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甲泼尼龙琥珀酸钠对毛细支气管炎的疗效观察
目的：对注射用甲泼尼龙琥珀酸钠在治疗毛细支气管炎的临床治疗效果进行分析，并总结其在治疗中的作用。方法选取2012年2月至2013年4月期间我院门诊或住院确诊的120例毛细支气管炎患儿作为本组研究的观察对象，随机将所有病例分为对照组与观察组各60例，对照组患儿给予氢化可的松琥珀酸钠或地塞米松常规治疗，观察组在常规治疗的基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠。经过治疗分别对两组患儿的治疗效果，临床症状、体征消失时间及吸氧时间，平均住院时间进行观察和对比分析。结果观察组的治疗总有效率达83.02%对照组为43.34%，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组的临床症状、体征消失时间、吸氧时间及平均住院治疗时间与对照组相比明显缩短（P＜0.05）。结论在毛细支气管炎治疗中选择注射甲泼尼龙琥珀酸钠对疗效确切，安全性高，能够对患儿的临床症状和体征有明显改善，缩短治疗时间，值得在临床中推广应用。
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注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与葡萄糖酸钙注射液存在配伍禁忌
甲泼尼龙琥珀酸钠40mg和125mg规格为双室瓶,下室为白色至类白色冻干块状物或粉末,上室为无色澄明液体,适用于下列疾病的姑息治疗:成人白血病和淋巴瘤、儿童急性白血病和抗炎治疗.葡萄糖酸钙注射液为无色澄明液体,治疗钙缺乏、急性血钙过低、碱中毒及甲状腺功能低下所致的手足抽搦症.上述两种药物存在配伍禁忌,现报道如下:
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体感诱发电位测定甲强龙对大鼠慢性颈脊髓损伤的疗效及病理观察
目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠(MP)对大鼠慢性脊髓压迫模型相应时间点的SEP变化与病理变化的相关性.方法:将40只大鼠随机分为实验组与对照组(n=20),两组均建立慢性脊髓压迫模型,实验组大鼠尾静脉行MP静滴治疗,对照组未行任何治疗;记录实验组治疗后第1、2、3天的BBB评分、SEP信号及脊髓损伤病理变化,且记录对照组同时间段的BBB评分、SEP信号及脊髓损伤病理变化.将SEP信号进行处理分析得出数据,通过HE染色观察受压脊髓组织病理变化情况,用统计学方法分析其相关性.结果:BBB评分:实验组MP治疗后第3天评分明显升高,证实MP对于慢性脊髓损伤大剂量治疗在行为学上是有效的.SEP信号:MP给药后第3天P波峰值及潜伏期缩短的百分比恢复情况远远高于对照组(P＜0.05).HE染色:在建立模型后至第3天药物治疗过程中,脊髓组织细胞形态有所恢复.结论:慢性脊髓压迫模型大鼠经MP治疗后神经功能明显恢复,且在治疗后第3天效果为明显.
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甲泼尼龙琥珀酸钠治疗急性喘息性支气管炎的临床效果观察
目的:研究分析甲泼尼龙琥珀酸钠治疗急性喘息性支气管炎的临床效果.方法:随机选择我院近两年(2016年1月-2018年4月)收治的患有急性喘息性支气管炎的患者90例,并且随机分为对照组和观察组,每组的人数是45例,对照组患者采取常规雾化吸入布地奈德的方法进行治疗,观察组采取甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注的方法进行治疗.对比两组患者病症消失的时间和治疗后的总有效率及家属的满意度情况.结果:观察组采取甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注的方法进行治疗的总有效率是97.8％,高于对照组的治疗总有效率66.7％;观察组患者病症消失的时间优于对照组患者病症消失的时间,并且观察组患者家属的满意度95.6％,高于对照组患者的满意度71.1％,差异具有统计学意义(p<0.05).结论:观察组采取甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注的治疗方法对患者的病情有显著的治疗效果,很大程度上缓解了患者的不适感,提高了家属对治疗效果的满意度,该方法值得在医院临床上广泛应用.
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甲泼尼龙琥珀酸钠联合普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的疗效观察
目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的临床疗效.方法:对40例血管瘤患儿给予静脉输入甲泼尼龙琥珀酸钠5mg/kg,连用3d,第4,5d用量递减,第6d停药.口服普萘洛尔1.5 mg/kg,每日2次,长期服用.结果:治愈20例,基本治愈10例,好转8例,无效2例.结论:甲泼尼龙琥珀酸钠联合普萘洛尔治疗婴儿血管瘤疗效明显,不良反应少,建议临床推广应用.
