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施普善对慢性脑缺血大鼠行为学及海马诱导型一氧化氮合酶表达的影响
有研究观察到脑缺血再灌注后诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性升高,特别是海马部位持续性增高,表明它在中枢神经损伤过程中起重要作用,而在慢性脑缺血过程中,iNOS是否持续表达,其细胞来源如何,及其在缺血损伤中的作用有待进一步研究.
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Cerebrolysin治疗急性煤气中毒迟发性脑病 2例
急性煤气中毒迟发性脑病多并发于重度煤气中毒，既往的治疗方法多是急性煤气中毒治疗方法的延续和对症治疗，效果不佳。笔者应用奥地利依比威药厂生产的 Cerebrolysin（脑活素， 1998年后更名为施普善）治疗该病 2例，疗效确切，现报道如下。
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依达拉奉联合施普善治疗进展性脑梗死的疗效观察
目的 观察依达拉奉联合施普善治疗进展性脑梗死(PCI)的近期临床疗效.方法 选择48h内进展性脑梗死患者60例,随机分为联合治疗组(30例)和对照组(30纠),联合治疗组给予依达拉奉30 mg加入生理盐水100 mL静脉滴注,每天2次,连用14d,施普善20 mL稀释于5%3萄糖或生理盐水250 mL中缓慢滴注,每天1次,连用14d;对照组单用施普善,用法及疗程同联合治疗组.比较2组神经功能缺损评分(ESS)和Barthel指数治疗前后的差异.结果 联合治疗组治疗7、14d时的ESS评分和Barthel指数均量著高于对照组(P<0.05).结论 依逸拉奉联合施普善治疗PCI有显著疗效,能有效控制脑梗死的进展,且无明显不良反应.
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甲泼尼松龙联合施普善治疗急性视神经炎疗效探讨
目的 甲泼尼松龙和施普善联用治疗急性视神经炎的研究探讨.方法 选取来该院就诊的44例(74眼)病例,其中22例(37眼)给予甲泼尼松龙,标记为对照组.另外22例(37眼)加用施普善,标记为治疗组.两组疗程均为3周.结果 疗程结束后,对照组22眼显效,9眼有效,6眼无效,总有效率为83.8％,治疗组26眼显效,9眼有效,2眼无效,总有效率94.6％,结果差异有统计学意义(P＜0.05).发病时间越短治愈率越高,结果差异有统计学意义(P＜0.05).结论 相比之下,两种药物联用治疗急性视神经炎效果更好,安全可靠,有临床推广应用的价值.
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施普善在急性脑梗死治疗中的应用
目的:观察不同剂量的施普善对急性脑梗死患者疗效的差异.方法:将2009年3月～2011年3月在本院住院或门诊治疗的150例急性脑梗死患者,随机分为小剂量组、中剂量组和大剂量组,3组各50例,均应用施普善联合阿司匹林、辛伐他汀治疗,小剂量组应用施普善10 ml/d,中剂量组应用施普善30 ml/d,大剂量组应用施普善50 ml/d,分别于发病后48 h内、治疗20 d后对3组患者进行神经功能缺损程度评分和临床疗效评定,比较3组的疗效差异.结果:治疗后3组神经功能缺损程度评分均有明显改善,大剂量组优于中剂量组(P<0.05),中剂量组优于小剂量组(P<0.05) ;治疗后3组临床疗效比较,大剂量组高于中剂量组,中剂量组高于小剂量组.结论:施普善应用于急性脑梗死治疗有效,且在一定剂量范围内,疗效与剂量呈正相关.
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施普善致高血压病1例临床观察
患者,男性,51岁,因脑梗后遗症到北京天坛医院神内科就诊,医师给予施普善20 ml入0.9%NaCl 250 ml静脉点滴,qd;同时口服博洛克30 iu,tid;都可喜40 mg,bid;黛力新10.5 mg,qd.
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施普善治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察
自2002年1月～2003年1月我们应用施普善注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE),取得较好效果,现报道如下.
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施普善治疗脑梗死46例临床观察
目的观察施普善对脑梗死患者的疗效和安全性.方法将46例脑梗死与对照组比较,15天后按照全国第四届脑血管病会议通过的<脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准>分别评分.结果治疗组和对照组比较有显著性意义(P＜0.05).治疗前后的神经功能缺损对比有改善(P＜0.05).结论施普善能改善脑梗死患者的神经功能.
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施普善、安理申联合治疗血管性痴呆的疗效分析
目的观察施普善、安理申联合治疗血管性痴呆的疗效.方法将2007年09月至2010年09月在我院诊治的180例血管性痴呆患者,随机分为三组:施普善组应用施普善静脉滴注治疗(60),安理申组应用安理申口服治疗(60);联合用药组联用施普善及安理申治疗(60);分别于治疗前、治疗60日后对三组患者进行简易智能精神状态量表(MMSE)及日常生活能力量表(ADL)评分.比较三组的差异.结果治疗后三组MMSE及ADL评分均有明显改善,施普善组与安理申组比较无显著性差异(P>0.05),而联合用药组与施普善组或安理申组比较有显著性差异,联合用药组优于单独用药组(P<0.05).结论施普善、安理申联合治疗血管性痴呆疗效更好.
