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康莱特联合参麦注射液对NSCLC患者化疗前后免疫功能的影响
免疫功能低下是恶性肿瘤转移和复发的关键,当机体免疫力下降时肿瘤易复发、转移从而直接影响预后.笔者对非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者予康莱特联合参麦注射液辅助治疗,观察对NSCLC患者免疫功能的影响.
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康莱特治疗老年晚期肺癌病人的疗效观察
近年来,笔者用康莱特注射液治疗老年晚期肺癌病人,并与用鸭胆子油乳注射液、补中益气丸治疗的患者作对照观察,获效良好.现报道如下.
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康莱特联合新辅助化疗对局部晚期乳腺癌的临床研究
目的:探讨康莱特联合新辅助化疗在局部晚期乳腺癌患者中的疗效及其机理.方法:对90例局部晚期乳腺癌患者分为3组,高剂量组30例给予康莱特200ml/d,低剂量组30例给予康莱特100ml/d,对照组30例不予康莱特,其余治疗相同,观察血液毒性情况及临床有效率,并评价病理学改变.结果:3次化疗后高剂量组、低剂量组和对照组分别有86.7％ (26/30)、80.0％ (24/30)、50.0％(15/30)的患者血液毒性在2度及以下,高低剂量组之间差异无统计学意义(P＞0.05),但与对照组均有统计学差异(P＜0.05);高剂量组、低剂量组和对照组有效率分别83.3％、73.3％、63.3％,康莱特组与对照组、康莱特组高低剂量组之间差异具有显著性(P＜0.05);康莱特高、低剂量组治疗后病理学分级均出现下降,ki-67、Survivin的表达均受到抑制,差异具有显著性(P＜0.05),对照组治疗前后差异不明显(P＞0.05).结论:康莱特联合新辅助化疗可以减轻局部晚期乳腺癌患者血液毒性,提高化疗的有效率,其机理可能下调ki-67、Survivin的表达有关.
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奥施康定联合康莱特注射液治疗中晚期癌痛的疗效观察
疼痛是中、晚期癌症患者的主要症状之一，疼痛不仅引起患者躯体的不适，同时对患者的精神、心理、社会等方面也产生负面影响。疼痛的控制是改善癌症患者生存质量的重要内容，WHO已将控制疼痛列为第三种抗癌治疗手段［1］。本科应用奥施康定联合康莱特注射液治疗中晚期癌痛患者，现对其临床疗效进行评价。报告如下。
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康莱特联合体部伽玛刀治疗局部晚期胰腺癌28例
[目的]观察康莱特注射液(Kanglaite injection,KLT)联合体部伽玛刀对局部晚期胰腺癌的治疗效果.[方法] 55例局部晚期胰腺癌患者随机分为两组,研究组28例:采用体部伽玛刀治疗,PTV覆盖95％以上临床靶体积(clinical target volume,CTV),等剂量曲线为50％～60％.肿瘤单次周边剂量3.0～4.5Gy,治疗9～12次,同时给予康莱特注射液200ml/d,21d为1个疗程,共2个疗程.对照组:单纯行体部伽玛刀治疗.3个月后评价疗效,通过KPS评分、体重及疼痛变化,观察生存质量改善情况.[结果]两组完全缓解率分别为28.6％(8/28)和18.5％(5/27);有效率分别为82.1％(23/28)和74.1％(20/27).研究组Ⅲ级以上胃肠道反应发生率为3.5％(1/28),对照组为29.6％(8/27);研究组未发生Ⅲ级以上骨髓抑制(0/28),对照组为18.5％ (5/27);研究组未发生Ⅲ级以上放射性肠炎(0/28),对照组为14.8％(4/27);研究组治疗前后KPS评分、体重增高及疼痛症状缓解明显高于对照组(P＜0.05).[结论]体部伽玛刀治疗局部晚期胰腺癌安全有效,可提高局控率和有效率.康莱特配合体部伽玛刀治疗胰腺癌可以减轻治疗过程中胃肠道反应,减少Ⅲ级以上骨髓抑制和Ⅲ级以上放射性肠炎的发生,减轻疼痛症状,改善患者的生存质量.
