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康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例
[目的]观察康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.[方法]采用康莱特注射液联合NP化疗方案治疗恶性肿瘤30例,并设立对照组进行对照.[结果]治疗组在卡式评分及体质量、肿瘤变化及中医临床症候方面改善率高于对照组,治疗组骨髓抑制的程度低于对照组P＜0.05.[结论]康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够提高化疗的效果,减轻化疗毒副反应,提高患者生存质量.
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康莱特注射液抗恶性肿瘤肝转移疗效及机理的实验研究
目的:通过接种W256癌肉瘤建立Wistar大鼠肝癌转移模型,观察康莱特注射液与肝动脉结扎法对大鼠荷瘤脾重与肝癌转移灶的抑制效果,并测定其对瘤组织内基质金属蛋白酶(MMP-1)及肝细胞生长因子(HGF)表达的影响,探讨中西医结合防治肝癌转移的新途径.方法:在Wistar大鼠脾下极注射W256癌肉瘤细胞悬液,建立肝癌转移模型.随机分为4组:对照组、动脉结扎组、康莱特组、康莱特+动脉结扎组.计算各组瘤重抑制率与肝癌转移抑制率,采用原位杂交技术检测肿瘤细胞内MMP-1和HGF mRNA表达水平.结果:康莱特和康莱特加动脉结扎组均显著抑制脾脏肿瘤生长并抑制肝脏瘤组织MMP-1 mRNA表达,康莱特组能明显抑制肝癌转移灶产生,各治疗组大鼠瘤细胞HGF mRNA表达水平均低于对照组.结论:康莱特注射液可显著抑制原发灶生长与肝癌转移灶形成,抑制瘤细胞MMP-1表达是其抗肝转移的重要机制;康莱特注射液结合动脉结扎可使瘤细胞MMP-1表达减少,提示应优化两者结合途径.
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康莱特注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌临床观察
目的:探讨康莱特注射液联合FOLFOX4治疗晚期大肠癌患者的临床疗效,总结治疗经验.方法:抽取我院于2011年4月-2012年4月收治的晚期大肠癌患者36例,将患者随机均分为观察组和对照组,观察组采用康莱特注射液和FOLFOX4进行联合治疗,对照组采用FOLFOX4进行单纯治疗.结果:比较两组患者的临床疗效,对照组T辅助、NK细胞水平、T淋巴细胞等明显提高,观察组各项指标明下降,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:采用康莱特注射液、FOLFOX4联合治疗晚期大肠癌具有较好的临床效果,值得推广使用.
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康莱特注射液联合长春瑞滨+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
目的:对康莱特注射液联合长春瑞滨+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效进行观察.方法:选取58位晚期非小细胞肺癌患者,对照组使用长春瑞滨+顺铂治疗,观察组在此基础上使用康莱特注射液治疗.结果:在有效治疗概率、发生抑制骨髓概率以及不良反应方面,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论:采取康莱特注射液联合长春瑞滨十顺铂治疗方式,能使患者生存质量得到提高.
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康莱特注射液治疗中晚期非小细胞肺癌有效性及安全性Meta分析
目的:系统评价康莱特注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效和生活质量改善情况及不良反应.方法:根据Cochrane协作网系统评价方法,计算机检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库,同时手工检索杂志刊登的相关文献,全面收集符合标准的随机对照试验(RCT).采取改良的Jadad量表评价文献质量,应用Rev Man 5.3软件进行Meta分析,分析指标为计数资料,用相对危险度(RR)及其95％可信区间(95％CI)表示.结果:共纳入9个改良的Jadad量表评分3分以上的随机对照试验,共计669例中晚期非小细胞肺癌患者.较对照组,康莱特治疗非小细胞肺癌合并效应量RR=1.96,95％CI:1.60～2.40,P＜0.00001;改善生活质量RR=1.69,95％CI:1.44～1.99,P＜0.00001;减轻白细胞下降RR=0.46,95％CI:0.30～0.72,P=0.0006;降低胃肠道反应RR=0.40,95％CI:0.20～0.79,P=0.009.结论:康莱特可能是一种相对安全和有效治疗非小细胞肺癌的药物.
