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拐杖支脚垫的结构分析及设计方案的改进
对拐杖支脚垫进行检验分析,提出了设计方案改进,并投产使用,取得较好效果.
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定量CT和双能X线吸收评价北京地区老年人股骨近端骨结构的比较
目的 分析定量CT(QCT)和双能X线吸收(DXA)对股骨近端髋部结构分析(HSA)结果的相关性.方法 对北京地区40名男性(53～76岁)和76名女性(48～76岁)社区居民行左髋DXA和QCT扫描,分别测量股骨颈横截面积(CSA)和横截面转动惯量(CSMI),对两种方法测量结果行Spearman相关性分析.结果 QCT所测CSA和CSMI均大于DXA所测CSA和CSMI(P均＜0.01),两种方法测量CSA差值的中位数为0.97 cm2,CSMI差值的中位数为0.49 cm4.QCT和DXA测量CSA和CSMI均显著相关(r=0.85、0.78,P均＜0.01).结论 DXA和QCT对中国老年人股骨颈CSA和CSMI测量具有较高的相关性,可用于老年人群股骨近段骨结构诊断.
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革兰阴性杆菌中Ⅱ类整合子的分布与结构分析及分子定位
20世纪80年代末首次报道细菌整合子结构以来,已发现的整合子多达9类,同一类整合子又会由于其携带的耐药基因的种类、数量、在整合子结构中的位置的不同以及整合子3'末端结构的差异而有所不同.
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丙型肝炎病毒非结构蛋白NS5A反式激活基因2基因组DNA结构分析及其不同剪切体的克隆化研究
目的:HCV NS5A病毒蛋白反式激活作用的新的靶基因NS5ATP2及其不同剪接体基因序列的确立、克隆化研究.方法:依据我室构建的NS5A反式激活基因差异表达的cDNA消减文库,利用生物信息学技术获得,提取HepG2细胞的总RNA,进行反转录(RT-PCR),扩增产物与原核表达载体连接,进行测序鉴定.结果:经测序鉴定成功获得新基因的编码序列,并意外发现了NS5ATP2的不同剪接体,对NS5ATP2基因组进行分析,获得剪接体的编码序列,并成功进行了克隆化研究.结论:利用分子生物信息学技术,发现并鉴定了HCVNS5A反式激活作用的新的靶基因NS5ATP2(615)及其可变剪接体NS5ATP2(216),为研究新基因的生物学功能及丙肝发病机制提供新的依据.
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丙型肝炎病毒非结构蛋白5A结合蛋白37小鼠同源基因的克隆化及结构分析
目的:克隆丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)结合蛋白37(NS5ABP37)的小鼠同源基因,为阐明小鼠NS5ABP37基因的生物学功能奠定基础,探索HCV NS5A蛋白与NS5ABP37蛋白之间的结合在慢性丙型肝炎的发病机制中可能的作用.方法:利用酵母双杂交系统3,以HCV NS5A蛋白作为诱饵,筛选肝细胞cDNA文库,首先获得HCV NS5A结合的人肝细胞蛋白的新的编码基因.利用生物信息学(bioinformatics)技术确定NS5ABP37的小鼠同源基因序列.利用GenBank在线分析软件,对小鼠NS5ABP37蛋白一级结构特点进行分析.结果:通过酵母双杂交技术获得了人NS5ABP37的编码基因.利用生物信息学技术确定了小鼠NS5ABP37的基因序列.利用分子生物学技术获得了小鼠的NS5ABP37的基因克隆,小鼠NS5ABP37基因开放读码框架(ORF)为l 488 nt,编码产物由495 aa组成.计算分子量为54 583.67道尔顿,预测等电点(pI)为4.70.小鼠NS5ABP37与白细胞抗原相关(leukocyte antigen related,LAR)蛋白前体蛋白(LAR protein precursor)同源.小鼠HCV NS5ABP37基因序列被美国核苷酸数据库GenBank收录,收录号为AY234860.结论:成功确定、克隆了小鼠的NS5ABP37基因序列,并证实与白细胞抗原相关蛋白前体蛋白具有一定的同源性.这一结果,为进一步阐明小鼠的NS5ABP37基因的功能,阐明HCV感染的发病机制奠定了坚实的基础.
