首页 > 文献资料
-
康莱特注射液治疗晚期肿瘤的临床疗效观察
目的 观察分析晚期肿瘤患者使用康莱特注射液治疗的临床效果观察.方法 将治疗晚期肿瘤的患者93名,按照方案的区别随机分为康莱特组与对照组.康莱特组予康莱特注射液200 mL,日一次静滴.对照组子生理盐水200 mL日一次静滴.21天为一疗程,停药5天后,继续治疗一疗程,两个疗程进行时两组患者均不进行其他治疗,疗程结束后,将两组临床疼痛缓解程度及疼痛评分对比分析.结果 疗程结束后康莱特组有33名患者疼痛部分缓解,14名患者疼痛稳定,总有效率为(70.21％),对照组有9名患者疼痛部分缓解,36名患者疼痛稳定,1名患者疼痛进展,其总有效率为(19.57％).结论 康莱特组能真实缓解肿瘤晚期患者疼痛症状,值得临床应用此药.
-
康莱特注射液对淋巴管内皮细胞增殖影响的研究
目的:探讨康莱特注射液对淋巴管生成的影响.方法:取健康猪的胸导管内皮细胞进行分离、培养;Ⅷ因子对LECs进行鉴定;采用MTT法检测康莱特注射液对LECs增殖的影响.结果:康莱特注射液能抑制LECs增殖.结论:康莱特注射液能抑制淋巴管生成.
-
康莱特注射液诱导Bel-7402人肝癌细胞分化的研究
目的探讨康莱特(KLT)注射液诱导Bel- 7402人肝癌细胞分化作用,为肝癌的分化治疗提供可借鉴的资料.方法选用反映肝细胞恶变的甲胎蛋白(AFP)的分泌量、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)和醛缩酶(ALD),反映肝癌细胞分化的酶学指标酪氨酸-α-酮戊二酸转氨酶(TAT),鸟氨酸氨基甲酰转移醇(OCT)和碱性磷酸酶(ALP)作为观察肝癌细胞恶性表型逆转的指标.结果 Bel- 7402人肝癌细胞经10 μl/ml康莱特注射液处理后,AFP分泌量明显低于对照组,γ-GT和ALD活力也明显低于对照组；相反,OCT、TAT和ALP的活力则明显高于对照组,差异均具有显著性(P＜0.05)和(P＜0.01).结论证明康莱特注射液是体外培养Bel- 7402人肝癌细胞有效的分化诱导剂.
-
康莱特注射液联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌临床疗效
目的 评价康莱特注射液联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌的临床疗效与安全性.方法 将64例中晚期原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组.对照组单纯接受TACE治疗,治疗组在TACE治疗的基础上联合使用康莱特注射液.两组患者均在疗程结束后进行KPS评分、有效率、血清甲胎蛋白(AFP)阳性率与不良反应评价.结果 治疗后,治疗组KPS评分数值改善程度及上升例数方面均优于对照组(P＜0.05).治疗组完全缓解1例,部分缓解15例,总有效率50.0％;对照组完全缓解0例,部分缓解8例,总有效率25.0％,治疗组总有效率显著优于对照组(P＜0.05).两组AFP阳性率均有下降,但两组间比较差异均无统计学意义(P＞0.05).不良反应为恶心及发热,对照组6例出现恶心,4例出现腹痛,17例合并发热;治疗组2例出现恶心,6例合并发热.但治疗组的不良反应发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论 与单纯TACE治疗比较,康莱特注射液联合TACE治疗原发性肝癌可获得更好的临床疗效,且可以有效降低TACE治疗的不良反应.
-
康莱特注射液的不良反应与合理用药建议
目的:探讨康莱特注射液不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法:检索国内有关数据库,对国内医药期刊有关康莱特注射液的不良反应原始病例报告进行分析.结果:康莱特注射液常见的不良反应有静脉炎和静脉血管硬化等,严重的不良反应有休克和心肌梗死等.结论:临床医务人员应重视康莱特注射液的不良反应,加强临床用药监测,保证患者用药安全.
-
康莱特胸腔灌注治疗晚期肺癌并发恶性胸水患者的护理
晚期肺癌患者常合并恶性胸水,因胸水生长迅速,极易引起患者呼吸和循环功能不全,严重影响患者生活质量.因此,有效控制恶性胸水生长在晚期肺癌患者的综合治疗中占有重要地位.体外细胞培养结果提示,康莱特注射液(下称康莱特)有直接杀灭癌细胞作用[1],还能激活、增强免疫功能,供给机体高能量营养,对控制癌性胸水、镇痛均有一定作用[2].我科2007年2月至2009年2月采用康莱特胸腔灌注治疗65例晚期肺癌合并恶性胸水患者,效果较好,现汇报如下.
