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恶性血液肿瘤中ADAMTS13活性与TSP1水平改变
目的:观察血管性血友病因子裂解蛋白酶(von Willebrand factor cleaving protease,ADAMTS13)活性、血管性血友病因子(von Willebrand factor,vWF)及凝血酶敏感蛋白1(thrombospondin 1,TSP1)水平在恶性血液肿瘤患者治疗前后的变化,并探讨其相关的临床意义.方法:收集82例恶性血液肿瘤(包括20例急性白血病,48例恶性淋巴瘤,14例多发性骨髓瘤)患者和45例与之匹配的健康对照者的血浆标本,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测2组血浆中的vWF抗原和TSP1水平,用残余胶原结合试验(R-CBA)检测2组血浆中的ADAMTS13活性水平.结果:初发恶性血液肿瘤患者血浆中ADAMTS13活性(71.48±19.62)％明显低于正常对照组(92.31±21.82)％ (P＜0.05);vWF抗原水平和TSP1水平高于正常对照组(P＜0.05).初发组血浆中ADAMTS13活性(71.48±19.62)％低于治疗后缓解组(89.84±20.70)％ (P ＜0.05);初发组vWF抗原水平高于治疗后缓解组(P＜0.05).在82例初发恶性血液肿瘤中有25例合并感染,治疗前合并感染者的ADAMTS13活性(49.80±18.44)％明显低于无感染组(73.82±21.41)％(P＜0.05);感染组vWF抗原水平与TSP1水平明显高于无感染组(P＜0.05).治疗过程中有8例发生了血栓事件,发生血栓事件的患者血浆中ADAMTS13活性较无血栓组明显降低(P＜0.05);8例急性早幼粒细胞白血病中有1例合并弥散性血管内凝血.结论:恶性血液肿瘤患者中ADAMTS13活性降低和TSP1水平升高,而发生感染及血栓事件的恶性血液肿瘤患者中ADAMTS13活性进一步降低.检测恶性血液肿瘤患者血浆中的ADAMTS13活性和TSP1水平有可能更好地预防感染及血栓事件的发生.
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VEGF-C和TSP-1在卵巢上皮癌中的表达及意义
目的 检测人卵巢上皮癌组织中血管内皮生长因子C(VEGF-C)、凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)表达及微血管密度(MVD),探讨VEGF-C、TSP-1与卵巢癌临床病理特征之间的关系.方法 以免疫组化法检测卵巢上皮癌50例以及正常卵巢组织20例石蜡标本中VEGF-C、TSP-1表达及MVD.结果 卵巢上皮癌中VEGF-C表达及MVD均明显高于正常卵巢组织(P<0.05),TSP-1表达低于正常卵巢组织(P<0.05);卵巢上皮癌组织中,VEGF-C表达及MVD随国际妇产科联盟(FIGO)分期的进展而增高(P<0.05),TSP-1表达随FIGO分期的进展而降低(P<0.05).结论 卵巢上皮癌组织中VEGF-C过表达及TSP-1低表达与肿瘤血管生成及侵袭进展密切相关.