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美国消化疾病周会议幽门螺杆菌专题报道
在今年5月召开的美国消化疾病周(DDW)会议上,共有288篇有关幽门螺杆菌(Hp)研究的摘要,其中49篇口头报告,239篇壁报展示.有5位专家作了特邀发言,内容涉及Hp诊断和治疗、与功能性消化不良的关系、致病机制、Ⅳ型蛋白分泌系统、基因组结构分析等.现将主要内容分基础和临床研究两部分介绍如下.
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靶蛋白耐药性变异的计算机预测
在癌症和感染性疾病的治疗中,药物耐药性引起了人们越来越多的关注.与药物相互作用的靶蛋白变异是药物产生耐药性的主要因素.预测这些蛋白的变异不仅有助于理解产生耐药性的分子机制,也利于设计针对耐药株的药物.为了研究和预测变异蛋白导致耐药性的机制,已经建立了若干种基于蛋白质结构和序列的计算机分析方法.本文对这些方法及其应用进行叙述.
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石见穿多糖SC3的化学研究
目的研究从中药石见穿(Salvia chinensis)全草中得到的酸性多糖SC3的化学结构.方法利用化学方法(糖组成分析、甲基化分析、糖醛酸还原及部分酸水解)和光谱方法(IR,NMR,ESI-MS)分析其结构特征.结果 SC3的分子量为7.7×104,由鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖和半乳糖醛酸组成,甲基化分析、部分酸水解和NMR,ESI-MS进一步分析了糖残基的连接方式和序列.结论 SC3为一结构复杂的酸性杂多糖,为首次从该植物中分得.
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Buforin Ⅱ衍生肽的分子设计、结构分析及活性研究
在Buforin Ⅱ衍生肽BF2-A的结构特征基础上,重新设计新抗菌肽BF2-X.BF2-X是将BF2-A的N-端保持不变,在第10位精氨酸上接入一个3次重复的α-螺旋序列RLLR,并将第8位上的缬氨酸用亮氨酸取代.生物信息学分析表明,与BF2-A相比,BF2-X的正电荷增加,疏水性比例提高,螺旋度增加,同时两亲性也增强.化学合成后经圆二色谱检测表明,BF2-A/X在水相中是一种无规则卷曲结构,当置于模拟细胞膜疏水环境的50％三氟乙醇中时,BF2-A/X会被诱导成α-螺旋结构,并且BF2-X的α-螺旋含量明显高于BF2-A.抑菌试验表明BF2-X对细菌以及真菌都具有广谱抗菌活性,BF2-X对细菌的抗菌活性要比BF2-A强.BF2-X的α-螺旋含量的提高可能与抗菌活性的增强有直接的关系.BF2-A/X对小鼠红血球不具有体外溶血活性.
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刺糖多糖结构表征
目的:从刺糖中分离纯化获得刺糖多糖,并对其结构进行分析.方法:本研究刺糖多糖经过水提醇沉、分级醇沉法、AB-8大孔吸附树脂、EDAE Sepharose CL-6B和葡聚糖凝胶进行分离纯化,共得到6个分子量片段刺糖多糖.采用部分酸水解、高碘酸氧化、Smith降解并结合HPLC,HPCE,GC,IR和NMR分析AP1-2,AP1-3,AP2-1和AP2-2组成及结构.结果:AP1-2的相对分子质量约为1.68×106 Da,由α-L-Arab-(1→,→3)α-L-Arab-(1→,→2)α-L-Rha-(1→,→3)α-D-Man-(1→和→6)α-D-GlcUA-(1→3) α-D-GalUA组成;AP1-3的相对分子质量约为1.74×106 Da,由→3)α-L-Arab-(1→,→2)β-L-Rha-(1→,→3)β-D-Man-(1→和→6)α-D-GlcUA-(1 →3) α-D-GalUA组成;AP2-1的相对分子质量约为1.44×106 Da,由α-L-Arab-(1→,→2)β-L-Rha-(1→,→3)α-L-Arab-(1→,→2)α-D-Glc(1→,→4) α-L-Rha-(1→,→6)β-D-Man-(1→,→3) β-D-GlcUA-(1→3) →2β-D-Gal-(1→,→3)β-D-Glc-(1→,→6)β-D-Gal-(1→,→2)β-L-Arab-(1→组成;AP2-2的相对分子质量约为0.98×106 Da,由α-L-Arab-(1→,→5)β-D-Gal-(1→,→2)α-L-Rha-(1→,→2)β-D-Man-(1→,→3)α-D-GlcUA-(1 →2) α-L-Rha和β-Glc-(1→组成.结论:本实验首次研究AP1-2,AP1-3,AP2-1和AP2-2结构,为刺糖多糖的进一步研究提供理论依据.
