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Buforin Ⅱ文献资料
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Buforin Ⅱ衍生肽的分子设计、结构分析及活性研究
在Buforin Ⅱ衍生肽BF2-A的结构特征基础上,重新设计新抗菌肽BF2-X.BF2-X是将BF2-A的N-端保持不变,在第10位精氨酸上接入一个3次重复的α-螺旋序列RLLR,并将第8位上的缬氨酸用亮氨酸取代.生物信息学分析表明,与BF2-A相比,BF2-X的正电荷增加,疏水性比例提高,螺旋度增加,同时两亲性也增强.化学合成后经圆二色谱检测表明,BF2-A/X在水相中是一种无规则卷曲结构,当置于模拟细胞膜疏水环境的50％三氟乙醇中时,BF2-A/X会被诱导成α-螺旋结构,并且BF2-X的α-螺旋含量明显高于BF2-A.抑菌试验表明BF2-X对细菌以及真菌都具有广谱抗菌活性,BF2-X对细菌的抗菌活性要比BF2-A强.BF2-X的α-螺旋含量的提高可能与抗菌活性的增强有直接的关系.BF2-A/X对小鼠红血球不具有体外溶血活性.
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抗菌肽buforin Ⅱ的研究进展
抗菌肽buforin Ⅱ是由亚洲蟾蜍bufo bufo gargarizans胃组织中分离得到一种烈性抗菌肽,具有很强的抗菌活性.它的结构和多数α螺旋抗菌肽相似,但作用机制却有较大的区别.Buforin Ⅱ利用其特有的结构在不造成膜穿孔的情况下迅速通过细胞膜,与胞内的生物大分子核酸结合,诱发细胞死亡.本文就buforin Ⅱ的结构,作用机制,研究现状及其应用前景进行阐述.
关键词： 抗菌肽 Buforin Ⅱ Buforin Ⅱb 研究进展
