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酸性硫酸钙溶液酸度与杀菌效果相关性研究
目的 研究酸性硫酸钙溶液的酸度与杀菌效果相关性.方法 通过悬液定量杀菌实验,对酸性硫酸钙溶液以硫酸计含量测定、pH值测定,分析酸性硫酸钙溶液酸度与杀菌效果相关性.结果 酸性硫酸钙稀释液pH值与铜绿假单胞菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭对数值呈线性相关,稀释液的pH值与以硫酸计浓度的对数值呈线性相关.结论 酸性硫酸钙稀释液杀菌作用与酸性强度正相关.
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酸碱度对三氯羟基二苯醚复方消毒剂杀灭微生物效果的影响研究
目的 观察酸碱度对三氯羟基二苯醚复方消毒剂杀灭微生物效果的影响.方法应用悬液定量杀菌试验方法,观察pH值对三氯羟基二苯醚复方消毒剂杀灭脊髓灰质炎病毒和大肠杆菌效果的影响.结果三种消毒剂A、B、C中三氯羟基二苯醚和乙醇含量相同,pH值分别为3.23,4.32和5.10.A、B、C等三种消毒剂均作用1min,对悬液内脊髓灰质炎病毒的灭活对数值依次分别为＞4.0、1.92和1.75.A和B消毒剂的5倍稀释液作用1 min,对悬液内大肠杆菌平均杀灭对数值分别为7.12和2.04；消毒剂C原液作用1 min,对大肠杆菌平均杀灭对数值为2.00.结论pH值对三氯羟基二苯醚复方消毒剂杀灭微生物的效果有明显影响,pH值增加,杀菌效果下降.
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酸性氧化电位水对多重耐药铜绿假单胞菌生物膜清除作用的研究
目的 研究酸性氧化电位水(EOW)对多重耐药铜绿假单胞菌体外生物膜清除效果.方法 采用细菌定量检测和扫描电镜观察方法,对EOW清楚临床分离的多重耐药铜绿假单胞菌人工培养生物膜的效果进行观察.结果 3组不同pH值EOW作用5 min和10 min清除率均达99％以上,作用20 min清除率均达100％,3组之间的清除率无统计学差异(P＞0.05).结论 不同pH值的EOW对多重耐药铜绿假单胞菌体外细菌生物膜均具有较好的清除作用,pH值为6.0 ～7.0的EOW无腐蚀性,可用于临床细菌生物膜感染的创面和伤口等.
关键词： pH值 酸性氧化电位水 多重耐药铜绿假单胞菌 生物被膜 清除作用 -
邻苯二甲醛杀菌效果影响因素的研究
为观察邻苯二甲醛对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭作用及其影响因素,采用悬液定量杀菌试验法对其进行了研究.结果,在20℃条件下,以含10 g/L邻苯二甲醛水溶液作用60 min,平均杀灭率为99.896%;含量提高到20 g/L,作用60 min,平均杀灭率可达到99.992%.试验温度40℃时,10 g/L邻苯二甲醛作用60 min,平均杀灭率为100%;药液pH值由5.5降低到0.5,杀灭率由原来的99.896%降到98.795%,pH值7.5,杀灭率可达到99.994%.10 g/L邻苯二甲醛水溶液作用时间由60 min延长至90 min,平均杀灭率则提高到99.992%;醇类及某些表面活性剂可以明显提高邻苯二甲醛杀菌效果,用含5 g/L邻苯二甲醛的复方作用60 min,对芽孢杀灭率达100%;体积分数25%以上小牛血清对邻苯二甲醛杀芽孢效果影响较轻.结果提示,邻苯二甲醛随其浓度增加、试验温度升高、作用时间延长、pH值增加,杀芽孢效果增强;pH值降低,可使杀芽孢效果下降.
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使用浓度戊二醛消毒液的颜色变化观察
化趋缓,随碳酸氢钠含量增加其颜色变化更慢.结论 20 g/L戊二醛消毒液内加入亚硝酸钠会加速其颜色变黄,且其颜色变化程度与含量有关;加入碳酸氢钠可延缓亚硝酸钠所致变色程度.
