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盐酸左氧氟沙星注射液细菌内毒素检查方法的探讨
目的: 建立快速检测盐酸左氧氟沙星注射液细菌内毒素检查法以代替热原检查法.方法: 用抑制增强试验和对比试验.结果: 稀释1→2样品溶液无干扰作用,与家兔法结果一致.结论: 将盐酸左氧氟沙星注射液稀释2倍可用灵敏度为0.25 EU*ml-1的鲎试剂作细菌内毒素检查.
关键词: 细菌内毒素 盐酸左氧氟沙星注射液 鲎试剂 -
盐酸左氧氟沙星注射液致休克死亡1例
1 临床资料患者,女,70岁,52 kg.因“发热12 d”入院,体温高39.6℃,热前畏寒,汗出热退,咳少量白痰.肺部CT为慢性支气管炎伴感染影像.否认肝炎、结核病等病史,否认食物药物过敏史,否认“高血压病、心脏病”病史.入院时患者神志清楚,精神稍差,慢性病容,查体合作,对答切题.体温37.6℃,心率78次/min,呼吸14次/min,血压120/60mmHg(1 mmHg=0.133 kPa).双肺叩诊呈清音,双肺呼吸音粗,左肺底可闻及少许湿啰音.诊断:慢性支气管炎伴肺部感染.
关键词: 盐酸左氧氟沙星注射液 不良反应 休克 死亡 -
混合糖电解质注射液与盐酸左氧氟沙星注射液配伍的稳定性
目的:考察混合糖电解质注射液(新海能)与盐酸左氧氟沙星注射液配伍的稳定性.方法:采用高效液相色谱法,考察不同时间配伍液中左氧氟沙星的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值.结果:配伍液在24 h内配伍液的颜色、pH值、澄明度、含量等几项指标均未有明显变化.结论:新海能与盐酸左氧氟沙星注射液配伍在24 h内基本稳定.
关键词: 混合糖电解质注射液 盐酸左氧氟沙星注射液 配伍稳定性 -
盐酸左氧氟沙星注射液治疗呼吸道感染疗效观察
盐酸左氧氟沙星是一类新合成喹诺酮类药,具有抗菌谱广、抗菌力强,药代动力学快的特点.Ⅲ期临床研究表明其安全有效.经中华医学会批准进行Ⅲ期多中心临床研究,旨在更大范围内对该药进行安全性和有效性评价.本实验以氧氟沙星为对照,比较了两者的临床疗效.
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中西医结合法治疗30例痰热阻肺型肺炎临床观察
目的::观察喜炎平注射液治疗痰热阻肺型肺炎的临床疗效。方法:将60例肺炎患者随机分为试验组和对照组,每组30例,试验组选用喜炎平注射液联合盐酸左氧氟沙星注射液治疗,对照组选取盐酸左氧氟沙星注射液治疗,比较两组指标及疗效。结果:试验组在咳嗽、咳痰,肺部啰音,血象异常,胸片异常消失的时间方面明显低于对照组,两组统计学处理,有显著性差异(P <0.05)。两组平均住院天数比较,试验组明显低于对照组,两组统计学处理,有显著性差异(P <0.05)。试验组治愈率为93.33%,对照组治愈率为66.7%,两组统计学处理,有显著性差异(P <0.05)。结论:喜炎平注射液联合盐酸左氧氟沙星注射液治疗痰热阻肺型肺炎较单独使用盐酸左氧氟沙星注射液疗效显著。
关键词: 喜炎平注射液 盐酸左氧氟沙星注射液 痰热阻肺 肺炎 中西结合 -
盐酸左氧氟沙星注射液与参芎葡萄糖注射液存在配伍禁忌
盐酸左氧氟沙星注射液属喹诺酮类,抗菌谱广.参芎葡萄糖注射液属改善循环药.在临床使用过程中发现两者存在配伍禁忌,查阅<400种注射剂临床配伍应用检索表>,无上述两种药物配伍禁忌说明.
关键词: 盐酸左氧氟沙星注射液 参芎葡萄糖注射液 配伍禁忌 -
注射用立复欣与多种药物存在配伍禁忌
临床上立复欣(利福霉素钠)注射液应用广泛,常与其他药物联合应用,在联合应用时此药与多种药物存在配伍禁忌,现报道如下.1材料立复欣(利福霉素钠,生产厂家沈阳双鼎制药有限公司,规格5 ml 0.25 g)与①悉能(注射用硫酸依替米星,生产厂家无锡济民可信山禾药业股份有限公司,规格2 ml 0.1g);②左克(盐酸左氧氟沙星注射液,生产厂家扬子江药业集团有限公司,规格2ml0.1 g);③津博(注射用马来酸阿奇霉素,生产厂家天津生物化学制药有限公司,规格0.25 g);④益通(甲磺酸加替沙星氯化钠注射液,生产厂家南京正大天晴制药有限公司,规格100ml).
