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pH值调节法制备壳聚糖空白微球
目的:介绍一种壳聚糖空白微球的制备方法.方法:将溶有氨水的异丙醇加入到壳聚糖乳液中,使得壳聚糖液滴由酸性变为碱性,壳聚糖凝固析出.结果:制得了粒径在3～8μm左右,粒径分布均匀的壳聚糖微球.结论:使用改变pH值的方法来制备壳聚糖微球,避免了传统固化剂的使用及其缺点.
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pH值对左亚叶酸钠注射液稳定性的影响
目的:考察左亚叶酸钠注射液在不同pH值条件下的稳定性.方法:配制不同pH值的左亚叶酸钠注射液,滤膜过滤除菌后,采用高效液相法测定含量和有关物质.结果:pH值在6.0 ～9.0范围内变化时,制剂的外观、含量和已知杂质均无明显变化,但pH 6.0与pH 9.0时的总杂质相对其他pH偏大.在pH6.5,pH 7.5和pH 8.5这3个pH条件下60℃放置5d后,随pH值升高,已知杂质和总杂质均呈下降趋势.结论:为保证制剂的长期稳定性良好,配液时的pH范围宜控制在7.5 ～8.5.
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磁性壳聚糖微球的释药和靶向研究
目的:利用改变pH值法制备磁性壳聚糖微球,并对微球的载药量、缓释特性和磁靶向特性进行测试.方法:采用紫外光谱吸收法测定载药量,渗透袋扩散技术测试微球的释药速度,体外模拟法测定微球的磁靶向性.结果:载药量为37%,包封率62%.微球10h内药物释放约为75%,连续释放78h.外加磁场应在2000～3000Gs左右,施加时间在2h为宜.结论:使用改变pH值法制备的壳聚糖微球,具有较高的载药量和包封率,微球缓释效果明显,并实验测出了适合微球靶向控制的磁场施加方式.
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对胃蛋白酶合剂处方组成与质控指标的研讨
本文介绍了胃蛋白酶合刺处方组成与质量标准控制项目的相互关系与影响,对《中国医院制荆规范》西药制剂第二版收载的胃蛋白酶合剂质量标准提出了合理化的建议.
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乳酸菌制剂牛奶凝固力实验的影响因素研究
目的：考察乳酸菌制剂牛奶凝固力实验的影响因素。方法：测定不同来源牛奶培养基在不同灭菌条件下的凝固现象、蛋白质含量和pH值。结果：使用灭菌奶粉培养基的供试品不能正常凝固，且这一现象与蛋白质含量及pH值无关。结论：不同牛奶的生产工艺以及牛奶培养基的灭菌条件是导致牛奶凝固力实验现象存在差异的主要因素。
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妇科患者不同PH值白带细菌性阴道病感染状况分析
目的：研究分析不同PH值白带细菌性阴道病感染状况，为其临床研究和治疗提供理论依据。方法回顾性分析2009年4月～2012年12月我院门诊收治的4000例不同PH值白带患者的细菌性阴道病试验结果的相关资料，对每例病例送检的标本采用PH3.8～5.4的精密试纸进行白带的PH值检测。随后对资料进行检查，并针对PH水平高于4.5及 PH≤4.5两个范围的患者进行归类统计和分析。结果4000例白带细菌性阴道病感染患者中，试验结果为阳性的患者共1232例，占30.80%，其中PH水平高于4.5的白带BV阳性率水平高于PH≤4.5的患者，688例BV试验阳性者同时合并滴虫感染或真菌感染，占55.84%。不同PH水平的白带细菌性阴道病合并滴虫感染和真菌感染率间无明显差异，无统计学意义（P＞0.05）。结论女性将白带的PH水平保持在≤4.5的弱酸环境中有助于降低其感染白带细菌性阴道病的机率。不同PH水平的BV合并滴虫感染和真菌感染的发生率逐渐无明显差异，差异无统计学意义（P＞0.05），证实两种不同PH水平的白带均存在混合感染的风险。
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制取生脉饮过程中PH值的调整分析
目的：探讨制取生脉饮过程中PH值的调整方法及效果。方法应用计算方法，使用NaOH整数倍进行酸碱度调整，统计有效含量。结果以100倍量NaOH调整后可达到中国药典所规定的PH值量，但味道较差，沉淀无法处理。结论制取生脉饮过程中PH值无需调整，保持原汁原味效果更好。
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抗感染药物溶媒的合理选择
通过静脉药物配置中心不合理处方审核,对抗感染药物溶媒选择错误给患者增加痛苦的现象进行分析,认为有必要给医生、护士、临床药师提供正确的抗感染药物溶媒,以确保临床医疗质量.
