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乳酸菌制剂检验法的修改
目的:提高乳酸菌制剂检验法中牛奶凝固力鉴别标准.方法:改善牛奶培养基制备方法.结果:修改的方法能够使牛奶培养基呈正常凝固现象.结论:修改的方法简便、可行.
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乳酸菌制剂配合克霉唑阴道片治疗外阴阴道念珠菌感染的临床观察
目的 探讨乳酸菌制剂与克霉唑阴道片联合治疗外阴阴道念珠菌感染的临床疗效.方法 选择2014年10月-2015年11月,在山西晋城市泽州县妇幼保健院接受治疗的外阴阴道念珠菌感染患者共72例作为观察对象.根据随机数字表,分为观察组36例、对照组36例.对照组单独应用克霉唑阴道片医治;观察组施以乳酸菌制剂与克霉唑阴道片联合医治.观察两组临床用药效果.结果 观察组总有效率(94.4%)明显高于对照组(75.0%),复发率(2.8%)明显低于对照组(19.4%)),两组差异均有统计学意义.结论 对外阴阴道念珠菌感染的患者,行乳酸菌制剂与克霉唑阴道片联合治疗,收效显著,值得在临床借鉴与推广.
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复合乳酸菌制剂对婴幼儿肺炎继发性腹泻的预防
肺炎是婴幼儿时期的常见病,是中国住院小儿死亡的第-位原因 [1].随着现代医学的发展,抗病毒药物和广谱抗生素不断升级换代,对小儿肺炎的防治已经取得了显著成果,婴儿死亡率显著下降,然而由于抗生素也抑制正常菌群中的有益微生物,导致肠道菌群失调,从而引起继发陛腹泻,肺炎继发性腹泻的发生率为25.0%~52.9% [2].本研究应用微生态疗法进行预防治疗,效果良好,现报道如下.
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乳酶生及制剂质量标准存在问题及修订建议
乳酶生为助消化药,用于肠内异常发酵引起的肠胀气,消化不良引起的腹泻等症,乳酶生及其制剂现行标准收载于<卫生部药品标准>二部第六册.乳酶生属于乳酸菌制剂,在其质量标准[鉴别]项中,牛奶凝固力、石蕊牛奶凝固试验中均需使用牛奶培养基.标准中规定,牛奶培养基采用脱脂奶粉制备<'[1]>.由于市售脱脂奶粉厂家繁多,奶粉质量差异很大,无法保证实验结果.本文尝试使用鲜奶脱脂代替脱脂奶粉进行试验,并比较两种方法配制的牛奶培养基在乳酶生鉴别试验的现象及可能对试验结果判断造成的影响.拟对现行标准存在问题进行分析,为现行质量标准进一步完善提供参考依据.
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乳酸菌制剂牛奶凝固力实验的影响因素研究
目的:考察乳酸菌制剂牛奶凝固力实验的影响因素。方法:测定不同来源牛奶培养基在不同灭菌条件下的凝固现象、蛋白质含量和pH值。结果:使用灭菌奶粉培养基的供试品不能正常凝固,且这一现象与蛋白质含量及pH值无关。结论:不同牛奶的生产工艺以及牛奶培养基的灭菌条件是导致牛奶凝固力实验现象存在差异的主要因素。
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不同药物治疗老年性阴道炎患者的临床疗效
目的 探讨单一使用甲硝唑、联合使用甲硝唑+雌激素、联合使用甲硝唑+雌激素+乳酸菌制剂治疗老年性阴道炎患者的临床疗效.方法 选取2014年6月至2015年10月于沈阳军区总医院就诊的150例老年性阴道炎患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组、甲硝唑+雌激素组、甲硝唑+雌激素+乳酸菌制剂组,每组50例.比较3组患者临床疗效及不良反应发生情况.结果 甲硝唑+雌激素组、甲硝唑+雌激素+乳酸菌制剂组患者治疗的总有效率均明显高于对照组,且甲硝唑+雌激素+乳酸菌制剂组患者治疗的总有效率明显高于甲硝唑+雌激素组,差异均有统计学意义(均P<0.05);3组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 联合使用甲硝唑、雌激素和乳酸菌制剂治疗老年性阴道炎的疗效优于单一使用甲硝唑、甲硝唑联合雌激素,且安全性较高.
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阴道用乳酸菌制剂辅助治疗RVVC的Meta分析
目的 系统评价阴道用乳酸菌制剂辅助治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的疗效及安全性.方法 计算机检索CNKI、万方、维普、PubMed及Cochrane等数据库(检索时间为各数据库创建时间至2018年1月),纳入关于阴道用乳酸菌制剂辅助治疗RVVC的临床随机对照试验(RCT),采用RevMan 5.3软件对相关研究进行Meta分析.结果 共纳入32篇RCT,包括3 635例患者,结果显示:阴道用乳酸菌制剂辅助治疗RVVC的痊愈率优于单纯抗菌药物[P<0.001,OR=2.15,95%CI(1.81,2.54)],总有效率高[P<o.001,OR=3.26,95%CI (2.5,4.26)],复发率低[P<0.001,OR=0.19,95%CI (0.15,0.25)],不良反应发生率低,Begg's检验表明纳入的RCT研究无发表偏倚(P=0.102>0.05).结论 基于现有临床证据,阴道用乳酸菌制剂辅助治疗RVVC疗效优于单纯抗菌药物,可有效改善临床症状,减少疾病发作次数,安全性高,不良反应发生率低,值得临床推广使用.
