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甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎的临床分析
目的：对注射用甲泼尼龙琥珀酸钠在治疗毛细支气管炎的临床治疗效果进行分析，并总结其在治疗中的作用。方法该文中将以该收治的120例毛细支气管炎患者的临床资料进行回顾性分析，按照入院时间先后顺序分为对照组与观察组，对照组（60例）给予氢化可的松琥珀酸钠或地塞米松常规治疗，观察组（60例）在常规治疗的基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠。经过治疗后，对比两组患者的治疗效果、临床表现、住院时间等方面情况，并对结果进行分析。结果①观察组的治疗显效率为61.67%（37/60），治疗有效率为35%（21/60），总有效率高达83.02％（58/60）；对照组的治疗显效率为11.67%（7/60），治疗有效率为51.67%（31/60），总有效率为43.34％（38/60），比较差异有统计学意义（P＜0.01）；②观察组的临床症状消失时间、体征消失时间、平均住院治疗时间3组数据均明显小于对照组数据，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组的吸氧时间明显低于对照组的，差异有统计学意义（P＜0.01）。结论在毛细支气管炎治疗中选择注射甲泼尼龙琥珀酸钠对疗效确切，安全性高，能够对患者的临床症状和体征有明显改善，缩短治疗时间，值得在临床中推广应用。
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注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗急性脊髓损伤的疗效观察
目的:探讨大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗急性脊髓损伤的疗效观察.方法:对2010年3月～2011年2月 期间在本科住院的33例接受大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗的急性脊髓损伤患者进行观察.结果:33例患者半年到1年内回访15例患者Frankel分级提高了2级,16例患者提高了1级,2例患者无明显变化.结论:大剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗急性脊髓损伤是临床中一种疗效确切、安全可靠的治疗方案.
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阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗难治性支原体肺炎患儿的临床效果观察
目的 探讨阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗难治性支原体肺炎患儿的临床效果.方法 选取2015年1月～2017年5月我院儿科收治的80例难治性支原体肺炎患儿作为研究对象,依据治疗措施不同将其分为两组,每组各40例.对照组患儿采用单纯阿奇霉素治疗,观察组患儿采用阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗.观察比较两组患儿的喘息消失时间、咳嗽消失时间、咯痰消失时间、退热时间及临床疗效情况,观察比较两组患儿治疗前后的C-反应蛋白(CRP)及乳酸脱氢酶(LDH)水平.结果 观察组患儿的喘息消失时间、咳嗽消失时间、咯痰消失时间、退热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组患儿的CRP、LDH比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组患儿的CRP、LDH均低于治疗前,观察组患儿的CRP、LDH均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患儿的临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗难治性支原体肺炎,患儿的临床症状改善明显,临床效果良好,值得临床推广应用.
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甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗小儿肺炎的临床分析
目的 对小儿肺炎应用甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗的临床影响效果进行分析.方法 将我院于2016年8月～2017年8月收治的小儿肺炎患儿70例作为本次观察对象,并将其按随机分配原则进行分组:参考组与研究组,各35例.对参考组患儿实施常规治疗,在参考组患儿的治疗基础上对研究组患儿应用甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗,比较观察两组患儿的疗效状况及临床治疗指标状况.结果 研究组的疗效状况明显优于参考组(97.14％＞77.14％),P＜0.05;研究纽患儿的咳嗽缓解时间、退热时间以及啰音消失时间等临床治疗指标状况短于参考组患儿,差异有意义.结论 对小儿肺炎应用甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗的疗效显著,能够有效改善患儿的咳嗽、发热等不良症状,促进患儿疾病康复,值得推广.
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布地奈德混悬液与硫酸沙丁胺醇气雾剂联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠对毛细支气管炎患儿症状改善及肺功能的影响
目的 探讨毛细支气管患儿采用不同药物治疗的疗效差异.方法 随机将收治的82例毛细支气管炎患儿分为两组,A组采用布地奈德混悬液与硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,B组在A组治疗基础上联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,比较两组患儿治疗前后的症状改善效果及肺功能变化.结果 两组患儿治疗前的肺功能指标(达峰容积比、达峰时间比、潮气量)对比差异不明显(P>0.05),B组治疗后的肺功能指标改善程度明显优于甲组,且患儿的咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间及住院时间明显短于A组,P<0.05.结论 毛细支气管炎患儿采用布地奈德与硫酸沙丁胺醇联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,能有效改善患儿的临床症状与肺功能,加快患儿的康复,适合在临床上应用.
