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康莱特联合化疗治疗食管癌24例疗效观察
1998年11月~2001年6月我科应用康莱特注射液合并化疗治疗中晚期食管癌15例,经与单纯化疗组9例进行对比,观察康莱特与化疗是否有相加或协同作用,取得了较为满意的疗效,报道如下.
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康莱特联合EP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
康莱特注射液为中药薏苡仁的提取物,它既具有抗肿瘤,又有增强免疫的功能。其主要作用机理是使癌细胞停滞于G2/M期,抑制肿瘤细胞的增殖,并导致癌细胞凋亡,通过调节细胞因子水平达到抗恶病变作用。
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康莱特注射液对老年晚期癌症患者生存质量影响的临床观察
老年晚期癌症患者常因丧失手术时机或不能实施正规放疗化疗,治疗的目的只能在缓解症状、改善生存质量的基础上延长生存时间.本文收集自1998年1月~2001年10月住院接受康莱特治疗的老年晚期癌症患者27例共55例次,对其生存质量及疼痛等症状的缓解情况进行观察总结.
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康莱特注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察
目的:康莱特注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察。方法本文选取我院于2014年1月~6月收治的26例中晚期非小细胞肺癌患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用化疗治疗法,治疗组采用康莱特注射液联合化疗治疗法,对比两组患者的临床疗效和生活质量改善评分。结果两组患者治疗后其生活质量都发生了一定程度的改善,其中治疗组治疗后的体重评分结果和KPS评分结果分别是(55.08依5.22)分和(85.79依12.12)分,和对照组对应生活质量指标结果对比存在显著性差异(<0.05),具有统计学意义。结论中晚期非小细胞肺癌患者采用康莱特注射液联合化疗治疗后,可以明显提高患者的生存质量和临床疗效,值得在临床中推广应用。
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康莱特注射液联合同步放化疗治疗直肠癌术后局部复发疗效观察
目的康莱特注射液联合同步放化疗治疗直肠癌术后局部复发疗效观察。方法本文选取我院于2014年1月~2015年5月收治的66例直肠癌术后局部复发患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用单纯放化疗治疗方式,治疗组采用康莱特注射液联合同步放化疗治疗方式,对比两组患者的近期疗效、生存率以及不良反应发生率结果。结果治疗组患者的1年生存率、2年生存率以及不良反应发生率各项指标结果分别是87.88%、57.588%以及45.45%,和对照组患者的各项指标结果对比存在显著性差异(<0.05),具有统计学意义。结论直肠癌术后局部复发患者采用康莱特注射液联合同步放化疗治疗方式后,可以有效提升患者的生存质量,减少不良症状反应出现,值得在临床中推广应用。
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注射使用康莱特注射液外渗致静脉炎1例报告
静脉输液外渗是临床上常见的护理问题,它既给患者带来痛苦,又影响患者的治疗,也给患者的心理带来的很大的压力。康莱特注射液是一种抗肿瘤中成用药,配合化疗药使用有一定的增效作用,对中晚期肿瘤患者具有一定的抗恶病质和止痛作用[1]。
现我科收治了一位因卵巢恶性肿瘤复发出现腹腔积液的患者,在化疗用药后因使用康莱特注射液外渗致皮肤红肿、刺痛等静脉炎症状。 -
康莱特治疗18例恶性胸水的临床观察
恶性肿瘤继发胸水使肺功能障碍迅速加重,临床上表现为呼吸困难、咳嗽、气喘等症,随时危及病人生命.从1999年元月-2000年6月收集青海医学院附属医院肿瘤内科采用康莱特注射液治疗恶性胸水18例,疗效良好,现报告如下.
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康莱特注射液联合深部热疗对改善老年晚期非小细胞肺癌患者生存质量的临床观察
目的 观察康莱特注射液联合深部热疗对老年晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响.方法 将我科2014年1月~2015年3月收治的老年晚期肺癌患者60例随机分为两组,观察组28例、对照组32例.两组患者均给予佳支持治疗,观察组在支持治疗基础上给予康莱特注射液200mL日1次静点,连续21天为1疗程,联合深部热疗隔日1次,10次为1疗程.共治疗2疗程后,观察患者临床症状及生活质量状况改善情况,同时记录患者用药期间不良反应发生情况.结果 观察组患者症状较治疗前有所改善,且生活质量评分明显提高,极少发生不良反应.结论 老年晚期肺癌患者应用康莱特注射液联合深部热疗安全有效.