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注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与盐酸氨溴索存在配伍禁忌
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠为一种合成的糖皮质激素，广泛用于肝肾移植术后的免疫抑制治疗，注射用盐酸氨溴索药品性状为白色或类白色的疏松块状物，主要适用于急慢性肺部疾病的祛痰治疗，在临床输液过程中，我们发现二者存在配伍禁忌。现报道如下。
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注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合恩替卡韦对HBV所致早期肝衰竭患者凝血功能的影响
目的 探讨注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合恩替卡韦在乙型肝炎病毒(HBV)所致早期肝衰竭患者中的应用效果.方法 选取某院HBV所致早期肝衰竭患者81例,按照随机数表法分组,对照组40例采用恩替卡韦治疗,观察组41例给予恩替卡韦联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察比较两组临床治疗效果及治疗前后凝血功能各指标[部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)]变化情况.结果 观察组治疗总有效率为92.68％(38/41),高于对照组75.00％(30/40),P<0.05;治疗8周后观察组APTT、PT短于对照组,FIB水平高于对照组(P<0.05).结论 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠结合恩替卡韦可改善HBV所致早期肝衰竭患者凝血功能,提高疗效.
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人免疫球蛋白治疗Epstein-Barr病毒感染患儿的疗效观察
目的 探讨人免疫球蛋白治疗小儿Epstein-Barr病毒感染的效果.方法 本组Epstein-Barr病毒感染患儿共96例,均为某院2016年3月至2018年3月收治,将患儿按照入院时间分为观察组和对照组.患儿均给予常规对症支持治疗.对照组在常规治疗基础上给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿糖腺苷治疗,观察组在上述治疗基础上静脉注射人免疫球蛋白,观察两组治疗效果.结果 观察组总有效率为92.2％,对照组为84.4％,观察组明显高于对照组,组间比较,差异有统计学意义,P<0.05;观察组体温恢复时间较对照组明显减少,组间比较,差异有统计学意义,P<0.05;观察组1例出现寒颤,对症处理后,症状恢复,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义,P>0.05;治疗后观察组IL-6、IL-8、CRP以及TNF-α水平均明显低于对照组,组间比较,P<0.05.结论 人免疫球蛋白治疗Epstein-Barr病毒感染抗炎效果显著,有助于促进患儿症状快速改善,提高了治疗效果.
关键词： 人免疫球蛋白 Epstein-Barr病毒 甲泼尼龙琥珀酸钠 阿糖腺苷 -
孟鲁司特钠联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察
目的：观察孟鲁司特钠联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择2010年1月-2013年6月在我科住院的支气管哮喘急性发作患者48例，将其随机分为对照组和试验组，各24例。在常规治疗的基础上对照组患者给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗，试验组患者给予甲泼尼龙琥珀酸钠联合孟鲁司特钠治疗。观察治疗后第3天、第6天两组患者临床疗效及治疗期间不良反应情况。结果治疗后第3天试验组总缓解率为95.8%，高于对照组的75.0%（χ2＝2.676，P ﹤0.05）；治疗后第6天试验组总缓解率为100.0%，高于对照组的83.3%（χ2＝3.572，P ﹤0.05）。两组患者均未出现严重不良反应。结论孟鲁司特钠联合甲泼尼龙琥珀酸钠能有效控制支气管哮喘急性发作，减轻患者痛苦，且不良反应轻微。
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以急性视力损害为首发症状的颅内感染肥胖女性一例
患者女性，27岁，因双眼视力下降8d于2015-09-16入院。患者于入院前8d 出现双眼视力下降，视物模糊，伴阵发性后枕部疼痛，无呕吐，无发热及咳嗽。视力减退逐渐加重，0.04，双瞳孔非药物性散大，D 5mm，视盘灰白色，边界不清，视网膜散在小点片状出血，黄斑中心凹反光不见。按“急性视神经乳头炎”予以甲泼尼龙琥珀酸钠球后注射治疗，病情无好转，双眼视物不见，头后枕部疼痛持续，夜间重，向腰背部放射，与体位改变无关。
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舒芬太尼及甲泼尼龙琥珀酸钠对家兔再植肢体缺血再灌注损伤的影响
