替加色罗联用聚乙二醇治疗便秘型肠易激综合征的临床观察

目的 观察替加色罗联用聚乙二醇治疗便秘型肠易激综合征(C-IBS)的临床疗效.方法 选择2009年3月至2012年3月在四平市中心人民医院消化内科就诊的138例C-IBS患者为研究对象,上述患者随机分为三组:联合治疗组(50例)采用替加色罗联用聚乙二醇,替加色罗组(43例)仅应用替加色罗治疗,莫沙必利组(45例)仅应用莫沙必利治疗.记录治疗期间三组患者每日的排便次数、大便Bristol分级及腹部胀痛等改善情况.结果 治疗后三组结肠传输时间均少于治疗前(P＜0.05),联合用药组和替加色罗组治疗后的结肠传输时间显著少于莫沙必利组(P＜0.05);联合治疗组和替加色罗组腹痛、腹胀改善情况显著优于莫沙必利组(P＜0.05);治疗后各组大便Bristol的分级构成与治疗前相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 替加色罗联合聚乙二醇治疗C-IBS,近期取得较好的疗效,但远期疗效仍需进一步观察.

聚乙二醇与磷酸钠盐清洁肠道安全性和有效性的Meta分析

目的：系统评价口服聚乙二醇与口服磷酸钠盐清洁肠道的安全性和有效性。方法通过检索荷兰医学文献（ Embase）、美国国立医学图书馆（ PubMed）、Cochrane临床试验数据库等，收集口服聚乙二醇清洁肠道与口服磷酸钠盐清洁肠道的随机对照临床研究，提取资料和评估方法学质量，采用协作网提供的RevMan 5．2软件，应用固定效应模型分析，对符合纳入标准的12个研究进行Meta分析。结果聚乙二醇在不良反应发生率低于磷酸钠盐组（ P＜0．01）；在口服耐受性方面，聚乙二醇组不如磷酸钠盐组好（ P＜0．01）；而在肠道清洁有效性方面两组差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论聚乙二醇与磷酸钠盐作为口服泻剂，有其各自的优势与劣势，临床工作中可根据患者各自的特点，选择适宜的泻剂。

胃肠超声造影检查的临床应用进展

超声对胃肠道的检查曾经被认为是不准确的,这种观点的理论依据是胃肠道内存在大量气体,而气体的存在是超声检查的主要障碍之一.但1990年以后,人们通过让胃肠道充盈的办法突破了这种限制.胃肠道超声检查已经被认为是很多胃肠道疾病的一种有效诊断工具,胃肠道超声造影检查可以对大肠的大部分,以及胃、小肠的情况在一定程度上作出有效的评估.现主要对胃肠道超声造影检查的优点和缺点进行综述.

首明山滴丸制备工艺研究

目的:建立首明山滴丸的制备工艺.方法:以滴丸的混合、沉降、成形、RSD值等为评价指标,探讨了不同基质、冷凝剂、药液温度、滴速、滴距和冷凝液温度对滴丸成型性的影响,采用正交试验法优选了佳成型工艺.结果:聚乙二醇-6000,药液温度80℃,滴速30～35滴/min,滴距6 cm,冷却温度12%时,首明山滴丸成型质量好.结论:该工艺适用于滴丸实验室试验和工业化生产.

稳心滴丸成型工艺优选

目的:优选稳心滴丸的佳成型工艺.方法:采取单因素考察和正交试验法L9(34),对滴丸成型影响因素进行优选,终确定佳制备工艺.结果:经过考察各影响因素优选出佳制备条件为提取物与基质的佳比例为1:2,基质的比例为7:3,基质选用二甲基硅油,滴距为6 cm,滴头口径1.5 mm,滴头温度70℃及冷却剂10℃的温度.结论:方法简便可靠,可作为该滴丸的制备工艺.

吗啡缓释栓的研制及其体内外释药相关性研究

目的:制备吗啡缓释栓.经家兔直肠给药,考察缓释栓剂释药的体内外相关性.方法:以聚乙二醇为基质,添加阻滞剂卡波姆,氮酮为促渗透剂制备吗啡缓控释栓;采用自行设计的体外溶出装置进行体外筛选;以大白兔为动物模型进行体内筛选;采用3p87程序计算药代动力学参数.结果:制备的吗啡缓释栓的体外释药性能良好,缓释时限＞7 h.当体外释药符合零级模式,且R2＞0.9时,体内药物释放出现平台,显示了良好的体内外相关性;体内释药过程为二室模型,MRT=8.221 h,Tpeek=2.857 h,Cmax=12.944μg/ml,AUC=127.275(μg/ml)·h.结论:所制备的吗啡栓剂具有良好的缓释特征.

用聚乙二醇沉淀法筛查巨泌乳素的临床意义

目的 探讨用聚乙二醇沉淀法筛查巨泌乳素的临床意义.方法 检测162例高泌乳素症患者血清经聚乙二醇沉淀前、后的泌乳素值,根据其回收率区分巨泌乳素及单体泌乳素,并将两者进行比较分析.结果 162例高泌乳素血清中,检出巨泌乳素31例,检出率为19.1%.单体泌乳素经聚乙二醇处理前后的泌乳素值无显著性差异(P>0.05),巨泌乳素经聚乙二醇沉淀前后检测的泌乳素值有显著性差异(P<0.001).结论 巨泌乳素可引起高泌乳素,用聚乙二醇沉淀法筛查巨泌乳素,可以提高临床对高泌乳素血症诊断的准确性.

