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抗生素缓释载体在慢性骨髓炎治疗中的应用
尽管近年来手术技术进步及大量抗生素开发,但慢性骨髓炎一直是临床治疗的难点.传统的治疗方法是手术清创结合静脉应用抗生素.受损的骨骼和周围软组织坏死常继发慢性缺血,导致静脉注射或口服抗生素很难在感染局部获得理想抑菌浓度,临床治疗效果极差,给患者带来了沉重的心理及经济负担.
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超声在植入式药物缓释系统中的应用现状与展望
植入式药物缓释系统是将药物装入缓释载体中,然后植入体内,利用载体在体内的缓慢降解达到对药物浓度的控释作用,使局部产生持久、稳定的药物浓度.
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蒙脱石/苦参碱纳米复合物的制备及体外性能的研究
目的 以天然无机纳米矿物蒙脱石作为中药苦参碱的药物载体,以实现对苦参碱的缓释作用.方法 首先采用固相研磨法将尿素插入钠基蒙脱石层间以撑大层间距离,再采用溶液共混法将苦参碱药物载入撑大的蒙脱石纳米层间制得蒙脱石/苦参碱复合物;对复合物进行X-射线衍射和红外光谱分析,并进行体外溶出度测试和体外抗肿瘤实验.结果 在尿素的协助下苦参碱进入蒙脱石层间,蒙脱石的层间距由1.2 nm增大到1.86 nm;蒙脱石/苦参碱复合物体外数据基本符合Higuchi方程,说明苦参碱的释放量与时间的平方根间呈线性关系,反映出蒙脱石对苦参碱的体外释放具有一定的缓释效果;四甲基偶氮唑蓝实验结果表明,蒙脱石/苦参碱复合物对胃癌细胞(SGC7901)具有显著抑制作用.结论 蒙脱石有望成为苦参碱及其他生物碱类药物载体并实现缓释作用,为其在药物制剂领域作为载体材料的研究提供实验依据.
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骨形态发生蛋白2缓释载体的研究进展
自体骨移植一直是骨修复的"金标准",但仍存在一些问题.异体骨移植同样存在着骨愈合缓慢及排斥反应等问题.随着组织工程学的发展,应用骨组织工程方法来修复骨缺损成为研究热点.骨组织工程主要包括支架材料、种子细胞、生长因子三个方面.骨形态发生蛋白2是目前强的促骨生长因子,其在体内半衰期很短,必须依靠缓释载体才能发挥其较长效的促骨生长作用.
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壳聚糖及其衍生物在牙周应用的研究进展
壳聚糖是一种天然高分子的多糖衍生物,其具有生物相容性、成膜性、抗菌性和其他良好的特性,被广泛应用于各种领域.近年来,对壳聚糖及其衍生物的性质有了深入的了解,它的应用在口腔领域得到了很大的扩展.该文综合了国内外近几年来的研究情况,阐述了壳聚糖及其衍生物在口腔牙周领域方面的应用,例如将壳聚糖及其衍生物作为牙周药物的缓释载体、牙周抗菌材料、引导牙周组织再生材料、修复骨缺损材料等.
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白蛋白纳米粒的制备及内耳跨膜给药的初步研究
目的 目前在临床上国内外尚无对内耳病局部用药的缓释剂,本研究旨在探讨能否将白蛋白纳米粒载体材料作为鼓室跨膜给药缓释剂.方法 采用去溶剂化法制备空白白蛋白纳米粒并进行系统表征和细胞毒性评价.为便于观察,选取一种红色荧光染料即罗丹明B(RhB)作为模型药物,以物理吸附方式与空白白蛋白纳米粒结合形成载药白蛋白纳米粒,测定其载药量、包封率及体外药物释放曲线,同时采用小动物活体成像技术观察其注入豚鼠听泡内跨圆窗膜转运扩散情况.结果 制备的白蛋白纳米粒为实心球形,表面光滑,平均粒径大小为476 nm,Zeta电位为15.4 mV.体外药物释放结果表明,该纳米粒具有缓释效果.经戊二醛交联固定的白蛋白纳米粒具有一定的细胞毒性;而经热变性处理的白蛋白纳米粒具有较好的细胞相容性.小动物活体成像实验可以看到RhB在听泡内滞留扩散,而后经解剖观察,证明白蛋白纳米粒可在圆窗膜表面附着并穿越圆窗膜实现跨膜向耳蜗内转运.结论 制备的白蛋白纳米粒结构完整,制备方法简单、无毒性,可以很好地包载药物并具有缓释功能,为进一步制备可注射跨圆窗膜定向缓释纳米凝胶奠定了坚实的基础.