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糖皮质激素在毛细支气管炎治疗中的应用分析
目的：探究糖皮质激素在毛细支气管炎治疗中的临床应用以及疗效分析。方法：选择20124年1月至2015年1月经我院院确诊为毛细支气管炎的90例患者，将这些患者随机分为三组，分别为对照组和观察1组和观察2组，每组30例患者，仅给予对照组常规的抗病毒、化痰治疗以及相应的其它对症治疗，而给予观察1组患者除了常规的治疗外，还要加用甲泼尼龙琥珀酸钠进行静脉滴注；观察2组则在常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液雾化辅助吸入，治疗周期为7天。观察并分析比较三组患者的临床治疗效果。结果：两组观察组的临床治疗效果明显优于对照组（P<0.05)，而对于观察组两组之间，观察2组的临床疗效同时也优于观察1组的治疗效果（P<0.05)。结论：糖皮质激素对毛细管炎的治疗效果明显，其中局部吸入糖皮质激素在治疗毛细支气管炎方面相较于全身性糖皮质激素起效更快，而且不良反应发生率也比较低，所以治愈率也比较高，更值得在临床上推广。
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鼓室内注药治疗突发性耳聋的疗效分析
目的：探讨鼓室内注药治疗突发性耳聋的疗效。方法选取突发性耳聋患者60例进行回顾性分析，观察甲泼尼龙琥珀酸钠全身给药组及鼓室内注药组的治疗效果。结果全身给药组及鼓室内注药组治疗的有效率为70.00%，90.00%，两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论突发性耳聋在常规全身治疗基础上行甲泼尼龙琥珀酸钠鼓室内注药疗效确切，且安全可靠，副作用小。
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甲泼尼龙琥珀酸钠联合球蛋白治疗重症手足口病
目的 探析甲泼尼龙琥珀酸钠联合人免疫球蛋白治疗重症手足口病治疗效果.方法 选取我院2015年1月—2018年1月收治的38例重症手足口病患儿作为研究对象.将其随机分为实验组与对照组,每组各19例.对照组施常规甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,实验组施甲泼尼龙琥珀酸钠联合人免疫球蛋白治疗,对比分析两组治疗效果及临床指标情况.结果 实验组治疗效果较对照组更为显著,差异具有统计学意义(P＜0.05);实验组临床指标情况优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 甲泼尼龙琥珀酸钠联合人免疫球蛋白治疗重症手足口病具有退热快、肢体抖动时间短、安全性高等优点.
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甲泼尼龙琥珀酸钠联合前列地尔治疗低频下降突发性耳聋的疗效分析
目的：研究分析甲泼尼龙琥珀酸钠联合前列地尔治疗低频下降突发性耳聋的临床效果。方法78例低频下降突发性耳聋患者，随机分为对照组和观察组，各39例。对照组采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗，观察组在此基础上联合前列地尔治疗，对比两组疗效。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)；观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠联合前列地尔治疗低频下降突发性耳聋效果显著，可明显提高临床疗效，减少不良反应，值得推广。
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甲泼尼龙琥珀酸钠早期治疗手足口病的临床分析
目的：探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗手足口病的疗效。方法112例手足口病患儿随机分成对照组和观察组，各56例。对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗基础上同时静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠。比较两组的治疗效果。结果观察组症状消失时间和住院天数少于对照组，差异有统计学意义(P<0.01)；观察组总有效率92.86%高于对照组总有效率78.57%，差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠治疗手足口病疗效显著，值得临床应用。
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血必净联合大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗急性百草枯中毒的疗效评估
目的：探讨血必净联合大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗急性百草枯中毒患者的临床疗效及安全性。方法52例口服百草枯中毒患者随机分为治疗组及对照组，各26例，对照组患者仅给予常规治疗及血液灌流治疗。治疗组患者在常规治疗基础上联合应用血必净注射液和静脉注射甲泼尼龙琥珀酸钠，比较两组的治疗效果。结果治疗组患者治疗7 d后，动脉血氧分压、血清生化指标、C-反应蛋白均明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者病死率明显小于对照组，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论血必净联合大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠早期应用可减小百草枯对重要脏器功能的损害，降低急性百草枯中毒的病死率，可在临床上推广使用。
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糖皮质激素冲击疗法辅助治疗早期Graves眼病效果观察
