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蔓荆子宜生用
蔓荆子历代有多种炮制方法[1],且清炒一直沿用至今.但炒炙的程度有异,如<中国药典>1963年版(一部)蔓荆子(1953年版未载)项下的炮制方法:“取净蔓荆子,置锅内用武火炒至焦黄色,取出,放凉即得[2]”:<中国药典>1977、1985、1990、1995年版(一部)(后者下简称<药典>)均收载为“微炒”,后3版均增加了“用时捣碎”的要求.近年来,对蔓荆子炮制方法的报道虽不多,但各有其说:有人主张生用(但只从理论上进行了阐述)[3],有人则主张炒用[4、5].为此,笔者进行了生品、微炒品、中等炒炙品的水、醇浸出物及其紫外光谱和薄层色谱、挥发油的分析.现将研究情况报道如下.
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定西市不同产地栽培北柴胡的质量研究
柴胡为我国、日本、韩国等国常用大宗药材,我国现行药典收载柴胡(北柴胡)Bupleurum chinense DC.和狭叶柴胡(南柴胡、红柴胡)B. Scorzonerifolium Willd..目前,北柴胡的野生资源日益减少,各地正在积极推进家种生产[1].自1998年以来,定西市各地开始人工栽培,截止2003年,全市栽培北柴胡1.5万hm2,提供商品19 200 t,成为农民增加收入的又一个经济来源,具有广阔的市场前景.由于栽培柴胡产地的自然环境差异较大,为了掌握和评价其品质,寻找佳种植区域,笔者对定西市7县区中13个不同产地栽培北柴胡中的醇浸出物、总皂苷、挥发油、总灰分进行了测定.
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筋骨痛消丸中醇浸出物的近红外光谱法快速测定
目的 运用近红外光谱技术和化学计量学方法,对筋骨痛消丸中醇浸出物的含量进行快速测定.方法 测定100份筋骨痛消丸醇浸出物的含量,采集所有样品的近红外光谱.采用光谱处理方法为偏小二乘法(PLS)+二阶导数(SD),用TQ 8.0软件结合PLS建立醇浸出物的近红外光谱(NIR)定量模型.结果 建模范围为8 116.04～11 983.82 cm-1,主因子数为7,校正集内部交叉验证决定系数(R2)为0.99 778,校正集均方根偏差(RMSEC)为0.0 376,交叉验证集均方根偏差(RMSEP)为0.547,预测集平均相对误差为2.39％.结论 利用近红外光谱技术建立的模型对筋骨痛消丸中醇浸出物的含量测定是可行的,该方法快速、简便、结果准确.
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鳖甲醇浸出物含量测定
鳖甲炮制方法较多,炮制时间不等,有效成分的含量,溶出率的高低就有所不同,以其浸出物的含量测定确定佳炮制工艺是中药炮制发展的重要方向.
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中药胡黄连的化学成分和药理作用的研究进展
中药胡黄连为玄参科多年生草本植物胡黄连的干燥根茎,性寒味苦,有清热、除湿、明目、补肝、益胆、杀虫的效用,主治痨热咳嗽、湿热泻痢、小儿疳积、目赤等疾病[1].上世纪70年代以前,我国胡黄连一直依赖从印度进口.1963年以前,<中国药典>收载的胡黄连均为主产于印度的胡黄连Picrorhiza kurrooa Royle ex Benth.1965年在我国西藏东南部及云南西北部发现了同属植物,定名为西藏胡黄莲Picrorhiza scrophulariaeflora Pennell.通过与印度胡黄连的比较,证明两者在生药形态、组织、水浸出物、醇浸出物、苦味度、化学成分等方面非常相似,可以代替印度胡黄连药用.现在<中药大辞典>中胡黄连的来源为印度胡黄连和西藏胡黄连两种,2000年版和2005年版<中国药典>收载的胡黄连已为西藏胡黄连.