-
康莱特注射液在乳腺癌新辅助化疗中的作用
目的:在乳腺癌新辅助化疗中,评估康莱特注射液联合CEF方案(环磷酰胺+表柔比星+5-氟尿嘧啶)的治疗效果及不良反应.方法:77例Ⅰ和Ⅱ期乳腺癌患者随机分成康莱特联合新辅助化疗组(37例)和常规新辅助化疗组(40例).康莱特联合新辅助化疗组患者接受康莱特注射液和CEF方案的同步治疗,常规新辅助化疗组患者仅接受CEF方案的治疗,化疗周期均为21 d.共完成3个新辅助化疗周期,之后行手术治疗,评价疗效及不良反应.结果:康莱特联合新辅助化疗组与常规新辅助化疗组的有效率(完全缓解+部分缓解)分别为81.08%(30/37)和47.50%(19/40),差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者主要不良反应为Ⅱ～Ⅲ度胃肠反应和骨髓抑制.康莱特注射液联合新辅助化疗组白细胞水平下降和恶心呕吐的发生率要显著低于常规新辅助化疗组,差异有统计学意义(P＜0.05).化疗后康莱特注射液联合新辅助化疗组生活质量改善优于常规新辅助化疗组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:康莱特注射液与新辅助化疗联合应用可提高乳腺癌的治疗效果,减轻患者对化疗的不良反应,改善患者生活质量.
-
康莱特注射液改善老年晚期消化道肿瘤的临床症状分析
目的:评价康莱特注射液改善老年晚期消化道肿瘤的临床疗效.方法:选择60岁以上的晚期消化道肿瘤患者,停止化疗2个月以上,将其随机分成2组,2组均采用营养支持加对症治疗,治疗组加用康莱特注射液静脉滴注,对照组不用康 莱特注射液,比较2组KPS评分,体质量等变化差异.结果:KPS评分:治疗组改善加稳定率占78.85%,高于对照组52.08%,2组之间差异有统计学意义(P＜0.05);体质量变化:治疗组体质量增加和稳定率占61.54%,明显高于对照组的35.42%,有统计学意义(P＜0.05);近期疗效:虽然2组均未有达到CR+PR者,但治疗组病情稳定率占40.38%,高于对照组的20.83%,疾病进展治疗组占59.62%,低于对照组的79.17%,经统计学处理,有明显差异(P＜0.05).结论:老年晚期消化道肿瘤患者,已失去放、化疗机会或不能耐受放、化疗者,选用康莱特注射液能改善临床症状、提高生活质量、稳定疾病进展,而且临床应用安全,未见明显不良反应.
-
薏苡仁酯注射液治疗恶性胸腔积液35例
1997年10月～1999年5月，应用薏苡仁酯注射液(康莱特注射液，浙江康莱特药业有限公司生产，以下简称康莱特)，静脉滴注结合胸腔内注射治疗恶性胸腔积液35例，效果较好。现报道如下。 一、临床资料 本组35例均经临床、X线、胸腔B超、病理和(或)细胞学证实的由恶性肿瘤所致的胸腔积液住院病人，无明显心脏及肝、肾功能障碍，Karnofsky评分在50分以上，预计生存期在2个月以上。男性21例，女性14例，年龄36～70岁，其中肺癌胸膜转移28例(腺癌15例、小细胞未分化癌9例、鳞癌4例)，原发性胸膜恶性间皮瘤5例，乳腺癌胸膜肺转移2例。 二、治疗方法 所有病例在治疗期间均单用康莱特静脉及胸腔局部用药，未用其它化疗药物。(1)静脉用药：康莱特100 ml静脉滴注，20～30 滴/min，每日1次，连用3周为一疗程，第二疗程在1周后重复，每例均连用二个疗程。(2)胸腔内局部用药：结合胸腔B超，选择患侧肩胛下角线或腋后线第7～9助间为胸穿部位，每次视病人耐受能力尽可能将胸水抽尽(但每次抽液总量不宜超过3000 ml)，抽液后经胸穿针缓慢注入康莱特100 ml后拔出胸穿针，嘱病人变换体位，使药液分布均匀，一周后复查胸腔B超，若胸腔积液未完全吸收，重复上述治疗，轻者只注入1次，重者6次。
-
康莱特致全身性皮疹1例
1临床资料患者,女性,40岁,2003年10月15日因右下肺肿瘤入院治疗,行右下肺全切除手术,术后一切正常,但体质较弱.后又查体发现患双侧卵巢肿瘤,因病人体力尚未恢复,不宜再次手术治疗,遂以药物治疗,给予康莱特注射液(浙江康莱特药业有限公司,100mL:10g,批号:0308241)200mL,静脉滴注,qd,控制滴速20～40滴/min.首次输注完毕约1h后,患者双大腿前侧出现局部皮疹,尚可忍受,未经药物治疗.第2天,遵医嘱继用,滴注完毕约30min后,患者出现全身红斑性皮疹,以胸、背部,大腿前后为甚,面部亦可见,伴瘙痒,体温、血压、呼吸、脉搏等均正常.患者既往有药物过敏史,对多数抗生素类过敏,手术后仅可使用环丙沙星注射液及环丙沙星片预防感染,无过敏现象发生.即停止后续治疗,给予氯苯那敏片4mg,tid,po,VitC片0.3g,tid,po,4d后症状消失.