目的 观察舒芬太尼及甲泼尼龙琥珀酸钠(米乐松)对家兔断肢再植肢体缺血再灌注损伤的影响.方法 将雄性家兔40只随机分为4组,每组10只.A组(对照组)仅作断肢再植,不给予干预措施.B组(舒芬太尼组)于术中术后给予舒芬太尼干预；C组(米乐松组)术中术后给予米乐松干预；D组(联合组)同时给予舒芬太尼及米乐松的干预.于再灌注后4h、24h,72h取缺血肢体的肌肉组织,观察其Bax和Bcl-2基因表达的变化及24h肌肉超微结构的变化.结果 与A组相比,B组术后4h和24h Bax基因及Bcl-2表达无显著变化(P＞0.05),72h Bax基因表达降低,Bel-2表达增高(P＜0.05)；C、D组在各时间点,Bax基因表达降低,Bcl-2表达增高(P＜0.05)；C、D组与B组比较,在各时间点,Bax基因表达降低,Bcl-2表达增高(P＜0.05).与C组比较,D组各时点Bcl-2表达增高,Bax基因表达降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 舒芬太尼术中应用对断肢再植的缺血再灌注损伤无保护作用,而术后应用可减轻其损伤；而米乐松术中术后都有保护作用,且两者有协同作用.
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甲泼尼龙琥珀酸钠治疗肺挫伤患者疗效观察
目的 观察甲泼尼龙琥珀酸钠治疗肺挫伤的效果.方法 将肺挫伤或以肺挫伤为主的患者79例随机分为治疗组42例和对照组37例.观察2组治疗前及治疗后第5天动脉氧分压(PaO2),改良氧合指数(PaO2/FiO2)、脱呼吸机时间和病死率.结果 治疗后2组PaO2、PaO2/FiO2均高于治疗前,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组脱呼吸机时间短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组病死率虽低于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 甲泼尼龙琥珀酸钠确实能改善肺挫伤评分Ⅱ级以上患者的氧合,提前脱呼吸机,拔除气管导管,同时减少呼吸机相关性肺炎的发生,终降低患者病死率.
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小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎的疗效观察
目的：观察甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法58例我科确诊为毛细支气管炎的患儿按就诊先后随机抽签分为治疗组28例和对照组30例，2组患儿在综合治疗的基础上，对照组给予琥珀酸氢化可的松5mg·kg-1·次-1，2次/d静脉滴注；治疗组给予甲泼尼龙1mg·kg-1·次-1，2次/d静脉滴注，疗程3~5d。结果治疗组总有效率为96.4％明显高于对照组的90.0％，差异有统计学意义（ P＜0.05）；治疗组主要症状、体征缓解及住院时间明显短与对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎疗效明显优于琥珀酸氢化可的松。
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甲泼尼龙琥珀酸钠治疗慢性阻塞性支气管炎的临床疗效
目的：探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗慢性阻塞性支气管炎的临床疗效。方法选取2013年9月—2014年9月于北京市仁和医院接受治疗的慢性阻塞性支气管炎患者70例作为研究对象，将患者分为对照组和观察组，各35例。对照组给予常规激素地塞米松注射液治疗，观察组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗，比较两组临床疗效、临床症状消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组，肺部啰音消失时间、憋喘消失时间以及住院时间短于对照组，不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（ P ＜0.05）。结论甲泼尼龙琥珀酸钠治疗慢性阻塞性支气管炎的临床疗效显著，可有效减少患者不良反应，安全可靠。
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甲泼尼龙琥珀酸钠辅治小儿支原体肺炎效果观察
目的：观察甲泼尼龙琥珀酸钠辅治小儿支原体肺炎的效果。方法将40例支原体肺炎的住院患儿随机分为治疗组和对照组各20例，2组患儿均规范给予大环内酯类抗生素（阿奇霉素注射液）治疗，并辅以传统治疗。治疗组在此基础上静脉应用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。观察比较2组临床疗效。结果治疗组有效率为100％高于对照组的75％，差异有统计学意义（P＜0．05）；2组均未见明显不良反应。结论支原体肺炎早期及时给予激素可明显缩短病程，利于病情的恢复。
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甲泼尼龙琥珀酸钠耳后注射治疗伴2型糖尿病突发性耳聋的临床效果观察