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pH值对壳聚糖创伤敷料抑菌性能影响探讨
本文研究了壳聚糖创伤敷料在不同pH值PBS缓冲溶液中对微生物的抑制作用。结果表明：在p H值6.7的P B S缓冲溶液中，壳聚糖创伤敷料对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌均具有较强的抑制作用，抑菌率分别达98%、99%、58%，而在pH6.2和pH7.2的PBS缓冲溶液中，壳聚糖创伤敷料对白色念珠菌的抑菌作用明显下降，抑菌率分别为29%和0%。结论：壳聚糖创伤敷料抑菌性能受pH影响较大，该产品发挥抑菌作用的佳pH为6.7。
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松补力口服液质量标准研究
目的 建立松补力口服液的质量标准.方法 根据<中国药典>中对合剂的质量要求,对松补力口服液的相对密度、PH值、重金属含量进行检查,并采用薄层色谱法对松补力口服液中阿魏酸及甘松新酮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对松补力口服液中阿魏酸进行含量测定.色谱柱:Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇:1%冰乙酸水(22:78),流速1 ml/min,检测波长为320 nm,柱温为35℃.结果 松补力口服液的相对密度不低于1.02,PH值为3~5之间,重金属符合药典标准.阿魏酸在20~140 μg/ml范围内,阿魏酸的进样量与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9966;平均回收率为98.13%,相对标准偏差RSD为0.99%.结论 所建立的定性、定量检测方法操作简便、结果准确可靠、重现性好,可用来有效控制松补力口服液质量.
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化腐再生法促进糖尿病创面愈合的初步机制
目的:探讨化腐再生法促进糖尿病创面愈合的作用机制.方法:将20只糖尿病大鼠行创面造模随机分为4组,分别采用菠萝酶+生肌象皮膏(化腐再生组)、菠萝酶(单纯化腐组)、生肌象皮膏(单纯再生组)、凡士林(对照组)换药治疗,观察创面愈合情况并分析创面分泌物理化指标.结果:化腐再生组创面剩余面积较其他组明显减小,分泌物pH值更加符合伤口愈合pH值曲线,分泌物一氧化氮(N0)含量明显增加.结论:化腐再生法促进伤口愈合机制主要是顺应伤口愈合规律,通过改变创面pH值和NO含量促进糖尿病创面修复,其具体分子机制有待进一步研究.
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参地土壤pH值与连作障碍问题初探
从土壤酸化角度入手,总结对人参生产实践具有实际意义的规律;植参土壤pH值下降主要原因,是无机肥大量施用;利用老参地栽培西洋参也是一条可以探讨的方向.
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柠檬酸刺激对脾虚患儿唾液淀粉酶、总蛋白、唾液流率及pH值的影响
目的 比较柠檬酸刺激对脾虚及健康儿童唾液淀粉酶(sAA)、总蛋白、唾液流率及pH值的影响,为“脾主涎”提供依据.方法 选择20例脾虚患儿,同期征集29名健康儿童,收集酸刺激前后唾液标本,测定并比较sAA活性及其含量、总蛋白含量、唾液流率及pH值.结果 (1)柠檬酸刺激能明显增加健康儿童的唾液流率、pH值、sAA活性、sAA比活及sAA含量(包括糖基化和非糖基化sAA含量)(P＜0.05),而只增加脾虚患儿的唾液流率、pH值及sAA糖基化水平(P＜0.05);(2)脾虚患儿及健康儿童酸刺激前后各唾液测定指标差异虽无统计学意义(P＞0.05),但脾虚患儿酸刺激前后除唾液流率及sAA糖基化水平比值升高外,各测定指标比值均较健康儿童低,两组酸刺激前后sAA活性比值、sAA比活比值及sAA糖基化水平比值比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 脾虚患儿对柠檬酸刺激的敏感性降低.