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康莱特注射液配合胃肠外营养治疗癌症恶液质
[目的]探讨康莱特注射液配合胃肠外营养治疗癌症晚期恶液质的疗效及毒副作用.[方法]晚期癌症恶液质患者61例,分对照组30例单用胃肠外营养,治疗组31例用康莱特注射液配合胃肠外营养.[结果]治疗组卡氏评分提高大于10分的占74.2%,对照组提高10分的占30%,两组比较差异有显著性,P＜0.05;治疗组体重增加的占54.8%,对照组占40%,两组比较,P＞0.05;治疗组癌症疼痛缓解率为74.2%,对照组为23.3%,两组比较,P＜0.05.[结论]康莱特注射液能够改善癌症晚期患者恶液质的精神状况,增加食欲及体重,缓解癌痛,提高抗体的免疫功能.
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吉西他滨联合康莱特注射液治疗30例老年晚期NSCLC
30例70岁以上的老年晚期NSCLC,用吉西他滨联合康莱特注射液治疗:吉西他滨800mg/m2,静滴d1,8,康莱特注射液100ml静滴d1～10,21～28d为1个周期,接受至少2个周期的化疗.30例患者中部分缓解7例,稳定13例,进展10例,有效率(CR+PR)为23.3%(7/30);疾病控制率(CR+PR+SD)为66.7%(20/30);有76.7%(23/30)的患者生存质量得到改善,中位生存期为9.5个月,1年生存率为39%.主要毒副反应为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制,仅10%(3/30)的患者出现Ⅲ～Ⅳ度的白细胞和血小板减少.
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康莱特注射液对HL-60/ADR细胞周期调控蛋白P16、P63表达的影响
目的 探索康莱特注射液对HL-60/ADR细胞周期调控蛋白P16、P63表达的影响.方法 使用康莱特注射液作用于HL-60/ADR细胞.用细胞计数法检测康莱特注射液对HL-60细胞生长曲线的影响,MTT法检测阿霉素对康莱特注射液作用后细胞的抑制效应.康莱特注射液作用HL-60/ADR细胞一定时间后,再用一定浓度的阿霉素作用该细胞一定时间,流式细胞仪检测该细胞内的阿霉素浓度并分析细胞周期调控蛋白P16、P63的表达.结果 各组细胞计数第6天达峰值,康莱特注射液各组细胞计数,较未加药组细胞计数低(P<0.05).1 mg·mL~(-1)康莱特注射液作用HL-60/ADR细胞96 h,阿霉素对该细胞的抑制效应较对康莱特注射液未作用的HL-60/ADR细胞抑制效应强(P<0.05);不同浓度的康莱特注射液作用HL-60/ADR细胞96 h后,再用1.5μg·mL~(-1)的阿霉素作用6 h,该细胞内的阿霉素荧光强度平均值(127.2±4.8)较对照组(77.8±7.2)高(P<0.05),且具有剂量依赖关系;1mg·mL~(-1)康莱特注射液作用HL-60/ADR细胞48 h,HL-60/ADR细胞的细胞周期调控P16的平均值(898.46±30.50)较对照组(698.45±91.29)高(P<0.05);P63的平均值(837.53±42.75)较对照组(591.33±92.99)高(P<0.05).结论 康莱特注射液对HL-60细胞生长有抑制作用,可能有促进细胞对阿霉素的敏感性的作用.康莱特注射液还有上调HL-60/ADR细胞周期调控蛋白P16、P63的表达,此机制可能参与康莱特注射液抗肿瘤作用.
