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血必净联合乌司他丁治疗重症脓毒症的疗效观察
目的 分析血必净联合乌司他丁对重症脓毒症的治疗效果.方法 在2014年12月至2016年1月于安徽医科大学第一附属医院接受治疗的重症脓毒症患者中随机抽取76例作为研究对象,根据治疗方案差异,分成试验组和对照组,各38岁,后者接受综合治疗,前者在综合治疗的基础上接受血必净联合乌司他丁治疗,比较两组患者的机械通气时间、治疗前后A-PACHE-Ⅱ评分(急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ)、ICU住院时间及康复情况.结果 试验组患者的机械通气时间、A-PACHE-Ⅱ评分、ICU住院时间均明显低于对照组(P＜0.05);而试验组的康复效果显著优于对照组.结论 血必净联合乌司他丁可以显著提高重症脓毒症患者的临床疗效,值得在今后的临床治疗中推广应用.
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血必净联合持续血液净化对重症脓毒症抢救效果及血气和炎症因子的影响
目的 研究血必净联合持续血液净化对重症脓毒症抢救效果及血气和炎症因子影响.方法 选取我院2015年3月至2017年5月收治的90例重症脓毒症患者为研究对象,根据治疗方式的不同将其分为观察组(45例)与对照组(45例).对照组单纯给予持续血液净化治疗,观察组在此基础上联合血必净治疗.比较两组患者治疗1周后临床抢救效果及治疗前、后血气与炎症因子水平的变化.结果 治疗后,观察组患者的脓毒症休克率、MODS发生率明显低于对照组,总生还率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者IL-8、TNF-α明显低于对照组,A-aDO2明显高于对照组(P<0.05).结论 血必净联合持续血液净化能有效降低重症脓毒症患者体内炎症因子水平,预防MODS与脓毒症休克的发生,增加A-aDO2,值得在临床推广.
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不同剂量血必净急诊治疗脓毒症的临床疗效
目的 分析比较不同剂量血必净急诊治疗脓毒症的临床疗效.方法 选择我院2015年1月至2015年12月收治的70例急诊脓毒症患者作为研究对象,将其随机分成对照组和研究组,每组35例,对照组采用低剂量(50 mL)血必净治疗,研究组采用高剂量(100 mL)血必净治疗,比较两组治疗效果.结果 治疗前,两组患者呼吸频率、心率等体征及白细胞计数、C反应蛋白水平等生化指标水平均无显著差异(P>0.05),治疗后,两组患者各项体征及生化指标水平均有一定程度的下降,但研究组患者呼吸频率、心率、白细胞计数、C反应蛋白水平均明显低于对照组(P>0.05).研究组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异显著(P<0.05).结论 对急诊脓毒症患者采用不同剂量血必净治疗均有一定的疗效,高剂量治疗患者的炎症反应和预后改善效果更佳.
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血必净与血液灌流早期联合应用对百草枯中毒患者肺纤维化的治疗效果
目的 分析血必净注射液联合血液灌流(HP)对百草枯(PQ)中毒患者肺纤维化的治疗效果.方法 根据入院先后顺序,将56例急性PQ中毒患者分为对照组(28例,常规治疗与HP)和观察组(28例,在对照组基础上联合应用血必净注射液治疗).比较两组患者治疗前、后动脉血气分析指标、肺纤维化情况及治疗后5 d的存活率.结果 治疗后,两组的pH、PaO2、PaCO2均显著改善,且观察组明显优于对照组(P<0.05);治疗5 d后,两组的肺纤维化发生率比较,差异不显著(P>0.05),观察组的平均肺纤维化总分明显低于对照组(P<0.05);治疗5 d后,两组患者的存活率比较,差异不显著(P>0.05).结论 与单纯HP治疗比较,血必净联合HP治疗对于PQ中毒患者的短期生存时间及肺纤维化发生率并无显著改善,但可缓解肺纤维化程度,提高患者生活质量.
