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一例肝脓肿患者血中分离出一株泡囊假单胞菌
我们从一例肝脓肿患者血中分离出一株泡囊假单胞菌,现报告如下.
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顺铂泡囊的研制与抗癌活性研究
目的:制备顺铂泡囊并对其进行理化性质和抗癌活性评价.方法:以Span40和胆固醇为主要材料制备泡囊,对其表面形态、粒径分布、电位、包封率、载药量及体外释放特性等理化性质进行考察,动物实验研究泡囊对荷VX2肉体瘤实验兔的体重变化、存活率、肿瘤生长和肿瘤细胞转移.结果:呈圆球状的泡囊粒径为(7.33±1.05)μm,包封率为(86.06±1.46)%,载药量为(3.04±0.05)%,体外释放实验t1/2在8 h附近.较之于市售制剂,存活率大大提高,毒性明显较小,更在抑制肿瘤生长和防止肿瘤细胞转移方面优势非常明显.结论:本实验研制的泡囊具有缓释作用和治疗肿瘤的高效低毒特点.
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多西紫杉醇冻干泡囊的制备及其性质考察
目的:制备多西紫杉醇冻干泡囊并考察其理化性质.方法:以脂肪酸山梨坦40、脂肪酸山梨坦60、聚乙二醇硬脂酸酯15、胆固醇为膜材,采用乙醇注入法制备多西紫杉醇泡囊,以甘露醇、海藻糖为冻干支架剂将其制备成冻干制剂,动态光散射法测定粒径分布、超滤离心法分离泡囊与游离药物,HPLC测定泡囊包封率,并考察其体外释药特性.结果:3批样品冷冻干燥前后平均粒径分别为182.6和215.5 nm,包封率分别为93.16%和83.52%.结论:本实验制得的多西紫杉醇冻干泡囊粒径分布范围窄,包封率较高,复溶能力好.
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顺铂隐形泡囊的研制及表面连接蛋白质前后的性质比较
目的:研制顺铂隐形泡囊并比较其连接蛋白质前后的理化性质和体外生物学性质.方法:NHS活化酯法合成PluronicF68.BSA偶联物,以改良注入法制备泡囊,显微镜下目测统计粒径分布,透析分离、紫外法考察包封率和稳定性,并研究其对小鼠巨噬细胞的毒性和吞噬效果.结果:2种泡囊平均粒径分别为3.48和4.49μm,包封率为51.54%和44.02%,一周后渗漏率为20.97%和24.09%,其细胞毒性均与原料药一致.表面连接BSA后,被吞噬率增大.结论:本法工艺简单,条件温和,为进一步连接单抗、制备免疫隐形泡囊提供依据.
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载碳菁类染料泡囊的制备和表征及其光热效应研究
目的:制备包载光热试剂碳菁类染料Cypate的泡囊,对其进行理化表征并考察其体内外光热效应.方法:采用溶剂注入法制备了Cypate泡囊,进行了形态、粒径和包封率考察,在激光照射下的体外升温效应考察,细胞毒性实验抑瘤作用考察,以荷瘤鼠的组织分布及热成像实验研究Cypate泡囊的光热效应.结果:制得的Cypate泡囊形态为球形、平均粒径(190.1±0.42) nm、包封率95.95%;Cypate以泡囊包载后,体外升温效果在激光照射下提高可达12.4%,抑制4T1肿瘤细胞生长的指标IC50降低74.01% (P <0.01),在荷瘤鼠的组织分布肿瘤部位强,高于其他脏器1.51 ~3.92倍.荷瘤鼠的热成像结果显示,在激光照射下,浓度为3.0和5.0 mg·kg-1的Cypate泡囊可使肿瘤部位达到消融肿瘤细胞的温度(>50℃).结论:本研究Cypate泡囊性好,细胞实验、动物实验表明具有良好的被动靶向性和光热效应,是一种具有良好开发前景的新型光热治疗微粒传输系统.
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新型眼用脂质载体制剂的研究进展
目的 归纳新型眼用脂质载体的特点,综述其作为眼部药物传递系统的研究进展.方法 广泛查阅近年的文献资料,进行分析、综合和归纳.结果与结论 脂质载体的眼部生理相容性好,可延长药物眼表滞留时间,促进药物角膜透过,从而提高眼部生物利用度.脂质载体作为眼部药物传递系统的研究已成为新的趋势,其有望成为一类成熟的眼部药物传递载体.
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脂质体研究进展
脂质体(liposome)亦称类脂小球,是指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊,由不溶性的具有极性的磷脂质为主要膜材并加入胆固醇等附加剂组成.脂质体具有类似生物膜的双分子层结构囊泡,可长时间吸附于靶细胞周围,使药物充分被靶细胞、靶组织吸收.
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慢性阻塞性肺气肿的护理进展
慢性阻塞性肺气肿是一种呼气流速降低和肺用力呼气时间延长为特征的肺部疾病,病理改变为终末细支气管的肺泡囊持久性破坏扩大,导致小气道陷闭[1].病程长,病情反复发作,并发症多,现就慢性阻塞性肺气肿的护理进展综述如下:
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慢性阻塞性肺气肿的护理与康复指导
慢性阻塞性肺气肿是肺气肿多见的一种类型,是指终末细支气管远端(呼吸细支气管、肺泡管、肺泡囊和肺泡)的气道弹性减退,过度膨胀、充气和肺容积增大,或同时伴有气道壁破坏的病理状态.