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CRRT治疗糖尿病重症乳酸酸中毒的效果及对pH值和CO2CP水平的影响评价
目的:探析CRRT(连续性肾脏替代疗法)在重症乳酸酸中毒患者中的治疗效果以及对患者pH值和CO2CP水平(二氧化碳结合力)的影响.方法:选择2015年10月-2017年5月我院收治的糖尿病重症乳酸酸中毒患者136例,根据救治方法不同分组.对照组患者给予常规对症支持治疗措施,观察组在此基础上给予CRRT治疗,对比两组患者的血乳酸水平、血尿素氮、血肌酐、二氧化碳结合力等.结果:24h死亡率、48h死亡率、终死亡率:观察组分别为0.00％、4.41％、4.41％,对照组分别为7.35％、14.71％、22.06％,组间差异显著,P<0.05;血生化指标:观察组患者治疗12h、24h、48h的血乳酸、血尿素氮、血肌酐水平均低于对照组,且pH值、CO2CP明显高于对照组,P<0.05;两组治疗前后血糖值对比差异不明显,P>0.05.结论:C R RT在糖尿病重症乳酸酸中毒救治中的应用有助于促进乳酸的清除,保持内环境的稳定,提高救治效果.
关键词： CRRT 糖尿病重症乳酸酸中毒 pH值 二氧化碳结合力 乳酸 -
小儿皮肤屏障功能与咳嗽变异性哮喘的关系研究
目的:探讨咳嗽变异型哮喘(CVA)患儿与健康儿童皮肤屏障功能的差异性.方法:分别纳入2～7岁缓解期和(或)稳定期CVA患儿和健康儿童各60例.对各组小儿前额和颊前分别进行经表皮水分丢失量(TEWL)、角质层含水量及pH值测量.将所得检测结果建立数据库,采用SPSS 21.0软件进行统计学分析.结果:与健康儿童相比,CVA患儿前额和颊前TEWL均明显高于健康儿童(P<0.05);CVA患儿前额和颊前角质层含水量均明显低于健康儿童(P<0.05);CVA患儿前额和颊前pH值均高于健康儿童(P<0.05).结论:CVA患儿与健康儿童相比,皮肤屏障功能存在缺陷,通过改善CVA患儿皮肤屏障功能可能是防治CVA的一个措施.
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肥大细胞甲苯胺蓝染色方法的改进
在使用传统方法对肥大细胞(mast cell,MC)进行甲苯胺蓝染色时,因其分化过程不易掌握,MC的紫红色颗粒显示极不稳定,给诊断带来困难.有报道将甲苯胺蓝与高锰酸钾一起配制染色效果较好,但其溶液配制过程繁琐[1].我们通过一系列对比实验,对原甲苯胺蓝染色方法进行了改进,不但使其配制简便,易于操作,且效果佳.
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抗原修复条件的变化对Ki-67免疫组化染色的影响
组织在固定过程中,由于甲醛、加热、有机溶剂的处理,使抗原发生交联、变性等,致使在免疫组化染色过程中无法与抗体结合.但这一变化是可逆的,可通过抗原修复重新暴露抗原决定簇,增加抗原抗体结合的机会,从而提高免疫组化染色效果[1,2].本工作从影响蛋白构象的温度、pH、表面活性剂等影响因素着手,以Ki-67为对象,系统研究了免疫组化过程中不同因素变化对抗原修复效果的影响,并对抗原修复的机制进行探讨.
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pH值测定在量化评价苏木精染液染色力中的初步应用
苏木精染液的染色力是影响HE染色成功的关键因素之一,而染色力随染色时间和切片数量的增加呈进行性下降.实际工作中技术人员大多依据个人经验来决定苏木精染液是否需要更换,缺乏统一标准,造成批间差异大.本文通过测定苏木精染液使用过程中pH值的变化来确定染液的酸度值,评价苏木精染液的染色力,为实际工作中苏木精染液的更换提供量化参考指标,从而更好地开展HE染色的质量控制.
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不同pH肝浸汤培养基培养阴道毛滴虫的观察
目的观察不同pH值对阴道毛滴虫生长发育的影响,为实验室培养或临床诊断培养阴道毛滴虫提供参考.方法配制pH值分别为2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5的肝浸汤培养基,分别接种相同数量的阴道毛滴虫,37℃恒温培养48 h,用血球计数板计数滴虫数量.以pH值为横坐标,滴虫密度为纵坐标作曲线图,找出培养滴虫的适pH值范围.同时,连续观察各pH值管滴虫生长情况,直至滴虫死亡,记录各pH值培养基中滴虫的长存活时间.结果阴道毛滴虫能在pH3～8的肝浸汤培养基中生长繁殖,适pH范围为5～7.5,适pH值是6.在pH 4和pH8的培养基中连续不转代培养时,滴虫存活时间长,分别达180 h和189 h.结论肝浸汤培养基pH值为6时,滴虫生长良好,运动活泼,繁殖速度快,适用于快速繁殖滴虫,提高滴虫收获量;在pH4和pH8时,滴虫生长缓慢,但存活时间显著延长,适合保种培养.