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大鼠静脉注射康莱特注射液的药动学研究
目的:研究康莱特注射液在正常大鼠体内的药动学.方法:采用甘油三酯试剂盒检测康莱特注射液经尾iv后大鼠血清中外源性甘油三酯的浓度变化,外源性甘油三酯浓度为测定血样中甘油三酯扣除本底后的浓度,采用3P97药代软件计算药动学参数.Cman为实测值,AUC计算采用梯形法.结果:康莱特注射液10、5 mL/kg剂量的主要药动学参数:Cmex分别为(8.532±1.031)、(5.418±0.764)mmol/L,AUC0-t分别为(13.248±3.692)、(5.339±1.219)mmol/L·h,Vc分别为(1.030±0.131)、(0.756±0.150)L2/(kg·mol),CLs分别为(0.838±0.319)、(0.975±0.330)L2/(kg·mol·h),t1/2α分别为(0.481±0.168)、(0.322±0.109)h,t1/2β分别为(1.452±0.776)、(1.384±0.404)h.结论:康莱特注射液经尾iv给药后在大鼠体内的药动学过程经拟合为二室模型.
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探讨康莱特注射液与化疗用于结直肠癌肝转移患者治疗中的临床效果
目的::探讨康莱特注射液与化疗用于结直肠癌肝转移患者治疗中的临床效果.方法:将我院收治的结直肠癌肝转移患者68例作为研究对象,将其分为治疗组(34例)和对照组(34例),对照组患者主要使用 FOLFOX4化疗方案进行治疗,治疗组主要使用康莱特注射液联合化疗治疗,对比两组患者治疗后的疗效和不良反应.结果:治疗组的总缓解率为36.54%,对照组的总缓解率为30.21%,两组患者的比较差异显著,P<0.05,具有统计学意义.其中治疗组的 CEA 总缓解率为75.2%,与对照组的60.2%相比,比较差异显著,P<0.05.治疗组的 Karnofsky 评分总有效率为70.54%,比对照组的47.87%更显著,P<0.05.治疗组的疼痛总缓解率为67.87%,对照组的疼痛总缓解率为30.76%(P<0.05).治疗组的不良反应发生率明显要低于对照组(P<0.05).结论:对结直肠癌肝转移患者采用康莱特注射液与化疗治疗,可以有效缓解患者的疼痛,改善临床症状,降低不良反应,值得推广使用.
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康莱特注射液联合华蟾素片在原发性肝癌治疗中的应用
目的::使用康莱特注射液结合华蟾素片对原发性肝癌患者进行姑息治疗,将治疗后的效果进行评估.方法:在我院相关科室选择2014年7月~2016年7月收治的原发性肝癌患者,随机抽取32例作为研究对象,分别予以两种不同的治疗方案进行分组治疗.结果:两组患者治疗后,重度疼痛患者的概率均不同程度的减少,且联合治疗的实验组患者缓解的程度较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后,生活质量具有不同程度的提高,且联合治疗实验组患者生活质量提高的概率(56.2%)显著高于对照组患者(18.8%),且实验组患者生活质量降低的概率(6.3%)显著低于对照组(37.5%),差异均有统计学意义(P<0.05).结论:对于原发性肝癌患者的治疗过程中,选用康莱特注射液的基础上联合华蟾素片的效果显著,可以显著缓解患者的疼痛,提高患者生活质量,建议临床使用.
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康莱特注射液联合化疗治疗转移性乳腺癌临床观察
我们采用康莱特注射液联合NP方案化疗治疗复发转移性乳腺癌21例效果较好,现报告如下.1临床资料41例均为术后、放化疗后复发转移患者,经细胞学、病理学和影像学检查证实伴有可测量病灶的复发和转移的晚期乳腺癌.41例均为女性,年龄36~63岁,平均年龄48岁.浸润性导管癌21例,单纯癌16例,硬癌2例,髓样癌2例.均有1个以上转移灶,转移部位主要为肺、肝、骨、锁骨上淋巴结和胸壁软组织,且近3个月内未曾进行抗肿瘤治疗.体力状况Karnofsky评分≥60分,血常规、肝肾功能、心电图检查基本正常,无化疗禁忌.随机分为观察组21例及对照20例.