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蛋白尿负荷幼鼠肾组织核转录因子κB、致纤维化因子及纤维连接蛋白核酸表达的研究
目的探讨幼年大鼠持续蛋白尿致肾损伤的不同时间点肾组织NF-κB亚单位P65/Rel-A及凝血酶敏感蛋白(TSP-1)、转化生长因子(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)和纤维连接蛋白(FN) mRNA动态表达的趋势.方法 3周龄幼年Wistar雌性大鼠80只,分为BSA组(40只)和对照组(40只), 采用BSA诱导制备蛋白负荷肾病模型;考马斯亮蓝比色测大鼠尿蛋白;HE染色评价肾组织常病理变化;原位杂交检测P65/Rel-A、TSP-1、TGF-β1及CTGF mRNA表达;Northern blot检测FN mRNA表达.SPSS10对实验数据进行统计学处理.结果 (1)BSA组大鼠至3～4周蛋白尿达大量蛋白尿程度,肾间质炎症细胞浸润,肾小管蛋白管型形成,间质水肿,间质区加宽.(2)BSA组各级肾小管上皮细胞P65/Rel-A mRNA于细胞核的表达强度趋于增加,第1、2、3、4周半定量积分分别为: 2.33±0.20、2.76±0.12、2.96±0.19、 3.76±0.18(F=37.34,P<0.01).(3) BSA组 TSP-1 mRNA表达第1、2、3、4周半定量积分分别为: 2.60±0.28、3.39±0.41、2.77±0.08、2.71±0.13,于第2周时达高峰(F=11.14,P<0.01).(4)伴随蛋白尿的加重,BSA组TGF-β1及CTGF的mRNA于各级肾小管上皮细胞表达趋势进行性增强,与对照组比较及自身各时间点比较差异均有统计学意义(P<0.01).(5)Northern blot结果提示,BSA组FN mRNA于第2周明显上调,至第4周是对照组的3.6倍,是第1周的2.7倍,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论大量持续蛋白尿过程中肾组织NF-κB信号途径活化,TSP-1、TGF-β1、CTGF的异常表达,肾间质FN的合成和异常集聚,可能是促进肾间质进一步损伤的机制之一.
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靶向CD47及其配体TSP-1/SIRPα在免疫及损伤应答中的研究进展
整合素相关蛋白CD47是一个广泛表达于细胞表面的分子标志物,作为信号调节蛋白α的配体在免疫应答过程中发挥重要调控作用,同时也是机体应对刺激信号调节细胞反应时凝血酶敏感蛋白1的信号受体,控制机体对损伤应答的反应程度.CD47及其配体凝血酶敏感蛋白1、信号调节蛋白的表达调控在感染及肿瘤免疫、缺血/再灌注损伤、脑出血损伤及电离辐射损伤中起到非常重要的作用,具有较强的临床应用价值.
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HELLP综合征的研究进展
HELLP综合征是妊娠期高血压疾病的严重并发症,常危及母婴生命,是导致孕产妇及围生儿死亡的原因之一.近年来,国内外学者对其发病机制进行了大量研究,有母胎免疫失衡,血小板聚集与消耗,血管内皮功能障碍及先天性固有脂肪酸氧化失调等学说,但其发病机制目前尚未阐明,可能是子痫前期或子痫的严重并发症,也可能是一种独立的疾病.
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血小板反应蛋白1在前列腺癌辅助诊断中的应用
目的 应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清中血小板反应蛋白1(TSP-1)水平,分析其作为前列腺癌辅助诊断指标的价值.方法 用ELISA试剂盒测定2012年1至7月复旦大学附属金山医院及复旦大学附属肿瘤医院50例前列腺癌患者(局限性癌22例、浸润转移性癌28例),20例.前列腺增生患者和16例健康人群血清TSP-1值.结果 前列腺癌组TSP-1值平均为(200±49) μg/L,前列腺增生组平均(281±53) μg/L,健康人群组平均(323±56)μg/L,三组间两两比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).局限性前列腺癌组(Ⅰ期和Ⅱ期)TSP-1值平均为(216 ±34)μg/L,浸润转移性前列腺癌组(Ⅲ期和Ⅳ期)平均为(188±49) μg/L,差异亦有统计学意义(P=0.030).前列腺癌Gleason评分与TSP-1值呈负相关(r=-0.32,P=0.023).前列腺癌淋巴结转移与TSP-1值无明确相关(P=0.189).TSP-1和前列腺特异抗原(PSA)对前列腺癌诊断的敏感度和特异度分别为72％、90％和64％ 、70％,差异均有统计学意义(均P＜0.05).TSP-1的受试者工作特征曲线(ROC)曲线下面积为0.886,PSA的ROC曲线下面积为0.719,差异亦有统计学意义(P=0.028).结论 TSP-1是一种较为理想的前列腺癌辅助诊断指标,其值不但能较为准确地鉴别前列腺癌和前列腺增生,而且对前列腺癌的分期和Gleason评分亦有一定的参考意义.