目的探讨甲泼尼龙琥珀酸钠（甲强龙）耳后注射治疗伴2型糖尿病突发性聋的临床效果。方法选取2009年1月－2014年1月医院收治的伴2型糖尿病突发性聋行耳后注射给药患者150例，依照患者具体病情分为治疗组80例与对照组70例，2组均予常规治疗。在此基础上，对照组行鼓室内注射地塞米松治疗；治疗组行耳后注射甲基强的松龙治疗。治疗前后均行电测听检查和声阻抗等检查。患者均给予糖尿病饮食，隔日监测血糖，并给予降糖药物治疗。比较2组治疗效果。结果治疗组总有效率93．8％明显高于对照组的75．7％，差异有统计学意义（χ2＝8．32，P＜0．05）。治疗后2组PTA比较差异有统计学意义（u＝3．10，P＜0．05）。2组糖尿病及其他并发症的控制情况比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论耳后注射甲基强的松龙治疗伴有2型糖尿病突发性聋效果好，操作简单，不良反应小，值得临床推广应用。
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甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎疗效观察
目的 观察甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎的临床疗效. 方法 将88例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组42例和对照组46例. 对照组给予综合治疗(抗感染、平喘、对症治疗等) ,治疗组在综合治疗的基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠平喘治疗. 对比2组临床疗效和咳嗽、气促、喘鸣音及湿啰音消失时间. 结果 治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05). 治疗组咳嗽、气促、喘鸣音和湿啰音消失时间短于对照组(P<0.05). 结论 甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎疗效显著.
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甲泼尼龙与地塞米松治疗过敏性休克的对比研究
目的 回顾性对比分析地塞米松(DX)和不同剂量甲泼尼龙琥珀酸钠(MP)治疗过敏性休克的临床缓解时间.方法 对36例过敏性休克患者进行回顾性分析,随机分为3组:DX组12例,先静脉推注地塞米松注射液10 mg,然后将地塞米松注射液10 mg加入0.9%氯化钠溶液250 ml静脉滴注维持;小剂量MP组12例,先静脉推注甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg,然后将甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg加入0.9%氯化钠溶液250 ml静脉滴注维持;大剂量MP组12例,先静脉推注甲泼尼龙琥珀酸钠80 mg,然后将甲泼尼龙琥珀酸钠120 mg加入0.9%氯化钠溶液中静脉滴注维持.其他治疗措施及方法相同.分析比较3组患者症状缓解所需时间.结果 经抗休克治疗后3组患者症状均得到有效缓解,3组患者症状缓解所需时间比较差异有统计学意义(P＜0.05),DX组平均缓解时间长于不同剂量MP组,而小剂量MP组患者症状平均缓解时间要长于大剂量MP组,3组平均缓解时间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 过敏性休克患者早期使用大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗可迅速而有效的缓解临床症状.
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甲泼尼龙琥珀酸钠、西咪替丁联合定喘汤治疗重症支气管哮喘疗效观察
目的 观察甲泼尼龙琥珀酸钠、西咪替丁注射液联合定喘汤治疗重症支气管哮喘的临床疗效.方法 将64例重症支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,各32例.两组均采用常规治疗,观察组加用甲泼尼龙琥珀酸钠、西咪替丁注射液及定喘汤.结果 观察组有效率96.9%,高于对照组的68.8%(P＜0.01);观察组消化道症状发生率低于对照组(P＜0.01).结论 甲泼尼龙琥珀酸钠、西咪替丁联合定喘汤治疗重症支气管哮喘疗效显著,值得临床推广.
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巴曲酶联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗高频下降型突发性耳聋的疗效分析
目的:分析巴曲酶联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗高频下降型突发性耳聋的临床效果.方法:80例高频下降型突发性耳聋患者随机分为实验组和对照组,每组40例患者.实验组患者给予长春西汀+甲泼尼龙琥珀酸钠+巴曲酶注射液治疗,对照组患者给予长春西汀+甲泼尼龙琥珀酸钠治疗;用药2周后,观察两组患者的治疗效果和不良反应发生情况.结果:实验组总有效率为87.5％(35/40),明显高于对照组(60.0％,24/40,P<0.05);两组患者头晕、腹泻、颜面潮红等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:巴曲酶联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗高频下降型突发性耳聋可提高治疗效果,且不增加不良反应.
关键词： 巴曲酶 甲泼尼龙琥珀酸钠 高频下降型突发性耳聋
