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应用合生元治疗人类急性和慢性疾病
合生元是指益生菌加益生元的合剂,以治疗疾病为目的的合生元称为合生元制剂.合生元的构成基于"多样性防御理论",即认为生物多样性是保护生态环境安全的重要屏障,对于防御生物入侵有着重要意义.益生菌与益生元的相加不是简单的混合,其对于微生物生态系统和免疫应答的效果以及强化屏障功能的效果,应该远远超过益生菌和益生元的协同或相加作用.本文将介绍经实验证实的优秀益生菌和具有强力的生物活性的益生元组成的合生元,以及其控制急性和慢性疾病进展的作用.
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婴幼儿奶粉:北京香港质量相当
近日,北京市消费者协会召开发布会,公布北京和香港市场婴幼儿奶粉比较试验结果.通过对北京和香港市场销售的11个品牌15种婴幼儿配方奶粉的比较试验,测试59项指标显示,北京与香港的奶粉均符合国标,且质量不分伯仲,但15种奶粉的销售价格差异却较大.发布会现场,北京市消协摆出了从北京和香港购买并进行测试的15种奶粉样品,涉及美赞臣、雅培、多美滋、惠氏、伊利、飞鹤、雅士利、蒙牛、雀巢、澳优、合生元11个品牌,售价从208元至358元不等.
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儿康宁联合合生元治疗小儿厌食症48例临床观察
目的:探讨儿康宁联合合生元治疗小儿厌食症的临床效果.结论:儿康宁联合合生元治疗小儿厌食症效果良好.
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合生元调整肠道微生态治疗大鼠NASH及其对TLR4的影响
目的 探讨肠道菌群改变在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)形成过程中的作用,进而探索通过合生元干预治疗NASH.方法 以饲喂高脂饲料构建非酒精性脂肪性肝炎(NASH)模型,动态观察大鼠自主活动次数;全自动生化分析仪检测大鼠血清的三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、空腹血糖(FBS)及空腹胰岛素(FINS)的含量;用16S rRNA荧光定量PCR检测大鼠肠道主要菌群;常规HE染色观察肝组织病理学,计算非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)活动度积分(NAS);用酶联免疫吸附试验和免疫组织化学法检测TLR4表达.在NASH建模第4,8及12周分别取10只大鼠,添加合生元配方饲养2周(BIO组),继续观察上述指标.结果 1)随着高脂饮食喂养时间的延长,肝细胞脂肪变程度明显加重,NAFLD评分显著增高(P<0.01).2)合生元干预2周后大鼠自主活动次数显著上调、血清学指标TG、TC、LDL、FBS和FINS水平显著下调(P<0.05).3)合生元干预2周后,可使双歧杆菌和乳酸杆菌的数量显著上调,肠球菌的数量显著下调.4)NASH模型组TLR4的表达逐渐增高(P<0.05),经合生元干预2周后可显著下调大鼠TLR4的表达(P<0.05).结论 肠道微生态改变与NASH的发生发展密切相关,合生元通过调整肠道微生态改善NASH鼠的生活质量与生化指标,其机制可能与TLR4蛋白水平回调有关.
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肠道微生态调节剂在危重患者感染中的应用
肠道微生态调节剂是指在微生态理论指导下利用对宿主有益的正常微生物及其代谢产物或生长促进物所制成,含有活菌、灭活菌、菌体组分及产物或仅含活菌体和死菌体的微生物制剂.它包括三类:益生菌、益生元、合生元.
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添加合生元早期肠内营养对高血压脑出血术后患者肠道菌群及分泌型IgA的影响
目的 观察添加合生元的早期肠内营养对高血压脑出血术后患者肠道主要正常菌群、粪便分泌型IgA (SIgA)和感染性并发症的影响.方法 将53例高血压脑出血术后患者随机分为早期肠内营养组(对照组,n =26)和添加合生元的早期肠内营养组(研究组,n=27),对照组于术后24～48 h采用肠内营养制剂(瑞素)开始营养支持；研究组在对照组的基础上,在肠内营养支持前14 d添加合生元制剂(金双歧).在营养支持前和第4、8、15天分别采集粪便标本,进行肠道主要正常菌群定量分析,采用酶联免疫吸附法测定粪便SIgA.比较研究期间两组患者感染性并发症的差异.结果 在肠内营养支持第8天和第15天,研究组大肠杆菌(P =0.004,P=0.004)和肠球菌(P=0.032,P=0.048)低于对照组,双歧杆菌(P=0.046,P=0.024)高于对照组；研究期间乳酸杆菌、类杆菌和梭菌组间比较差异均无统计学意义(P均＞0.05).在肠内营养支持第15天,研究组粪便SIgA高于对照组(P=0.035).研究组感染率低于对照组(33.33％与46.15％),但差异无统计学意义(P =0.230).结论 与普通早期肠内营养相比,添加合生元的早期肠内营养有利于促进高血压脑出血术后患者肠道菌群失衡的改善,上调肠道局部免疫功能.