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缓释药膜牙周病临床应用
替硝唑(tinidazol,TNZ)治疗牙周病,口服剂量大,药物在牙周局部浓度低,副作用大.为此,我们研制了一种新的剂型,以高分子材料为缓释载体的TNZ可吸收性药膜,通过局部应用治疗牙周病,临床疗效满意,现报告如下.
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壳聚糖微球/纳米羟基磷灰石/聚乳酸-羟基乙酸复合支架制备及其蛋白缓释效果:与单纯纳米羟基磷灰石/聚乳酸-羟基乙酸支架、壳聚糖微球的比较
背景:骨组织工程骨构建中如何使生长因子持续高效发挥作用是影响成骨速度和质量的关键,现多以各种材料的微球或支架作为缓释载体,但缓释作用有待提高.目的:实验拟制备壳聚糖微球,然后复合到纳米羟基磷灰石/聚乳酸羟基乙酸支架上,形成双重缓释作用,并测量对牛血清白蛋白的释放效果.方法:以牛血清白蛋白为模型药物,采用乳化交联法制备壳聚糖微球.将微球与纳米羟基磷灰石、聚乳酸-羟基乙酸按一定比例混合,以冰粒子为致孔剂,采用冷冻干燥法制备壳聚糖微球,纳米羟基磷灰石,聚乳酸-羟基乙酸复合支架.利用扫描电镜、激光粒度分析仪、压泵仪和力学性能测试仪检测复合支架的形态性能,考察药物在缓释支架上的体外释放规律.结果与结论:所制备的壳聚糖微球形态良好,呈规则圆球形,粒径集中分布在20～40 μum,微球药物包封率为86.5%,载药量为0.8%,随牛血清白蛋白初始用量的增加,载药量可升高至2.6%,但包封率下降至74.1%.壳聚糖微球能均匀分布在聚乳酸-羟基乙酸支架上,形成壳聚糖微球,纳米羟基磷灰石/聚乳酸-羟基乙酸复合支架,孔径为1 00-400 μm,孔隙率>80%,压缩强度为1.1～2.3 MPa,10周降解率为26.5%.单纯纳米羟基磷灰石,聚乳酸-羟基乙酸支架其牛血清白蛋白在36 h累积释放量达85%以上,壳聚糖微球其牛血清白蛋白10 d累积释放量为33.6%,复合支架其牛血清白蛋白40 d累积释放量为81.5%.结果证实包埋壳聚糖微球的纳米羟基磷灰石,聚乳酸-羟基乙酸支架其压缩强度和降解速率合适,对蛋白类药物具有良好的缓释作用,有望作为组织工程的支架材料和生长因子的缓释载体.
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复合壳聚糖纳米微球聚乳酸-羟基乙酸/纳米羟基磷灰石缓释载体系统对蛋白的缓释作用
背景:聚乳酸-羟基乙酸支架材料具有良好的生物相容性、无毒、可以良好的塑性,并具有一定的强度和韧性.但其降解产物为酸性,会影响局部pH值变化,不利组织生长.目的:制备能够良好缓释蛋白类药物的复合支架.方法:以牛血清蛋白为模型药物,以离子凝胶法制备壳聚糖微球.将微球与纳米羟基磷灰石和聚乳酸-羟基乙酸按一定比例混合,以冰粒子为致孔剂,采用粒子沥虑-冷冻干燥复合工艺制备CMs/nHA/PLGA复合缓释支架.利用扫描电镜、透射电镜、压泵仪和力学性能测试仪检测复合支架的形态和性能,并考察其在体外对蛋白类药物释放的规律.结果与结论:制备的壳聚糖纳米微球形态良好,呈规则球形或类球形,粒径分布在220~770 nm,以380~650 nm为多.微球对药物的载药量为39.2%,包封率为68.3%,两者均与牛血清蛋白的初始量相关,载药量随牛血清蛋白初始量的增加而增加,包封率则反之.复合支架呈白色多孔状,孔径为125~355 mm,孔与孔之间联通良好,孔隙率达83.4%,压缩强度为1.4~ 2.1 MPa,10周降解率为28.6%.PLGA/nHA支架对牛血清蛋白的2 d累积释放量为85%,而壳聚糖和CMs/nHA/PLGA复合支架对牛血清蛋白的9 d累积释放量分别是为48.9%和35.7%.提示制作的壳聚糖纳米微球和CMs/nHA/PLGA支架材料对牛血清蛋白有良好的缓释作用,复合支架材料形态好,强度和降解速率合适.