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康莱特注射液联合放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床效果评价
目的:探究康莱特注射液联合放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床效果,并对其进行评价.方法:随机选取在2015年1月至12月期间,我院收治的90例晚期宫颈癌患者作为研究对象,并通过随机分组的方式将其分为实验组和对照组,每组患者45例.对照组患者使用放化疗治疗措施,实验组患者使用康莱特注射液联合放化疗治疗措施,在经过一段时间的治疗之后,对两组患者的治疗效果进行比较和评价.结果:对照组患者的治疗有效率为53.3％,对照组患者的治疗有效率为75.6％,实验结果具有统计学意义(P＜0.05).结果:对于中晚期宫颈癌患者的治疗来说,通过康莱特注射液联合放化疗治疗的措施相对于单纯使用放化疗治疗来说,具有更高的治疗有效率,并且能够有效抗恶病质,增加患者的体重,对患者的生存质量的提高和生存时间的延长具有非常重要的作用.
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对中西医治疗大肠癌的研究
历代医家论大肠癌之病机不外虚、实两端,虚即正气不足为本,脏腑多关乎脾、肾二脏;实即痰湿、血瘀、邪毒内踞于肠道为标.21世纪以来,在5-Fu/LV逐步成为大肠癌辅助化疗标准方案的过程中,几种新药如奥沙利铂、伊立替康、卡培他滨的出现使大肠癌的辅助化疗领域发生了深刻的变革.
关键词： 大肠癌/中西医结合疗法 辨证论治 艾迪注射液 康莱特注射液 复方苦参注射液 -
康莱特注射液胸腔灌注治疗晚期肺癌并恶性胸水患者的护理
恶性胸水是晚期肺癌常见并发症,因胸水生长迅速,极易引起呼吸和循环功能不全,严重影响患者生活质量及生存时间.因此,有效控制恶性胸水生长在晚期肺癌的综合治疗中占有重要地位.体外细胞培养结果提示,康莱特注射液(下称康莱特)有直接杀灭癌细胞作用[1],还能激活、增强免疫功能,供给机体高能量营养,对控制癌性胸水、镇痛均有一定作用[2].
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康莱特注射液对老年非小细胞肺癌放疗的增效减毒作用
非小细胞肺癌( NSCLC)患者放疗过程中出现骨髓抑制、消化道反应、放射性食管炎、放射性肺炎等不良反应影响到患者化疗效果.本文拟观察康莱特注射液在晚期NSCLC患者化疗中的增效减毒作用,为其临床应用提供依据.1 资料与方法1.1 一般资料 我院2008年12月至2010年12月NSCLC患者60例,均经病理组织学或细胞学检查证实,均为年龄较大不宜手术或者拒绝手术患者,同时排除心肝肾等器官功能障碍.肿瘤患者生存质量评分标准评分均大于60分.其中观察组30例,男18例,女12例,年龄60～ 79岁[平均(65.3±5.8)]岁;病理分型:鳞癌16例,腺癌12例,腺鳞癌1例,大细胞癌1例.TNM分期:其中Ⅲb期17例,Ⅳ期13例;初治11例,复治19例.对照组30例,男17例,女13例,年龄60 ～78[平均(64±6.3)]岁;病理分型:鳞癌14例,腺癌13例,腺鳞癌2例,大细胞癌1例.TNM分期:其中Ⅲb期17例,Ⅳ期13例;初治和复治患者各15例.两组患者在性别、年龄、病理分型、分期等方面无显著差异,具有可比性.
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康莱特注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌及对患者T淋巴细胞亚群的影响
化疗是目前治疗中晚期肺癌的主要手段〔1〕，但是毒副反应较大〔2〕，有研究报道〔3〕，康莱特注射液辅助化疗对非小细胞肺癌具有较佳效果。本研究拟分析康莱特注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌，并对患者T淋巴细胞亚群的影响。
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康莱特注射液联合放化疗治疗中晚期宫颈癌50例
目的 观察康莱特注射液联合放化疗治疗中晚期宫颈癌患者的临床疗效.方法 中晚期宫颈癌患者100例,按照随机数字表法分为联合治疗组和对照组,各50例.联合治疗组给予康莱特注射液联合放化疗治疗,对照组给予同期放化疗治疗,2组疗程相同,观察2组患者的治疗效果、生活质量及不良反应发生情况.结果 联合治疗组总有效率92.0％高于对照组的74.0％ (P ＜0.05);治疗后联合治疗组KPS评分高于对照组(P＜0.05).对照组发生白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少以及放射性膀胱炎、放射性直肠炎的比例高于联合治疗组(P＜0.05);联合治疗组疼痛率高于对照组(P＜0.05).结论 康莱特注射液具有脂溶性抗癌作用,与单纯放化疗治疗相比,可减毒增效,有效抗恶病质,控制癌痛,增加体质量,改善患者生存质量和延长生存期.