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凝血酶敏感蛋白1、血管内皮生长因子水平与慢性肺源性心脏病患者内皮功能障碍的关系
目的 观察慢性阻塞性肺部疾病(COPD)合并慢性肺源性心脏病患者凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素(ET-1)及一氧化氮(NO)水平的变化,了解TSP-1、VEGF与血管内皮功能障碍的关系及其在慢性肺源性心脏病进展中的意义.方法 选取80例慢性肺源性心脏疾病患者(试验组)与40例COPD稳定期没有肺心病和呼吸衰竭的患者为对照组.采用酶联免疫吸附法检测血浆TSP-1、VEGF浓度,放射免疫法测定血浆ET-1浓度,硝酸还原酶法测定血浆NO浓度.结果 慢性肺源性心脏病患者血浆中TSP-1、VEGF、ET-1水平均明显高于对照组[TSP-1:(54.124±10.049)μg/L与(41.323±9.819)μg/L、VEGF:(261.4±49.2)μg/L与(178.2±43.9) μg/L、ET-1:(173.37±39.21) ng/L与(96.33±29.22) ng/L)],差异均有统计学意义(t=2.333,P=0.032;t=16.805,P＜0.001;t=13.167,P＜0.001);NO水平低于对照组,差异有统计学意义[(42.65±20.37) μmol/L与(86.43±10.37) μmol/L,t=7.863,P＜0.001].试验组ET-1和NO呈负相关(r=-0.779,P＜0.01);VEGF、TSP-1与ET-1均呈正相关(r=0.857,P＜0.01;r=0.623,P＜0.01);VEGF、TSP-1与NO呈负相关(r=-0.891,P＜0.01:r=-0.577,P＜0.01);VEGF、TSP-1与FEV1(r=-0.765,P＜0.01;r=-0.513,P＜0.05)及FEVl/FVC均呈负相关(r=-0.467,P＜0.05;r=-0.581,P＜0.01);VEGF和TSP-l水平呈负相关(r=-0.366,P＜0.05).结论 慢性肺源性心脏病患者TSP-1、VEGF异常表达,且与ET-1/NO失衡相关,阻止血管内皮功能障碍,调节TSP-1和VEGF表达及其比例失调,可能会改善慢性肺心病预后.
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血小板反应蛋白1在乳腺癌中的表达及意义
目的:探讨乳腺癌组织中血小板反应蛋白1(TSP-1) mRNA的表达,及其与血管生成和临床病理指标之间的关系.方法:采用RT-PCR方法检测乳腺癌患者癌组织及癌旁乳腺组织中TSP-1 mRNA的表达情况,并结合免疫组织化学法检测乳腺癌组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR) 、血管内皮生长因子(VEGF)和表皮样生长因子(c-erbB2)的表达情况及微血管生成情况,对所得的结果进行比较分析.结果:乳腺癌组织中TSP-1 mRNA的阳性表达率明显高于癌旁正常组织(P < 0.05).乳腺癌组织TSP-1 mRNA的阳性率仅与肿瘤直径有关(P < 0.05).乳腺癌组织TSP-1 mRNA表达阳性者的微血管密度低于TSP-1 mRNA阴性者(P < 0.05).结论:TSP-1在乳腺癌组织表达中阳性率明显增高,且其微血管密度降低,因此TSP-1可在一定程度上抑制肿瘤血管生成.
