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一水合羟苯磺酸钙的制备及结构分析
目的制备一水合羟苯磺酸钙并进行结构鉴定.方法在不加溶剂的情况下,直接用浓硫酸磺化对苯二酚再与CaCO3成盐,在一定条件下脱水制得了产物一水合羟苯磺酸钙,产物结构经IR,1H-NMR,13C-NMR,MS,TGA,DSC及粉末X-衍射确证.结果精制品在1.33kPa,80℃下干燥4h,得本品一水合物.TGA,DSC及粉末X-射线衍射表明,本品一水合物与二水合物谱图完全不同.结论简化了反应操作,提高了反应收率,减少了环境污染.
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助产专业核心能力的结构分析
目的:通过对助产士核心能力进行结构分析,更加科学合理地设计助产专业的实训课程.方法:应用<心理学>有关能力的内涵、能力的外延、能力层次结构等理论,分析助产士核心能力的结构层次.结果:通过对助产士核心能力的结构分析及层次分解,进行助产实训课程的教学设计,总结出实训课程项目模块与具体内容.结论:助产专业学生通过学习掌握必备的妇产科基本理论和接生技能后,才能逐步内化形成助产士从事临床工作的核心能力.
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核磁共振碳谱对昆布多糖硫酸酯的结构分析
目的 昆布多糖进行硫酸酯化后,对产物结构进行分析,为研究其生物活性奠定物质基础.方法 利用氯磺酸-吡啶法对昆布多糖进行硫酸酯化,利用核磁共振碳谱研究其结构.结果 13C-NMR谱显示多糖的2位羟基为SO42-的主要取代位置.结论 利用氯磺酸-吡啶法时昆布多糖进行硫酸酯化,昆布多糖的2位羟基为SO42-的主要取代位置.
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大连地区无偿献血人群中HIV携带者的结构分析
为进一步做好艾滋病防治工作、有效遏制艾滋病的蔓延,通过对无偿献血人群中HIV携带者的结构分析,了解HIV携带者的人群特点、献血特点以及HIV感染的流行病学特征,将为预防和控制HIV经输血传播,保障血液安全,降低输血风险提供参考.
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某三级中医院2010年至2012年住院费用统计分析
目的：对住院费用的构成、存在问题和影响因素进行分析，探讨控制医疗费用不合理增长的措施。方法对出院患者的费用资料进行比较，并采用SPSS软件进行统计分析。结果住院患者费用在持续快速增长，主要原因是药占比的居高不下，其次是治疗费、检查费的快速增长。结论政府应多方面、多手段强化补偿机制和监管机制。医院也应根据各科室住院患者的具体情况，合理分配资源，提高医院服务效率和中医药服务参与率，努力降低住院患者的住院费用。
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氟哌酸锌合成工艺的研究
目的研究氟哌酸锌的合成方法、工艺及结构.方法采用正交法研究氟哌酸锌的合成方法、佳工艺;应用红外、紫外及热重量分析进行结构分析.结果用氟哌酸经过两步法合成可得到氟哌酸锌;通过红外光谱图确证:氟哌酸在1 731 cm-1处有羧酸的特征吸收峰,而氟哌酸锌的红外光谱图1 731 cm-1吸收峰消失,出现1 574 cm-1吸收峰和1 393 cm-1吸收峰;说明氟哌酸锌中羧酸的盐类因形成羧酸根负离子,使负电荷平均化.由紫外光谱可知,氟哌酸在277 m处有大吸收,而氟哌酸锌在276 nm处有大吸收,与氟哌酸基本一致.通过热重量分析,氟哌酸锌含有7.908%的缔合水,其起始分解温度为261.31℃.结论采用两步法合成氟哌酸锌可以避免氢氧化钠与硫酸锌的反应,使产品质量得以提高.佳工艺为:氟哌酸钠合成的佳工艺是:氟哌酸与氢氧化钠的摩尔比为1:1.1,反应温度为60℃;反应时间为0.5 h.氟哌酸锌合成的佳工艺是:氟哌酸钠与硫酸锌的摩尔比为1:1.1,反应温度为70℃;反应时间为2 h.通过热重量分析,表明氟哌酸锌分子中含有3分子的结晶水.
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安徽省药品生产质量管理规范检查员结构现状分析
通过对安徽省药品GMP检查员从性别、年龄、专业、学历、职称、从业年限、编制归属、工作岗位结构现状和选派以及检查情况进行分析,发现存在的问题,以期为药品生产质量管理规范(GMP)检查员的管理和职业化检查员队伍的建设提供一些借鉴及思路.