关键词: 乳酸菌制剂 复发性外阴阴道假丝酵母菌病 阴道微生态 Meta分析 -
围绝经女性阴道微环境分析及干预后临床评价
目的 了解围绝经期女性阴道pH值及微生态状况,探讨围绝经期女性阴道局部给予乳酸菌干预后进行阴道菌群微生态学评价的临床意义.方法 选取我院妇科门诊常规体检的已婚女性280名,年龄45 ~ 55岁.分为围绝经期组和乳酸菌干预组,干预组给予乳酸菌胶囊,阴道给药,2枚/d,连续用药10d.采集阴道分泌物,测定pH值,行革兰染色涂片后进行阴道微生态学评价.结果 干预组阴道pH值为(4.3±0.6),较围绝经期组降低,差异有统计学意义.干预后BV、VVC和混合感染的患病率比围绝经期降低,差异有统计学意义.无症状体征围绝经期女性中,仍有30.48%存在阴道微生态失调.结论 给予乳酸菌干预后,围绝经期女性阴道微生态发生改变,表现为pH值降低,细菌性阴道病(BV)、外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)和混合感染的患病率比围绝经期组降低.
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乳酸菌制剂的免疫赋活作用
乳酸菌是一类革兰氏阳性杆菌或球菌,触酶阴性,不形成芽孢,不运动,兼性厌氧,对葡萄糖发酵能产生50%以上乳酸的异养型细菌的总称.包括乳杆菌属(Lactobacillus)、链球菌属(Streptococcus)、明串珠菌属(Leuconostoc)和片球菌属(Pediococcus).近年来随着细菌分类的发展,乳酸菌分类体系已由四属增至十二属或更多属,但这只不过是上四属乳酸菌属内的再分或属与属之间再形成新属,并没有超出乳酸菌的定义范围[1、2].
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口服Cocktail A乳酸菌制剂对人肠道乳酸菌群影响的研究
目的 评价口服Cocktail A乳酸菌制剂后人肠道乳酸菌群的变化.方法 用需氧和厌氧定量培养方法分离并鉴定烧伤病房中30例腹泻患者给予Cocktail A乳酸菌制剂治疗前后肠道中的细菌,并以正常健康体检者的粪便培养鉴定结果作为对照.同时对未鉴定出的细菌用16S rRNA基因进行鉴定.结果 腹泻患者肠道中的菌群与健康体检者肠道中的菌群相比,乳酸菌的数量和种类少,而口服乳酸菌制剂治疗后肠道中的植物乳杆菌、明串珠球菌、戊糖片球菌、副酪蛋白乳杆菌大量增加.结论 口服Cocktail A乳酸菌制剂能调节肠道的菌群失调.
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乳酸菌阴道胶囊在念珠菌性阴道炎治疗中的作用
临床念珠菌性阴道炎治疗后具有反复发作的特点,近年来研究发现,阴道微生态失衡是念珠菌性阴道炎发病与复发的重要原因[1-2].通常对念珠菌性阴道炎采用抗真菌药进行局部或全身治疗,但临床效果欠佳,复发率高.近年来研究发现,乳酸菌制剂对阴道局部微生物环境具有稳定的作用,治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效肯定[3].
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乳酸菌制剂配合抗真菌药物治疗外阴阴道念珠菌感染临床观察
外阴阴道念珠菌病(VVC)是妇女常见病,其易反复发作,且很难彻底治疗.据统计,70%的妇女一生中,至少患过一次念珠菌性阴道炎,约10%的健康妇女阴道有念珠菌存在,主要表现为外阴瘙痒、灼痛,还可伴有尿痛以及性交痛等症状,严重影响妇女的生活质量.单纯用抗真菌药物治疗易复发,易耐药,作者自2010年1月至12月应用抗真菌药物联合乳酸菌制剂治疗外阴阴道念珠菌病患者100例,取得满意的临床效果.现报道如下.