聚乙二醇干扰素α-2a治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎疗效的影响因素

目的 探讨聚乙二醇干扰素α-2a治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎疗效的影响因素.方法 评价性别、丙氨酸氨基转移酶、HBVDNA定量和乙肝病毒基因型对疗效的影响.结果 HBV基因型为疗效影响因素,性别、丙氨酸氨基转移酶、HBVDNA定量对疗效无影响.结论 基因型是聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎疗效的影响因素.

复方聚乙二醇序贯甘露醇改进胶囊内镜肠道准备

目的:评估复方聚乙二醇(PEG)电解质溶液序贯联用甘露醇能否有效改善胶囊内镜检查的小肠肠道准备,提高胶囊内镜诊断的准确性.方法:设计一项前瞻性、随机双盲对照研究,将胶囊内镜检查患者90例,按照随机数字表法分为三组,每组30例,分别给予甘露醇(A组)、复方PEG电解质溶液(B组)、序贯联用复方PEG电解质溶液和甘露醇(C组)进行肠道准备,对小肠肠道清洁度及充盈度进行量化评分,三组样本清洁度与充盈度评分的积分用Kruskal-Wallis H检验进行差异显著性分析,差异有统计学意义则用Mann-WhitneyU检验进行两两组间比较,三组不良反应发生率比较采用Pesrson x2检验.结果:三组小肠腔清洁度比较,差异有统计学意义(P<0.05),C组优于A、B组,B组优于A组.三组小肠腔充盈度比较,差异有统计学意义(P<0.05),C组优于A、B组(P<0.05),A组与B组比较差异无统计学意义(P>0.05).三组服泻药后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:复方PEG电解质溶液序贯联用甘露醇能提高胶囊内镜检查的肠道清洁度及充盈度,不增加服药不良反应的发生率,肠道准备效果优于单用甘露醇或复方PEG电解质溶液,值得临床推广使用.

口服复方聚乙二醇与磷酸钠在妇科腹腔镜手术前肠道准备的护理研究

目的 比较复方聚乙二醇与磷酸钠在妇科腹腔镜手术前肠道准备的效果、耐受性和安全性.方法 126例患者随机给予口服两种肠道清洁药物进行肠道准备,评价患者的耐受性,对药物的口感,排便情况和血生化指标变化.结果 入选者对口服磷酸钠溶液耐受性和肠道清洁效果优于复方聚乙二醇;但对血电解质影响较复方聚乙二醇明显.结论 从口感和肠道准备效果上来看,磷酸钠优于复方聚乙二醇,虽然无临床症状,应警惕磷酸钠肠道准备后低钙、低钠、高磷血症.磷酸钠对血磷升高非常明显,对于肾功能不全的患者,尤需谨慎.

聚乙二醇联合普拉洛芬治疗眼干燥症的疗效观察

目的：观察聚乙二醇联合普拉洛芬滴眼液对眼干燥症的治疗效果。方法选取临床诊断为眼干燥症患者118例(236只眼)，随机分为观察组和对照组各59例。观察组给予4g/L聚乙二醇滴眼液联合使用1g/L普拉洛芬滴眼液，对照组单纯给予4g/L聚乙二醇滴眼液，用法均为每日4次，每次1滴，治疗1周。于治疗前后对患者进行自制症状量表评分，泪膜破裂时间（BUT）测定，基础泪液分泌试验（SIT）测定和角膜荧光素染色试验（FS）测定，并评定治疗的总有效率。结果观察组治疗后症状评分（9.46±1.27）分，与治疗前及对照组相比（P＜0.05）；观察组治疗后BUT（14.67±1.42）s，SIT（10.28±0.87）mm/5min，FS评分（1.06±0.37）分，与治疗前及对照组相比（P＜0.05）；观察组总有效率77.97％高于对照组57.63％，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论聚乙二醇联合普拉洛芬滴眼液能够有效提高眼干燥症患者的治疗效果。

固体分散体技术提高新抗癫痫药生物利用度

目的：用固体分散体技术提高难溶性新抗癫痫药--Q808生物利用度。方法以PEG为载体，以不同比例不同方法制备Q808固体分散体，并考察它们的溶解度、溶出速率及Caco-2细胞透过性。结果经优化条件后制备的Q808固体分散体能提高原料药的溶解度、溶出速率及Caco-2细胞透过性。结论以PEG6000（1∶30）为载体，采用溶解蒸发法制备Q808固体分散体能显著改善其生物利用度。

慢性乙型肝炎抗病毒治疗进展

慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)是我国常见的慢性传染病之一,严重危害人民健康,其治疗包括抗病毒、免疫调节和对症治疗等,其中抗病毒治疗是根本的治疗手段.抗病毒药物有干扰素α(IFN α)和核苷(酸)类似物两类.目前,IFNα分为普通IFNα和聚乙二醇IFNα(Peg-IFN α).核苷(酸)类似物分为拉米夫定、替比夫定、恩替卡韦、阿德福韦酯和替诺福韦.

