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肺瘤方联合埃克替尼片治疗晚期肺癌患者30例
目的 观察中药复方肺瘤方联合盐酸埃克替尼片治疗晚期肺癌患者的临床疗效.方法 选取2015年1月-2017年1月于大连市中医医院肿瘤科接受治疗的肺癌患者60例,采用信封法随机分为试验组和对照组,对照组30例,采用常规对症支持治疗联合盐酸埃克替尼片方案,试验组30例,在对照组基础上采用口服中药肺瘤方,根据WHO实体瘤疗效评价标准,观察两组患者的治疗效果及皮疹情况.结果 试验组优于对照组,有统计学差异(P<0.05).结论 肺瘤方联合盐酸埃克替尼片治疗晚期肺癌患者的不良作用小,疗效肯定.
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贝伐珠单抗联合埃克替尼治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的 探讨贝伐珠单抗注射液联合盐酸埃克替尼片治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取2014年1月—2016年1月武警特色医学中心门诊收治的82例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,根据随机区组设计法将患者分为对照组(41例)和治疗组(41例).对照组口服盐酸埃克替尼片,125 mg/次,3次/d,直到病情进展或出现不可耐受的不良反应时停止.治疗组在对照组治疗的基础上第1天静脉滴注贝伐珠单抗注射液,7.5 mg/kg用0.9％氯化钠100 mL稀释.以21 d为1个化疗周期,两组患者治疗2个化疗周期.观察两组患者的近期疗效,同时比较两组FACT-L 4.0评分、肿瘤标志物水平、毒副作用发生情况和生存情况.结果 治疗后,治疗组的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为41.5％、82.9％,显著高于对照组的29.3％、63.4％,两组近期疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组生理状况评分、社交/家庭状况评分、情感状况评分、功能状况评分、肺癌附加关注评分和总分均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组评分显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组肿瘤标志物水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组中位无进展时间(PFS)、中位生存时间(OS)、1年生存率、2年生存率均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 贝伐珠单抗注射液联合盐酸埃克替尼片治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著,可有效提高患者生存率和生活质量,降低血清肿瘤标志物,安全可靠,具有一定的临床推广应用价值.
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康莱特注射液联合埃克替尼治疗非小细胞肺癌的临床研究
目的 探讨康莱特注射液联合埃克替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取2013年4月—2015年8月保定市第三中心医院收治的非小细胞肺癌患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例.对照组口服盐酸埃克替尼片,125 mg/次,3次/d.治疗组在对照组基础上静脉输注康莱特注射液,200 mL/次,1次/d.两组患者均治疗3个疗程,1个疗程21 d,疗程间隔3~5 d.观察两组的临床疗效,比较两组生存质量和免疫功能的情况.结果 治疗后,对照组和治疗组有效率分别为34.88%、60.47%,临床获益率分别为69.77%、88.37%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组的改善率分别为34.88%、58.14%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和NK明显高于治疗前,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 康莱特注射液联合埃克替尼治疗非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,可改善患者的生活质量,提高机体免疫功能,具有一定的临床推广应用价值.
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口服盐酸埃克替尼治疗肺癌的护理体会
人表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（epidermal grow th factor receptor tyrosine kinase inhibitors ， EGFR‐TKIs）吉非替尼和厄洛替尼在晚期肺癌（尤其是亚裔、女性、腺癌、不吸烟）患者中具有较好的临床疗效和安全性。盐酸埃克替尼（icotinib hydro‐chloride ，商品名：CONMANA ，凯美纳）是一种高效特异性的EGFR‐TKI ，是我国第一个具有自主知识产权的小分子靶向抗癌新药，与吉非替尼和厄洛替尼相比，在化学结构、分子作用机理、疗效等方面类似，但具有更好的安全性［1］。盐酸埃克替尼能特异的、竞争性的结合在EGFR激酶功能区，抑制其激酶活性，从而阻断和癌细胞增殖、转移等相关的信号传导。目前，盐酸埃克替尼正在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行扩大Ⅰ期临床和Ⅱ／Ⅲ期临床，并显示了良好的疗效［2］。文献显示［3］，主要的不良反应为皮疹（39．5％），腹泻（18．5％）和氨基转移酶升高（8．0％），绝大多数为Ⅰ～Ⅱ级，一般见于服药后1～3周内。2012年6月－2013年9月，我们总结15例肺腺癌患者口服盐酸埃克替尼片的情况，现报告如下。