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植物多糖的研究进展
植物多糖是普遍存在于自然植物界中的由许多相同或不同的单糖以α-或β-糖苷键所组成的化合物.植物源的多糖类化合物拥有免疫调节、抗肿瘤活性以及降血糖、降血脂活性和抗氧化等的独特功能,而且大多数毒性较小,在预防疾病上优于其他化合物,因此其应用具有广阔的前景;此外,由于多糖本身在质量标准、表征鉴定等方面有自身研究难度和特殊性,有待于深入研究.现对植物多糖的提取、分离、鉴定、结构分析及生物活性研究发展进行综述.
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服务加强会员粘性
会员分析会员档案 会员资料完善途径,收银员利用前台刷卡提示,发现资料不全的会员,交员工或收银员主动完善,并视情况给顾客发放纪念品.可以通过免费检测、周末促销等途径进行完善.会员结构 会员结构分析内容:按会员的性别、住址等指标进行筛选,分析会员男女比例及商圈构成.对年龄、性别、购买总额、客单价、毛利率、购买频次、近购买时间等会员基本信息进行综合分析,针对性制定不同的营销策略,为会员营销提供数据支持.
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做名副其实的药妆店
化妆品销售及结构分析我们选择了上海地区200家零售药店,作为跟踪样本门店,来分析医药零售药店化妆品的销售情况,其中既有传统门店、开架式门店,也有大卖场中开设的店中店;既有市中心商业街店,也有新建小区的便利店.
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松木层孔菌(Phellinus pini)胞外多糖结构解析
目的 研究松木层孔菌胞外多糖(PPE)的结构性质.方法 采用高效液相色谱法鉴定纯度并测定相对分子质量；气相色谱、红外光谱、完全酸水解、高碘酸氧化及Smith降解、甲基化反应及其产物的GC-MS联机分析、13C-核磁共振对松木层孔菌胞外多糖进行结构性质研究.结果 松木层孔菌胞外多糖为均一组分,多糖含量为92.84％,相对分子质量为3.9×104,由甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成,其摩尔比为38.4∶ 1.76∶1,由α型糖苷键构成,主链部分由α-(1→2)-Man构成,在O-6处形成分支点,支链部分由α-(1 →3)-Man和α-(1→6)-Man构成,Man构成松木层孔菌胞外多糖的末端.结论 首次对松木层孔菌胞外多糖的化学结构进行深入的研究.
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细茎石斛多糖DMP4a-1的结构特性及免疫活性研究
目的研究从细茎石斛中分离纯化得到的酸性多糖DMP4a-1的结构性质,初步鉴定其免疫调节活性.方法应用高效凝胶渗透色谱(HPGPC),TLC,GC,GC-MS,IR,高碘酸氧化等方法进行组成结构分析,采用双抗夹心ELISA法检测巨噬细胞TNF-α分泌水平、用CCK-8试剂进行脾淋巴细胞增殖实验.结果细茎石斛水溶性酸性多糖DMP4a-1平均相对分子质量为3 049,主要由葡萄糖,甘露糖,鼠李糖,阿拉伯糖和半乳糖组成,其分子摩尔数之比为2.873:2.850:1.762:1.279:1,糖链结构中存在1→4,1→3及1→6糖苷键,且摩尔数比为1.194:2.430:1.体外实验证明,DMP4a-1可明显刺激巨噬细胞分泌TNF-α,促进脾淋巴细胞增殖.结论细茎石斛多糖DMP4a-1是一种β-D-吡喃杂多糖,在结构上与抗肿瘤多糖类似,富含1→3糖苷键,具有免疫增强功能.