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溶剂pH及与三七合煎对丹参药材水提效果影响的研究
目的考察提取溶剂的pH值以及与三七共煎对丹参水溶性成分提取效果的影响.方法使用HPLC测定当溶剂pH值分别为4.0,7.0,8.2和9.2时丹参药材提取液以及丹参、三七合煎液中丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B的含量,并比较了其他水溶性成分的化学组成差异.结果酸性条件下丹酚酸B的提取效果较好,而中性和碱性环境对原儿茶醛和丹参素的溶出较为有利.在酸性、中性和弱碱性溶剂中,与三七共煎对丹参中丹参素、原儿茶醛、和丹酚酸B的溶出产生抑制作用;而在pH为9.2时,效果则相反.结论此结果可为丹参提取工艺的优化提供实验依据.
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长春西汀凝胶骨架片中枸橼酸和介质pH值对药物释放的影响
目的研究长春西汀凝胶缓释片中枸橼酸和介质pH值对药物释放行为和释放机制的影响.方法测定长春西汀在不同pH值介质中的溶解度;以HPMC为骨架材料制备长春西汀骨架片,考察枸橼酸用量以及释放介质对药物释放行为的影响;换每组体外释放曲线均采用Peppas公式:Mt/Minf=ktn进行拟合,根据n值判断枸橼酸对药物释放机制的影响.结果长春西汀溶解度随pH值升高而显著降低;枸橼酸的用量和不同释放介质对药物的释放行为均有显著影响;随着枸橼酸用量的增加,拟合参数n值都呈线性下降,k值都呈线性升高.结论药物从HPMC凝胶骨架片中的释放速度显著依赖于片剂中枸橼酸的用量和介质pH值,调节枸橼酸的用量可以控制药物的体外释放时间;随着枸橼酸用量的不断增加,药物释放机制更靠近扩散过程,且释药速度逐渐增加.
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不同溶剂与奥美拉唑钠配伍稳定性考察
目的:研究注射用奥美拉唑钠在7种溶剂中的配伍稳定性.方法:将40 mg奥美拉唑加入0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、果糖、5％碳酸氢钠溶液、10％葡萄糖酸钙溶液、25％硫酸镁溶液中,用高效液相色谱法测定配伍后的奥美拉唑钠的含量,并测定其pH值及观察液体变化,观察温度对0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液中奥美拉唑钠颜色的影响.结果:注射用奥美拉唑钠与7种溶剂配伍后,其中0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液在1h内未出现颜色的变化,但放置3h后5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液的液体由无色变为淡黄色,而果糖、10％葡萄糖酸钙及25％硫酸镁溶液30 min后即出现了颜色的变化以及沉淀.在37℃下,5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液在1h内就出现了颜色变化.结论:奥美拉唑钠可以与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液配伍,其中以0.9％氯化钠注射液佳,但与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液配伍要注意温度以低于25℃为宜,放置时间不宜超过2h,而果糖、10％葡萄糖酸钙溶液、25％硫酸镁溶液与奥美拉唑钠配伍禁忌.
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维生素C片的微生物限度检查方法学研究
建立维生素C片的微生物限度检查法.样品用常规法、酸碱中和法、薄膜过滤法3种方法进行微生物限度方法学验证试验,观察结果,样品酸碱度用碳酸钠调节至中性,可消除其抑菌作用.该方法简单、可靠,可用于维生素C片的微生物限度检查.
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对306批双黄连注射液检验数据的分析及思考
目的 促进提高中成药不同批次产品质量的均一性.方法 通过对我所出具的双黄连注射液的检验报告书中的相关数据的分析,了解pH值、炽灼残渣和含量测定的波动情况.结果 双黄连注射液(20mL)总体的含量均一性较差;PH值的标准偏差波动较稳定;炽灼残渣的标准偏差波动为稳定.结论 生产用药材的质量、工艺过程的控制等会对产品质量产生影响,需加强对影响药品质量的各环节的质量控制.同时应加强有中药特色的质量标准的制定.
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红霉素眼膏微生物限度检查方法的研究
建立红霉素眼膏微生物限度检查方法.利用红霉素在碱性条件下易分解失效的特点,采取在一定温度下调节pH值,对培养基进行稀释的方法建立红霉素眼膏微生物限度检查方法.红霉素眼膏的抗菌活性灭活后可有效检出污染菌.该方法可行性强,能有效地对红霉素眼膏进行微生物限度的测定.
