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康莱特在培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌中的协同作用
目的 探讨康莱特注射液在培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌中的协同作用. 方法 选择2014年3月~2015年7月郑州大学附属肿瘤医院收治的52例晚期肺腺癌患者, 按随机数字表法分为观察组和对照组, 每组26例.对照组采用培美曲塞与顺铂化疗;观察组采用康莱特注射液联合培美曲塞与顺铂化疗,两组患者接受2周期化疗后比较效果、不良反应及患者生活质量情况. 结果 观察组有效缓解率为41.6%,疾病控制率为54.1%;对照组有效缓解率为32.0%,疾病控制率为48.0%,对照组与观察组疗效方面差异无统计学意义(P>0.05).与对照组相比,观察组骨髓抑制较轻,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组胃肠道反应、肝肾功损伤比较,差异无统计学意义(P>0.05).与对照组相比,观察组生活质量(KPS评分)明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论 康莱特注射液联合培美曲塞与顺铂与培美曲塞与顺铂治疗晚期肺腺癌效果相当, 但是加用康莱特注射液骨髓抑制较轻,并且可提高患者的生活质量.
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康莱特注射液对晚期癌症患者生活质量的影响
恶性肿瘤是我国常见病及多发病.严重威胁着人们的健康和生命,特别是晚期肿瘤患者体质状况差.常常难以耐受化疗、放疗或手术治疗.为改善晚期癌症患者的症状.减轻痛苦.提高生活质量,我科应用康莱特注射液治疗晚期癌症患者33例,取得一定的疗效,现报道如下.
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康莱特注射液诱发急性心肌梗塞2例
病例 1,男性, 73岁. 1999年 6月因左下肺鳞癌,手术切除左肺下叶,未发现转移病灶,术后未行放疗、化疗.既往有高血压病史 10余年,服降压药血压维持在正常水平;糖尿病史 9年,经控制饮食,未服用降糖药物,空腹及餐后 2小时血糖和尿糖均正常;高脂血症病史 10余年,服用非诺贝特,血脂维持在正常范围. 1年前曾患急性下壁心肌梗塞,经住院治疗痊愈出院. 2000年 6月 24日住院行术后复查、未发现肺癌复发病灶. 2000年 8月 27日开始静点康莱特注射液 200ml,每日 1次, 20天为 1疗程,每疗程间隔 5天,共 2个疗程,治疗期间维持原来降脂药.于康莱特治疗第 2个疗程中上楼时即感胸闷、憋气,停药后第 3天心绞痛发作,第 5天出现持续胸痛,经心电图及心肌酶检测确诊为原下壁心肌梗塞部位急性再梗塞,经治疗后好转.此次心肌梗塞前、中、后血脂变化见表 1.
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康莱特注射液联合放化疗在老年非小细胞肺癌中的应用
康莱特注射液是国内首个利用现代化技术研制的中药抗肿瘤制剂，是从薏苡仁中提出并分离出的一种抗癌活性化合物，其主要成分为薏苡仁油中的三酰甘油，辅以注射用大豆磷脂，为水包油型白色乳状液体。从祖国医学角度分析，其具有益气养阴、消征散结、除痹止泻的作用[1]。多项研究表明，对于不宜手术的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，康莱特注射液联合放疗具有一定增效作用，可在控制肿瘤生长、抑制肿瘤发展和转移的同时增强机体免疫力，提高患者耐受性，提供营养补给，对中晚期癌症患者在一定程度上具有抗恶病质与止痛作用。
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中药联合心理干预疗法对老年大肠癌患者生活质量的影响#
目的：观察中药联合心理干预对老年大肠癌患者生存质量的影响。方法：100例经病理学或细胞学检查确诊的老年大肠癌肿瘤患者，随机分为观察组和对照组各50例，对照组使用单独化疗，观察组在对照组治疗的基础上加用康莱特注射液以及心理干预疗法，比较两组的不良反应及生活质量。结果：两组毒副反应总发生率比较无明显差别（P＞0.05）；生活质量方面比较，对照组改善率为16%，观察组为62%比较差异明显（P＜0.05）。结论：康莱特注射液联合心理干预疗法配合化疗可以改善老年大肠癌肿瘤患者的生活质量，减轻毒副反应。
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康莱特注射液辅助治疗中晚期非小细胞肺癌的效果观察