目的：观察糖皮质激素冲击疗法联合常规抗甲状腺药物对早期Graves眼病的疗效。方法收集该院收治的早期Graves眼病患者78例，按照治疗方法的不同分为对照组和观察组各39例，对照组患者接受丙硫氧嘧啶和甲巯咪唑治疗；观察组患者在其基础上给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉注射、口服醋酸泼尼松片治疗。观察两组患者治疗半年后的疗效和不良反应，比较治疗1、3、6个月后两组临床活动性评分（CAS）。结果观察组患者总有效率明显高于对照组，治疗3、6个月时观察组患者的CAS值均明显低于对照组，差异有统计学意义。两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论糖皮质激素冲击疗法联合常规抗甲状腺药物治疗早期Graves眼病，起效较快，能有效减轻患者眼部症状，且不增加不良反应。
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内科疾病处方用药解析（80）
10神经内科疾病
10.5急性脊髓炎
[处方2]
维生素B12注射液500μg 肌内注射隔日1次5%葡萄糖注射液100ml
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠1g 静脉滴注每天1次静注人免疫球蛋白15g 静脉滴注每天1次0.9%氯化钠注射液100ml
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液100mg 10%葡萄糖注射液500ml
胞磷胆碱注射液0.5g 静脉滴注每天1次适应证：重度急性脊髓炎。 -
急诊应用甲泼尼龙琥珀酸钠联合无创正压通气治疗呼吸衰竭的临床研究
目的:探讨应用甲泼尼龙琥珀酸钠联合无创正压通气(Non-invasive positive pressure ventilation,NPPV)治疗呼吸衰竭的临床研究.方法:选取本院2014年1月-2017年2月收治的急性呼吸衰竭患者98例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组49例.两组均于入院后进行常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予甲泼尼龙琥珀酸钠联合NPPV治疗.比较两组治疗前和治疗24 h收缩压、舒张压、心率、血pH、PaO2、PaCO2、呼吸困难改善时间和平均住院时间.结果:治疗24 h,两组收缩压和舒张压比较,差异均无统计学意义(P>0.05),观察组心率低于对照组(P<0.05);治疗24 h,两组血pH、PaO2水平均增加,而PaCO2水平降低(P<0.05);治疗24 h,观察组血pH、PaO2水平均高于对照组,而PaCO2水平低于对照组(P<0.05);观察组呼吸困难改善时间和平均住院时间均优于对照组(P<0.05).结论:甲泼尼龙琥珀酸钠联合NPPV治疗呼吸衰竭患者效果显著,具有重要研究意义.
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小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠与泼尼松联合治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎的疗效
目的：观察并分析小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠与泼尼松联合治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎（RMPP）的疗效。方法：选取2013年7月-2014年7月来本院就诊的100例小儿难治性肺炎支原体肺炎病例，根据随机数字表法将其均分为对照组与观察组各50例，两组均接受基础治疗，观察组同时给予小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠与泼尼松联合治疗，对比两组治疗效果，并对研究结果相关数据作统计学处理。结果：与对照组相比，观察组肺部啰音、咳嗽等症状与体征消失更早，体温恢复时间更早，住院时间更短，组间差异均有统计学意义（P<0.05）；与治疗前相比，两组患儿C-反应蛋白、中性粒细胞比重以及血沉等炎症指标均有明显改善，前后差异均有统计学意义（P<0.05）；与对照组相比，观察组患儿C-反应蛋白、中性粒细胞比重以及血沉改善更优，组间差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：在小儿难治性肺炎支原体肺炎临床治疗方案中，小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠联合泼尼松效果确切，可在短期内改善患儿临床症状，改善炎症指标，值得临床推广使用。
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甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因耳后筛区 注射治疗突发性耳聋伴耳鸣的临床效果
目的:探究甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因在耳后筛区注射治疗突发性耳聋伴耳鸣患者的临床效果.方法:选取2016年5月-2018年5月本院收治的突发性耳聋伴耳鸣患者60例.按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各30例.对照组给予常规治疗,观察组给予甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因治疗.比较两组治疗前后的纯音听阀值、耳鸣残量表评分,以及临床疗效、不良反应.结果:治疗后,两组纯音听阀值、耳鸣残量表评分均低于治疗前,且观察组均低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为93.33％,高于对照组的73.33％(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67％,低于对照组的26.67％(P<0.05).结论:对突发性耳聋伴耳鸣患者应用甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因进行耳后筛区注射治疗,能够改善患者病情,治疗效果较高而且安全有效,可减少药物对患者身体伤害,应用价值较高.