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不同浓度HEPES缓冲液对肺炎支原体培养效果的影响
目的 观察在商品化肺炎支原体培养基中添加不同浓度的HEPES缓冲液对肺炎支原体培养效果的影响.方法 使用未添加及添加终浓度为10、20、30、40、50、60、80 mmol/L HEPES缓冲液的商品化培养基,分别接种相同菌量肺炎支原体标准株ATCC29342进行培养,每天采用微孔稀释法定时检测8种培养基中的活支原体数,同时测定8种培养基的pH值,连续检测13d,绘制8种培养基中肺炎支原体的生长曲线和培养基pH曲线.结果 肺炎支原体在液体培养基中的生长曲线平台期随HEPES浓度增加逐渐延长,且培养基pH下降速度及程度随HEPES浓度增加相应变慢、变缓.10 mmol/L的HEPES可提高肺炎支原体液体培养大菌量一个数量级,但pH缓冲能力有限,不能延长肺炎支原体生长曲线平台期;＞50 mmo/L的HEPES培养基缓冲能力强,可延长肺炎支原体培养平台期2d左右,但不能增加液体培养中肺炎支原体的大菌量.结论 10～80 mmol/L HEPES缓冲液均可影响肺炎支原体液体培养的生长曲线变化,较低浓度的HEPS可提高肺炎支原体液体培养的大菌量,较高浓度的HEPS可延长肺炎支原体培养平台期,因此可依据实验目的不同添加不同浓度HEPES缓冲液以获取实验结果优化.
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采用H+-ISFET的便携式上消化道pH值记录仪的研制
上消化道pH值记录仪是为临床医学上对胃、食管的pH值进行长时间监测而专门设计的仪器.本文介绍了一种便携式的上消化道pH值记录仪的研制.它采用H+-ISFET和内参比电极组成的双通道上消化道pH值传感器,以高性能的嵌入式微控制器为控制核心,在2节普通5号电池供电、采样间隔4s、同时记录2通道pH值的条件下可稳定工作24h以上,pH值测量误差小于0.1.仪表轻便,重量仅150g,并具有性能稳定,使用简便,低功耗,低成本等优点.
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早期监测胃液pH值预防重型颅脑损伤致应激性溃疡的研究
目的 观察监测胃液pH值在预防重型颅脑损伤患者应激性溃疡中的应用效果.方法 将78例重型颅脑损伤患者(GCS评分3～8分)分为观察组和对照组,两组各39例,入院12h内均留置鼻胃管,早期禁食时每2小时抽吸胃液,鼻饲流质者每天6:00,11:00,17:00,23:00抽吸胃液,分别测定胃液pH值.对照组在抽吸胃液发现为咖啡色液体或患者解黑便时,给予静脉注射奥美拉唑注射液40 mg并给予相应护理措施.观察组当胃液pH值＜4时,即给予静脉注射用奥美拉唑注射液40 mg并及时采取有效护理措施.对两组患者置管后1 ～10 d应激性溃疡出血发生情况进行比较.结果 观察组应激性溃疡发生率(28.10％)明显低于对照组(66.67％),差异有统计学意义(x2=11.57,P＜0.01).结论 早期监测胃液pH值有助于早期发现并采取有效措施预防重型颅脑损伤患者应激性溃疡,提高了抢救成功率.
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不规范配制注射用硫普罗宁对药液pH值的影响
目的 研究不规范配制注射用硫普罗宁对药液pH值的影响.方法 测定并比较采用专用溶剂溶解,规范配制的凯西莱药液和直接用大输液溶解,不规范配制的凯西茉药液的pH值.结果 不规范配制的凯西莱药液pH值均低于规范配制的凯西莱药液pH值,规范配制组的pH值范围在6.78～7.05之间,不规范配制组的pH值仪为2.97～3.13.结论 直接用大输液溶解注射用硫普罗宁的不规范配制方法使药液的pH值大大降低,降低临床用药的合理性和安全性.