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基于支持向量机的黄连饮片产地识别研究
目的 建立基于支持向量机的黄连饮片产地区分识别模型.方法 采集4个产地多批黄连样本,量化外部特征值(包括形状、气味、味道等),并按《中国药典》2010年版方法测定内部特征值(包括水分、总灰分、醇浸出物,指标成分表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱质量分数),在Matlab 7.0平台进行数据降维和融合,建立黄连产地区分模型.结果 单独分析各项数据不能较好区分各产地黄连饮片,而采用支持向量机建模后所有特征叠加识别率达到97.1％,能准确区分各黄连饮片产地,内外特征的高识别率说明各特征子集间具有一定的互补性,可综合辨识不同产地黄连饮片的差异性.结论 建立的基于支持向量机的识别模型,实现产地的区分,为黄连产地区分提供研究思路和基础.
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多指标正交设计优选建昌帮炮制辅料蜜炙谷糠的制备工艺
目的 优选建昌帮炮制辅料蜜炙谷糠(蜜糠)的佳制备工艺.方法 以总黄酮、阿魏酸、醇浸出物、水浸出物、水分量及外观性状为指标,采用L9(34)正交试验考察加蜜量、加水量、炒制时间和温度对蜜糠制备工艺的影响,确定佳制备工艺.结果 蜜糠佳制备工艺为加谷糠量30％的蜜,加蜜量50％的水,在90℃下炒制120 s.结论 优选的蜜糠制备工艺切实可行,为建昌帮炮制辅料蜜糠质量标准的制定奠定基础.
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建昌帮蜜糠炒白术炮制工艺优化
目的 优选建昌帮蜜糠炒白术的炮制工艺.方法 以白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、苍术酮、醇浸出物质量分数为指标,HPLC法及《中国药典》2010年版中的醇浸出物法测定各个指标,采用L9(34)正交试验,确定其佳炮制工艺参数:蜜糠用量、炒制温度和炒制时间.结果 蜜糠炒白术的佳工艺:辅料蜜糠用量为50％(占药材质量的百分比),炒制温度为200℃,炒制时间为5 min.结论 佳炮制工艺经验证,稳定可行.
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微波炉炮制中药的研究
目的:研究微波炉炮制中药的效果.方法:以部分中药炮制品的水浸出物、醇浸出物为指标,对两种炮制方法进行研究.结果:两种炮制方法比较,微波炉的炮制方法效果较好.结论:微波炉可作为用于部分药物的炮制.
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中药僵蚕炮制工艺研究
目的 优选蜜麸炒僵蚕的佳炮制工艺条件.方法 以乙醇浸出物、草酸铵和白僵菌素三者的含量为指标,采用正交实验,考察炒制时间、炒制温度和蜂蜜用量对蜜麸炒僵蚕工艺的影响.结果 蜜麸炒僵蚕的佳炮制工艺条件为A3B1C1,即每300g僵蚕用蜂蜜20 g,炒制温度为180℃,炒制时间为6min.结论 该条件下所得的炮制品质量可靠,优选的炮制工艺稳定可行.
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蒲黄与草蒲黄的质量分析
目的 考察蒲黄与草蒲黄之间的质量差异.方法 从药材性状、显微鉴别、总灰分检查、醇浸出物测定和含量测定等方面,比较蒲黄与草蒲黄之间的质量差异.结果 蒲黄与草蒲黄之间的质量差异较大.结论 蒲黄的质量明显优于草蒲黄,商品蒲黄需要综合从多方面对其进行质量控制.
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北豆根配方颗粒质量标准的研究
目的 建立北豆根配方颗粒(北豆根)的质量标准.方法 TLC法进行定性鉴别,热浸法测定醇浸出物含有量,HPLC法测定蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱含有量,并建立10批样品指纹图谱.结果 TLC斑点清晰,专属性强.醇浸出物平均含有量为42.70％.蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱分别在13.23～211.68 mg/L(R2=0.999 85)、21.67～346.72 mg/L (R2=0.999 16)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为104.19％ (RSD=0.98％)、98.29％(RSD=2.78％).10批样品指纹图谱相似度均大于0.927.结论 该方法简便可行,重复性好,可用于北豆根配方颗粒的质量控制.
