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康莱特注射液对肺癌A549细胞环氧化酶作用的研究
目的:研究康莱特注射液对IL-1β刺激后A549肺癌细胞环氧化酶(COX)表达的抑制作用.方法:用妹RT-PCR方法检测100~300μL·mL-1不同含量康莱特注射液作用前后A549肺癌细胞COX-1,COX-2 mRNA表达变化,同时用Western-blot检测COX-2蛋白表达变化.结果:A549细胞在康莱特注射液作用前后COX-1的mRNA表达无明显变化,但COX-2的mRNA和蛋白表达随着药物作用浓度增加而逐渐降低.结论:康莱特注射液能选择性抑制A549肺癌细胞COX-2表达.
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薏苡仁油对UUO大鼠肾间质纤维化的影响
目的:观察薏苡仁油对单侧输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化的影响.方法:雄性SD大鼠54只随机分为假手术组、单侧输尿管结扎模型组和薏苡仁油治疗组(15 mL· kg-1 · d-1),术后第3,7,14天分批处死大鼠.用HE和Masson染色光镜下观察肾间质的病理改变,用免疫组织化学方法检测肾组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和转化生长因子β1(TGF-β1)表达,用Western blot法检测肾组织Smad2,Smad7蛋白的表达.结果:薏苡仁油能够改善梗阻侧肾小管间质纤维化评分,显著减少肾组织α-SMA和TGF-β1的表达,治疗组肾组织磷酸化Smad2蛋白表达显著低于模型组,而Smad7蛋白水平则明显高于模型组.结论:薏苡仁油具有抗肾间质纤维化的作用,其机制与降低肾组织中促纤维化细胞因子TGF-β1含量,抑制Smad2的磷酸化和恢复拮抗蛋白Smad7的表达有关.
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康莱特注射液结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察
康莱特注射液作为一种多靶点作用的药物已在肿瘤临床应用多年,而且已有大量的文献报道其具有化疗增敏作用.1998年6月-2001年6月,作者应用康莱特注射液(KLT),合用诺维本、顺铂(NVB、DDP)方案治疗中晚期非小细胞肺癌取得一定疗效,现报告如下.
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康莱特注射液合并诺维本加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
笔者自1998年1月-2003年1月,采用康莱特注射液结合化疗,对晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应、体重及生活质量进行观察,现将结果报告如下.
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康莱特注射液结合中医辨证对晚期肺癌生存质量及免疫功能的影响
康莱特注射液是浙江康莱特药业有限公司生产的抗肿瘤中药制剂,临床主要用于肺癌及消化道肿瘤的治疗.我科近年来应用康莱特注射液治疗晚期肺癌取得了一定的疗效,现将观察结果报告如下.
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康莱特注射液十卡铂胸腔灌注联合培美曲塞全身化疗治疗老年肺腺癌恶性胸水临床观察
目的:观察康莱特注射液+卡铂胸腔灌注联合培美曲塞全身化疗治疗老年肺腺癌恶性胸水的临床疗效及毒副反应.方法:老年肺腺癌恶性胸水患者共17例,采用康莱特注射液200ml,卡铂针200 mg胸腔灌注,每周一次,共两周,同时应用培美曲塞500 mg/m2,第1天,每21d重复,完成2个周期.治疗第4、8周评价疗效及毒副作用.结果:17例患者均可评价疗效,完全缓解者1例,部分缓解者12例,无效者4例,其有效率为76.47%,完全缓解率17.64%.结论:康莱特注射液+卡铂胸腔灌注联合培美曲塞全身化疗是一种对控制老年肺腺癌恶性胸水有效的治疗方法,毒性反应轻,临床使用安全.
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康莱特注射液对非小细胞肺癌患者生活质量的影响及与ADM含量的相关性
目的:探讨康莱特注射液对非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量的影响及与肾上腺髓质素(ADM)含量的相关性.方法:给予63例NSCLC患者康莱特注射液治疗,采用放射免疫法测定患者血浆中ADM的含量,然后比较治疗后KPS评分的相互关系.结果:Pearson相关分析表明,NSCLC患者KPS记分与血浆ADM含量之间呈正相关(关联系数r=0.268,P=0.034).结论:ADM的表达水平与NSCLC的临床相关,且与康莱特注射液对非小细胞肺癌患者生活质量的影响有正相关性.检测NSCLC患者血浆中ADM的含量为肺癌的诊断及预后提供了一种新的方法.