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寻求乳酸菌制剂项目合作
关键词: 乳酸菌制剂 -
复方沙棘籽油栓联合乳酸菌制剂治疗细菌性阴道病40例及护理体会
目的:探讨复方沙棘籽油栓联合乳酸菌制剂治疗细菌性阴道病(BV)的临床效果及护理方法。方法将2013年6月至2014年6月医院妇科门诊80例BV患者随机分为试验组和对照组,各40例。对照组患者给予甲硝唑联合乳酸菌制剂治疗,并采取常规护理措施;试验组患者给予复方沙棘籽油栓联合乳酸菌制剂治疗,并采取针对性综合护理措施。结果试验组患者症状积分为(95.53±25.74)分,明显高于对照组的(84.66±23.28)分;症状改善时间为(3.34±0.85)d,明显短于对照组的(6.46±1.68)d( P<0.05)。停药后1周,试验组和对照组总有效率分别为95.00%和90.00%,差异无统计学意义( P ?0.05);停药后4周及12周随访,试验组复发率为0和7.50%,分别显著低于对照组的10.00%和30.00%( P<0.05)。结论复方沙棘籽油栓联合乳酸菌制剂治疗BV,配合有效的综合护理措施,疗效显著,值得临床推广。
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乳酶生菌种脂肪酸组分的GC-MS检测分析
目的:建立气相色谱-质谱联用法测定乳酶生菌种的脂肪酸成分,并对各试样菌株间的同源性进行分析.方法:应用14%三氟化硼-甲醇法对菌株进行脂肪酸甲酯化,采用HP-5MS毛细管色谱柱(30 m×0.250 mm×0.25 μm),载气为氦气,程序升温(120℃,5 min;6℃·min-1升至240℃,10 min;10℃· min-1至260℃,2 min),进样口温度250℃,选择EI离子源,溶剂延迟3 min,质谱扫描m/z 35~450.结果:肠球菌属的菌株均具有十四碳烷酸、十六碳烷酸、十六碳烯酸、十八碳烷酸、十八碳烯酸及十九碳烷酸特征峰;批号为20100922和20101001的乳酶生片菌株与海氏肠球菌CGMCC 1.595之间,6家生产企业的其他乳酶生片菌株与粪肠球菌140623和屎肠球菌CGMCC1.131之间,具有相似的气相色谱图及相近的脂肪酸组分比值.结论:本方法可用于乳酶生菌种的快速鉴定及同源性分析.
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乳酸菌制剂配合克霉唑阴道片治疗外阴阴道念珠菌感染的临床疗效分析
目的:研究对外阴阴道念珠菌感染患者采取克霉唑阴道片+乳酸菌制剂的方案进行治疗后的价值.方法:选取本院外阴阴道念珠菌感染患者200例,选取时间范围是2016.5.1-2017.5.1,将其依据区组随机化原则分2组各100例.对照组给予克霉唑阴道片为主治疗,观察组再联合使用乳酸菌制剂,对比2组的治疗效果指标.结果:观察组外阴阴道念珠菌感染患者在治疗后,总有效率97.00%,和对照组相比,前者处于优势地位,P<0.05.结论:在使用克霉唑阴道片的基础上,针对外阴阴道念珠菌感染患者再联合实施乳酸菌制剂的方案治疗,其效果更为理想.
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乳酸菌制剂配合克霉唑阴道片治疗外阴阴道念珠菌感染的临床分析
目的:探讨乳酸菌制剂配合克霉唑阴道片治疗外阴阴道念珠菌感染的临床疗效.方法:收集2017年4月-2018年1月90例外阴阴道念珠菌感染患者随机分组.对照组予以克霉唑阴道片治疗,观察组则予以克霉唑阴道片联合乳酸菌制剂治疗.比较两组疗效;念珠菌转阴时间、症状消失时间;治疗前后患者症状积分、炎症检测指标;复发率.结果:观察组疗效高于对照组,<0.05;观察组念珠菌转阴时间、症状消失时间优于对照组,<0.05;治疗前两组症状积分、炎症检测指标并无明显差异,>0.05;治疗后观察组症状积分、炎症检测指标优于对照组,<0.05.观察组复发率低于对照组,<0.05.结论:克霉唑阴道片联合乳酸菌制剂治疗外阴阴道念珠菌感染的疗效确切,可有效促使念珠菌转阴,改善症状,降低复发率和控制炎症,值得推广应用.
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乳酸菌制剂配合克霉唑阴道片治疗外阴阴道念珠菌感染的临床疗效分析
目的:探讨乳酸菌制剂配合克霉唑阴道片治疗外阴阴道念珠菌感染的临床疗效及分析.方法:选择100例外阴阴道念珠菌感染患者为本次研究对象,并按照不同治疗方案分为2组.给予对照组使用克霉唑阴道片治疗,给予研究组使用乳酸菌制剂配合克霉唑阴道片治疗.比较分析两组临床疗效及症状改善情况.结果:研究组治疗总有效率(96.00%)高于对照组(70.00%),P<0.05;研究组用药前的瘙痒症状、疼痛症状、灼热痛症状、白带增多症状、粘膜红肿症状及镜检阳性症状等均与对照组无差异,P>0.05;两组停药30日、停药90日的各项症状体征均较用药前有改善,且研究组改善幅度更明显,P<0.05.结论:外阴阴道念珠菌感染应用乳酸菌制剂配合克霉唑阴道片治疗可以明显改善患者的各项症状体征,提高临床治疗效果.