目的 观察康莱特注射液辅助治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法 将61例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组31例和对照组30例,两组均给予综合治疗,治疗组在此基础上加用康莱特注射液200 ml静脉滴注,观察两组生活质量疗效、疼痛缓解情况、临床疗效和不良反应等情况.结果 (1)生活质量疗效:治疗组改善20例(64.5％),稳定8例(25.8％),下降3例(9.7％)；对照组分别为9例(30.0％),9例(30.0％),12例(40.0％),治疗组优于对照组(U=2.91,P＜0.01).(2)疼痛缓解情况:治疗组完全缓解、部分缓解、无变化、进展者分别为5例(16.1％),16例(51.6％),6例(19.4％),4例( 12.9％)；对照组分别为2例(6.7％),9例(30.0％),11例(36.7％),8例(26.7％),治疗组优于对照组(U=2.32,P＜0.05).(3)临床疗效:治疗组部分缓解、稳定、进展者分别为12例(38.7％),14例(45.2％),5例(16.1％),对照组分别为8例(26.7％),8例(26.7％),14例(46.7％),治疗组优于对照组(U=2.04,P＜0.05).(4)不良反应:治疗组白细胞计数和胃肠道反应Ⅲ、Ⅳ度发生率分别为22.6％ (7/31)和19.4％ (6/31),而对照组分别为53.3％ (16/30)和46.7％ (14/30),差异均有统计学意义(x2值分别为6.139和5.161,P均＜0.05).结论 康莱特注射液联合治疗可提高晚期非小细胞肺癌临床疗效,减轻不良反应,保护免疫功能,提高患者生存质量.
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康莱特注射液改善中晚期恶性肿瘤患者生活质量的观察
中晚期恶性肿瘤患者常伴有多处转移和多脏器损害,有的呈恶病质,很难耐受化疗,如何改善体质,提高生存质量是一个值得探讨的问题.我科用康莱特注射液结合化疗治疗中晚期恶性肿瘤患者35例,取得了较好疗效,现将结果报告如下.
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康莱特注射液(KLT)的临床应用
随着医学科学的日臻进步,时至今日,部分恶性肿瘤已是可防可治的疾病,癌症不等于死亡。然而,由于癌症发病机理尚未十分明确,恶性肿瘤的治疗还未取得突破性进展,发病率和病死率都很高,且呈上升趋势,这已引起世界各国的重视和关注。于是,研制无毒高效的抗癌药物已成为国内外肿瘤界的热点。
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康莱特联合替吉奥治疗老年中晚期结直肠癌的临床研究
目的：探讨康莱特联合替吉奥治疗老年中晚期结直肠癌的临床疗效和安全性。方法选择2011年1月－2014年4月沈阳市第四人民医院收治的老年中晚期结直肠癌患者88例，随机分为对照组和治疗组，每组44例。对照组采用替吉奥胶囊单药化疗。治疗组在对照组基础上加用康莱特注射液，第一天开始静脉注射200 mL/d，连用21 d，停药21 d。6周为1个疗程，两组患者均完成2个疗程的治疗。评价两组患者的临床疗效、毒性反应、生活质量以及免疫功能。结果治疗后，对照组总有效率为18.18%，临床获益率为56.82%；治疗组总有效率为29.55%，临床获益率为79.55%，两组总有效率、临床获益率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组消化道反应、口腔黏膜炎和血液学毒性等不良反应发生率均低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组和治疗组生活质量有效率分别为34.09%、56.82%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK 较治疗前均有不同程度增高，CD8+水平低于治疗前，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组CD3+、CD4+、NK、CD4+/CD8+细胞高于对照组，CD8+细胞水平低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论康莱特联合替吉奥治疗老年中晚期结直肠癌具有较好的临床疗效，可改善患者生存质量和免疫功能，降低化疗的不良反应，值得临床推广应用。
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康莱特注射液联合埃克替尼治疗非小细胞肺癌的临床研究
目的 探讨康莱特注射液联合埃克替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取2013年4月—2015年8月保定市第三中心医院收治的非小细胞肺癌患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例.对照组口服盐酸埃克替尼片,125 mg/次,3次/d.治疗组在对照组基础上静脉输注康莱特注射液,200 mL/次,1次/d.两组患者均治疗3个疗程,1个疗程21 d,疗程间隔3~5 d.观察两组的临床疗效,比较两组生存质量和免疫功能的情况.结果 治疗后,对照组和治疗组有效率分别为34.88%、60.47%,临床获益率分别为69.77%、88.37%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组的改善率分别为34.88%、58.14%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和NK明显高于治疗前,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 康莱特注射液联合埃克替尼治疗非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,可改善患者的生活质量,提高机体免疫功能,具有一定的临床推广应用价值.