-
康莱特注射液药效学及临床研究进展
综述国内外发表的薏苡仁有效成分及其制剂"康莱特注射液"基础研究和临床研究文献.结果表明薏苡仁有效成分及其制剂具有显著的抗肿瘤和免疫调节作用,为薏苡仁及其制剂临床应用和进一步研发提供参考.
-
康莱特注射液对Lewis肺癌小鼠免疫功能的影响
目的 观察康莱特注射液(KLT)对Lewis肺癌小鼠模型免疫功能的影响.方法 将40只C57BL/6小鼠制成Lewis肺癌模型,随机分为模型组和KLT高、中、低剂量组,每组10只.建模第2天起,KLT高、中、低剂量组每天分别给予腹腔注射KLT 25、12.5、6.25 mL/kg,连续14 d;模型组不予任何处理.第16天,处死小鼠,称取体质量、肿瘤和脾脏质量,计算肿瘤抑制率和脾脏指数;MTT法检测脾脏中T细胞增殖活力;ELISA检测脾细胞中IL-2的表达;Western blot检测脾脏组织中NF-κB和IκBα蛋白的表达.结果 KLT高、中、低剂量组的肿瘤抑制率逐渐降低;KLT高、中剂量组的脾脏指数高于模型组(P<0.05或P<0.01).与模型组比较,KLT高、中、低剂量组脾脏中T细胞增殖活力明显升高,KLT高、中剂量组脾细胞中IL-2的表达水平明显升高(P<0.05或P<0.01).与模型组比较,KLT高、中、低剂量组胞核中NF-κB蛋白表达随给药剂量增加而升高;胞质中NF-κB和IκBα蛋白表达随给药剂量增加而下降.结论 KLT在抗肿瘤的同时能通过提高T细胞增殖活力,调节IL-2、NF-κB、IκBα等因子的表达,达到增强机体免疫功能的目的.
-
康莱特联合顺铂治疗恶性胸水疗效观察
恶性胸腔积液为晚期恶性肿瘤的常见并发症.腔内注入药物是目前主要治疗手段之一.本文收集1998年1月至2000年5月单用顺铂100mg/次胸腔内注入为对照组,计15例;2000年6月至2002年7月顺铂40mg/次加康莱特注射液200ml/次胸腔内注人为治疗组,计15例,观察分析2组疗效,现报告如下.
-
康莱特联合多西紫杉醇、顺铂和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的随机对照研究
目的：观察康莱特注射液联合化疗治疗晚期胃癌患者的疗效及毒副反应。方法118例晚期胃癌患者随机分为两组，治疗组应用DCF方案（多西紫杉醇+顺铂+5-氟尿嘧啶）化疗加康莱特注射液200mL，静脉滴注，每日1次，连续10d为一周期，对照组应用DCF方案化疗。至少在2次化疗之后复查胸部、腹盆腔CT等影像学检查，进行近期疗效的评价，观察毒副反应和生活质量。结果治疗组有效率（55%）与对照组（51.7%）比较，差异无统计学意义（P=0.5347）。但治疗组患者生活质量明显高于对照组（P＜0.05），不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论康莱特注射液联合DCF方案化疗治疗晚期胃癌疗效相近，但可提高患者生活质量、降低化疗不良反应。
-
康莱特注射液联合顺铂治疗癌性胸水85例临床疗效观察
自1997年2月～2003年1月我们将康莱特注射液联合顺铂,治疗癌性胸水患者85例,取得了满意的疗效,现报告如下:
-
康莱特注射液联合吉非替尼对晚期肺癌患者炎性因子与免疫功能的影响
目的：研究康莱特注射液联合吉非替尼对晚期肺癌患者炎性因子与免疫功能的影响。方法选取2013年12月～2016年9月杭州市余杭区第一人民医院收治的98例晚期肺癌患者纳入研究，按随机数字表法分为吉非替尼治疗组和联合药物治疗组，每组各49例。吉非替尼治疗组应用吉非替尼治疗，联合药物治疗组则在此基础上联合康莱特注射液治疗。观察并比较2组患者临床疗效、炎性因子、免疫功能、生活质量以及不良反应发生情况。结果联合药物治疗组患者的有效率和控制率均较吉非替尼治疗组高（P＜0.05）。2组患者 C 反应蛋白（C-reactionprotein，CRP）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）以及肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）等炎性因子较治疗前明显改善，且联合药物治疗组改善显著优于吉非替尼治疗组（ P＜0.05）。2组患者的细胞免疫因子水平含量均较治疗前改善明显，且联合药物治疗组改善明显优于吉非替尼治疗组（ P＜0.05）。联合药物治疗组生活质量评分显著高于吉非替尼治疗组（P＜0.05）。联合药物治疗组患者恶心呕吐、血小板减少、肾功能损害等不良反应的发生率较吉非替尼治疗组更低（ P＜0.05）。结论应用吉非替尼联合康莱特注射液治疗晚期肺癌患者的临床治疗效果较为显著，可有效减少全身炎症状态和不良反应，提高患者免疫功能和生活质量。