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穴位埋线联合康莱特注射液治疗晚期肺癌癌痛的疗效分析
目的:观察穴位埋线联合康莱特注射液对晚期肺癌患者癌性疼痛的治疗效果。方法:将64例肺癌患者随机分为两组,对照组予硫酸吗啡缓释片10 mg口服治疗,治疗组在与对照组相同治疗方法基础上,予穴位埋线联合康莱特注射液治疗,观察两组止痛效果及生活质量改善情况。结果:治疗组中完全缓解(CR)+部分缓解(PR)例数为25例,显效率为78.1%;对照组完全缓解(CR)+部分缓解(PR)例数为14例,显效率为43.8%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);EORTC QLQ-C30(V3.0)量表中功能领域、症状领域、总体健康状况、腹泻、便秘、气促、失眠、食欲不振得分治疗组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组治疗前后对比差异有统计学意义(P<0.05);量表单一领域中失眠领域得分对照组治疗前后对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:穴位埋线联合康莱特注射液可缓解晚期肺癌患者癌性疼痛,改善患者生活质量。
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康莱特注射液对胰腺癌手术和介入化疗后免疫功能的评价
目的 探讨康莱特注射液(KLT)对胰腺癌患者手术和介入化疗后免疫功能的影响.方法 2009年12月至2011年1月南京大学医学院附属鼓楼医院胰脾外科专业组收治的39例胰腺癌患者分成四组:单纯手术组14例,手术+KLT组9例,单纯介入组5例,介入+KLT组11例.各组分别于手术前、介入化疗前、使用KLT后1周、手术或介入化疗后1周抽取外周静脉血检测淋巴细胞免疫分型(包括T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+及CD4 +/CD8+、B淋巴细胞、NK细胞)及免疫五项(C3、C4、IgA、IgG、IgM)的变化.结果 单纯手术组手术前后各项免疫指标无明显变化;单纯介入组介入化疗后除CD4 +/CD8+较介入化疗前上升(3.48±1.66vs.272±1.38,P<0.05),C3水平较介入前下降(1.03±0.38 vs.1.18±0.33,P<0.05)外,其余各项指标介入前后无明显变化;单纯手术组与手术+KLT组比较、单纯介入组与介入+KLT组比较,各项免疫指标处理前后的变化均无显著性差异.结论 KLT对胰腺癌患者手术和介入化疗后免疫功能的影响不大,胰腺癌患者手术和介入化疗后可以早期使用KLT.
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康莱特联合GP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察
目的 探讨康莱特注射液(KLT)联合GP方案(吉西他滨,顺铂)治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应.方法 将65例经病理学或细胞学证实的老年晚期NSCLC患者分为对照组(GP方案)和治疗组(KLT联合GP方案).对照组应用吉西他滨1000mg/m2,第1及第8天,顺铂25mg/m2,第1~3天,静滴;治疗组在此基础上加用KLT 200mL静滴,每天1次,连用21天,21天为1周期,每2周期后评价疗效.结果 两组患者近期疗效无显著性差异(P>0.05),但联合KLT化疗组患者生活质量、癌痛缓解率、免疫功能均高于对照组(P<0.05),化疗毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 KLT联合化疗治疗NSCLC具有增效减毒的功效,可提高患者的生存质量,减轻化疗毒副反应.
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恩替卡韦联合康莱特注射液治疗乙型肝炎患者晚期肝癌的临床观察
目的:分析恩替卡韦联合康莱特注射液治疗乙型肝炎患者晚期肝癌的临床效果,为临床治疗提供科学依据。方法选取2012年11月-2014年11月医院收治76例乙型肝炎病毒感染晚期肝癌患者为研究对象,根据不同的治疗方法分为对照和试验两组,各38例;对照组患者采取常规治疗方法加康莱特注射液进行治疗,试验组在对照组的基础上加用恩替卡韦联合治疗,观察两组患者的临床指标及稳定率,数据采用SPSS 18.0软件进行统计分析。结果两组患者在接受治疗前ALT、AST 、TBIL、ALB 4个指标比较,差异无统计学意义;接受治疗后,试验组ALT、AST、TBIL降低幅度以及ALB升高幅度均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组总稳定率为92.11%,高于对照组的63.16%,差异有统计学意义( P<0.05)。结论采用恩替卡韦康莱特注射液联合治疗乙型肝炎病毒感染晚期肝癌疗效明显,值得临床推广。
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康莱特注射液联合替吉奥治疗复发或转移性大肠癌的临床观察
目的 分析康莱特注射液联合替吉奥治疗复发或转移性大肠癌的效果.方法 选择72例晚期结直肠癌患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组36例.对照组患者采用替吉奥胶囊单药治疗,观察组患者采用替吉奥胶囊加康莱特注射液治疗.评价两组患者的临床疗效、生活质量及药物不良反应的发生情况.结果 观察组患者的疾病控制率(DCR)为83.33%,高于对照组的61.11%,差异有统计学意义(P﹤0.05).治疗前,两组患者的卡式功能状态(KPS)评分比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);治疗后,观察组患者的KPS评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01).观察组患者的骨髓抑制、消化道不良反应的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).结论 康莱特注射液联合替吉奥治疗复发或转移性大肠癌疗效明显,可降低不良反应的发生率,提高生活质量,值得临床推广应用.
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康莱特联合介入治疗肝癌近期疗效观察
不能手术的中晚期原发性肝癌目前通常采用肝动脉化疗(LP),但在其治疗过程中常常出现粒细胞减少,肝功能损害加重,造成化疗推迟、减量或中断,病况迅速恶化而死亡,如何减少介入的副作用和提高疗效,近年来提出了多途径序贯综合治疗.中西医结合治疗是其中重要一环.本文对中晚期原发性肝癌进行肝动脉化疗同时进行康莱特注射液(KLT)静脉滴注.现总结如下.