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神经节苷脂与施普善对脑性瘫痪的疗效比较观察
目的:探索神经节苷脂与施普善治疗脑性瘫痪的疗效.方法:选取2007年5月～2009年1月住院患儿170例,随机分为A、B、C 3个组,A组采用常规运动康复训练,B组在常规运动康复训练基础上加用神经节苷脂,C组在常规运动康复训练基础上加用脑活素.10天为1个疗程,共应用6个疗程.采用Gesell发育量表测评治疗前后3组患儿发育商(DQ),比较3组问疗效差异.结果:B组疗效达到79.5%,高于A组62.2%,差异有统计学意义(P＜0.05);c组疗效达到85.1%,亦高于A组62.2%,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后B组、c组与A组DQ值比较差异有统计学意义(P＜0.05),B组与C组脑瘫患儿之间DQ值变化差异无统计学意义(P＞0.05).结论:神经节苷脂与施普善治疗脑性瘫痪具有较好疗效.
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施普善治疗急性缺血性脑卒中的随机双盲对照研究
目的 探讨施普善治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效、安全性及其对患者血清钙、镁的影响.方法 采用随机、双盲安慰剂对照研究.40例急性缺血性脑卒中患者随机分为施普善组20例和安慰剂组20例,分别于治疗后14、21和28 d时观察疗效和不良反应,以及入院24 h和治疗10 d时血清钙、镁浓度的变化.结果 两组疗效及总有效率在治疗后28 d时比较有显著差异(分别为P=0.0207,P=0.041);施普善组用药后血清Ca2+、Mg2+浓度较治疗前显著升高(分别为P=0.006,P=0.014);而安慰剂组用药前后血清Ca2+、Mg2+含量均无明显变化(均P＞0.05).结论 施普善能够使缺血性脑卒中患者血清Ca2+、Mg2+含量有所恢复,对改善患者的意识状态、肌力及语言功能方面有一定作用且具有较好的安全性.
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脑蛋白水解物注射液的临床应用
施普善(脑蛋白水解物注射液)是采用现代化技术经标准化酶解的猪脑蛋白水解物,含85%自由氨基酸和15%低分子肽,不含蛋白、脂肪及其他抗原性物质,每毫升施普善中含有215.2 mg猪脑蛋白水解物.
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施普善治疗一氧化碳中毒迟发性脑病的临床观察
一氧化碳中毒对脑组织的损害尤为明显.部分患者经过"假愈期”后可出现精神障碍和神经功能障碍.我们总结10年间应用施普善治疗一氧化碳中毒迟发性脑病并与对照组进行对比分析,现报告如下.1 材料和方法
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神经节苷脂与施普善对脑性瘫痪的疗效比较观察
脑性瘫痪(cerebral palsy,CP)是指出生前到出生后1个月内各种原因所引起的脑损伤或发育缺陷所致的运动障碍及姿势异常,常伴有智力低下、癫痫、视力障碍、听觉障碍.随着围产期医学的进步,新生儿死亡率逐年下降,脑瘫的患病率不仅没有减少,反而有升高趋势,我国发病率为1.8%0～4‰~([1]),且每年以3万～4万的速度递增,是小儿时期常见的致残性疾病之一,给个人、家庭和社会带来了严重的经济负担和心理压力.
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施普善与胞二磷胆碱合用治疗新生儿缺血缺氧性脑病84例疗效观察
目的:探讨施普善与胞二磷胆碱合用对新生儿缺血缺氧性脑病的临床疗效与安全性.方法:84例病人随机分为治疗组(47例)和对照组(37例),治疗组在一般治疗基础上加用施普善(脑活素)1ml/kg和胞二磷胆碱(CTC)100～125mg/d加入10%葡萄糖注射液静滴,qd,疗程为7d.对照组在一般治疗基础上加用胞二磷胆碱(CTC)100～125mg/d加入10%葡萄糖注射液静滴,qd,疗程为7d.结果:治疗组痊愈率为76.6%,有效率为95.7%;对照组痊愈率为35.1%,有效率为75.7%.经统计学处理两组有效率和显效率均有显著性差异(P＜0.05).结论:施普善是治疗新生儿缺血缺氧性脑病较理想的药物.
关键词： 新生儿缺血缺氧性脑病 施普善 胞二磷胆碱 -
施普善治疗血管性痴呆41例临床疗效观察
目的 探讨施普善治疗血管性痴呆的临床治疗效果.方法 选择笔者所在医院血管性痴呆患者82例,将上述患者随机分为观察组和对照组,两组患者均给予常规治疗.对照组患者给予胞二磷胆碱500 mg加入0 9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,每天1次,连续应用20 d.观察组患者给予施普善30 ml加入0 9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,每天1次,连续应用20 d.采用简明心理状况测验量表(MMSE)对两组患者治疗前后认知功能进行评定.结果 观察组治疗后MMSE评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0 05);观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0 05).结论 施普善能够显著改善血管性痴呆患者临床症状,临床效果显著,值得借鉴.
