(443.21±42.70)μU/L,(5.55±0.88)μmol/L;F=4.727,P<0.01或F=3.254,P<0.05].3种不同剂量的玉竹多糖均能提高脾指数,但3个治疗组之间的差异无统计学意义.结论:玉竹多糖具有抗氧化作用,对免疫功能有一定的调节作用.玉竹多糖可能通过提高超氧化物歧化酶活性,增强其对自由基的清除能力,抑制脂质过氧化,降低丙二醛含量,从而减轻对机体组织的损伤以延缓衰老.
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不同产地与不同采收期玉竹多糖的含量测定研究
目的:对不同产地、不同采收期的栽培玉竹以及野生玉竹进行了玉竹多糖的含量测定.方法:应用分光光度法.结果:以湖南玉竹基地新邵3年生10月上旬产的玉竹多糖含量高,达8.05%;其野生品含量明显高于栽培品.结论:3年生10月上旬为栽培玉竹的佳采收时间.
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玉竹多糖对衰老模型鼠免疫功能的影响
目的 研究玉竹多糖对衰老模型鼠免疫功能的影响.方法 制备D-半乳糖亚急性衰老模型小鼠,同时腹腔注射不同剂量的玉竹多糖.6w后,用MTT法测定脾淋巴细胞转化刺激指数(SI);用免疫荧光法测定脾T淋巴细胞亚群;用PI染色法测脾淋巴细胞的凋亡率,观察其对免疫功能的影响.结果 3种不同剂量的玉竹多糖均能提高脾B淋巴细胞转化SI;高剂量玉竹多糖能够提高脾T淋巴细胞转化SI;玉竹多糖能够显著提高衰老模型鼠的CD8+细胞数及降低CD4+/CD8+比值;高剂量玉竹多糖能够明显抑制脾淋巴细胞的凋亡.结论 玉竹多糖可增强衰老模型小鼠的细胞及体液免疫功能.
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玉竹多糖对糖尿病老年大鼠体重及血糖、血脂水平的影响
目的：探讨玉竹多糖对糖尿病老年大鼠体重及血糖、血脂水平的影响。方法采用高脂饮食和化学损伤联合方法构建糖尿病老年大鼠模型；取60只老年大鼠（20个月），随机分为正常组（A）、模型组（B ）、玉竹多糖低（C）、中（D）、高剂量组（E）和二甲双胍组（F），每组10只。相同环境下正常饲养4 w后，B、C、D、E、F组高脂饲料喂养2 w后，注射链脲佐菌素（STZ）50 mg／kg，通过“三多一少”和血糖值判断是否糖尿病造模成功，A组喂养正常饲料，注射枸橼酸缓冲溶液；造模成功后，B组灌胃给予生理盐水，C、D、E组灌胃给予玉竹多糖，剂量分别为1.0、2.0、3.0 g／kg，F组灌胃给予二甲双胍0.2 g／kg，2次／d，连续给药3 w，定时观察体重变化，末次给药后耳缘静脉取血检测血清葡萄糖（ GLU）、胆固醇（ TC）、甘油三酯（ TG）、血清胰岛素（ INS）指标。结果糖尿病老年大鼠造模成功，玉竹多糖各剂量组老年大鼠血糖明显降低，血清胰岛素增高，与B组比较差异显著（P＜0.05），E组降糖效果好于C组和D组，但不如F组。结论玉竹多糖可以降低血糖，对老年大鼠糖尿病有改善作用。
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中心复合设计优化玉竹多糖口含片制备工艺
目的 选用二阶旋转中心复合设计法优化玉竹多糖口含片制备工艺.方法 以微晶纤维素(MCC)、甘露醇的用量以及矫味剂阿斯巴甜与柠檬酸的加入比例为因变量,以综合评分(Y)为自变量,分别用两因素相互作用模型和二次多项式模型描述因变量和自变量之间的数学关系,绘制等高线图,确定较化处方并进行验证试验.结果 优化的处方为玉竹多糖粉末120.0 g,微晶纤维素60.8 g,甘露醇75.0 g,阿斯巴甜1.7 g,柠檬酸1.5g(以1000片计),玉竹多糖口含片的综合评分高,达到94 56.实际测得的平均综合评分为96.42,与理论预测值相比,其相对误差约为197％ 结论 基于中心复合设计所得的优化制备玉竹多糖口含片工艺参数准确可靠,具有实用价值.