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不同剂量血必净急诊治疗脓毒症的临床效果评价
目的:观察分析不同剂量血必净急诊治疗脓毒症的临床效果.方法:本次实验选取时间范围在2012-01-05日至2018-01-04日的84例急诊脓毒症患者,遵循远程随机化分组原则分为对照组42例(低剂量50ml)与观察组42例(高剂量100ml),比较对照组与观察组疗效总有效率.结果:诊治结束后,对照组总有效率为88.10％,观察组总有效率为97.62％,对比差异较大,两组有统计学意义(P值<0.05).结论:在急诊脓毒症患者中采用高剂量血必净,可更加有效地改善患者预后情况,减轻患者炎症反应,临床价值更高.
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血必净注射液对早发卒中相关性肺炎患者免疫炎性反应的影响
目的：分析血必净注射液对早发卒中相关性肺炎患者免疫炎性反应的影响。方法选择2014年2月至2015年8月诊断早发卒中相关性肺炎患者110例，随机分为研究组与对照组各55例。对照组患者在卒中治疗基础上给予单联抗生素治疗。研究组患者在对照组治疗基础上给予血必净注射液治疗。比较两组患者治疗前后水平差异。结果治疗后，研究组与对照组组患者CD4+/CD8+T细胞比例提高、CD4+CD25+调节性T淋巴细胞比例水平下降，两组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。血清PCT、IL-6水平下降，两组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论血必净注射液可以改善早发卒中相关性肺炎患者体内免疫抑制失衡，调节血清炎性反应水平，起到辅助治疗作用。
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血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床价值分析
目的:研究分析血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床价值.方法:选取我院2017年4月-2018年3月收治的95例重症肺炎患者作为研究对象,对照组为45例,观察组50例,其中对照组采取单一的抗菌药物治疗,观察组采取必净联合抗菌药物治疗.结果:观察组临床治愈率占比80％,对照组占比55.56％,且临床治疗价值明显优于对照组,组间数据比较结果有统计学意义(p<0.05).结论:对于ICU重症肺炎患者采用血必净联合抗菌药物治疗具有明显的临床价值,并能提高患者总治愈率,具有临床应用价值.
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浅析血必净在临床上的应用
目的:对血必净注射液的主要成分、功能主治进行简述,对其临床应用进行分析.方法:对血必净注射液临床应用的相关研究文献进行查阅,联系实际工作,分析归纳血必净的临床应用.结果:在临床中应用血必净,能够有效的增加体液免疫功能、改善微循环,保护组织器官细胞、降低内毒素等作用.结论:血必净注射液药理作用广泛,深入研究血必净的作用机制有利于进一步的理论开发研究.
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血必净治疗肾脏疾病的临床应用
通过文献检索查找相关的资料探讨血必净注射液的临床应用.在肾脏疾病治疗中,由血必净注射液在治疗肾脏疾病方面进行了大量临床和试验研究,在肾病综合征、慢性肾衰竭、脓毒血症继发急性肾衰竭、糖尿病肾病、肾综合征出血热等肾脏疾病的治疗中都能有效缓解临床症状,改善患者的肾功能,提高疾病的临床治愈率.有待更多的研究为血必净注射液在肾病治疗中效果进行佐证.
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血必净联合胸腺喷丁治疗重症肺炎的疗效观察
目的:探讨血必净联合胸腺喷丁治疗重症肺炎的临床疗效.方法:选取2014年1月至2015年12月我科收治的80例重症肺炎患者,随机分为对照组和观察组(每组各40例),所有患者均予机械通气、抗生素、营养支持等常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用血必净治疗,观察组在常规治疗的基础上加用血必净联合胸腺喷丁治疗,比较两组患者的临床疗效.结果:治疗后观察组体温、白细胞总数、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均低于对照组(P＜0.05),观察组治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论:血必净联合胸腺喷丁治疗重症肺炎疗效确切,值得临床推广.