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施普善与舒血宁对血管性痴呆的疗效比较
血管性痴呆(VaD)是在脑血管壁病变基础上,加上血液成分或血液动力学改变,造成脑出血或缺血,导致认知功能等方面出现障碍,患者的记忆、语言、注意、知觉、逻辑思维障碍和社交能力、生活自理能力下降,通常伴有人格和情感改变[1].一般进展较缓慢,病程波动(呈阶梯式进展),常因卒中引起病情急性加剧,代偿良好时症状可缓解.本文旨在比较施普善和舒血宁对血管性痴呆患者认知改善方面的作用.
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施普善对慢性低氧高二氧化碳大鼠学习记忆及海马caspase-3表达的影响
目的:观察脑活素(施普善)对慢性低氧高二氧化碳大鼠学习记忆功能的影响及大鼠海马中 caspase-3表达的变化,并探讨可能的作用机制.方法:筛选八臂迷宫训练后清洁级的雄性SD大鼠32只,随机均分为对照组、模型组、施普善1 mL/kg组和施普善2.5 mL/kg组.采用八臂迷宫观察干预前后大鼠空间学习记忆能力的变化,Western -blot法检测大鼠海马caspase-3蛋白的表达.结果:与对照组比较,模型组大鼠空间学习记忆能力下降,海马中caspase-3明显增高.与模型组大鼠比较,2种剂量施普善干预组大鼠的学习记忆能力明显改善,且海马中caspase -3的表达减少.结论:施普善具有改善慢性低氧高二氧化碳大鼠空间学习记忆作用,可能与抑制海马中 caspase-3表达有关.
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施普善对慢性低O2高CO2大鼠空间学习记忆损害的干预作用
目的:观察慢性低O2 高CO2大鼠的学习记忆改变及施普善的干预作用.方法:通过八臂迷宫训练筛选的SD大鼠,随机分为对照组( n=8)、慢性低O2高CO2组( n=8)、慢性低O2高CO2+施普善1 mL/kg组(简称施普善1 mL/kg组,n=8)和慢性低O2高CO2+施普善2.5 mL/kg组(简称施普善2.5 mL/kg组,n=8).将慢性低O2高CO2组及施普善干预组(1 mL/kg、2.5 mL/kg)大鼠放置于低O2高CO2密闭氧舱饲养4 周,每天8 h,每周6 d.施普善干预组每天进氧舱前按既定剂量腹腔注射,慢性低O2高CO2组注射生理盐水.以八臂迷宫和Morris水迷宫实验测定其空间学习记忆功能.结果:与正常对照组相比, 慢性低O2高CO2组的工作记忆错误(WME)为(1.31±1.19)次,明显高于正常对照组(0.56±0.50)次( P＜0.05),而施普善1 mL/kg组和2.5 mL/kg干预组WME均较慢性低O2高CO2 模型组明显减少(P＜0.05).Morris水迷宫,定位航行测试显示,慢性低O2高CO2模型组第3、第4、第5天的逃避潜伏期均较对照组明显延长(P＜0.05),施普善1 mL/kg组与慢性低O2高CO2组相比,第4、第5天的逃避潜伏期明显缩短( P＜0.05),施普善2.5 mL/kg组与慢性低O2高CO2组相比,第3、第4、第5天的逃避潜伏期明显缩短( P＜0.05).空间搜索测试结果显示,慢性低O2 高CO2组的平台穿越次数明显少于正常对照组及施普善干预组.结论:慢性低O2高CO2大鼠空间学习记忆受损,短时记忆受损明显,施普善干预可以改善慢性低O2高CO2大鼠模型的空间学习记忆能力.
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施普善治疗阿尔茨海默病疗效和安全性的综合分析
目的:评价施普善治疗轻、中度阿尔茨海默病的临床疗效和安全性.方法:1)数据来源:在Medline、Cochrane central Register of controlled trials 和中文生物医学文献等数据库进行联机检索;2)主题词和关键词:应用"施普善(Cerebrolysin(,脑活素)"、"随机对照试验"、"痴呆"等进行全文检索,检索语种不限.在检索的同时与奥地利依比威大药厂联系,以了解施普善的临床研究情况;3)数据合并:获得5个随机双盲安慰剂对照的临床试验,基于临床总体印象改善,以对数优势比[log(OR)]作为处理效应评价指标,采用标准的Meta分析方法合并各临床试验的处理效应,同时总结施普善临床应用的安全性.结果:5个临床研究Meta分析具有一定的异质性(Q＝8.295,P＝0.081),异质性主要来自于Ruether E(1994)的研究;采用随机效应模型估计合并处理效应,施普善改善阿尔茨海默病患者临床总体印象的log(OR)为 1.080,95%可信区间为 0.645～1.481,具有统计学意义,敏感性分析显示合并效应的估计值对不同模型、不同估计方法是稳定的.施普善在临床应用中,不良事件的发生率处于2%～7%之间, 常表现为轻、中度的眩晕、头痛和头晕.结论:施普善治疗轻、中度阿尔茨海默病具有一定疗效和良好的安全性.