缺氧诱发因子1-α和血管内皮生长因子在Wilms'瘤中的联合表达/人前列腺癌细胞缺乏低密度脂蛋白受体及其调节剂SREBR2的反馈调节/聚乙二醇-水蛭素治疗慢性肾衰病人的药效学和药物动力学

1例口服聚乙二醇4000散剂（进口）过敏反应的报告

聚乙二醇4000散为白色粉末，带有柑桔香味，用于治疗成人便秘。广泛应用于我院骨科便秘患者，其主要成分其主要成分：化学名称--聚乙二醇4000；化学结构式--（O C2H4）N o h2；分子式--H-(OCH2-CH2)n-OH,n≈OH，n≈90（68-102）；分子量：平均约为4000kilo Dalton(3500-4500)；应了解的输料名称：山梨糖醇。其不良反应：当大剂量服用时，有出现腹泻的可能，停药后24-48小时内即可消失，随后可减少剂量继续治疗。罕有过敏性反应，如皮疹、荨新村疹和水肿；对肠功能紊乱患者，有出现腹痛的可能；腹胀和恶心偶有报导。

苯磺酸氨氯地平滴丸的制剂工艺研究

目的：建立苯磺酸氨氯地平滴丸的佳成型工艺。方法以滴丸的沉降、成形、变异系数等为评价指标，探讨了不同基质、冷凝剂、药液温度、滴速、滴距和冷凝液温度对滴丸成型性的影响,采用l9(34)正交试验法优选了佳成型工艺。结果聚乙二醇-6000,药液温度70℃，滴速30～35滴/min，滴距6cm，冷却温度12℃时,苯磺酸氨氯地平滴丸成型质量好。结论该工艺适用于滴丸实验室试验和工业化生产。

灯盏乙素聚乙二醇前药的合成

目的 合成黄酮类化合物灯盏乙素聚乙二醇前药.方法 以聚乙二醇6000为原料,与琥珀酸酐反应后再与N-羟基琥珀酰亚胺缩合得到活泼酯,后与灯盏乙素反应得到目标化合物.结果 用红外光谱对其结构进行了表征,与预期结果相一致.高分子前药水溶性大大提高,为延长药物体内半衰期及提高生物利用度提供了可能.

车间空气中异丁苯测定的炭管采集-气相色谱法

异丁苯在工业上主要用作溶剂,国内尚无车间空气中异丁苯测定的标准测试方法.我们按<车间空气中有毒物质监测研究规范>(以下简称<规范>)[1]的要求,试用活性炭管采集空气样品,二硫化碳解吸,以聚乙二醇-20M色谱柱分离,氢火焰离子化检测器测定的气相色谱法,对车间空气中异丁苯的采样和分析进行了研究,报道如下.

那素达联合聚乙二醇眼液在自体角膜缘干细胞移植治疗翼状胬肉中的应用研究

目的 评价那素达联合聚乙二醇眼液在自体角膜缘干细胞移植治疗翼状胬肉的临床效果.方法 采用前瞻性队列研究,按照纳入及排除标准收集48例(62眼)翼状胬肉切除联合自体角膜缘干细胞移植术患者,将患者随机分为联合用药组和对照组;联合用药组在术前、术中、术后使用那素达、聚乙二醇和典必殊眼液,对照组仅术后用典必殊眼液.比较联合用药组与对照组患者在复发率、上皮愈合时间、眼表功能、并发症等之间的差异.结果 联合用药组复发率为2.78％,对照组复发率为7.69％,2组差异无统计学意义(P＞0.05);联合用药组平均上皮愈合时间为(5.07±1.23)d,对照组为(5.83±1.59)d,2组差异有统计学意义(P＜0.05).联合用药组与对照组患者手术前泪液分泌量、泪膜破裂检查时间测定值之间差异均无统计学意义(P＞0.05);与手术前相比,联合用药组与对照组患者术后1个月的泪液分泌量、泪膜破裂检查时间均明显增加,差异均有统计学意义(P＜0.01);联合用药组患者手术1个月后泪液分泌量、泪膜破裂检查时间亦均高于对照组患者,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 那素达联合聚乙二醇眼液在翼状胬肉切除联合自体角膜缘干细胞移植治疗中可缩短上皮愈合时间,改善眼表功能.

聚乙二醇对望江南种子萌发的影响

目的 以PEG 6000溶液处理望江南种子,研究PEG对望江南种子萌发的影响.方法 分别用5%和10%PGE 6000处理望江南种子,对种子发芽率、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性和脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的量进行测定.结果 与同期对照相比,5%PEG 6000浸种5 h,提高SOD活性和POD活性,降低脂质过氧化产物MDA的量,减少自由基积累,减轻浸种吸胀对膜系统的损伤.结论 5%PEG浸种5 h提高望江南种子的发芽率.