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康莱特注射液作用机理及临床应用研究
薏苡仁是禾本科植物的成熟种仁,性甘、淡、微寒,归脾、胃、肺经,具有渗湿利水、健脾止泻、舒筋、清热排脓之功效.康莱特注射液主要成分是从薏苡仁中提取的薏苡油,是抗肿瘤制剂,具有诱导肿瘤细胞凋亡,阻滞肿瘤细胞有丝分裂,杀伤癌细胞及提高免疫功能的作用,同时可减轻放疗、化疗的毒副作用[1],缓解疼痛,稳定病情,抗癌症恶液质,提高癌症患者的生活质量,并在预防肿瘤的复发、转移中具有重要的意义.并已于2004年在美国正式进入Ⅱ期临床试验阶段,包括对乳腺癌和前列腺癌的治疗[2].
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用康莱特注射液联合化疗对老年胃癌患者进行治疗的效果研究
目的：探讨用康莱特注射液联合化疗对老年胃癌患者进行治疗的临床效果。方法：对2012年1月～2014年12月期间我院收治的68例胃癌患者的临床资料进行回顾性研究。按照治疗方法的不同将这68例患者分为化疗组和联合组，其中化疗组有31例患者，联合组有37例患者。对化疗组患者进行化疗，为联合组患者使用康莱特注射液联合化疗进行治疗。然后，比较两组患者的近期疗效及其不良反应的发生率。结果：经过治疗，两组患者的近期疗效相比无统计学意义（P ＞0.05）。联合组患者不良反应的发生率明显低于化疗组患者，二者相比差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论：用康莱特注射液联合化疗对老年胃癌患者进行治疗虽不能显著提高其近期疗效，但可减轻其对化疗的毒副反应。
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康莱特注射液的作用特点与临床使用的注意事项
康莱特注射液系从中药薏苡仁中提取有效抗癌物质,以世界先进工艺研制而成的供静、动脉注射的新颖脂肪乳剂.康莱特注射液主要成分是从薏苡仁中提取的薏苡油,是抗肿瘤制剂,具有诱导肿瘤细胞凋亡,阻滞肿瘤细胞有丝分裂,杀伤癌细胞及提高免疫功能的作用同时可减轻放疗、化疗的毒副作用,缓解疼痛,稳定病情,抗癌症恶液质.提高癌症患者的生活质量,并在预防肿瘤的复发、转移中具有重要的意义.
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康莱特注射液的临床应用新进展
恶性肿瘤已成为当前威胁人类生命严重的常见病之一,其发病率和病死率都很高,且呈上升趋势,研制无毒高效的抗癌药物已成为国内外肿瘤界的热点之一.
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康莱特注射液配合化疗对肝癌的疗效及免疫系统的影响
目的 探讨康莱特注射液配合化疗对肝癌的疗效及免疫系统的影响.方法 选取86例肝癌患者,随机分为两组,对照组给予单纯化疗,观察组在对照组治疗基础之上,加用康莱特注射液,根据两组的疗效、化疗前后的肝功能指标、免疫指标及卡氏评分(KPS评分),评价康莱特注射液配合化疗对肝癌的疗效及免疫系统的影响.结果 经化疗,观察组有效率高于对照组(P＜0.05);化疗前,两组肝功能指标谷丙转氨酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),谷氨酰转肽酶(GGT)相比,差异无统计学意义(P＞0.05),化疗后两组ALT、AST、GGT水平均有所升高,但对照组升高水平较显著(P＜0.05);化疗前,两组CD3+细胞、CD4+细胞、CD4 +/CD8+水平相比,无明显差异(P＞0.05),化疗后两组CD3+细胞、CD4+细胞、CD4 +/CD8+水平均明显升高(P＜0.05),且观察组上述免疫指标均明显高于对照组(P＜0.05);化疗前,两组KPS评分相比,无统计学差异(P＞0.05),化疗后,两组KPS评分均提升,观察组在KPS评分上提升较对照组明显(P＜0.05).结论 康莱特注射液配合化疗对肝癌具有较好的疗效,能够提高机体免疫力,改善患者生活质量,并且对肝功能损伤较小,是很好的化疗辅助治疗方案.