关键词： 药品生产质量管理规范检查员 结构分析 职业化 -
通关藤多糖的提取及组成分析
目的 以通关藤为原料分离纯化得通关藤多糖组分TCS4,并进行初步结构分析.方法 将通关藤多糖原料精制,大孔树脂柱除蛋白和色素,离子交换纤维素DEAE-32、葡聚糖凝胶Sephedex G-50分级分离,聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定纯度,高效凝胶渗透色谱测定相对分子质量,1-苯基-3甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生化高效液相色谱、红外光谱、高碘酸氧化、smith降解、核磁共振等方法初步确定结构.结果 分离纯化得酸性均一多糖组分TCS4,相对分子质量约7000,单糖组成为甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖,摩尔比为1:3.5:1.9:6.9:7.8:10:4.7.结论 通关藤多糖TCS4为首次提取出的小分子量酸性均一杂多糖,不同产地通关藤多糖组成的比例有一定差异.
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香菇多糖的提取、分离纯化及结构分析研究进展
香菇多糖作为香菇的主要活性成分,具有多种药理活性.经现代医学和药理学的研究表明,香菇多糖具有抑制肿瘤、调节免疫、抗氧化、抗病毒等药理活性.本文主要综述了国内外香菇多糖提取、分离纯化、结构分析方面的研究概况,并对香菇多糖的未来研究方向进行展望.
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一个以咪唑配位的锌离子作为阳离子的新型杂多酸盐类配合物[Zn(imi)4]2[SiMo12O40]·(imi)2·H2O的合成、晶体结构及其表征
目的 合成一种新型杂多酸盐类配合物,测定它的结构.方法 通过钼酸、咪唑、吡啶、硅酸钠和醋酸锌,采用溶液法反应,利用X-射线单晶衍射结构分析、元素分析和红外光谱对该配合物进行表征.结果 得到以咪唑配位的锌离子作为阳离子的一个新的"Keggin"型的多金属杂多酸盐类配合物,表征了其结构.结论 制备了锌配合物[Zn(imi)4]2[SiMo12O40]·(imi)2·H2O(imi=咪唑),为后续的生物活性研究打下基础.
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天然黑素结构分析进展
天然黑素是一种重要的生物资源,具有特殊的生物学功能.天然黑素具有强吸光性能,可发挥光感受器屏蔽、体温调节、光电保护等作用,避免紫外线引起的急、慢性改变;也具有清除自由基、抗氧化功能,从而起到预防癌变、抗衰老、提高机体免疫力的作用[1,2].近年来,还发现一些天然黑素在体外对肼诱导的肝损伤有保护作用[3],对艾滋病毒也有显著抑制作用[4].但是由于天然黑素是不规则聚合的复杂生物大分子化合物,具有特殊的理化性质,应用常规的结构分析方法难以对其结构进行鉴定,从而使得天然黑素结构至今尚未确定,也因此限制了天然黑素作为药品、食品添加剂的研究和开发.因此采用恰当的分析方法研究天然黑素结构,是实现相关药品、食品研究和开发的重要前提.本文旨对近年来国内外应用紫外-可见光谱、红外光谱、质谱、热降解、气相色谱、质谱以及顺磁共振谱等分析方法研究天然黑素结构的现状作一综述.
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鼠尾草属药用植物多糖的研究进展
综述了鼠尾草属药用植物多糖的制备、结构分析以及药理作用的研究进展,为鼠尾草属药用植物的研究提供参考.
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寡糖研究新进展
寡糖亦称低聚糖,由2～9个单糖单元通过苷键结合而成,较之多糖具有独特的结构和显著的生物活性,已成为当今糖化学领域的研究热点.本文综述寡糖的提取分离、结构分析和生物活性等相关研究新进展.
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寡糖研究新进展
寡糖亦称低聚糖,由2～9个单糖单元通过苷键结合而成,较之多糖具有独特的结构和显著的生物活性,已成为当今糖化学领域的研究热点.本文综述寡糖的提取分离、结构分析和生物活性等相关研究新进展.
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核磁共振波谱法在多糖结构分析中的应用
多糖由于结构复杂使解析结构非常繁琐和困难,使对各种多糖的深入研究受限.核磁共振波谱法(NMR)是解析物质结构有效的手段,近年该技术的发展也很迅速.本文综述了一维核磁共振(1D-NMR)和二维核磁共振波谱法(2D-NMR,包括COSY,TOCSY,ROESY,NOESY,HMQC,HSQC与HMBC)在多糖结构分析中的应用.这些技术可以提供如多糖的单糖组成、单糖残基间的顺序、单糖残基在糖苷键中的位置、环状结构的类型和糖苷键的构型等许多信息,成为分析多糖结构不可缺少的工具.
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Micro-CT在松质骨结构研究中的应用
随着影像技术的发展,近年兴起的高分辨率Micro-CT (microcomputed tomography;micro-CT;μCT),作为一种无损检测手段,逐渐在各个领域得以应用.Micro-CT,从本质上讲,是临床上一般CT扫描仪的小型化,使用数学重建技术测定小区域组织吸收反复通过样本的小剂量X线束的能力.根据Micro-CT图像,研究人员能够对所检测的材料和试件进行影像学三维重建和形态结构分析,在不破坏材料内部结构的基础上,直接获取和描述材料的内部结构参数,更加准确地了解材料的内部结构.本文仅对近年来Micro-CT在松质骨的结构研究方面的应用进行文献回顾.