关键词： 康莱特注射液 HL-60/ADR细胞 细胞周期 p16 P63 -
康莱特注射液抗恶性肿瘤肝转移疗效及机制的实验研究
目的 通过接种W256癌肉瘤建立Wistar大鼠肝癌转移模型,观察康莱特注射液与肝动脉结扎法对大鼠荷瘤脾重与肝癌转移灶的抑制效果,并测定其对瘤组织内基质金属蛋白酶(MMP-1)及肝细胞生长因子(HGF)表达的影响,探讨中西医结合防治肝癌转移的新途径.方法 在Wistar大鼠脾下极注射W256癌肉瘤细胞悬液,建立肝癌转移模型.随机分4组:对照组、动脉结扎组、康莱特组、康莱特+动脉结扎组.计算各组瘤重抑制率与肝癌转移抑制率,采用原位杂交技术检测肿瘤细胞内MMP-1和HGF mRNA表达水平.结果 康莱特和康莱特加动脉结扎组均显著抑制脾脏肿瘤生长并抑制肝脏瘤组织MMP-1 mRNA表达,康莱特组能明显抑制肝癌转移灶产生,各治疗组大鼠瘤细胞HGF mRNA表达水平均低于对照组.结论 康莱特注射液可显著抑制原发灶生长与肝癌转移灶的形成,抑制瘤细胞MMP-1表达是其抗肝转移的重要机制;康莱特注射液结合动脉结扎可使瘤细胞MMP-1表达减少,提示可优化两者结合途径.
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康莱特肝动脉灌注对移植性肝肿瘤大鼠肝功能的影响
目的研究康莱特注射液肝动脉灌注对移植性肝肿瘤大鼠肝功能的影响.方法复制大鼠移植性肝肿瘤模型,经肝动脉灌注给药方法,以化疗药、超液化碘油等作对照,测定血清ALT,AST,ALP,GGT,TBIL,DBIL,TP,Alb等水平,评价康莱特作为介入药物治疗大鼠肝肿瘤时对肝功能的影响.结果大鼠经肝动脉灌注治疗后,单纯康莱特灌注对大鼠ALT及AST水平无明显影响,所有含碘化油组大鼠血清ALT及AST水平均较对照组或康莱特组升高(P<0.05).与丝裂霉素/碘化油组或碘化油组比较,康莱特/碘化油组大鼠血清ALT水平均明显较低,有显著性差异(P<0.05).其他各项血清生化指标经统计学分析,各组之间均无明显差异(P>0.05).结论单纯康莱特灌注对大鼠肝功能无明显影响,康莱特/碘化油肝动脉灌注对肝功能影响明显低于MMC/碘化油组.
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康莱特注射液对三种抗癌药物致造血和肝肾损害的保护作用
恶性肿瘤的化学治疗是癌症治疗的主要手段之一,但化疗药物对机体造血系统,消化道系统及肝肾功能的毒性作用又限制了化疗的应用.康莱特注射液是以薏苡仁为原料提取制成的乳剂,可用于恶性肿瘤的综合治疗,为了解该药拮抗化疗药物毒性作用情况,我们进行了动物实验,现报告如下.
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康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌68例
目的:探讨中药康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌68例(治疗组),选择同期单纯采用化疗的61例作为对照(对照组)进行相关比较.2组化疗21d为1个周期,连用3个周期;治疗组中加康莱特注射液,15d为1个疗程,连用3个疗程.结果:治疗组对于咳嗽、气短、乏力等症状的缓解率明显优于对照组(P<0.05).结论:中药康莱特注射液联合化疗能缓解非小细胞肺癌患者临床症状,改善生存质量,减轻毒副反应.