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胰岛素缓释载体材料应用研究与问题
背景：采用不同生物材料制备成微球形态作为胰岛素载体已成为研究热点。目的：总结胰岛素缓释微球的载体材料及制备方法。
方法：应用计算机检索万方数据库和PubMed数据库1997至2015年检索有关胰岛素缓释载体材料的文献，检索关键词为“胰岛素，缓释载体，生物材料，Insulin，Control ed-release Carrier，Biomaterials”。结果与结论：天然生物可降解高分子材料，包括明胶、海藻酸盐、壳聚糖及其衍生物等是胰岛素缓释微球载体的首选材料，具有良好的生物相容性、可降解性、成膜性或成球性好。人工合成生物可降解高分子作为载体材料，具有提高药物稳定性和有效利用率、实现药物靶向输送功能。根据不同材料的理化性质采用乳化-化学交联法、喷雾干燥法、溶剂挥发法等技术可制备符合不同要求的胰岛素缓释载体，为开发安全的药物载体提供了一条新途径。 -
3D生物打印构建聚乳酸羟基乙酸/纳米羟基磷灰石支架骨形态发生蛋白2缓释复合体的实验研究
背景：3D生物打印技术制备的工程骨支架，其形态、结构可控性好，但对组织工程骨细胞生长因子复合体的构建及缓释细胞因子的时效、量效特点有待进一步研究。
目的：应用3D生物打印技术制备聚乳酸羟基乙酸/纳米羟基磷灰石支架骨形态发生蛋白2缓释复合体，检测聚乳酸羟基乙酸/纳米羟基磷灰石支架的生物学性能和负载细胞因子缓释复合体的性能，探讨其作为组织工程骨支架复合体的可行性。
方法：用壳聚糖和β-甘油磷酸钠制备温敏型壳聚糖水凝胶，负载骨形态发生蛋白2壳聚糖纳米球形成缓释复合载体，3D生物打印制备聚乳酸羟基乙酸/纳米磷灰石壳聚糖纳米骨形态发生蛋白2细胞因子缓释复合体，体外实验检测其生物学特性及缓释骨形态发生蛋白2的时效、量效特点。
结果与结论：3D 生物打印技术制备的聚乳酸羟基乙酸/纳米羟基磷灰石支架材料平均孔径(431.31±18.40)μm，孔隙率为(73.64±1.82)%。聚乳酸羟基乙酸/纳米羟基磷灰石复合体48 h内和第30天内蛋白累计释放率均符合生理状态缓释要求，有效控制了聚乳酸羟基乙酸/纳米羟基磷灰石缓释复合体的突释效应，缓释效果符合生物学要求。说明3D 生物打印制备的聚乳酸羟基乙酸/纳米磷灰石壳聚糖纳米骨形态发生蛋白2细胞因子缓释复合体其孔隙率、孔径、缓释性能、降解速率、机械强度等指标，均符合构建组织工程骨的生物学要求。 -
纤维蛋白胶的研究进展
生物胶也叫纤维蛋白胶(Fibrin Glue,简称FG),是一种生物蛋白制剂,早应用于伤口止血.近20年来,FG逐渐应用于促进伤口愈合、封闭组织缺损、防止组织粘连,尤其作为某些药物的缓释载体,其作用日益受到人们重视.本文就FG临床应用的研究现状作一综述.