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中药中多糖类成分研究概述
本文对中药中多糖类成分的提取、分离纯化、结构解析和药理作用等研究内容进行了综述,并指出了目前存在的问题及今后研究的主要方向.
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缢蛏多糖的提取、分离和结构分析
目的 从缢蛏中提取和分离纯化多糖,对其基本理化性质和结构组成进行分析.方法 依次采用100℃热水提和碱提方法从缢蛏中提取粗多糖,采用Q Sepharose Fast Flow强阴离子交换柱层析和Sephacryl S300凝胶柱层析对粗多糖进行分离纯化,并对其总糖、蛋白含量,相对分子质量和单糖组成进行分析.对多糖纯化组分采用甲基化、气质联用(GC-MS)、红外光谱(IR)和核磁共振波谱(NMR)进行化学结构解析.结果 从缢蛏中经热水提粗多糖(YC-S)和碱提粗多糖(YC-J)均为葡聚糖,进一步分离纯化得到了4种水溶性多糖组分.对其中1种热水提多糖纯化组分YC-S2采用高效液相凝胶色谱法测得其相对分子质量为482 kD,且色谱峰单一对称,表明其具有较高的纯度.结构分析表明,YC-S2是1种以α-(1→4)Glc为主链,含有少量的β-(1→3,4)和p(1→4)分支的D-吡喃型葡聚糖.结论 从缢蛏中提取分离得到了4种多糖组分,并初步确定了1种水溶性葡聚糖的结构,为缢蛏多糖结构和活性的深入研究提供了基础.
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太平洋牡蛎多糖的提取、分离和结构分析
目的 从太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)肉中提取和分离纯化多糖,并对其基本理化性质和结构组成进行分析.方法 将牡蛎鲜肉制成丙酮粉,依次采用室温水,60℃热水和稀碱提取牡蛎粗多糖,对其总糖含量、蛋白含量和单糖组成进行分析.采用DEAE Sepharose FF阴离子交换和Sephacryl S-400凝胶柱层析对粗多糖进行分离纯化,并对获得的纯化组分采用红外光谱(IR)、甲基化、气质联用(GC-MS)、电喷雾质谱(ESI-MS)和核磁共振波谱(NMR)等方法进行化学结构分析.结果从牡蛎肉中提取得到了3种牡蛎粗多糖,单糖组成都只含有葡萄糖(Glc).对粗多糖进一步分离,得到了5种多糖纯化组分.对水溶性多糖纯化组分MC-11的结构进行了分析,表明其是以→4)-α-D-Glp(1→为主链,含有→3,4)-β-D-Glc-(1→和→2,4)-β-D-Glc-(1→分支的D-吡喃型葡聚糖,相对分子质量为1 299 kDa.结论 从太平洋牡蛎肉中分离纯化得到了5种多糖组分,并采用多种方法确定了1种纯化组分MC-11的结构,为牡蛎多糖结构与活性关系的深入研究提供了基础.
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扁玉螺多糖的提取、分离和结构分析
目的 从扁玉螺(Neverita didyma)中提取和分离纯化多糖,并对其基本理化性质和结构组成进行分析.方法 依次采用水提和碱提方法从扁玉螺中提取粗多糖,采用DEAE Sepharose FF阴离子交换和Sephacryl S-300凝胶柱层析对粗多糖进行分离纯化,并对其总糖、蛋白、氨基糖、糖醛酸和硫酸根含量,相对分子质量和单糖组成进行分析.对多糖纯化组分采用甲基化、气质联用(GC-MS)、红外光谱(IR)、电喷雾质谱(ESI-MS)和核磁共振波谱(NMR)对其化学结构进行分析.结果 扁玉螺水提粗多糖(BYL-S)中不含有糖醛酸和硫酸基,其单糖组成只含Glc,进一步分离得到了4种水溶性多糖组分.碱提粗多糖(BYL-J)单糖组成相对复杂,除含有Glc外,还含有Man、GlcN、GalN、Gal和Fuc,其摩尔比为Glc∶Man∶GlcN∶GalN∶Gal ∶ Fuc=78.9∶ 1.7∶ 3.4∶ 2.2∶ 5.2∶5.6,进一步分离得到了3种多糖组分.对水提多糖纯化组分BYL-S2的结构分析表明其是以旷(1→4)为主链,含有少量β-(1→3,4)和β-(1→3)分支的D-吡喃型葡聚糖.结论 从扁玉螺中提取分离得到了7种多糖组分,并确定了一种水溶性葡聚糖的结构,为扁玉螺多糖结构和活性的深入研究提供了基础.