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低氧大鼠肺内凝血酶敏感蛋白-1与表皮生长因子受体表达的变化
目的:了解低氧肺动脉高压时肺内凝血酶敏感蛋白-1 (TSP-1)和表皮生长因子受体(EGFR)表达与肺血管重建的关系.方法:将20只雄性Wistar大鼠分为低氧性肺动脉高压组(低氧组)和对照组各10只,低氧组以常压低氧3周建立肺动脉高压模型,以微导管法测定2组大鼠肺动脉压,采用免疫组化和原位杂交法检测大鼠肺内TSP-1、EGFR蛋白及mRNA的表达,对肺组织切片进行图像分析.结果:低氧3周后,低氧组形成明显的肺动脉高压模型,肺小动脉管壁增厚和管腔狭窄,低氧组肺动脉压、右心室肥厚指数[RV/(LV+S)]、管壁厚度占外径的百分比(WT％)、管壁面积占血管总面积的百分比(WA％)均较对照组明显升高(P＜0.05)；低氧组肺小动脉TSP-1、EGFR蛋白阳性染色和TSP-1 、EGFR mRNA阳性染色均较对照组明显增强(P＜0.01).结论:低氧所致TSP-1及EGFR增多在低氧性肺血管重建和肺动脉高压的发病过程中起一定的作用.
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幼鼠残肾组织凝血酶敏感蛋白-1介导凝血纤溶与肾纤维化的相关研究
目的 探讨在幼年性慢性进展性肾脏病不同时间点肾组织凝血酶敏感蛋白(TSP)-1表达对肾组织凝血纤溶系统的影响,及其与肾纤维化的相关性.并探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的干预作用.方法 用5/6肾切除残肾幼年大鼠为模型,分为不治疗组、治疗组、假手术组.于实验开始,4、8、12周为时间点,检测体质量、血压、尿蛋白定量(24 h)等.用免疫组织化学法检测TSP-1、血浆凝血酶原激活物抑制物(PAI)-1、转化生长因子(TGF)-β1、尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)、组织型纤溶酶原激活物(tPA)的表达趋势.分析上述指标在病变进展过程中的变化特点及相关性.判断ACEI的干预效果.结果 不治疗组残肾组织中tPA和uPA的表达较假手术组减少,PAI-1的表达增加.治疗后大鼠残肾组织中tPA、uPA表达明显增加,PAI-1表达明显减少.5/6肾切除大鼠各组残肾组织中TSP-1和TGF-β1的表达较假手术组上调,且呈同步上调趋势,治疗组TSP-1和TGF-β1表达则明显趋于下调,治疗组残肾组织TSP-1表达在组织定位上与肾小球硬化和肾小管间质纤维化趋势呈正相关,TSP-1表达与TGF-β1和PAI-1表达呈明显正相关,与uPA和tPA表达呈负相关.结论 TSP-1和TGF-β1是促进肾纤维化的重要因子,TSP-1高表达通过影响tPA、uPA、PAI-1及其平衡导致肾组织凝血纤溶系统平衡发生紊乱而促进病变发展.
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血清TSP-1、VEGF水平与原发性肝癌的关系
目的 探讨血清凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平与原发性肝癌(PHC)进展的关系,评价2项指标对PHC早期诊断的价值.方法 收集PHC患者88例,其中Ⅰ期20例、Ⅱ期25例、Ⅲ期43例,另收集正常对照组40名.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清TSP-1、VEGF水平,应用电化学发光法测定血清甲胎蛋白(AFP)水平.采用受试者工作特征(ROC)曲线评估TSP-1、VEGF及AFP对PHC的诊断效能.结果 PHC组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期患者血清TSP-1水平均低于正常对照组(P<0.05),PHC组Ⅲ期患者血清TSP-1水平低于PHC组Ⅰ和Ⅱ期患者(P<0.05),但PHC组Ⅰ、Ⅱ期患者之间血清TPS-1水平差异无统计学意义(P>0.05).PHC组Ⅲ期患者血清VEGF水平与正常对照组、PHC组Ⅰ期患者、PHC组Ⅱ期患者之间差异有统计学意义(P<0.05).ROC曲线分析显示,血清TSP-1、AFP、VEGF诊断PHC的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.893(P<0.05)、0.712(P<0.05)、0.568(P>0.05),诊断早期PHC的AUC分别为0.883(P<0.05)、0.821(P<0.05)、0.539(P>0.05).结论 PHC患者血清TSP-1水平随着PHC的进展逐渐降低,而VEGF水平逐渐增高.TSP-1对PHC及早期PHC具有诊断价值,TSP-1对PHC的诊断效能较AFP强.VEGF对PHC及早期PHC的诊断价值非常有限.