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盐酸左氧氟沙星和注射用头孢匹胺钠存在配伍禁忌
盐酸左氧氟沙星注射液,商品名莱沃幸,系喹诺酮类抗生素,抗菌谱广,用于呼吸系统感染,泌尿系统感染,生殖系统感染,皮肤软组织感染,肠道感染,败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染,胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等.
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盐酸左氧氟沙星注射液和二甲胺四环素治疗泌尿生殖道支原体及衣原体感染疗效对比观察
我院皮肤科于1999年8月~2000年7月,采用莱美兴(盐酸左氧氟沙星注射液,重庆莱美药业有限公司)和美满霉素(二甲胺四环素,苏州立达制药有限公司)治疗无合并症的支原体(UU、MH)和衣原体(CT)感染87例,并对其疗效进行对比观察,现将结果报告如下.
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临床应用盐酸左氧氟沙星注射液发生的不良反应分析
目的 对临床应用盐酸左氧氟沙星注射液发生的不良反应进行分析.方法 对2010年5月~2017年4月临床使用盐酸左氧氟沙星注射液发生不良反应的49例患者采用回顾性分析,查看每天使用盐酸左氧氟沙星注射液的药剂用量,注射的次数以及是否进行了联合给药,剂量变动时相关的数据,并经Logistic分析出现不良反应的原因.结果 49例出现盐酸左氧氟沙星注射液不良反应的患者中,60岁以上的老年人占36.73%,不良反应累及系统顺序为消化、心血管、神经、皮肤等四个系统.经分析,发现不良反应的发生与患者的年龄,给药剂量,用药次数以及联合给药密切相关.结论 盐酸左氧氟沙星注射液出现的不良反应多发生在老年人当中,患者的年龄、给药剂量、用药次数和联合给药均与盐酸左氧氟沙星注射液发生不良反应相关.
关键词: 盐酸左氧氟沙星注射液 不良反应 临床分析 -
UV法测定盐酸左氧氟沙星注射液的含量
盐酸左氧氟沙星(Levofloxacine hydrochlori如)为喹诺酮类广谱抗菌药.近年来,国内常报道左氧氟沙星注射液治疗细菌感染[1]的临床观察,显示了左氧氟沙星在抗菌药效上的优势.本文利用左氧氟沙星在0.1mol/L盐酸溶液中294nm处有大吸收峰的性质,采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星注射液中左氧氟沙星含量,结果准确,操作简单方便.
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复方丹参片治疗急性附睾炎的疗效及对生殖力的影响
目的 研究复方丹参片治疗急性附睾炎的疗效及对生殖力的影响.方法 60例急性附睾炎患者,分成观察组和对照组.对照组采用盐酸左氧氟沙星注射液治疗急性附睾炎.观察组在对照组用药方式的基础上,加用复方丹参片急性附睾炎.结果 观察组西医临床疗效总有效率96.67%高于对照组总有效率73.33%,差异有统计学意义.观察组中医证候疗效总有效率100.00%高于对照组总有效率76.67%,差异有统计学意义.观察组精子密度、精子活动率、a+b精子活力高于对照组,差异有统计学意义;观察组精子畸形率少于对照组,差异有统计学意义.两组急性附睾炎患者均未见明显不良反应.结论 复方丹参片治疗急性附睾炎疗效可靠,能有效的增强患者的生殖能力.
关键词: 复方丹参片 盐酸左氧氟沙星注射液 急性附睾炎 生殖力 -
盐酸左氧氟沙星注射液和甲磺酸左氧氟沙星注射液在8种滤膜上的吸附性研究
目的:考察临床常用的盐酸左氧氟沙星注射液和甲磺酸左氧氟沙星注射液在8种滤膜上的吸附作用,为临床合理用药提供依据.方法:取2种左氧氟沙星注射液适量,分别通过聚醚砜(PES)膜、混合纤维素酯(CN-CA)膜、增强型混合纤维素酯(CN-CA-E)膜、二氟化树脂(PVDF)膜、聚丙烯(PP)膜、尼龙(NL)膜、尼龙编织(NL-B)膜、重离子(ION)膜,采用高效液相色谱-质谱/质谱法测定通过各膜前、后流出液中的药物浓度,计算吸附率并进行统计学分析.结果:8种滤膜对盐酸左氧氟沙星注射液、甲磺酸左氧氟沙星注射液均有不同程度的吸附作用,其中以CN-CA膜和CN-CA-E膜对药物吸附率高,分别为8.33%、8.52%和6.89%、4.52%,明显高于其他6种滤膜(P<0.05);以在PES、PP、ION膜上的吸附率较低(P<0.05);但2种注射液在除PVDF膜以外的同种滤膜上的吸附率比较无差异(P>0.05).结论:同种滤膜对不同成盐结构的左氧氟沙星注射液在吸附性方面未见差异,PES膜、ION膜、PP膜适宜作为药用滤膜.