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康莱特注射液对晚期肝癌患者血清甲胎蛋白和体力状况影响的临床观察
目的 观察康莱特注射液对晚期肝癌患者血清甲胎蛋白( AFP)的抑制作用和对患者体力状况的影响.方法 选择62例经明确诊断的晚期肝癌患者,分为两组,对照组给予保肝、生物反应调节剂及支持对症治疗,治疗组加用康莱特注射液100 mL静脉滴注.结果 对照组治疗后AFP受益率为54.84％,治疗组为87.10％;两组卡氏评分(KPS)受益率分别为61.29％、83.87％,两者差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 康莱特注射液可明显降低晚期肝癌患者外周血AFP水平,改善患者体力状态,提高患者生活质量.
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康莱特注射液+胸腺法新+分子靶向药物联合立体定向放疗治疗脑转移瘤23例
目的 评价康莱特注射液+胸腺法新+分子靶向药物联合立体定向放疗治疗脑转移瘤的临床疗效.方法 将已有明确病理诊断的原发灶癌,经复查头颅CT或磁共振或PET/CT确诊为脑转移瘤的46例患者随机分为治疗组和对照组各23例,其中原发灶癌手术切除术后32例,不能手术或患者拒绝手术14例,每组手术切除术后和没有手术的患者分别为16例、7例.对照组采用全脑放射治疗,治疗组采用立体定向放疗,同时给予康莱特注射液+胸腺法新(基泰)+吉非替尼(gefitinib).结果 治疗组总有效率82.61％,对照组为26.09％,二组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组放疗后头痛症状明显改善,恶心、呕吐反应较轻,KPS评分增加,较对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 康莱特注射液+胸腺法新+吉非替尼联合立体定向放疗治疗脑转移瘤能明显改善患者的临床症状,降低副作用,提高肿瘤患者的生活质量.
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DC-CIK细胞联合中药治疗晚期非小细胞肺癌的研究
目的 探讨DC-CIK细胞联合康莱特注射液治疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量的影响.方法 将50例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组22例给予单纯对症支持治疗,治疗组28例在对照组治疗基础上给予DC-CIK细胞联合康莱特注射液治疗.采用流式细胞术检测外周血T淋巴细胞亚群的数量和比例,采用RECIST实体瘤疗效评价标准评估治疗效果,采用Karnofsky评分标准和体质量评价评估生存质量改善情况.结果 对照组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+和CD4+ CD25+ Treg比较差异均无统计学意义(P均＞0.05);治疗组治疗后外周血T淋巴细胞CD3+、CD4+及CD4+ CD25+ Treg均较治疗前及对照组明显改善(P均＜0.05),CD4+/CD8+、CD8+与治疗前及对照组比较差异无统计学意义(P均＞0.05).2组治疗有效率及疾病控制率比较差异均无统计学意义(P均＞0.05).治疗组KPS评分、体质量改善情况均明显优于对照组(P均＜0.05).治疗组中有10例出现发热症状,对症处理后恢复正常,无其他不良反应.结论 DC-CIK细胞联合康莱特注射液治疗能够明显改善晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能及生存质量.
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康莱特注射液胸腔灌注并十枣汤加味内服治疗恶性胸水疗效及对患者生活质量的影响
目的 观察康莱特注射液胸腔灌注并十枣汤加味内服治疗恶性胸水疗效及对患者生活质量的影响.方法 将80例恶性胸水患者随机分为对照组与观察组,每组40例.对照组单纯给予顺铂粉胸腔灌注,观察组给予康莱特注射液胸腔灌注并十枣汤加味内服治疗,观察2组治疗效果、治疗安全性及治疗前后生活质量(SF-36)评分变化情况.结果 治疗1个疗程后,观察组癌性渗液疗效局部控制率、临床疗效总有效率均显著高于对照组(P均<0.05);治疗后2组各项SF-36评分均明显改善(P均<0.05),且观察组改善情况明显优于对照组(P<0.05);观察组毒副作用发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 康莱特注射液胸腔灌注并十枣汤加味内服治疗恶性胸水疗效确切,可显著改善生活质量,减少毒副反应,值得推广应用.