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康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效
目的:探讨康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效.方法:选择我院60例晚期非小细胞肺癌患者,按随机数字表法平均分为两组各30例,两组患者均给予NP化疗方案治疗,研究组患者在此基础上联合康莱特注射液治疗.比较两组患者近期治疗疗效、生活质量Karnofsky评分、1年生存率、中位生存时间、平均生存时间以及毒副反应发生情况.结果:研究组患者近期治疗有效率为53.3％,明显高于对照组33.3％,比较差异具有统计学意义(X2=4.12,P＜0.05);研究组患者治疗后生活质量Karnofsky评分好转率为66.7％,明显高于对照组36.7％,比较差异具有统计学意义(X2=5.41,P＜0.05);研究组患者经治疗后1年生存率、中位生存时间和平均生存时间分别为60.0％、15.0个月和(11.0±5.1)个月,均明显高于对照组30.0％、9.0个月和(5.9±4.8)个月,两组比较差异具有统计学意义(X2=5.45,t=5.24,6.12,P＜0.05);研究组患者治疗过程毒副反应恶心呕吐及白细胞下降发生率均明显低于对照组,差异具有统计学意义(X2=4.27,5.08,P＜0.05).结论:康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效显著,可明显改善患者生活质量,降低毒副反应发生率,值得临床推广应用.
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康莱特注射液配合化疗对肝癌的治疗效果及免疫细胞活性的影响
目的:观察康莱特注射液联合化疗对肝癌患者的临床疗效及其对患者自身免疫细胞活性的影响.方法:收集150例确诊为肝癌的患者,随机平均分为对照组与治疗组.其中对照组患者采用西医方案进行化疗,治疗组在对照组的基础上给予康莱特注射液配合治疗,连续治疗2个月后,观察两组患者治疗前后的近期疗效、体重变化、生活质量改善、化疗毒性反应、患者治疗1、3、5年后的生存率及对免疫细胞活性的影响.结果:对照组与治疗组近期总有效率分别为44％、68％,治疗组显著高于对照组;对照组与治疗组患者生活质量改善率分别为33.3％、66.7％,治疗组显著高于对照组;治疗前后对照组与治疗组的体质量变化好转率分别为21.3％、24％,差异不显著;对照组患者治疗1、3、5年后的生存率明显低于治疗组;治疗组患者在治疗后,免疫力明显提升,两组患者治疗后各免疫学指标相比差异显著;对照组化疗毒性反应明显高于治疗组.结论:采用康莱特注射液联合化疗可以明显提高肝癌患者的治疗效果与免疫细胞的活性,有效缓解患者的临床症状,提高生活质量,明显降低化疗药物的不良反应.
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康莱特注射液联合化疗治疗晚期食管癌疼痛的临床观察
目的 观察康莱特注射液联合化疗治疗晚期食管癌疼痛的临床效果.方法 选取我院收治的58例晚期食管癌患者,随机分成观察组和对照组各29例,对照组单纯采用化疗方式进行治疗,而观察组患者采用康莱特注射液联合化疗的方式进行治疗.结果 观察组治疗的近期有效率为51.72%,对照组治疗的近期有效率为31.03%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者疼痛缓解率为65.52%,对照组为34.48%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于晚期食管癌患者,采用康莱特注射液联合化疗的方式进行治疗可以显著的提高治疗的效果,值得临床推广和应用.
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康莱特联合腹腔内用药治疗恶性腹水
目的 探讨康莱特注射液静滴联合羟基喜树碱、鸦胆子油乳腹腔灌注治疗恶性腹水的临床疗效和安全性.方法 将65例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组37例行腹腔内灌注羟基喜树碱20mg+鸦胆子油60mL,每周重复1次,共4次,同时加康莱特200mL静滴,1次/d,共21d;对照组28例予顺铂80mg-100mg腹腔灌注,每周重复1次,共4次;1个月后进行疗效评价.结果 腹水控制有效率,治疗组78.38%(29/37),对照组50.00%(14/28);治疗组较对照组毒副反应少、生存质量高.结论 康莱特静滴联合羟基喜树碱、鸦胆子油乳腹腔灌注治疗恶性腹水具有较好的临床疗效和安全性.