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强化谷氨酰胺及合生元的肠内营养对老年住院患者营养状况与胃肠道耐受性的影响
目的 研究强化谷氨酰胺和合生元的肠内营养对老年住院患者营养状态与胃肠道耐受性的影响.方法 选取2013年1月至2016年12月于广西医科大学第一附属医院住院并接受肠内营养支持治疗的老年住院患者182例,采用随机数字表法分为两组:治疗组(n=90)和对照组(n=92).对照组接受常规肠内营养治疗;治疗组在常规肠内营养治疗基础上每天加用谷氨酰胺与合生元.治疗10d后对比治疗前后两组患者血清白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)和血红蛋白(Hb)水平,同时比较两组患者的胃肠道耐受性.采用SPSS 17.0软件进行数据处理,依据数据类型,组间比较分别采用t检验或χ2检验.结果 治疗后治疗组患者的ALB[(37.16±4.94)vs(33.10±4.97)g/L]、PA[(218.26±89.57)vs(175.12±88.42)mg/L]和Hb[(104.99±16.47)vs(97.04±16.86)g/L]值均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后治疗组的ALB[(37.16±4.94)vs(34.67±4.51)g/L]、PA[(218.26±89.57)vs(211.83±98.39)mg/L]和Hb[(104.99±16.47)vs(102.20±20.35)g/L]值均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组腹泻(6.67% vs 16.30%)、腹胀(7.78%vs 20.65%)以及恶心和呕吐(3.33%vs 10.87%)的发生率均显著低于对照组(P<0.05).结论 强化谷氨酰胺及合生元的肠内营养能够改善老年住院患者的营养状态,提高肠道耐受性.
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一种乳酸杆菌-玉竹多糖合生元的制备工艺研究
近年来,中药多糖类成分与乳杆菌等有益菌联合使用对于肠道微生态的促进作用已经有了较好的研究基础.本实验基于玉竹多糖合生元的制备与开发,通过考察乳杆菌佳培养时间、培养基初始pH值、培养温度、接种量等因素,确定了乳杆菌的适培养条件为:接种量4％,培养时间12 h,初始pH值5.0,培养温度34℃.在此基础上,考察了玉竹多糖的佳加入量和培养时间.结果显示,玉竹多糖的适宜加入量为6 g/L,培养时间为10 h.在优的培养条件下,制备得到玉竹糖合生元为玉竹多糖合生元饲料添加剂的开发提供基础.
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合生元在外科临床肠内营养的应用
一、益生菌、益生元和合生元益生菌(probiotics)是指活的能够改善人体微生态并对人体有益的菌群,常见的肠道益生菌包括双歧杆菌、乳杆菌等~([1]);益生元(prebiotics)是指能够作为发酵底物促进益生菌生长并发挥其有益作用的膳食成分,主要包括各种膳食纤维成分,如菊粉、果胶等~([2]);合生元(synbiotics)是指益生菌和益生元的联合,它既可以是一种益生菌加用一种益生元也可以是多种益生菌加用多种益生元~([1,3]).
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微生态制剂在肝硬化患者中的临床应用评价
目的:介绍微生态制剂在肝硬化患者中的研究进展及其临床应用评价.方法:查阅国内、外近期文献进行综述分析.结果与结论:微生态制剂通过维持微肠道茵群平衡、免疫调节、非免疫调节发挥作用;微生态制剂对肝性脑病、自发性腹膜炎、内毒素血症有一定的治疗作用,有文献报道能够改善肝硬化症状和肝功能,但是需要进一步的研究证实.