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玉竹多糖对糖尿病模型大鼠糖脂代谢和脂质过氧化作用的影响
目的:研究玉竹多糖(PoPs)对糖尿病模型大鼠血糖、血脂及脂质过氧化的影响.方法:采用四氧嘧啶制备糖尿病模型大鼠,再分别给予二甲双胍及低、中、高剂量PoPs治疗,比较治疗前后大鼠体重及空腹血糖(FBG)的变化并测定治疗后血清中胰岛素(INS)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平以及血清和肝脏中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肤过氧化物酶(CSH-Px)的含量.结果:玉竹多糖可减缓糖尿病大鼠体重的负增长,降低FBG、TG、MDA,升高HDL-C、SOD,与模型组比较差异显著,且作用效应与PoPs浓度存在剂量依从关系.但玉竹多糖对lNS、TC、GSH-Px无明显影响.结论:玉竹多糖具有降血糖、调血脂和抗脂质过氧化作用,可明显改善糖尿病大鼠的糖脂代谢紊乱.
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玉竹多糖降血糖作用的实验研究
目的:研究玉竹多糖对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的治疗作用.方法:将正常小鼠和高血糖模型小鼠随机分成正常对照、模型对照、格列苯脲和玉竹多糖大、中、小剂量6组.正常对照组与模型对照组灌胃蒸馏水,格列苯脲治疗组灌胃格列苯脲,玉竹多糖组分别灌胃100mg/kg、200mg/g、300mg/kg玉竹多糖.灌胃12d后,测血清葡萄糖、胰岛素、血脂.结果:玉竹多糖能非常显著地降低造模后小鼠的血清葡萄糖和甘油三脂水平,升高血清胰岛素水平.结论:玉竹多糖能有效治疗四氧嘧啶诱导的小鼠糖尿病.
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玉竹多糖提取工艺的优化
目的:研究玉竹多糖的分离提取技术,确定佳提取工艺.方法:以多糖提取率及多糖含量为观察指标,以浸提时间、浸提温度、固液比、醇沉浓度为考察因素,进行L9(34)正交试验,并用苯酚-硫酸法对多糖含量进行测定.结果:玉竹多糖的佳提取工艺为:温度90℃,固液比1:30,提取时间3h,醇沉浓度90%,其中醇沉浓度是影响多糖提取率的主要因素,该组合下干燥成品多糖平均含量为86.02%.结论:此优化工艺可靠、提取率高.
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玉竹多糖抗肺癌肿瘤活性及其机制研究
目的 观察不同来源玉竹多糖对在体肿瘤和离体培养肺癌细胞的抑制作用,探讨其抑制作用的可能机制.方法 以接种人肺癌细胞的裸鼠为荷瘤小鼠模型,观察不同来源的玉竹多糖对接种瘤体生长的抑制作用,以及促进肿瘤细胞凋亡的蛋白和基因的变化.以人肺癌细胞(A549)为模型,检测不同来源玉竹多糖的体外抗肿瘤活性.结果 不同来源的玉竹多糖处理荷瘤小鼠后能有效抑制小鼠瘤体的生长以及体外肺癌细胞的增殖(P＜0.05);促进肺癌细胞以及瘤组织细胞的凋亡.结论 玉竹多糖有显著的抗肿瘤作用,其作用机制可能与玉竹多糖抑制Wnt/β-catenin信号通路表达,从而降低细胞周期蛋白表达,阻止肺癌细胞增殖和诱导细胞凋亡.
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玉竹多糖对四氧嘧啶糖尿病大鼠胰岛β细胞损伤的保护作用
目的 研究玉竹多糖(PoPs)对实验性糖尿病大鼠胰岛B细胞损伤的保护作用及其机制.方法 将四氧嘧啶按180mg/kg一次性腹腔注射诱导实验性糖尿病,给予玉竹多糖干预.观察体重、空腹血糖(FBG)的变化,并检测给药30d后大鼠的血清胰岛素(INS)以及胰腺中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)的水平,取胰腺组织做HE染色观察胰岛损伤情况.结果 四氧嘧啶诱导的实验性糖尿病大鼠胰岛细胞存在明显的氧化应激损伤.PoPs呈计量依赖性地改善糖尿病大鼠的体重下降,降低FBG,使胰腺组织MDA含量降低,SOD,GSH-Px,CAT活力增强,HE染色显示胰岛损伤减轻,与糖尿病模型组比较具有明显的统计学差异(P<0.05),但PoPs对INS无明显影响.结论 玉竹多耱具有降血糖、抗氧化应激作用,对四氧嘧啶糖尿病大鼠的胰岛β细胞损伤有明显的保护作用.
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玉竹中多糖的超声提取工艺研究
目的:筛选出玉竹中玉竹多糖的佳超声提取工艺.方法:用正交试验法进行提取工艺的研究,考察浸泡时间、加水量、超声时间及超声次数等4个因素对玉竹多糖提取效率的影响,并用紫外-可见分光光度法对玉竹多糖的提取液进行了含量测定.结果:大吸收波长490 nm,平均回收率为99.02%,RSD＝0.44%.玉竹多糖的佳提取工艺为:加入60 ml水,浸泡20 min超声提取2次,每次20 min.结果:该方法简单、快速、准确,为从玉竹中提取多糖提供参考.