-
注射用薏苡芢油辅助治疗晚期非小细胞肺癌30例
目的:观察注射用薏苡芢油(康莱特注射液)辅助治疗晚期非小细胞肺癌临床效果.方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,观察组30例在化疗同时应用康莱特注射液200ml,每天1次,连续21天;对照组30例接受单纯化疗.两组的化疗方案相同,至少2个周期以上.结果:两组所观察的各项指标差异有统计学意义(P＜0.05).结论:康莱特注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌可改善生活质量,减轻白细胞下降程度,提高化疗效果.
-
康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌疗效及免疫功能的影响
目的 观察康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、不良反应及对免疫功能的影响.方法 选取晚期NSCLC患者48例,分为观察组和对照组,每组24例.两组均给予多西他赛及顺铂治疗.观察组再给予康莱特注射液200 mg静脉滴注,第1～l5天.两组21d为1个化疗周期,2个化疗周期结束后评价疗效.结果 观察组总有效率为45.8％(11/24),疾病控制率为75.0％(18/24);对照组总有效率为33.3％(8/24),疾病控制率为70.8％(17/24);观察组总有效率、疾病控制率高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).观察组出现恶心、呕吐、贫血、中性粒细胞减少等不良反应的发生率低于对照组(P＜0.05),且反应程度轻.治疗后观察组患者外周血内CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞高于对照组(P＜0.05).结论 康莱特注射液联合化疗可以减轻NSCLC患者化疗的不良反应,提高患者的免疫能力.
-
康莱特注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌的疗效
目的 观察康莱特注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌的疗效.方法 晚期胃癌患者104例随机分为试验组(54例)和对照组(50例),均给予SOX方案化疗:奥沙利铂130mg/m2,第1天静脉滴注;替吉奥40~60mg口服,每天2次,第1~14天;每21天重复.试验组加用康莱特注射液200ml静脉滴注,每天1次,连续10d为1个周期.至少在2个疗程化疗后复查,比较两组的近期疗效、不良反应及患者的生活质量.结果 两组治疗后有效率及疾病控制率差异无统计统计学意义(P>0.05).化疗后,试验组外周神经毒性反应发生率低于对照组(40.7% vs.62.0%)(P<0.05),试验组WBC减少发生率低于对照组(48.1% vs.68.0%)(P<0.05),试验组恶心、呕吐等胃肠道不良反应发生率低于对照组(24.1% vs.44.0%)(P<0.05);试验组患者生活质量改善率高于对照组(46.3% vs.24.0%)(P<0.05).结论 在SOX方案化疗治疗的基础上,加用康莱特注射液能降低晚期胃癌患者化疗的不良反应,提高患者的生活质量.
-
康莱特注射液对晚期肺癌患者症状及生活质量的改善作用
目的 观察康莱特注射液对晚期肺癌患者的症状和生活质量改善情况.方法 70例晚期肺癌患者随机分为对照组和观察组各35例;2组均给予常规化疗,观察组另加康莱特注射液.对比2组患者的治疗效果、生活质量、临床症状改善情况及治疗过程中的不良反应.结果 治疗后,观察组疾病控制率为85.7％,KPS评分为79.96±5.87分,临床症状改善率为74.2％,与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05);2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 常规化疗时加用康莱特注射液治疗晚期肺癌,可更有效改善患者的临床症状和生活质量,且未增加不良反应.