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不同光照对盐酸左氧氟沙星注射液稳定性的影响
目的:探讨不同光源照射对盐酸左氧氟沙星注射液稳定性的影响程度.方法:分别选择紫外光、太阳光、自然光作为照射光源,观察盐酸左氧氟沙星注射液在 3种光源下照射不同时间后的光谱变化并测定其含量,另用薄层色谱法检查有无分解产物生成.结果:盐酸左氧氟沙星注射液在 3种光照下均有分解,以太阳光照射下分解快;以薄层色谱法检查出降解产物的 Rf值为 0.72.结论:盐酸左氧氟沙星注射液应避开紫外光、太阳光、自然光保存.
关键词: 盐酸左氧氟沙星注射液 光照射 稳定性 薄层色谱法 -
盐酸左氧氟沙星注射液中细菌内毒素检查法的研究
目的:建立以凝胶法检查盐酸左氧氟沙星注射液中细菌内毒素的方法.方法:以不同厂家的鲎试剂对3批盐酸左氧氟沙星注射液分别进行干扰试验.结果:盐酸左氧氟沙星注射液稀释至1.0mg/ml时可消除对试验的干扰.3批盐酸左氧氟沙星注射液细菌内毒素检查结果均符合规定.结论:盐酸左氧氟沙星注射液的热原检查可用细菌内毒素检查法替代家兔升温法.
关键词: 盐酸左氧氟沙星注射液 细菌内毒素 鲎试剂 干扰试验 -
基于加权TOPSIS法的盐酸左氧氟沙星注射液药物利用评价
目的:为临床合理应用盐酸左氧氟沙星注射液提供依据。方法:以盐酸左氧氟沙星注射液的说明书、《抗菌药物临床应用指导原则》等为依据,在查阅相关文献的基础上制定基于加权TOPSIS法的盐酸左氧氟沙星注射液药物利用评价细则,并据此对某院2014年上半年的100份使用盐酸左氧氟沙星注射液的归档病历进行用药合理性评价。结果:100份病历中,相对接近度大于70%的有51例(占比为51.0%);相对接近度在50%~70%区间的有37例(占比为37.0%);相对接近度在30%~50%区间的有12例(占比为12.0%)。结论:基于加权TOPSIS法制定的盐酸左氧氟沙星注射液药物利用评价方法可以用于该药的药物应用合理性评价,并使得评价行为规范合理;评价结果提示该院盐酸左氧氟沙星注射液的不合理使用现象较为普遍,应加强管理。
关键词: 加权TOPSIS法 盐酸左氧氟沙星注射液 药物利用评价 -
盐酸左氧氟沙星注射液与肌苷氯化钠注射液的配伍稳定性考察
目的:考察盐酸左氧氟沙星注射液与肌苷氯化钠注射液配伍稳定性.方法:在室温(20℃)条件下,采用紫外分光光度法考察不同浓度的盐酸左氧氟沙星注射液与肌苷氯化钠注射液配伍后2药在6h内含量变化,并考察配伍液的外观、pH值及不溶性微粒变化情况.结果:盐酸左氧氟沙星注射液与肌苷氯化钠注射液配伍后外观、pH值、含量、不溶性微粒均无明显变化.结论:临床上可将盐酸左氧氟沙星注射液与肌苷氯化钠注射液直接配伍后6 h内使用.
关键词: 盐酸左氧氟沙星注射液 肌苷氯化钠注射液 配伍 稳定性 -
盐酸左氧氟沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性考察
目的:考察盐酸左氧氟沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性.方法:采用紫外分光光度法,测定盐酸左氧氟沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液配伍后在室温(20℃)下8 h内其含量变化,观察外观并测定pH值.结果:2药配伍后,8 h内的含量、pH值及外观均无明显变化.结论:盐酸左氧氟沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液可在配伍后8 h内使用.
关键词: 盐酸左氧氟沙星注射液 替硝唑葡萄糖注射液 配伍 稳定性 紫外分光光度法 -
甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液与盐酸左氧氟沙星注射液治疗急性细菌性感染随机对照临床研究
目的:评价甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液治疗急性细菌性感染的有效性利安全性.方法:采用区组分层均衡随机单盲试验设计,完成甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液21例及盐酸左氧氟沙星注射液19例共40例感染患者的临床试验.结果:试验组与对照组病例的一般项目基本相似,甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液与左氧氟沙星注射液的临床有效率分别为95.23%和89.47%,细菌学有效率分别为94.74%和87.50%,细菌清除率为100%和93.75%,不良反应发生率分别为4.76%与0%,不良反应轻微,无需处理,自行复常.结论:甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液是一种安全有效的广谱抗菌药物,抗菌活性强,可用于治疗多种细菌引起的感染.
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盐酸左氧氟沙星注射液中细菌内毒素的定量检查
目的建立定量检测盐酸左氧氟沙星注射液中细菌内毒素的方法.方法采用中国药典2000年版附录检测细菌内毒素的动态比浊法.结果盐酸左氧氟沙星注射液在稀释至4倍时检测可排除干扰因素的影响,内毒素回收率在50% ~200%范围.结论细菌内毒素动态比浊法定量检查盐酸左氧氟沙星注射液中的内毒素可行.
关键词: 盐酸左氧氟沙星注射液 动态比浊法 细菌内毒素