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康莱特注射液对Lewis肺癌小鼠TAM及HIF-1α的影响
目的 研究康莱特注射液对Lewis肺癌小鼠肿瘤相关巨噬细胞(TAM)及缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达的影响.方法 将造模成功Lewis肺癌荷瘤小鼠随机分为模型组、康莱特组、顺铂组及康莱特+顺铂组,模型组给予生理盐水腹腔注射,其余组均分别给予相应药物腹腔注射.干预14d后处死各组小鼠取瘤组织,流式细胞仪检测TAM的比例,实时定量PCR检测HIF-1αmRNA的表达情况.结果 康莱特组、顺铂组及康莱特+顺铂组小鼠瘤质量均明显低于模型组(P均＜0.05);康莱特+顺铂组与顺铂组抑瘤率均明显高于康莱特组(P均＜0.05),但康莱特+顺铂组与顺铂组比较差异无统计学意义(P＞0.05).顺铂组小鼠脾指数明显低于其他3组(P均＜0.05),康莱特组小鼠脾指数明显高于其他3组(P均＜0.05),而康莱特+顺铂组与模型组比较差异无统计学意义(P＞0.05).康莱特组和康莱特+顺铂组TAM比例均明显低于模型组(P均＜0.05),康莱特组和康莱特+顺铂组比较差异无统计学意义(P＞0.05),康莱特+顺铂组明显低于顺铂组(P＜0.05).康莱特组、顺铂组、康莱特+顺铂组HIF-1α表达量均明显低于模型组(P均＜0.05),康莱特+顺铂组HIF-1α表达量均明显低于康莱特组、顺铂组(P均＜0.05),而康莱特组与顺铂组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 康莱特注射液具有抗肿瘤作用,与顺铂联用可增强化疗疗效、提高小鼠免疫功能,可能是通过降低TAM水平、改善缺氧实现的.
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双靶区交替调强放疗联合康莱特注射液治疗晚期弥漫型肝癌的临床研究
目的 探讨双靶区交替调强放疗联合康莱特注射液治疗晚期弥漫型肝癌的疗效.方法 将符合研究要求的58例弥漫型肝癌患者随机分为2组,观察组29例患者选择双靶区交替调强适形放疗(30 Gy/15次)联合康莱特注射液治疗,对照组29例患者仅行双靶区交替调强适形放疗(30 Gy/15次),观察2组患者治疗3个月后KPS评分改善情况、细胞免疫功能变化,统计2组患者近期临床疗效、不良反应发生情况,并随访2组患者生存情况.结果 观察组患者治疗后KPS评分上升大于10分比例(92.86％)明显高于对照组(70.37％)(P<0.05).2组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均明显升高(P均<0.05),且观察组均明显高于对照组(P均<0.05);观察组患者治疗后CD8+明显降低(P<0.05),对照组患者无明显变化(P>0.05),2组患者治疗后CD8+比较差异无统计学意义(P均>0.05).2组患者疾病控制率、治疗后中位生存期及3个月、6个月累积生存率比较差异均无统计学意义(P均>0.05),但观察组1年累积生存率明显高于对照组(P<0.05).2组患者Ⅲ～Ⅳ级放射性肝炎发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),但观察组乏力、Ⅰ～Ⅱ级消化道反应、Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制发生率均明显低于对照组(P均<0.05).结论 双靶区交替调强放疗联合康莱特注射液治疗晚期弥漫型肝癌可提高患者生活质量和免疫力,延长生存期,降低Ⅰ～Ⅱ级消化道反应和Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制的发生率,在临床上值得推广应用.