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血必净治疗毒蛇咬伤的疗效及对患者凝血功能的影响
目的:观察血必净注射液联合常规治疗对毒蛇咬伤患者凝血功能的影响,并评价疗效.方法:选择确诊为毒蛇咬伤的患者80例,随机将患者分为对照组和试验组,每组各40例.两组患者入院均进行常规抗蛇毒治疗,试验组在上述基础上给予血必净注射液治疗;两组患者均治疗1周.结果:两组治疗结束后凝血酶原时间(PT)以及活化部分凝血酶时间(APTT)均显著缩短,血小板计数(PLT)水平上升,试验组各项指标改善情况均优于对照组;对照组总有效率为70.0％,试验组总有效率为92.5％,试验组总有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论:血必净注射液结合常规治疗可有效治疗毒蛇咬伤,对凝血功能障碍调节具有积极作用.
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乌司他丁联合血必净治疗脓毒症临床疗效的系统评价
目的 探究脓毒症患者应用乌司他丁联合血必净进行治疗的临床效果与特征.方法 该次研究的分析对象是该院从2015年9月—2017年11月接收并治疗的169例脓毒症患者,且通过纳入标准均判定为脓毒症患者,并按照治疗方法的不同对抽取的脓毒症患者分为研究、对照两组,各85例与84例,对照组的84例脓毒症患者应用常规药物治疗,研究组则应用乌司他丁联合血必净进行治疗,观察并分析两组脓毒症患者不同方法治疗的效果.结果 研究组患者的7 d生理功能评分、慢性健康状况评分、机械通气时间、ICU住院时间分别为(9.56±2.15)分、(9.25±3.42)分、(19.63±1.52)min、(17.2±3.68)d,优于对照组的(6.14±1.04)分、(6.96±2.44)分、(25.31±2.66)min、(24.6±6.52)d(t=-5.005;t=17.068;t=9.099;t=-13.138,P<0.05),且研究组的有效率为97.65％,优于对照组的85.71％(x2=9.345,P<0.05);且研究组应用联合疗法后其出现皮肤红痒、皮疹、静脉炎等发生率为2.69％、3.55％与1.58％,明显优于对照组常规治疗后出现的不良反应7.78％、9.80％与12.63％,两组数据差异有统计学意义(x2=2.611,P<0.05).结论 针对脓毒症患者选择乌司他丁联合血必净进行治疗可以起到较好的效果,提高了治疗有效率,值得推荐和应用.
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血必净联合西医常规治疗ICU缺血性脑卒中伴重症肺炎的临床疗效研究
目的:分析血必净联合西医常规治疗ICU缺血性脑卒中伴重症肺炎的临床疗效.方法:2014年9月-2018年4月收治缺血性脑卒中伴重症肺炎患者68例,采用数字随机法将其分成两组,普通组(34例)采用西医常规疗法,观察组(34例)在普通组基础上联合血必净治疗,比较两组患者的治疗效果.结果:观察组治疗总有效率为94.12％,高于普通组的76.47％,两组数据比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞(WBC)与普通组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:血必净联合西医常规治疗ICU缺血性脑卒中伴重症肺炎疗效显著,可有效降低患者血清炎症因子水平,可以在临床中推广使用.
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血必净治疗急性有机磷农药中毒致心肌损害的疗效及机制探讨
目的:探讨血必净治疗急性有机磷农药中毒(AOPP)致心肌损害的疗效及对血清中核因子(NF)-κB和白细胞介素(IL)-6水平的影响.方法:收治AOPP致心肌损害患者150例,随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上加用血必净,比较两组治疗效果.结果:治疗后,在治疗组,血清中cTnI、CK-MB、NF-κB和IL-6水平明显低于对照组(P<0.01),E/A和LVEF明显高于对照组(P<0.01).结论:血必净可减轻AOPP患者的心肌损害,抑制血清中NF-κB和IL-6水平是其可能机制之一.
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血必净治疗重症脓毒症和脓毒症休克的疗效
目的:探讨血必净治疗重症脓毒症与脓毒症休克的疗效.方法:收治重症脓毒症与脓毒症休克患者 75 例,随机分为对照组(n=37例)和观察组(n=38例).两组均给予常规治疗,观察组在此基础上给予血必净治疗,比较两组的治疗效果.结果:观察组的死亡率18.4%明显低于对照组的40.5%(P<0.05).治疗后,观察组的APACHEⅡ评分显著低于对照组(P<0.05).结论:血必净在重症脓毒症与脓毒症休克中的疗效显著,能有效降低死亡率和提高预后.