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姜黄素缓释载体研究进展
围绕姜黄素溶解度、生物利用度和疾病改善情况,对姜黄素载体剂型和改进方法研究概况进行综述.姜黄素缓释载体有多种形式:固体分散体载体、脂质体载体、纳米粒载体、纳米胶束载体、自微乳载体、微球微囊载体、水凝胶载体等.体外和体内实验研究证明,载体大多可以有效提高姜黄素溶解度、生物利用度以及改善行为学.
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壳聚糖在药物缓释中的应用
壳聚糖作为一种资源丰富的新型天然高分子化合物,具有良好的生物相容性,低毒性,易于吸收等特点,是一种良好的药物释放载体.文章综述了壳聚糖微球,纳米粒,膜等的制备方法,缓释效果及其在临床上的应用.
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肝素在组织工程研究中的应用进展
近年来随着组织工程的迅速发展，肝素在组织工程研究中的应用越来越值得关注。肝素及其衍生物作为组织工程支架材料的成分之一，不仅赋予支架抗凝血、减少血栓的特点，而且可以改善支架的生物相容性和促进种子细胞的黏附、增殖和分化，另外还可作为细胞因子的储库和缓释载体，在组织构建过程中进一步促进种子细胞的增殖、分化和维持细胞表型，为组织的再生创造必要条件。我们对肝素在血管、肝脏、神经、皮肤、骨和软骨等组织工程领域中的应用研究进行了综述。
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一氧化氮缓释载体在生物医学领域中应用的研究进展
一氧化氮(NO)与心血管病变、肿瘤、创伤愈合等疾病密切相关.NO缓释载体可将外源性的NO导入有机体中,具有储存量大、缓释时效长、可控释放的优点,可在机体内发挥NO的生物学作用,已成为预防和治疗疾病的方向之一.近年来,NO缓释载体在心血管疾病、肿瘤、创伤等疾病的应用研究方面取得了一系列的进展.
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盐酸地尔硫(艹卓)缓释固体分散体的制备及体外溶出实验
目的:研制水溶性药物盐酸地尔硫(艹卓)缓释固体分散体,减少其不良药物反应.方法:应用固体分散技术制备盐酸地尔硫(艹卓)缓释固体分散体,采用差示热分析方法进行固体分散体物相分析并对其进行体外溶出试验.结果:差示热分析证实药物以非晶型均匀分散于载体中.固体分散体的体外溶出速率受溶出递质、药物和载体的比例及固体分散体粒度大小的影响.稳定性试验表明,固体分散体放置3个月后,体外溶出速率和药物分散状态无明显变化.结论:盐酸地尔硫(艹卓)缓释固体分散体稳定,Ⅲ号丙烯酸树脂可以用来制备盐酸地尔硫(艹卓)缓释固体分散体.
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纤维蛋白胶的临床应用进展
纤维蛋白胶(Fibrin Glue,简称FG)是一种生物蛋白制剂,早应用于伤口止血.近20年来,随着手术要求的不断提高,FG也逐渐应用于促进伤口愈合、封闭组织缺损、防止组织粘连,甚至作为某些药物的缓释载体试用于临床.其使用方法不断改进,应用范围不断拓展.本文就FG的临床应用作一综述.
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骨形态发生蛋白缓释载体的研究进展
骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)是研究较早的骨生长因子,其诱导成骨的作用已被多次实验所证实.它能诱导未分化的间充质细胞分化,表达骨与软骨细胞表型,还能刺激软骨细胞和成骨细胞分化,并提高细胞ALP的活性[1].但是BMP在骨内的含量极微,约1mg/kg湿骨,而外源性BMP来源有限、成本较高,且在体内迅速降解或随体液扩散[2],不能均匀持久地分布在大的骨缺损部位,难以发挥出成骨效应.在以往实验中单纯应用BMP治疗骨缺损的效果并不理想,必须有合适的载体材料与其复合,起到令BMP缓释及提供骨细胞生长支架的作用.
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壳聚糖及其衍生物在口腔医学应用研究新进展
壳聚糖是一种天然聚阳离子多糖衍生物,因具有良好的生物相容性及多种生物学功能,已作为一种生物材料得到广泛应用.笔者就壳聚糖及其衍生物在口腔医学领域的应用研究进展作一综述.