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益生菌在功能性肠病中的应用
微生态制剂也称微生态调节剂,是指含活菌、死菌、菌体组分和产物或是仅含活菌和死菌的微生物制剂,包括益生菌(probiotcs)、益生元(prebiotics)、合生元(synbiotics)三大类,具有调整微生态、保持微生态平衡、提高宿主健康水平的作用.益生菌由含足够数量的非致病性的特定活菌组成,通过改善宿主黏膜表面的微生物菌群来保持微生态平衡.临床常用的益生菌是乳酸杆菌、双歧杆菌、肠球菌和芽孢杆菌.
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微生态制剂的临床应用及开发近况
微生态制剂包括益生菌(probiotics)、益生元(prebiotics)和合生元(synbiotics).益生菌是指由生理性活菌或/和死菌组成的微生态制剂.它能调节肠道的微生态平衡,对维持宿主的健康具有较为明显的作用.
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微生态制剂在亚健康中的保健应用
目前使用微生态制剂来改善人体肠道微生态被人们所关注.微生态制剂包括益生菌、益生元和合生元3种.益生菌是一类口服的有益的活菌制剂,能改善肠道菌群平衡,有益人体健康;益生元是指不被宿主消化吸收,却又能选择性地促进益生菌的代谢和繁殖,从而间接地增进宿主健康的制剂;合生元是将益生菌和益生元合二为一的制剂.
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合生元对慢性功能性便秘患者肠道特定菌群的影响及其功能注释
背景慢性功能性便秘是一种临床常见的肠道疾病,目前越来越多的证据显示采用微生态制剂治疗慢性功能性便秘具有积极的临床疗效,但其对肠道菌群环境的改变作用还有待进一步探索.目的 在前期研究基础上进一步探讨合生元对慢性功能性便秘患者肠道特定菌群的影响,并对肠道特定菌群的功能进行注释.方法 2016年7月—2017年3月,从前期研究确定的24例研究对象中终筛选出6例患者(便秘组)进入本研究,同时在社区招募6例健康人进入健康组,用大便盒分别留取便秘组患者合生元治疗前后及健康组的新鲜粪便样本,与冰块一起运送至实验室并存放于-80℃冰箱,进行粪便菌群宏基因组检测,比较特定菌群的丰度水平并进行功能注释.结果 10种双歧杆菌在种水平被检出,其中健康组B.dentium丰度水平高于便秘组治疗前,便秘组治疗前B.adolescentis、B.animalis丰度水平高于健康组(P<0.05);便秘组治疗后B.animalis丰度水平较便秘组治疗前增高(P<0.05).38种乳酸杆菌被检出,其中健康组L.oris、L.reuteri丰度水平高于便秘组治疗前(P<0.05);便秘组治疗后L.oris丰度水平较治疗前增高(P<0.05).埃希菌属中的Escherichia_coli经过治疗后丰度水平下降(P<0.05),健康组普氏菌属(Prevotella)中有6种菌群的丰度水平高于便秘组治疗前(P<0.05).肠道菌群基因主要参与碳水化合物的代谢,主成分分析发现便秘组与健康组肠道菌群基因分布有明显差异,而便秘组治疗前后变化不明显.结论 慢性功能性便秘患者中肠道特定菌群存在差异,合生元治疗对传统益生菌的丰度水平改变并不明显,其可能通过改变肠道菌群的代谢环境而发挥作用.
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乳酸杆菌对重型颅脑损伤大鼠胃肠动力障碍的影响
[目的]探讨乳酸杆菌对重型颅脑损伤大鼠胃肠动力障碍的影响.[方法]建立重型颅脑损伤大鼠模型,将SD大鼠随机分为4组,肠内营养组给予三九全营素,乳酸杆菌组给予三九全营素加乳酸杆菌,合生元组给予三九全营素加乳酸杆菌、纤维素,假手术组给予正常饮食,于伤后第1天、第3天、第7天通过灌服葡聚糖兰-2000,检测大鼠胃排空、小肠推进功能,并动态观察大鼠的体重变化.[结果]肠内营养组于伤后第1天、第3天及乳酸杆菌组、合生元组于伤后第1天胃排空率和小肠传输率较假手术组显著下降(P<0.01或P<0.05),但伤后第3天,乳酸杆菌组的胃排空率和肠传输速率都已接近假手术组水平(P>0.05),而合生元组肠传输率仍低于假手术组(P<0.05);乳酸杆菌组、合生元组伤后第3天胃排空率和肠传输率速率较肠内营养组显著加快(P<0.05);伤后第7天,4组间的胃排空及肠传输速率差异均无统计学意义.致伤大鼠体重在1周内均持续下降.[结论]乳酸杆菌对重型颅脑伤大鼠的早期胃肠动力障碍有改善作用.