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康莱特联合放射治疗老年鼻咽癌的临床观察
目的探讨康莱特注射液(KLT)联合放疗治疗老年鼻咽癌患者的疗效及其对放疗毒副反应、免疫反应和生活质量的影响.方法收治老年鼻咽癌患者75例,分为治疗组(KLT+放疗)39例和对照组(单纯放疗)36例.对两组的疗效、放疗反应和生活质量予以观察对比.结果两组总有效率和1年生存率分别为94.9%、97.4%和91.7%、94.4%,P>0.05;两组3年生存率分别为79.5%和69.4%,P<0.05;放射性口腔炎对照组明显重于治疗组,P<0.05;生活质量(Karnofsky评分)治疗组好于对照组,P<0.05;T淋巴细胞免疫活性(Ag-NORs)治疗组高于对照组.结论康莱特注射液联合放射治疗老年鼻咽癌,不但能提高患者的生活质量,增强机体的免疫功能,减轻患者的放疗反应,而且能提高生存率,延长生存期,确为配合放疗的一种理想药物,值得在临床上积极应用.
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康莱特注射液在Lewis肺癌中对肿瘤生长及EGFR蛋白表达的影响
目的:探讨康菜特注射液(KLT)对小鼠Lewis肺癌生长及对表皮生长因子受体(EGFR)蛋白表达的影响.方法:建立小鼠Lewis肺癌模型,将40只接种Lewis肺癌细胞的C57BL/6小鼠随机分成4组:模型对照组、KLT低剂量组(6.25 mL/kg)、KLT中剂量组(12.5 mL/kg)、KLT高剂量组(25 mL/kg),每组10只.小鼠连续腹腔注射KLT注射液14 d,于接种后第16天处死小鼠,测量瘤重及体重,计算肿瘤抑制率,提取肿瘤组织总蛋白,通过Western blot法检测肿瘤组织EGFR的蛋白表达情况.结果:KLT注射液能明显抑制Lewis肺癌小鼠肿瘤的生长,影响肿瘤组织的形态及组织学改变,并能降低肿瘤组织中EGFR的蛋白表达量.结论:KLT注射液可明显抑制小鼠Lewis肺癌的生长,其机制可能与抑制EGFR的蛋白表达有关.
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康莱特注射液治疗胰腺癌研究进展
康莱特注射液(KLT)是近年来开发的新型抗肿瘤药物,中药薏苡仁是其主要成分.国内外学者应用KLT治疗肝癌、肺癌等多种恶性肿瘤,取得了较好的效果.然而,有关KLT治疗胰腺癌作用的研究很少,近期有学者开始进行此方面研究,本文就此作一综述.
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康莱特注射液对人NK细胞功能作用研究
目的:探讨康莱特注射液(KLT)体外对晚期NSCLC患者及健康志愿者外周血来源诱导培养的自然杀伤细胞(natural killer cell,NK)的增殖、免疫表型及其对肺癌A549细胞杀伤活性的影响.方法:分离晚期NSCLC患者及健康志愿者外周血单个核细胞(PBMC),第1天加入rhIL-2(1000IU/mL)、抗CD3单抗(10ng/mL),此后每隔24h补加CD3单抗10ng/mL,连续添加4天.第6天根据添加不同浓度的康莱特注射液分为A-E 5组:A组(不加康莱特),B-E组(分别加康莱特0.25、0.5、1、2μL/mL).细胞培养第10天及第15天,采用全自动血细胞计数仪计数各组NK细胞的增殖情况,第15天采用流式细胞术检测各组NK细胞中CD3-CD56+细胞比例,ELISA法检测各组NK细胞上清液中IFN-γ及TNF-α的分泌量,CCK-8法检测各组NK细胞对肺癌A549细胞的杀伤活性.结果:患者样本组与健康人样本组中各组NK细胞培养第15天,0.5～2μL/mL KLT组NK细胞数增加,NK细胞中CD3-CD56+细胞比例升高,NK细胞的IFN-γ、TNF-α分泌量升高,对肺癌A549细胞的杀伤活性增强,其中均以1μL/mL KLT组明显,显著高于不加KLT对照组.结论:康莱特注射液对NK细胞的增殖具有一定的促进作用;康莱特注射液能够提高NK细胞中CD3-CD56+细胞比例;康莱特注射液增强NK细胞对肺癌A549细胞的杀伤活性可能与康莱特注射液上调NK细胞IFN-γ及TNF-α的表达有关.