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凝血酶敏感蛋白1参与糖脂代谢调节的研究进展
凝血酶敏感蛋白1(thrombospondin-1,TSP-1)是一种分泌性细胞外基质糖蛋白,具有多个功能区域,可以结合不同的蛋白或受体,如转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)、CD36、CD47及整合素等,介导血管新生、细胞黏附、血小板聚集及免疫反应等.机体多种细胞可以合成TSP-1,如血小板、血管内皮细胞、平滑肌细胞、脂肪细胞、成纤维细胞、肝星状细胞、角质细胞等.近年来,随着TSP-1在肿瘤、代谢的调控作用的研究深入,其在脂质代谢、胰岛素抵抗、非酒精性脂肪肝等糖脂代谢中发挥的作用正逐渐被人们认识.
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在垂体腺瘤中TSP-1和TGF-β1的表达及其与微血管密度的关系
目的 探讨凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)和转化生长因子β1(TGF-β1)在垂体瘤中的表达以及与微血管密度(MVD)、侵袭性的关系.方法 取52例垂体瘤(侵袭性组24例,非侵袭性组28例)手术标本,采用Western印迹方法检测TSP-1、TGF-β1蛋白表达,并分析其表达与垂体瘤侵袭性、MVD等因素之间的关系.MVD以CD34为指标采用免疫组化方法进行检测.结果 与非侵袭组相比,侵袭组TSP-1蛋白表达较弱(0.435±0.052 vs 0.642±0.043,P＜0.01),TGF-β1蛋白表达则较强(0.533±0.061 vs 0.364±0.049,P＜0.01),两组间MVD表达差异无统计学意义.TSP-1表达与MVD无明显相关性,TGF-β1与侵袭性及MVD呈正相关(r=0.51,P＜0.05).结论 TSP-1和TGF-β1在垂体瘤发生发展中起重要作用,并影响其血管生成及侵袭性.
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Smad4基因对人类胃癌细胞株血管生成相关因子影响的研究
目的 研究Smad4基因对人类胃癌细胞株血管生成相关因子的影响.方法 构建Smad4 真核表达载体pcDNA3.1(-)-Smad4质粒,并用脂质体介导转染方法将pcDNA3.1(-)-Smad4质粒和空载质粒pcDNA3.1(-)导入培养的Smad4基因表达缺失的胃癌MKN28细胞株中,经G418筛选,获得稳定表达Smad4基因的Smad4+-MKN28细胞和作为对照的Smad4--MKN28 细胞.分别应用逆转录(RT)-PCR法和Western印迹法检测体外培养亲本细胞、Smad4+-MKN28 细胞和Smad4--MKN28细胞的血管内皮生长因子(VEGF)和凝血酶敏感蛋白1(TSP1)基因的mRNA和蛋白的表达.结果 RT-PCR结果显示,VEGF在稳定转染pcDNA3.1(-)-Smad4重组质粒的Smad4+-MKN28细胞(0.41±0.14)较亲本细胞(0.71±0.45)和转染空载质粒的Smad4--MKN28细胞(0.76±0.28)表达明显下降(P<0.05),而TSP1的表达明显增高(分别为0.71±0.45、0.41±0.14和0.76±0.28,P值均<0.05),Western印迹结果示其编码蛋白也出现相应的变化.结论 恢复Smad4表达后此细胞株促进血管生成的基因表达下降,抑制血管生成的基因表达上调,提示Smad4基因可能通过抑制肿瘤血管生成而使肿瘤的生长受到抑制.
