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糖原合成激酶-3在心血管疾病中的研究进展
糖原合成激酶-3(glycogen synthase kinase 3,GSK-3)在体内广泛表达,属于丝氨酸/苏氨酸激酶,在1980年其首次被确认具有调控糖原合成的作用,是一种糖原合成的限制酶。基于部分肽链的测序结果,在1990年GSK-3第一次被克隆合成[1]。GSK-3高度保守,在其蛋白激酶结构域上苍蝇和人类显示>90%同源性序列[2]。GSK-3家族已知有两个亚型为GSK-3α(51KD)和GSK-3β(47KD),二者激酶结构域有98%的同源性,而其激酶结构域非常高的同源性也限制了各亚型特异性的小分子抑制剂发展前景。大量研究表明GSK-3参与调控多种心血管疾病的病理过程,如心肌老化、心肌细胞增殖、缺血性损伤与心肌肥厚及纤维化。因此本文重点阐述GSK-3各异构体生物化学特征,及其在心血管疾病中的作用。
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线粒体与心肌细胞凋亡的研究进展
心肌细胞凋亡(apoptosis)是心肌细胞的一种程序性死亡,它在心脏的发育及心力衰竭、原发性高血压、心律失常等许多心脏疾病的病理生理中起着重要作用.线粒体是细胞产生能量的细胞器,维持机体生命活动所需的能量,90%以上都是由它以三磷酸腺苷(ATP)形式产生.现在的研究证实,线粒体在介导细胞凋亡中起着重要作用.在心肌细胞中,线粒体约占心肌细胞总体积的45%.研究发现,在心肌细胞凋亡时,线粒体结构与功能发生明显改变,且与心肌细胞凋亡显著相关[1-3].本文主要综述线粒体在心肌细胞凋亡中的作用及其意义.一、线粒体损伤与心肌细胞凋亡细胞凋亡又称程序性细胞死亡,是细胞在自身基因调控下进行的一种主动死亡,具有独特的形态结构和生物化学特征,主要表现为:细胞核染色质固缩,凋亡小体出现,梯形脱氧核糖核酸(DNA)电泳图谱形成.研究证实,心肌细胞凋亡与原发性高血压、心肌缺血再灌注损伤、血管成形术后再狭窄、心律失常、心肌病和心肌炎、心力衰竭、动脉粥样硬化、动脉瘤等多种心血管疾病有关[4-6].
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C反应蛋白的生物化学特征及临床应用研究进展
C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)是一种经典的急性时相反应蛋白,分子量在115000~140000之间,由5个结构相同的糖基化多肽链亚单位连接而成,呈环状对称的五面体。它是系统感染的重要标志物,任何感染、创伤、手术都可导致升高。CRP测定可采用RIA、ELISA或免疫浊度法。参考值上限为10mg/L。在严重感染时,它的合成可以增加数倍至数10倍[1]。
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灯盏花的研究进展
对灯盏花的形态学特征、生理生态特性、遗传学特征、生物化学特征、分子生物学特征进行了较为全面的综述.灯盏花为多年生草本植物,株高20~40 cm.为阳生植物,日中性植物,对春化作用不敏感,其光合作用在晴天为"双峰"曲线.灯盏花为二倍体植物,有染色体18条,染色体组实际长度约为6.98μm.主要含有黄酮、吡喃酮、倍半萜、咖啡酸酯、酚酸类等50多种化合物,其活性成分主要为灯盏乙素.对灯盏花的14个居群进行了rDNA-ITS测序,结果无显著差异.
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大剂量甲氨蝶呤治疗急性淋巴细胞白血病的护理
急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种常见的恶性血液病,占白血病的30%~40%.由于ALL是一种异质性疾病,依照病人的临床特点和白血病恶性克隆的生物化学特征,采取个体化的治疗对策是获得治疗成功的关键.
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ELISA法定量检测长春新碱诱导的K562及K562/VCR凋亡
细胞凋亡是一种不同于细胞坏死的细胞死亡方式,具有特殊的形态学及生物化学特征.其生物化学变化主要表现为内源性核酸内切酶的激活.它依赖于Ca2+、Mg2+的核酸内切酶从核小体间连接处将双链DNA切断,形成以180bp为小单位的DNA片断,经琼脂糖电泳分离后形成"DNA梯子",故可用琼脂糖电泳法检测细胞凋亡,但此方法只能进行定性分析,而无法对细胞凋亡进行定量检测.本试验采用ELISA法检测凋亡细胞组蛋白-DNA片断,并将测定结果与流式细胞仪PI染色法进行了比较.
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脂蛋白(a)的生物化学特征及临床应用研究进展
脂蛋白(a)[lipoprotein(a),Lp(a)]是1963年由挪威遗传学家Berg首先发现并命名的一种独立脂蛋白成分.
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中医药抗脑缺血再灌注细胞凋亡的研究进展
文章就近年来中医药抗脑缺血再灌注后神经细胞凋亡等方面的研究进展进行综述,认为:脑缺血再灌注后神经细胞凋亡的机制目前尚未完全阐明,对凋亡的发生机制的探讨及阻止凋亡发展因素的研究是近年来缺血性脑血管病研究的热点.
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心力衰竭与BNP研究进展
BNP对于心力衰竭的诊断和预后、心肌梗死的预后判断等都有重要的意义,目前医学界对BNP的临床应用和研究越来越多,美国心脏病学会、美国心脏病协会和欧洲心脏病协会等全球心血管权威机构在其制订的"心力衰竭诊断和治疗指南"中,都把BNP列为不可缺少的心脏标记物。本文就BNP与心力衰竭研究进展综述如下。
1 BNP/NT-proBNP 的生物化学特征、生理作用
BNP首先是由日本学者Sudoh等于1988年从猪脑分离出来的因而得名,而实际上它主要来源于心室。BNP的基因存在于1号染色体短臂的末端,它包括3个外显子和2个内显子。BNP(proBNP)前体由108个氨基酸组成,存在于心室肌的一些分泌颗粒中。当心室肌受到牵张或窒壁压力增大时,储存的ProBNP群1分泌释放,并很快分解为无活proBNP(NT-proBNP)和有内分泌活性的的BNP,前者为76个氨基酸组成的氨基末端,后者由32个氨基酸组成。BNP通过与具有高度亲和力的靶细胞表面受体NPR-A(natriuretic peptide receptor A)相互作用发挥效能。