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血必净治疗手足口病临床疗效观察
目的：探讨血必净治疗手足口病的临床疗效。方法：收治手足口病患者228例，随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规抗病毒治疗，治疗组在对照组基础上给予血必净注射液治疗，比较两组临床疗效。结果：治疗组退热时间、皮疹消退时间、住院时间明显短于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。治疗组总有效率97.4%，明显高于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：血必净治疗手足口病疗效显著，能缩短病程，降低死亡率。
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肺癌并发早期放射性肺炎患者采用血必净注射液治疗的疗效分析
目的：探讨肺癌并发早期放射性肺炎后应用血必净注射液治疗的效果。方法：2013年2月-2014年2月收治肺癌并发放射性肺炎患者52例，运用抽签法则将其平均分成对照组和研究组，各26例，对照组给予营养支持、吸氧以及激素等常规治疗；研究组在常规治疗的同时加用血必净注射液进行治疗。结果：研究组总有效率84.62%(22/26)明显大于对照组57.69%(15/26)，差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗后，两组患者的IL-10、CRP、IL-6、TNF-α等指标水平均有所改善，但研究组患者改善得更加显著，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：早期使用血必净注射液可以显著增强放射性肺炎患者的免疫功能，对炎性递质的合成产生抑制，提高机体应激能力，缓解临床症状，临床疗效值得肯定。
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血必净注射液对肺癌放射治疗后并发肺炎患者免疫功能的影响
目的：探讨肺癌放射治疗后并发肺炎患者采用血必净注射液治疗对其免疫功能的影响。方法：收治肺癌放射治疗后并发肺炎患者74例，平分为两组，对照组采用常规治疗，观察组在此基础上联合血必净注射液治疗，比较两组患者的临床治疗总有效率及治疗前后T淋巴细胞亚群的变化情况。结果：观察组治疗总有效率81.09%，高于对照组的56.75%；治疗后观察组 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+相比于对照组显著升高，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：给予肺癌放射治疗后并发肺炎患者常规治疗联合血必净注射液治疗，有助于提升临床治疗效果，改善免疫功能。
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血必净注射液治疗早期重症急性胰腺炎的临床疗效观察
目的：观察血必净注射液治疗早期重症急性胰腺炎(SAP)的临床疗效。方法：收治ICU病房SAP患者28例，分为对照组和治疗组各14例，对照组给予常规治疗，治疗组给予在对照组的基础上给予7 d 血必净注射液100 mL，2次/d。对比两组患者的死亡率、ICU住院天数、APACHE Ⅱ评分和实验室指标PCT、CRP等。结果：与对照组相比，观察组的死亡率降低，平均ICU住院天数降低，APACHE Ⅱ评分及PCT、CRP等指标也明显降低。结论：血必净注射液在治疗早期SAP方面表现出有效的治疗效果。
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术前血必净治疗对结核毁损肺单肺通气时炎性因子的影响
目的：探讨术前血必净注射液治疗对结核毁损肺单肺通气时炎性因子水平的影响。方法：收治择期行单侧全肺切除术的肺结核病患者40例，随机分为对照组(A组)及治疗组(B组)，每组20例。A组给予常规胸外科术前准备，B组在A组基础上，术前1周开始给予中药血必净注射液50 mL静滴，2次/d。分别在入院时(T0)、麻醉诱导前(T1)、单肺通气60 min(T2)和120 min(T3)各时点抽取静脉血检测血浆TNF-α、IL-6、IL-8及IL-10水平。结果：与T0比较，两组 T2、T3时 TNF-α、IL-6及 IL-8水平均明显升高，差异有统计学意义(P＜0.05)；与 A 组比较，B 组 T2及 T3时TNF-α、IL-6及IL-8显著降低，差异有统计学意义(P＜0.05)。两组各时点IL-10无显著变化(P＞0.05)。结论：术前血必净治疗可抑制结核毁损肺患者单肺通气期间TNF-α、IL-6、IL-8水平的上升，减轻肺损伤早期的全身炎性反应。