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喉鳞癌中凝血酶敏感蛋白1的表达及其基因启动子甲基化分析
目的:检测喉鳞癌组织中凝血酶敏感蛋白1(thrombospondin 1,THBS1)基因的mRNA、蛋白表达水平和启动子甲基化状态,并分析它们与临床病理特征的相关性.方法:取66例喉鳞癌及其癌旁组织,应用反转录PCR及蛋白质印迹法分别检测THBS1 mRNA及蛋白的表达水平,并用单因素方差分析和f检验分析其与临床病理特征的相关性;应用甲基化特异性PCR检测THBS1基因启动子区甲基化水平,并用x2检验分析其与临床病理特征的相关性.结果:喉鳞癌组织中THBS1 mRNA及蛋白表达水平均显著低于其在癌旁组织中的表达水平(P＜0.05),且均与喉鳞癌患者淋巴结转移及TNM分期有关(P＜0.05);喉鳞癌组织中THBS1基因甲基化率(48.50％±6.15％)显著高于癌旁组织中的甲基化率(6.06％±2.92％)(P＜0.05).癌组织中THBS1基因高甲基化率与THBS1 mRNA及蛋白水平的表达降低、淋巴结转移及TNM分期有关(P＜0.05).结论:喉鳞癌中存在THBS1 mRNA及蛋白异常低表达和基因启动子区高甲基化,而且它们与喉鳞癌的临床进展有关.
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贲门腺癌中TSP1启动子区高甲基化与TGF-β1表达的相关性分析
目的:探讨贲门腺癌中凝血酶敏感蛋白1(thrombospondin1,TSP1)基因的甲基化状态及其与转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)蛋白表达之间的相关性.方法:分别应用甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)、RT-PCR和免疫组织化学法检测贲门腺癌组织及相应癌旁组织的TSP1基因甲基化、mRNA和蛋白表达情况,应用免疫组织化学法检测对应组织中TGF-β1蛋白表达情况.结果: 96例贲门腺癌组织中有34例发生了TSP1基因甲基化,甲基化发生率为35.4%,显著高于癌旁正常组织(P<0.001).Ⅲ期和Ⅳ期贲门腺癌患者中TSP1基因发生甲基化的比率显著高于Ⅰ期和Ⅱ期患者(P<0.05).贲门腺癌组织中TSP1 mRNA及蛋白表达显著低于癌旁正常组织(P<0.05),且与其甲基化状态之间有明显相关性.TGF-β1蛋白在贲门癌腺组织中的表达明显升高,96例贲门癌腺组织中有50例(52.1%)表达阳性,与相应癌旁正常组织相比差异有统计学意义(P<0.001);且随肿瘤分期的升高和肿瘤分化程度的降低,TGF-β1的阳性表达率明显升高(P<0.05).TSP1基因在贲门腺癌中的高甲基化与TGF-β1蛋白表达之间有明显的相关性(P<0.05).结论:TSP1基因启动子区高甲基化和TGF-β1蛋白过表达可能参与了贲门腺癌的发生、发展过程,TSP1基因启动子区发生甲基化导致的基因沉默可能是贲门腺癌发生的机制之一.
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血小板反应素-1的表达与胰腺癌转移及预后
目的:探讨血小板反应素-1(TSP-1)在胰腺癌转移及预后评价中的价值.方法:应用免疫组化方法检测74例胰腺癌组织和16例其他胰腺组织(6例正常胰腺组织、4例慢性胰腺炎组织、6例癌旁正常胰腺组织)中TSP-1的表达与分布,所得数据用SPSS 11.0软件进行统计学处理,分析胰腺癌组织中TSP-1表达对判断胰腺癌转移及预后的价值.结果:TSP-1在胰腺癌组织中的表达明显高于正常胰腺及慢性胰腺炎组织(P＜0.05).不同肿瘤分期、不同肿瘤大小、有无淋巴结转移、有无神经浸润胰腺癌患者TSP-1表达有统计学差异(P＜0.05);Logistic逐步回归分析显示,TSP-1表达与肿瘤分期、神经浸润密切相关.Kaplan-Meier方法和Log-rank检验分析显示,TSP-1表达、淋巴结转移、神经浸润、肿瘤分期与肿瘤术后生存率相关;多变量COX风险模型分析显示,神经浸润、淋巴结转移与肿瘤生存预后直接相关,而TSP-1表达不是直接相关因素.结论:TSP-1可以作为判断胰腺癌是否转移的指标,对判断胰腺癌预后有一定临床价值.