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刺糖多糖的分离纯化与结构分析
目的 分离纯化刺糖多糖,并对刺糖多糖的结构进行分析.方法 采用水提醇沉法提取刺糖多糖,联合使用大孔吸附树脂、纤维素和葡聚糖凝胶柱色谱对刺糖多糖进行分离纯化,采用凝胶过滤法测定其纯度和相对分子质量,气相色谱法分析其单糖组成,再通过部分酸水解、高碘酸氧化、Smith降解和核磁共振分析其结构.结果 经分离纯化得到多糖组分AP1-1；纯度测定表明其为均一多糖,相对分子质量约为99.7 × 103；其单糖组成为甘露糖、葡萄糖和半乳糖,物质的量比为1.10∶2.19∶4.32;主链由→4)-β-D-GalpA-(1→,→4)-β-D-Galp-(1→和→4,6)-α-D-Glcp-(1→组成,支链由→6)-α-D-Glcp和2-OCH3-α-D-Man组成.结论 多糖API-1是一个有分枝的杂多糖.
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还阳参多糖CTP3-E的结构分析
目的 研究还阳参(Crepis turczaninowii C.A.Mey)中分离纯化的纯多糖CTP3-E结构分析.方法 采用糖组成分析、甲基化分析和波谱分析方法确定CTP3-E的结构.结果 CTP3-E重均分子量为12 182,由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖组成.红外光谱和核磁共振波谱(Dept,HMBC,HMQC等)研究确定CTP3-E化学结构.结论 CTP3-E是首次从该植物中分离得到的酸性杂多糖.
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植物多糖的结构分析及药理活性研究进展
目的 对植物多糖的结构分析方法及部分药理活性的近年研究进展进行综述.方法 对近年来国内外相关研究文献进行分析和归纳.结果与结论 植物多糖结构分析的主要方法包括气相色谱法(GC)、液相色谱法( HPLC)、红外光谱法(IR)、拉曼光谱法、核磁共振光谱法(NMR)和质谱法(MS)等仪器分析方法,以及Smith降解和甲基化等化学分析方法.植物多糖具有多种重要的生物活性和药理作用,如抗癌、抗氧化、抗衰老、降低血糖和提高免疫力等,已被广泛研究和应用于食品、保健品和药品.先进分析方法的应用必将使植物多糖的研究更加深入,许多新的植物多糖及其药理功能也将被发现和应用.
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生物质谱在糖药物学分析中的应用
目的 介绍快原子轰击、电喷雾离子化、基质辅助激光解吸、串联质谱等生物质谱技术在糖类药物分析中的应用.方法 对近年来有代表性的文献进行分析、归纳.结果与结论 在糖类结构研究的诸多方法中,生物质谱被认为是一个重要的不可缺少的手段,在糖类结构的分析中有广阔的应用前景.
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兰州铁路局 4所医院用药情况分析
目的：评估医院的用药现状，为合理调控用药结构及医院的科学管理提供依据。方法：对兰州铁路局 4所不同等级医院 1999年～ 2000年用药数据进行金额统计，从药品分类及其亚类金额分配、比重、单个药品排序、金额排序前 20位药品在 4所医院的普及率、各类药品进入《兰州铁路局等级医院基本药品目录》的比例方面进行了分析、总结。结果：抗感染类药物金额占购药总金额的 43 42％和 44 87％，头孢菌素类等 3种抗感染药品金额占抗感染类药物总金额的 94 86％和 96 95％，且呈上升趋势。 4所医院应用药品的总品种数占《目录》品种数的 51 85％。结论：用药结构基本合理。