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自拟平喘止咳丸治疗慢性阻塞性肺气肿35例分析
慢性阻塞性肺气肿系终末支气管远端部分(包括呼吸性细支气管、肺泡管、肺泡囊和肺泡)膨胀,并伴有气腔壁的破坏.2004-2005年,我们运用自拟平喘止咳丸治疗慢性阻塞性肺气肿35例,现报告如下.
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第四节阻塞性肺气肿
1概述本病是由于吸烟、感染、大气污染等有害因素的刺激,导致终末细支气管远端气道(包括呼吸性细支气管、肺泡管、肺泡囊和肺泡)的弹性减退、过度膨胀、充气和容量扩大,并伴有气道壁的破坏.
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用肺减容手术治疗重度肺气肿疗效好
肺气肿是因肺泡周围组织纤维化,肺组织弹力减退,呼吸性细支气管、肺泡管、肺泡囊和肺泡过度充气而导致的.此病所引起的病理改变难以逆转,是严重威胁人类健康的一种疾病.肺气肿患者常可出现咳嗽、咳痰、呼吸困难、口唇手指发绀、胸部前后径增大、肺功能明显减弱等症状.在临床上,此病常可由慢性支气管炎或其他慢性肺部疾病所引发.
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非离子型表面活性剂类脂泡囊作为药物载体的研究进展
本文概况了近年来国内外关于非离子型表面活性剂类脂泡囊的发展进程,内容涉及类脂泡囊作为药物载体以静脉、口服、透皮和皮下等给药方式的研究进展.
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肺泡上皮基膜染色法
肺脏是呼吸系统的中要组成部分,肺实质由肺内支气管的各级分支其终末的大量肺泡组成,肺泡为进行气体交换的场所,它是多面形或圆形的薄壁囊泡,一侧开口,经此开口与肺泡囊、肺泡管或呼吸性细支气管相通,肺泡内面衬有一层肺泡上皮细胞,上皮细胞外为基膜,肺泡之间为肺泡隔.
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脂质体气雾剂的研究进展
载药脂质体(liposome)是指药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊.由于药物被脂质体包封后具有靶向性、缓释性、细胞亲和性和组织相容性等优点,可以提高药物的疗效,增加稳定性,减少不良反应,所以成为人们探讨研究的热点.
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维生素C棕榈酸酯泡囊作为维A酸载体的研究
采用溶剂注入法制备并优化了维A酸维生素C棕榈酸酯泡囊配方.所得制品呈球形,包封率达90%.4℃避光贮存6个月,含量和包封率无明显下降.
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阿奇霉素泡囊体外释放与体内吸收的相关性
目的 评价阿奇霉素泡囊的体外释放和体内吸收之间的相关性.方法 采用激光粒度仪测定阿奇霉素泡囊的粒径和zeta电位.建立UV法进行体外分析测定其体外释放度,高效液相色谱法进行体内分析测定大鼠口服后的血药浓度,然后分别以Loo-Riegelman法和反卷积分法计算体内吸收分数Fa和输入函数R.结果 阿奇霉素泡囊的粒径为(907.4±0.10) nm,zeta电位为(14.6±0.02) mV.其体内阿奇霉素与内标峰面积之比(A)和阿奇霉素浓度(C)标准曲线回归方程为:A=19.26C-52.69,r=0.999 0(n=3);体外482 nm波长处光密度(D)与浓度(C)标准曲线回归方程为:D=0.0144C-0.070 1,r=0.999 6(n=3),回收率均符合要求.以体外累计释放度Y与Fa和R建立的回归方程分别为:Fa=0.981 8Y+1.083 1,r=0.956 5、R=0.763 5Y-15.699,r=0.862 7.结论 阿奇霉素泡囊体外释放与体内吸收之间没有相关性.
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单向灌流法研究阿奇霉素泡囊的大鼠在体肠吸收
目的 研究阿奇霉素泡囊的大鼠在体肠吸收性质.方法 选择健康SD雄性大鼠6只,分为2组,运用单向灌流模型考察大鼠的十二指肠、空肠、回肠以及结肠在灌流速度为0.2 mL/min以及灌流时间为1h条件下的药物吸收情况.采用HPLC法对药物的质量浓度进行检测,并计算其吸收速率常数(K.)及有效渗透率(Peff).结果 阿奇霉素泡囊在十二指肠、空肠、回肠以及结肠的Ka和Peff分别是阿奇霉素的2.41、2.35、2.54、2.95倍和2.34、1.47、2.20、1.40倍,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 阿奇霉素泡囊能明显改善药物在体肠吸收.
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阻塞性肺气肿机理与中医治疗进展
阻塞性肺气肿(以下简称肺气种)是由于吸烟、感染、大气污染等有害因素的刺激,引起终末细支气管远端(呼吸细支气管、肺泡管、肺泡囊和肺泡)的气道弹性减退、过度膨胀、充气和肺容量增大,并伴有气道壁的破坏[1].此病属中医的"喘证"与"肺胀"范畴,中医学早有描述.近20年来,对于本病的中西医治疗与现代实验研究均取得了较大进展,现就肺气肿动物模型、中医治疗综述如下.
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浅谈慢性阻塞性肺气肿者的康复护理
慢性阻塞性肺气肿是肺气肿多见的一种类型,是指终末细支气管远端(呼吸细支气管、肺泡管、肺泡囊和肺泡)的气道弹性减退,过度膨胀、充气和肺容积增大,或同时伴有气道壁破坏的病理状态.主要是由于大气污染、吸烟和肺部慢性感染等诱发慢性支气管炎,进一步演变为本病.近数十年来阻塞性肺气肿的发病率显著增高.本病为慢性病变,病程长,一般得不到根治,影响健康和工作.为此,在本病的缓解期做好患者的康复护理是具有一定的现实主义的.总结如下.