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血管性血友病因子裂解酶及凝血酶敏感蛋白1在狼疮性肾炎中的意义
目的检测狼疮性肾炎(LN)患者血浆凝血酶敏感蛋白1(TSP1)含量及血管性血友病因子裂解酶(ADAMTS13)的活性水平,以探讨TSP1及ADAMTS13在LN中的意义.方法用TSP1检测试剂盒和残余胶原结合试验(R-CBA)对31例LN患者血浆血管性血友病因子、TSP1及ADAMTS13的活性水平进行检测,并与20例血栓性血小板减少性紫癜(TTP)患者及健康人进行比较.结果 LN及TTP患者血浆vWF:Ag显著高于对照组(P＜0.05),血浆ADAMTS13活性水平均显著低于正常组(P＜0.01),TTP患者TSP1含量显著低于对照组,而LN患者低于对照组,但无统计学差别(P＞0.05).18例肾活检的LN患者中,Ⅳ型患者的ADAMTS13活性低,其余三型间无显著性差别,TSP1各型间无显著性差别(P＞0.05).结论 ADAMTS13活性低下参与LN的发生发展,在一定程度上反映了LN病理类型的轻重,而ADAMTS13活性低下及TSP1水平下降共同参与TTP的发病机制.
关键词： 狼疮性肾炎 vWF裂解蛋白酶活性 凝血酶敏感蛋白1 -
腺病毒介导的TSP1f基因转移对脐静脉内皮细胞株ECV304增殖的影响
目的探讨腺病毒介导的凝血酶敏感蛋白1(TSP1)抗血管新生衍生物(TSP1f)基因转移对人脐静脉内皮细胞株ECV304增殖的影响.方法应用RT-PCR方法从正常人外周血单个核细胞扩增TSP1f cDNA序列构建TSP1f重组腺病毒(ADV-TSP1f);Western blot方法检测ADV-TSP1f介导TSP1f在K562细胞中的表达;台盼蓝拒染检测经ADV-TSP1f感染的K562细胞条件培养基对ECV304细胞增殖的抑制作用.结果 K562细胞经ADV-TSP1f感染可高效表达/分泌TSP1f多肽;经ADV-TSP1f感染的K562细胞条件培养基可显著抑制ECV304细胞增殖,以ADV-LacZ及PBS作对照,抑制率分别为51.6%和53.8%.结论 ADV-TSP1f可显著抑制人脐静脉内皮细胞株ECV304增殖,可望成为有效的恶性肿瘤血管新生抑制剂.
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硬皮病患者血小板反应蛋白的表达
目的 评价硬皮病(SSc)患者血清血小板反应蛋白-1(TSP-1)的水平与临床的关系,为疾病的诊断及病情评估提供依据.方法 SSc组31例,健康对照组32例,取血清10 μl,应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测SSc及健康对照者血清中TSP-1水平,应用独立资料的t检验分析和Pearson 相关性分析对资料进行分析.结果 SSc患者血清TSP-1的水平明显高于健康对照者[(307.1±113.05)ng/ml vs (204.12±82.67)ng/ml,P<0.01].SSc患者血清TSP-1与类风湿因子呈正相关(r=0.473,P<0.05).结论 TSP-1水平是SSc疾病活动的血清标记物,对病情评估具有一定意义.