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基于阴虚大鼠模型的玉竹有效部位筛选及其理化性质分析
目的 探讨玉竹干预阴虚大鼠模型的有效部位,分离纯化玉竹多糖(Polygonatumodoratum Polysaccharides,POP),并对其基本理化性质进行分析.方法 制备玉竹水总提取物(Ⅰ)、醇沉上清液(Ⅱ)和醇沉淀(Ⅲ)3个部位,大鼠腹腔注射三碘甲状腺原氨酸(T3),每日1次,连续1周,建立阴虚大鼠模型.检测各部位对阴虚大鼠体质量及体温变化的影响,采用Elisa法检测大鼠血清游离三碘甲状腺原氨酸(fT3)、游离四碘甲状腺原氨酸(fT4)、血浆环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)水平.采用DEAE-52纤维素柱层析对POP进行分离纯化,并对各均一多糖进行理化性质分析.结果 玉竹各部位均能显著增加阴虚大鼠的体质量,降低阴虚大鼠体温,对阴虚大鼠血清fT3、fT4、血浆cAMP、cGMP水平紊乱调节作用显著(P<0.01),且所含多糖的醇沉淀(Ⅲ)部位效果佳.POP中分离得到1种中性多糖(POP1)和2种酸性多糖(POP2、POP3),其中POP1含量高.结论 以中性多糖为主的玉竹多糖具有佳滋阴药效,该研究为玉竹多糖的进一步开发提供了基础.
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玉竹多糖的研究进展
玉竹多糖是玉竹的有效药用成分之一,具有免疫调节、降血糖、抗衰老等药理活性,本文对玉竹多糖的提取分离、含量测定、结构分析、主要药理活性及其发展前景做了简要综述,以便为以后的学习和研究提供参考.
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玉竹提取物玉竹多糖对1型糖尿病小鼠的作用研究
目的 研究玉竹提取物玉竹多糖(EA-PAOA)对链脲佐菌素(STZ)诱导的1型糖尿病小鼠血糖、血脂、胰岛素及其外周细胞因子的作用影响.方法 采用STZ小剂量多次注射1型糖尿病小鼠模型,实用组分三种浓度腹腔注射等体积的EA-PAOA,对照组注射等体积的生理盐水.用药4周观察血糖、甘油三酯、胰岛素的浓度变化;采用酶联免疫分析法检测用药后1型糖尿病小鼠血清白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素10(IL-10)、细胞因子干扰素γ(IFN-γ)水平变化;组间比较采用方差分析.结果 实验组空腹血糖水平、甘油三酯水平均比对照组有明显降低;胰岛素水平则有明显升高;血清淋巴细胞中,IL-4、IL-10,实验组较模型组高;IFN-γ,实验组较模型组为低.结论 玉竹多糖经腹腔注射能明显降低1型糖尿病小鼠血糖,对血脂也有一定的调控作用;而玉竹多糖可能是通过调节STZ小鼠的细胞因子水平达到这一目的 的.
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野生玉竹与栽培玉竹的质量分析比较
常用中药玉竹来源于百合科(Liliaceae)黄精属(Polygonatum)植物玉竹Polyganatum odoratum(Mill.)Druce的根茎,应用历史悠久.玉竹早以葳蕤之名始载于<神农本草经>,列为上品.据现代药理研究,玉竹具有提高人体免疫力,强心,降血脂、血糖,延长动物寿命等作用[1].主要含有多糖、低聚糖、氨基酸等成分,味甘性平,作用缓和,且药食两用,有着广泛的开发利用前景.玉竹产于我国东北地区及山东、湖北、湖南等省.
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不同干燥方法对玉竹中玉竹多糖含量的影响
目的:考察不同干燥方法对玉竹中玉竹多糖含量的影响.方法:采用紫外-可见分光光度法测定玉竹多糖含量.结果:不同干燥方法加工的玉竹中玉竹多糖的含量由高到低依次为:50℃烘干>变温烘干>60℃烘干>阴干>70℃烘干>80℃烘干.结论:不同干燥方法对玉竹中玉竹多糖的含量有一定影响,变温干燥方法显示出较好结果.
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玉竹不同品系多糖含量分析比较
目的 通过对八个品系供试玉竹多糖进行比较分析,为玉竹种质资源的搜集、玉竹的育种和规模化栽培提供基础资料.方法 本试验在相同条件下对八个品系供试玉竹进行了栽培,进行了多糖含量提取及测定.结果 吉竹一号叶腋紫、吉竹一号茎紫在本地栽培后的多糖总量含量高,分别为15.49％和15.03％.结论 吉竹一号叶腋紫和吉竹一号茎紫与其它六个品系玉竹相比更适合在吉林地区进行种植.
