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干细胞分化抗原和细胞增殖抗原在人胶质瘤细胞株中的表达
研究表明肿瘤组织中存在肿瘤干细胞(tumor stem cells,TSC).TSC具有自我更新、无限增殖和多向分化等干细胞的生物学特性,并且表达多种干细胞分化抗原[1].这些干细胞抗原在胶质瘤组织中也大量表达[2].通过建立在干细胞分化抗原基础上的肿瘤细胞亚群分离技术,已经在胶质瘤组织和胶质瘤细胞株中分离和鉴定出TSC[3-4],但各种干细胞分化抗原在胶质瘤细胞株中的表达状况尚不清楚.我们在本研究中检测人胶质母细胞瘤细胞株中干细胞分化抗原和细胞增殖抗原的表达,为进一步研究TSC打下基础.
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11C-蛋氨酸和11C-胆碱正电子发射计算机体层成像-CT对大鼠C6胶质瘤和慢性炎症模型的鉴别价值
脑胶质瘤是颅内常见的恶性肿瘤,术前明确诊断对脑胶质瘤的治疗及预后评价十分重要。PET-CT可反映病灶的解剖和功能代谢特征,逐步应用于脑胶质瘤的评价。18F-脱氧葡萄糖(FDG)显像剂在临床应用范围广,但炎性组织葡萄糖代谢旺盛导致18F-FDG摄取异常增高是18F-FDG PET-CT显像出现假阳性常见的原因[1]。11C-蛋氨酸(11C-L-methionine,11C-MET)和11C-胆碱(11C-choline,11C-CHO)是近年来除18F-FDG外较常用于脑胶质瘤显像的新型显像剂[2-3]。胶质瘤的发生、发展与细胞的异常增殖密切相关,细胞增殖抗原(Ki-67)是一种与增殖细胞相关的核抗原,能有效评估肿瘤细胞的增殖活性[4]。本研究采用Wistar大鼠制作C6胶质瘤及慢性炎症模型作为实验对象,对其进行11C-MET、11C-CHO PET-CT对比研究,并与病理及免疫组织化学结果对照,以检验11C-MET、11C-CHO对胶质瘤的鉴别诊断价值及反映细胞增殖的效能。
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小凹蛋白-1和Ki-67在食管鳞癌中的表达及临床意义
目的 观察食管鳞癌组织中小凹蛋白-1(Caveolin-1)、增殖抗原Ki-67的表达变化,并探讨其临床意义.方法 入选食管鳞癌组织110例为试验组,正常食管组织15例为对照组,用免疫组化法检测2组食管组织的Caveolin-1、Ki-67的表达,分析Caveolin-1、Ki-67阳性表达与食管癌临床病理参数的关系.结果 试验组低、中、高分化组织中的Caveolin-1阳性表达率分别为47.62%(10/21例),70.91%(39/55例),94.11%(32/34例),对照组Caveolin-1阳性表达率为33.33%(5/15例),差异有统计学意义(P<0.05).试验组低、中、高分化组织中Ki-67阳性表达率分别为52.38%(11/21例),85.45%(47/55例),97.06%(33/34例),对照组Ki-67阳性表达率为20.00%(3/15例),差异有统计学意义(P<0.05).Caveolin-1在食管鳞癌中的表达与Ki-67表达呈正相关(r=0.545,P<0.001);Caveolin-1、Ki-67阳性表达均与食管鳞癌分化程度、原发灶-淋巴结-远处转移(TNM)分期、淋巴结转移及肝转移相关(均P<0.05).结论 食管鳞癌组织中Caveolin-1、Ki-67表达升高,其高表达与食管鳞癌分化程度、TNM分期、淋巴结转移及肝转移相关.
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细胞增殖抗原Ki-67在卵巢癌腹水TCT诊断中的临床价值
腹水作为卵巢恶性肿瘤常见的临床症状之一,临床可根据腹水细胞形态推测原发灶,并鉴别肿瘤的良、恶性.术中及时对腹水/腹腔冲洗液脱落细胞学进行检查,可以为临床治疗提供可靠的病理学依据[1].近年来,随着液基薄层细胞制片技术的不断发展,膜式液基薄层细胞学技术(Thin prep cytology test,TCT) 在临床上应用也越广泛.其操作方法简单且在细胞标本的采集、制作和诊断技术方面与传统普通涂片技术相比都有很大的进步,使卵巢恶性肿瘤腹水/腹腔冲洗液瘤细胞阳性诊出率明显提高[2].但是诊断效果不佳,有报道表明Ki-67能增加宫颈涂片的诊断符合率,国内外尚无TCT联合Ki-67在诊断卵巢癌腹水中的临床价值进行评估,因此本研究对此方法进行研究.
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精子再生过程中Ki-67、Thy-1和Oct4的表达及其意义
重建精子发生是研究精原干细胞(SSCs)增殖分化调控机制的一种重要手段.细胞株增殖抗原Ki-67在精原细胞中呈阳性表达~([1]).Thy-1和Oct4虽是造血干细胞、胚胎干细胞等多种干细胞的标记物,但在SSCs中的表达尚存在争议~([2]).我们在建立小鼠精子再生模型的基础上,观察不同时期生精上皮组织形态学变化以及生精细胞Ki-67、Thy-1和Oct4的表达特点.
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大鼠肝再生期间两种检测细胞增殖与凋亡方法的比较
细胞增殖与细胞凋亡是细胞周期的主流和重要事件,两者数量上的比值是一项研究细胞周期调控下细胞增殖与凋亡关系的重要客观指标[1].我们以大鼠肝切除后肝再生为动物模型,以细胞增殖抗原Ki-67的检测和DNA含量分析作为细胞增殖的检测方法,以亚G1期峰(Sub-G1)方法来检测细胞凋亡,在所得不同凋亡细胞比例与增殖细胞比例的比值中,比较何者更接近于客观描述.
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大鼠膀胱出口梗阻后对逼尿肌细胞Actin和ki-67表达及糖原变化的影响
目的 探讨大鼠膀胱出口梗阻模式的建立及后对逼尿肌细胞肌动蛋白(Actin)、增殖抗原(ki-67)表达和糖原变化的影响.方法 选取健康Wistar大鼠30只为实验组,建立大鼠膀胱出口梗阻模型,另对15只同种大鼠不给予任何处理作为对照组,造模3、7及14 d后分别取膀胱组织,采用免疫组织化学法检测各组各时间段Actin、ki-67的表达,采用PAS特染观察组织糖原的变化.结果 实验组Actin和ki-67阳性率分别为93.33%和90.00%,均明显高于对照组,实验组糖原评分1分和2分的比例分别为43.33%和30.00%,亦明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随着梗阻时间的延长,Actin和ki-67的阳性细胞数增加,梗阻3d后开始出现明显升高,7d达高峰,14 d后所有下降.结论 膀胱出口梗阻后逼尿肌细胞增殖指数和肌动蛋白表达增加,可能与膀胱逼尿肌功能状态关系密切,逼尿肌糖原变化可能对预测膀胱功能恢复情况有价值.