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康莱特注射液联合顺铂治疗肺癌的疗效观察
目的:观察康莱特注射液联合顺铂治疗肺癌的疗效,并探讨其安全性.方法:选择2013年6月～2014年6月本院收治的肺癌患者80例随机分为两组,每组40例,对照组采用吉西他滨注射液联合顺铂注射液治疗,观察组在对照组的基础上应用康莱特注射液治疗,均以21d为1个周期,2个周期为1个疗程,比较两组患者治疗3个疗程后的疗效.结果:观察组总有效率65.0％,明显高于对照组的30.0％,x2=9.637,P＜ 0.05;观察组Kamofsky评分有效率67.5％,明显高于对照组的32.5％,P＜0.05;观察组不良反应发生率为17.5％,显著低于对照组的42.5％,统计学差异显著,x=4.463,P＜0.05.结论:康莱特注射液联合顺铂治疗肺癌疗效佳,不良反应少,临床应用较为安全,具有重要的临床价值.
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腹腔置管灌注康莱特治疗腹膜转移癌探讨
我们自1999～2001年应用腹腔内置管灌注康莱特治疗21列腹膜转移癌患者,收到了较好的疗效.现报道如下:
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康莱特注射液对Lewis肺癌小鼠VEGF-C蛋白及mRNA表达的影响
目的:基于对Lewis肺癌组织中VEGF-C蛋白震mRNA表达的影响,探讨康莱特注射液抗肿瘤转移的分子机制.为其临床应用提供理论疗效证据.方法:50只C57小鼠接种Lewis肺癌痫株后,随机分为5组:模型纽、CTX组、康莱特低剂量纽、康莱特中剂量组、康莱特高剂量组.分别腹腔注射相应药物15d后处死,免疫组化法检测各组小鼠肺癌组织中VEGF-C蛋白的阳性表达.用RT-PCR检测VEGF-CmRNA的表达.结果:模型组、CTX组、康莱特低剂量组、康莱特中剂量组、康莱特高剂量组各组中VEGF-C蛋白的阳性表达率分别为:(9.02±0.63)、(3.85±0.27)、(5.23±0.19)、(3.22±0.08)、(2.02±0.06).各组VEGF-CmRNA/GAPDH比值分别为.(2.42±0.08)、(2.17±0.06)、(1.75±0.02)、(0.67±0.05)、(0.46±0.03).结论:抑科VEGF-C蛋白及mRNA的表达可能是康莱特注射液抗肿瘤转移的分子机制之一.
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康莱特注射液治疗晚期胰腺癌的效果及对患者免疫功能的影响
目的 探讨康莱特注射液治疗晚期胰腺癌的效果及对患者免疫功能的影响.方法 采用回顾性研究方法,选择晚期胰腺癌患者72例作为研究对象,根据随机平行数字信封法分为观察组与对照组,各36例.对照组给予常规放化疗治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予康莱特注射液治疗.2组都治疗观察2个疗程,记录预后与免疫指标变化情况.结果 治疗后观察组与对照组的总有效率分别为77.8%和44.4%,观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05).观察组与对照组治疗期间的血像反应与消化道反应情况对比,无明显差异(P>0.05).治疗后观察组与对照组的CA19-9与CEA值明显低于治疗前(P<0.05),同时治疗后观察组的CA19-9与CEA值也低于对照组(P<0.05).治疗后观察组的CD3+值明显上升,而CD4+值明显降低,较治疗前差异均明显(P<0.05),而对照组治疗前后的CD3+、CD4+值差异无统计学意义(P>0.05).结论 康莱特注射液治疗晚期胰腺癌能提高治疗效果,降低肿瘤标志物的表达,且不会增加不良反应,其作用机制与提高免疫力有关.