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磺胺嘧啶银乳膏质量评价
目的：磺胺嘧啶银乳膏为2013年国家药品计划抽验品种，通过对44批次样品进行法定标准检验及探索性研究，对该品种的质量及标准状况作出总体分析及评价。方法：法定标准检验依据《中国药典》2010年版和国家食品药品监督管理局注册标准，探索性研究建立了HPLC梯度洗脱同时测定磺胺嘧啶银、羟苯酯类防腐剂含量测定方法；采用LC-MS联用技术确证A企业样品中杂质结构并采用外标法计算含量，查明杂质来源和避免杂质产生的解决办法；pH值测定；TLC鉴别；建立无菌检查方法。结果：按法定标准检验，合格率100.0%；按探索性研究检验，合格率68.2%。结论：探索性研究增加了标准的专属性、可控性及安全性，为进一步修订药品标准，控制药品质量提供参考。
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固定液及抗原修复液pH值对免疫组化染色的影响
目的:研究固定液pH值和抗原修复液pH值对免疫组化染色结果的影响.方法:取正常皮肤、胃粘膜、子宫肌瘤、乳腺癌组织,分别用pH值3.0,5.0,7.0,8.0,10.0的缓冲福尔马林固定液固定. 选用EMA、SMA、ER、CK(AE1/AE3)为一抗, Evinsion二步法免疫组化染色.染色时分别用pH值6.0,7.0,8.0的抗原修复液或用市售pH值8.0的EDTA作微波抗原修复. 结果:不同条件可造成阳性细胞数量及染色强度变化,本实验得知CK(AE1/AE3)、ER是以阳性细胞数目改变为主,SMA、EMA是以染色强度改变为主.结论:(1)使用10%中性或微碱性缓冲福尔马林固定液,固定效果佳.(2)本实验所用的4种组织,抗原修复液选择pH值7.0、8.0均优于pH值6.0,皮肤组织选择EDTA(pH值8.0),雌激素受体选择pH值8.0时染色效果佳.(3)固定液pH值>8.0容易造成背景染色,修复液>8.0影响切片附着,造成脱片.
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重症烧伤病人休克期监测胃粘膜pH值与预后关系的临床研究
目的探讨严重烧伤者早期监测胃粘膜pH值与多脏器功能不全(MODS)的发生及死亡的关系.方法前瞻性地观察20例烧伤面积>50%住院病人.所有病人于入院后即刻、伤后12、24、36、48h监测动脉血气分析及胃粘膜pH值,于伤后1、3、5、7、10、14d定期测定血清IL-1、IL-6、TNF-α.结果所有病人入院后即刻测定胃粘膜pH值为7.12±0.15,均低于正常值;病人胃粘膜pH值并发MODS者为7.17±0.16,明显低于无并发MODS者;死亡病人胃粘膜pH值为7.11±0.13,明显低于存活者,并伴有血清IL-1、IL-6、TNF-α含量明显增高.结论重症烧伤病人休克期监测胃粘膜pH值能够及时反映组织的氧供及代谢状态,对病人的预后有一定的预测价值.
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幽门螺杆菌影响质子泵抑制剂治疗十二指肠溃疡效果的机理探讨
χ2值为7.32,P值均<0.05).胃镜直视下观察A组在治疗后6周时的溃疡总S期获得率为51.8%,明显不及B组89.7%(χ2值为7.32,P值均<0.05).结论 以PPI为基础的三联抗HP治疗与单纯PPI治疗更能有效缓解十二指肠溃疡病患者消化道症状,通过升高胃内PH值,提高十二指肠溃疡病患者的治愈率.
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注射用头孢哌酮钠及其复方制剂输液配制溶媒选用分析
目的 探讨注射用头孢哌酮钠及其复方制剂输液配制溶媒的选用.方法对2013年3月-2013年4月该院使用以及市面供应的具有代表性的四个厂家生产的头孢哌酮钠复方制剂说明书中涉及到的溶媒进行比较分析.结果 pH值较低的5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液等不宜作为溶媒与头孢哌酮钠进行配伍,优良的头孢哌酮钠复方制剂输液配制溶媒首选0.9%氯化钠注射液.结论 溶液pH值与头孢哌酮钠溶解度主要相关,灭菌注射用水可作为头孢哌酮钠复发制剂的溶解溶媒首选,而对稀释溶媒则可选用0.9%氯化钠注射液.
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前列腺液pH值和枸橼酸含量在Ⅲ型前列腺炎诊断中的意义
目的 探讨前列腺液pH值和枸橼酸含量在Ⅲ型前列腺炎中的诊断价值.方法 选取2013年1月～2015年10月本院收治的100例Ⅲ型前列腺炎患者作为研究对象,其中ⅢA型40例,ⅢB型60例.选取同期在本院进行健康体检的100例健康男性体检者作为对照组.比较三组前列腺液中的白细胞计数、枸橼酸含量、pH值.结果 ⅢA型组的白细胞计数和pH值显著高于对照组,枸橼酸含量显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).ⅢB型组的枸橼酸含量显著低于对照组,pH值显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).ⅢA型组的枸橼酸含量显著低于ⅢB型组,pH值显著高于ⅢB型组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 前列腺液pH值与枸橼酸含量检测能够准确诊Ⅲ型前列腺炎,同时还能有效鉴别Ⅲ型前列腺炎的类型.