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康莱特注射液治疗晚期肝癌57例
2001年8月~2003年1月,我们用浙江康莱特药业有限公司生产的康莱特注射液治疗晚期肝癌57例,效果较好,报告如下.
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抗癌国药:康莱特注射液荣获国家科技进步二等奖
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康莱特联合替吉奥治疗老年中晚期结直肠癌的疗效评价
目的 分析在老年中晚期结直肠癌患者治疗过程中联合应用康莱特注射液与替吉奥胶囊的临床效果.方法 选取我院2016年9月~2017年9月收治的老年中晚期结直肠癌患者50例纳入本次研究,将老年中晚期结直肠癌患者依照随机数字表法分成替吉奥胶囊给药组和联合给药组各25例,替吉奥胶囊给药组老年中晚期结直肠癌患者只接受替吉奥胶囊单一给药治疗,联合给药组患者接受替吉奥胶囊+康莱特注射液给药治疗.比较观察两组老年中晚期结直肠癌患者的治疗总有效率及不良反应发生率.结果 替吉奥胶囊给药组患者的治疗总有效率、药物不良反应发生率与联合给药组相比,差异较大,差异有统计学意义(P<0.05),且联合给药组优于替吉奥胶囊给药组.结论 在老年中晚期结直肠癌患者临床治疗中联合应用康莱特注射液与替吉奥胶囊的临床效果较为显著,能够更为有效的控制患者病情.
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康莱特注射液联合唑来膦酸治疗非小细胞肺癌骨转移的疗效观察
目的 观察康莱特注射液联合唑来膦酸治疗非小细胞肺癌骨转移的疗效.方法 选取我科2009年1月~2013年12月收治的发生骨转移的非小细胞肺癌患者46例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各23例.对照组给予唑来膦酸进行治疗,观察组给予康莱特注射液联合唑来膦酸进行治疗,观察并比较两组患者骨痛及生存质量.结果 治疗后,观察组骨痛减轻、生存质量明显优于对照组,差异有统计学意义(P< 0.05);出现轻微不良反应.结论 康莱特注射液联合唑来磷酸治疗非小细胞肺癌骨转移的疗效确切,能显著提高患者的生存质量,且不良反应少,具有较高的临床应用价值.
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康莱特联合螺旋断层放疗对乳腺癌骨转移患者的疗效观察
目的 探讨康莱特注射液联合螺旋断层放疗对乳腺癌骨转移患者的治疗效果.方法 选择62例乳腺癌骨转移患者,随机分成观察组和对照组.观察组采用螺旋断层放疗治疗骨转移,同时给予患者康莱特注射液辅助治疗;对照组患者仅行螺旋断层放疗.结果 观察组生活质量提高率(83.9%),疼痛缓解率(93.5%),白细胞降低率(38.7%)及食欲减退情况发生率(32.3%)均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 康莱特联合螺旋断层放疗有效提高乳腺癌骨转移患者的生活质量,缓解癌性疼痛,降低放疗副反应发生率.
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康莱特注射液治疗肿瘤的研究进展
康莱特注射液是从薏苡仁中提取的天然有效抗癌活性物质—薏苡仁油(薏苡仁甘油三酯).文章从临床研究和实验研究两个方面综述康莱特注射液抗肿瘤的作用机制.康莱特注射液主要通过调节细胞肿瘤周期的再分布,诱导细胞凋亡,抑制肿瘤血管形成和肿瘤生长,抵制环氧化酶-2表达,延长放射损伤修复时间以及对多药耐药的逆转作用机制,从而减轻肿瘤患者的恶心、呕吐等胃肠道不良反应,提高疾病控制率,增强患者免疫力,改善患者生活质量.
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康莱特注射液配合化疗对肝癌的疗效及免疫系统的影响研究
目的:观察分析康莱特注射液配合化疗治疗肝癌的临床疗效,探讨其对免疫系统的影响.方法:回顾性选择108例肝癌患者,根据治疗方式,将其分为研究组与对照组,每组各有54例.其中,对照组,化疗治疗,而研究组,联合化疗与康莱特注射液治疗,比较治疗效果.结果:近期疗效,研究组总有效率为72.2%,对照组为51.9%,研究组明显高于对照组(P<0.05).治疗前,2组免疫细胞活性指标无明显差异(P>0.05),但治疗后,差异显著(P<0.05).结论:肝癌,联合化疗与康莱特注射液治疗,疗效显著,且可提高免疫细胞活性.