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康莱特联合化疗对进展期胃癌临床疗效的Meta分析
目的 系统评价康莱特联合化疗治疗进展期胃癌的临床疗效和生存率.方法 计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMBASE、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库,检索时间从各数据库建库至2010年8月;同时辅助其他检索,纳入康莱特联合化疗治疗胃癌的随机对照试验(RCTs).2名评价者独立评价纳入研究的质量并提取资料,并用RevMan 5.0软件进行统计分析.结果 共纳入4篇RCTs,Meta分析结果显示:与单纯化疗相比,康莱特联合化疗治疗胃癌可以改善近期疗效(OR=2.79,95 %CI (1.47,5.30),P=0.002),提高患者的1a生存率(OR=6.74,95%CI(2.74,16.62),P=0.0001),且不良反应发生率低,对肝功能具有保护作用,能对抗恶病质.结论 康莱特联合化疗治疗胃癌可提高患者治疗的近期疗效和生存率,同时亦可改善骨髓抑制,并减少化疗所产生的不良反应和对抗恶病质的产生.
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康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响
目的：探讨晚期非小细胞肺癌患者血中T细胞亚群、CD4＋CD25＋调解性T细胞（ Treg）及免疫球蛋白的改变，观察康莱特注射液（ KLT）联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响。方法将68例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组，对照组应用多西他赛、顺铂联合化疗，不予康莱特及其他提高免疫力的治疗措施；治疗组同时给予康莱特注射液200 mL静点，连用14 d。2组均以21 d为1个周期，2个周期后评价T细胞亚群及免疫球蛋白的变化情况。另选30例健康人作为正常对照组。结果化疗前对照组及治疗组患者T细胞亚群CD3＋、CD4＋、CD8＋比例及CD4＋CD25＋Treg与正常对照组比较差异有统计学意义（ P均＜0．05）。化疗后对照组免疫球蛋白、CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋／CD8＋比值及治疗组CD4＋CD25＋Treg与化疗前比较差异有统计学意义（P均＜0．05）。化疗后对照组与治疗组CD3＋、CD4＋、CD8＋及CD4＋／CD8＋比值、IgG比较差异有统计学意义（P均＜0．05）。结论康莱特注射液可保护晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能，降低免疫耐受。
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康莱特注射液联合CAF方案治疗乳腺癌的临床研究
目的 观察康莱特注射液联合CAF方案对乳腺癌的临床效果. 方法 选择2013年1月—2015年1月沈阳军区总医院肿瘤科收治住院的乳腺癌患者120例,按随机数字表法随机分为两组. 对照组应用CAF方案化疗,治疗组在此基础上静脉滴注康莱特注射液200 ml/d,连用14 d为1周期. 两组均化疗6疗程,化疗结束后评估并比较两组的临床效果、体力状况、生活质量、肿瘤标志物水平、化疗毒性及不良反应. 结果 治疗组体力状况改善情况、生活质量评估相关指标均明显优于对照组(P均<0. 05). 治疗后两组癌胚抗原(CEA)、癌抗原153(CA153),与治疗前比较均显著降低(P<0. 01),且治疗组降低程度优于对照组(P<0. 01);治疗后两组均出现骨髓抑制,血红蛋白、白细胞及血小板计数与治疗前比较均降低(P<0. 01),但治疗组降低幅度低于对照组(P<0. 01). 治疗后治疗组症状评分下降明显,而对照组评分则增高,两组治疗后及组内与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0. 01). 结论 康莱特注射液联合化疗能改善患者化疗期间出现的临床症状,提高生活质量,降低化疗药物毒性及不良反应,效果可靠.
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康莱特注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果及对患者免疫功能的影响
目的 探讨康莱特注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及对患者免疫功能的影响.方法 选择某院2015年5月至2016年12月收治的晚期NSCLC患者80例,按照治疗方法的不同分为观察组和对照组.对照组给予多西他赛联合顺铂治疗,观察组在对照组用药基础上加用康莱特注射液,观察两组治疗效果.结果 观察组完全缓解4例,部分缓解15例,总有效率47.5％,对照组完全缓解4例,部分缓解13例,总有效率42.5％,两组总有效率比较,差异无统计学意义,P>0.05;两组治疗后T淋巴细胞亚群各项因子水平均有所提升,但观察组CD3+和CD4+水平改善效果更加显著,与对照组治疗后比较,差异有统计学意义,P<0.05;两组患者外周血免疫球蛋白水平均较治疗前有所下降,但观察组下降幅度较慢,与对照组比较,差异有统计学意义,P<0.05.结论 康莱特注射液配合化疗治疗晚期NSCLC较单纯化疗效果显著.