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微生态制剂及其在临床中的应用
微生态学是一门新的生命科学分支,在保健医学、疾病的预防和治疗方面具有重要的理论和实践意义.近年来,由于临床上一些治疗手段的应用,如大量新的高效抗生素和免疫抑制剂的广泛使用、放疗等,使人体正常菌群发生改变和失衡,从而导致临床疾病的发生.为了使微生物菌群重新获得平衡,治疗或治愈疾病,微生态制剂(益生菌、益生元、合生元)的临床应用受到了关注和重视.本文就这一方面的研究近况作一介绍.
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双歧杆菌低聚果糖制剂对便秘人群肠道菌群的调整作用
目的 调查便秘与非便秘人群肠道菌群状况,考察便秘人群服用双歧杆菌低聚果糖合生元后肠道菌群改善的情况.方法 采集40岁以上便秘与非便秘人群粪便,各选取10例作厌氧和需氧菌培养、计数与鉴定.结果 分离培养出葡萄球菌、肠杆菌、酵母菌、双歧杆菌和乳酸杆菌.比较不同组人群5种肠道菌群的差异,结果显示便秘人群中出现肠道菌群失调,便秘组双歧杆菌、乳杆菌含量明显降低,服用双歧杆菌低聚果糖合生元后肠道菌群状况恢复到正常人群水平.结论 服用双歧杆菌低聚果糖合生元可以改善便秘人群肠道菌群失调状况,对便秘人群具有一定治疗作用.
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双叉奶中合生元对改善肠道菌群功效的研究
目的对双叉奶中合生元改善肠道菌群的功效进行研究分析。方法依卫生部《新增保健功能评价指标及程序的初步方案》，做动物及人体改善肠道菌群试验。结果 1.双叉奶中合生元对小鼠4种肠道菌群数量的影响：与对照组比较，各剂量组小鼠肠道内肠球菌、肠杆菌数量均无显著性差异(P>0.05)；低剂量、高剂量组乳酸杆菌数量明显增加，有显著性差异(P<0.05)，中剂量组乳酸杆菌数量增加显著，有非常显著性差异(P>0.01)；低剂量、中剂量组双歧杆菌数量明显增加，有显著性差异(P>0.05)。2.双叉奶中合生元对人体5种肠道菌群数量的影响：与饮用前相比，受试人群肠道内肠杆菌、肠球菌数量均无显著性差异(P>0.05)；双歧杆菌、乳酸杆菌数量增加显著，有非常显著性差异(P>0.01)。肠梭菌数量降低显著，有非常显著性差异(P>0.01)。3.受试人群自觉症状观察：所有人无不良反应，可改善便秘、增加食欲、排气。结论双叉奶中合生元对小鼠、人体肠道菌群具改善作用。
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合生元益生菌冲剂对提高儿童消化道黏膜免疫的作用
目的 探讨健康儿童口服法国合生元益生菌冲剂后的唾液中sIgA(分泌型IgA)含量的变化,从而判定其对提高消化道黏膜免疫的作用.方法 选择正常健康儿童28例,根据年龄分为4组,其中从每组随机抽出1或者2例作为对照组,对照组共为7例,而试验组则为21例.收集口服合生元益生菌冲剂前后正常健康儿童唾液标本经放射免疫分析法检测sIgA的含量.结果 对照组儿童之间唾液sIgA分泌量差异较大,个体的唾液sIgA水平会随着身体健康状况和饮食条件等呈不稳定情况,而试验组儿童的唾液sIgA分泌量在连续口服益生菌冲剂6天后有了一个新的提高,并在继续服用益生菌冲剂的7天内获得比较高而稳定的水平.结论 口服法国合生元益生菌冲剂可有效诱导消化道黏膜免疫应答,提高并维持儿童的免疫力.
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合生元的研究进展
合生元又称合生素或共生元[1],由GIBAON(1995)首先提出[2],是益生菌与益生元的复合制品,其特点是同时发挥益生菌和益生元的作用.现已广泛地用于人类和动物保健与疾病预防治疗过程中,究其使用的高效性与无残留性等众多优点,今后有成为抗生素预防治疗疾病替代品之趋势.近几年国内外对其研究甚多,现综述如下.