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康莱特注射液联合吉西他滨顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及对患者免疫功能的影响
目的 探讨康莱特注射液联合吉西他滨与顺铂(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对患者免疫功能的影响.方法 选取2013年4月至2015年4月间广州市花都区人民医院收治的88例晚期NSCLC患者,按照数字随机表法将患者分为研究组和对照组,每组44例.研究组患者采用康莱特注射液联合GP方案治疗,对照组患者单纯采用GP方案治疗.对比两组患者临床疗效、癌性疼痛、生活质量和治疗前后患者外周血T淋巴细胞活性的变化.结果 两组患者治疗的总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05).研究组患者癌性疼痛的完全缓解率为45.5%,显著高于对照组的22.7%(P<0.05).研究组患者治疗后社会关系、精神情况、心理情况、治疗情况分值均低于对照组及治疗前(P<0.05).治疗前两组患者CD3+、CD4+和CD8+细胞活性比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者CD3+、CD4+和CD8+细胞活性显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 康莱特联合GP方案可以有效改善晚期NSCLC患者的免疫功能和生活质量,临床效果较好.
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康莱特和顺铂腹腔热灌注治疗恶性腹腔积液的疗效观察
目的 探讨康莱特注射液腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的有效性与安全性.方法 将诊断为恶性腹腔积液患者42例患者,随机分为康莱特组、顺铂组,观察各组治疗后的近期客观疗效、体力状况评分和不良反应.结果 恶性腹腔积液患者单用康莱特治疗组,其有效率低于顺铂组;Karnofsky评分明显高于顺铂组;不良反应发生率明显低于顺铂组.结论 康莱特腹腔热灌注治疗恶性腹腔积液无毒性反应,能有效控制恶性腹腔积液,提高生存质量,延长生存期.
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静滴康莱特注射液配合胸腔注射干扰能治疗恶性胸水11例疗效观察
恶性胸水是指肿瘤侵犯胸膜等原因引起的胸腔积液,是造成肺部肿瘤患者心衰、呼吸困难甚至死亡的常见原因,并且很难消退,是临床治疗肿瘤的难题.笔者自1999年初至2000年3月应用康莱特注射液、干扰能配合胸腔抽液治疗11例恶性胸水患者,疗效比较满意,总结报告如下.
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紫杉醇联合康莱特治疗高龄晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的探讨紫杉醇联合康莱特治疗高龄晚期非小细胞肺癌疗效及毒副反应.方法国产紫杉醇200 mg/m2静脉滴注,第1天;同时康莱特注射液200 mL/d,静脉滴注,连用15 d,每21 d重复.分别在2周期和4周期后复查,评价疗效.结果30例可评价疗效和毒副反应,2周期完全缓解1例,部分缓解12例,有效率43.7%;4周期完全缓解3例,部分缓解13例,有效率44.3%.结论紫杉醇联合康莱特治疗高龄晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,能明显改善患者生活质量和提高生存期,毒副反应可耐受.
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康莱特注射液对肝肿瘤细胞作用的实验研究
目的:研究康莱特注射液对原发性肝癌患者肿瘤细胞的细胞毒性和协同化疗药物增敏的作用.方法:用MTT法测定31例肝癌患者肿瘤细胞对康莱特和常用5种化疗药物及康莱特分别与单个化疗药联合作用的敏感性,并与对照组比较.结果:康莱特和卡铂、顺铂、5-氟尿嘧啶等化疗药对肿瘤细胞的平均抑制率达30%以上;康莱特联合的顺铂、丝裂毒素、5-氟尿嘧啶、卡铂等药的平均抑制率明显高于单药组,P<0.05.结论:康莱特注射液对群体原发性肝癌患者肿瘤细胞有较好的抗肿瘤和化疗增敏双作用.
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康莱特注射液对晚期癌症患者生存质量观察
目的 观察康莱特注射液对晚期癌症患者生活质量的影响及止痛效果.方法 应用康莱特注射液100ml静脉滴注.每天2次,20d为一疗程.结果 75.9%的患者疼痛不同程度缓解,42.6%的患者卡氏评分提高10分以上,不良反应少.结论 康莱特注射液能减轻晚期癌症患者的疼痛,提高生活质量.
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康莱特注射液联合DC化疗方案对中晚期非小细胞肺癌患者血清T细胞亚群及生存质量的影响
目的 研究康莱特注射液联合DC化疗方案(多西他赛+卡铂)对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清T细胞亚群及生存质量的影响.方法 选取河南省人民医院中晚期NSCLC患者94例,随机数字表法分为研究组(n=47)和对照组(n=47).对照组采用DC化疗方案治疗,研究组采用康莱特注射液联合DC化疗方案治疗.对比两组治疗效果、治疗前后血清T细胞亚群指标(CD3+、CD4+、CD8+、)及卡氏功能状态(KPS)评分变化情况.结果 研究组缓解率51.06%(24/47)高于对照组29.79% (14/47),差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个周期后,研究组CD3+、CD4+水平及KPS评分高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 康莱特注射液联合DC化疗方案治疗中晚期NSCLC,能显著提高缓解率,改善免疫功能,提高生存质量.