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甲泼尼龙琥珀酸钠早期治疗手足口病疗效观察
目的：观察甲泼尼龙琥珀酸钠早期干预治疗手足口病的疗效。方法：将2012年1月至2012年10月于我院住院治疗的180例符合诊断标准的手足口病患儿随机分为两组，每组90例，对照组给予常规抗病毒及对症治疗，治疗组在对照组基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠1~2mg/(kg.d)静脉滴注，对两组临床治疗结果进行分析。结果：治疗组患儿的热退时间、皮疹消失时间、肢体抖动停止时间、睡眠易惊时间均较对照组显著缩短(P<0.01)。结论：甲泼尼松龙琥珀酸钠具有免疫抑制、抗炎、消水肿、抗自由基、保护细胞膜和溶酶体，改善脑循环和供血的作用，早期应用，可减轻患儿症状，缩短病程。
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孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的可行性及安全性研究
目的 探讨孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 选取我院2014年10月～ 2015年10月收治的支气管哮喘急性发作患者共80例,按照入院时间顺序随机分为对照组(n=40)与观察组(n=40),对照组患者接受甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特钠片的辅助治疗,比较两组患者支气管哮喘缓解情况、临床症状体征消失时间、肺功能及不良反应.结果 观察组治疗总有效率为87.5％,明显高于对照组67.5％(x2=4.5878,P＜0.05).观察组咳嗽、气喘、胸闷及肺部湿啰音消失时间均明显短于对照组(t=14.1608,8.1706,13.8506,10.4794.P＜0.05).两组患者治疗前肺功能指标无明显差异(P＞0.05).治疗后,观察组患者肺功能FVC、PEF％与FEV l/PEF％均高于对照组,差异有统计学意义(t=-5.7429,-43.4516,-35.2151,P＜0.05).观察组不良反应发生率为5.0％,与对照组不良反应发生率7.5％相比,无明显统计学差异(x2=0.2133,P＞0.05).结论 孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作有较好的临床效果,能缩短病程,且安全性高,值得临床推广应用.
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耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠+利多卡因注射液治疗急性耳鸣的效果观察
目的 探讨和分析耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠和利多卡因注射液在急性耳鸣患者治疗中的临床效果.方法 对临床就诊的急性耳鸣患者76例,随机分为治疗组38例(38耳),对照组38例(38耳).所有患者在治疗前、治疗结束时均分别行纯音测听、相关检查和国际通用的耳鸣致残量表(THI)进行评分,得分均在20分以上.其中治疗组38例(38耳)耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠40mg+利多卡因注射用液0.2mL,隔2日1次,连续用药5次,同时静滴或口服银杏叶制剂或中成药,并辅以心理疏导.对照组除不行耳后注射外,其余治疗同治疗组.比较两组治疗效果.结果 对照组有效8例(21.1%),治疗组有效22例(57.9%),治疗组有效率优于对照组;治疗组THI评分明显低于对照组(P<0.05).结论 耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠+利多卡因注射液能改善急性耳鸣,是一种安全有效的治疗方法,是全身应用激素的替代疗法.
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甲泼尼龙琥珀酸钠对慢性阻塞性支气管炎的治疗作用分析及研究
目的 研究慢性阻塞性支气管炎患者应用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗的临床效果.方法 选取2016年～2017年患者80例,患者均诊断为慢性阻塞性支气管炎患者随机将患者分组,对照组患者采用地塞米松治疗,观察组患者采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,两组患者治疗7d后对患者临床治疗效果进行比较,同时观察两组患者的不良反应.结果 观察组临床症状消失时间少于对照组患者,差异具有统计学意义(P＜0.05);患者治疗后观察组40例患者显效24例,无效1例,总有效率97.5％,对照组40例患者显效14例,无效9例,总有效77.5％,组间比较差异显著(P＜0.05).结论 慢性阻塞性支气管炎患者应用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗临床效果明显,该方法治疗安全有效,可广泛应用于临床.