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近红外光谱法快速测定老翘醇浸出物的含量
利用近红外光谱技术建立了一种快速测定老翘中醇浸出物含量的方法.运用近红外光谱技术结合偏小二乘法(PLS),建立了药材中醇浸出物含量的定量分析模型.其内部交叉验证决定系数(R2)为0.995 9,校正均方根偏差(RMSEC)为0.590,预测均方根偏差(RMSEP)为0.592,交互验证均方根偏差(RMSECV)为1.029,主因子数为l0.该模型可快速测定老翘醇浸出物的含量.
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真空蒸汽润药法润制浙产三棱饮片的工艺研究
目的 根据真空蒸汽润药原理,对浙产三棱进行气相置换软化,优化三棱润制工艺.方法 采用真空蒸汽润药机优化三棱润制工艺,并与传统润制方法进行比较.采用正交实验对润药工艺进行多因素考察,运用紫外分光光度法测定总黄酮的含量,以三棱醇浸出物和总黄酮的含量为综合评价指标,筛选佳优化方案.结果 采用真空蒸汽润药软化后的三棱饮片含水量低,软化效果好,浸出物和总黄酮含量高.结论 真空蒸汽润药法可使药材在低含水量的情况下,快速、均匀地软化,还可提高三棱中有效成分的含量.
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木瓜饮片快速浸润切制工艺研究
目的:探讨木瓜浸润的工艺,找出佳炮制方法；方法:以醇浸出物、熊果酸含量为指标,采用正交设计法,优选木瓜佳蒸制切片时间；结果:蒸制15～20min时易切片,切片无硬心且片形较好,切片后在60℃时干燥2.5h为佳炮制工艺.结论:该炮制工艺合理,为提高临床疗效提供了科学依据.
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酒制木瓜炮制工艺研究
目的:探讨酒制木瓜的炮制工艺,找出佳炮制条件.方法:通过单因素考查实验,采用正交设计法,以闷润时间、炒制时间及炒制温度为考查因素,考查各因素对酒制木瓜中的醇浸出物及熊果酸的含量影响.结果:取木瓜片用黄酒拌匀闷润15-20min,置炒锅内,在100℃(药材表面温度)炒制10min为酒制木瓜炮制的佳工艺.结论:木瓜经酒制后,质量稳定,该炮制工艺稳定、可靠.
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不同方法制备灵芝浸膏多糖含量比较
目的:对灵芝原料分别采用醇提水沉法、水提醇沉法制备浸膏,并对制备的灵芝浸膏分别测定多糖的含量,以筛选适宜的灵芝浸膏提取工艺.方法:采用苯酚-硫酸法,在紫外可见分光光度计上于490nm波长处测定吸光度,以吸光度值为纵坐标,葡萄糖浓度为横坐标,进行回归处理.结果:灵芝原料多糖含量高,其次是灵芝水提浸膏,再次是灵芝醇提浸膏.结论;采用水提醇沉法制备灵芝浸膏效果较好,且安全、经济,值得在生产中推广.而采用75%乙醇制备灵芝浸膏效果并不十分理想,而且安全系数小,成本较高,不利于工业化生产.
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蒸玄参两种提取方法的比较研究
目的 选择蒸玄参的提取工艺.方法 以哈巴俄苷、肉桂酸、醇浸出物及干浸膏为指标,对半仿生提取法(简称SBE法)和水提取法(简称WE法)进行比较.结果 综合评Y值:SBE法>WE法.结论 蒸玄参饮片颗粒采用SBE法为佳.
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近红外光谱法快速测定青翘中醇浸出物的含量
目的 运用近红外光谱技术(NIR)快速测定青翘中醇浸出物的含量.方法 运用NIR结合偏小二乘法(PLS)建立青翘药材中醇浸出物含量的定量校正模型.结果 所建立的定量校正模型内部交叉验证决定系数为0.992 62,内部交叉验证均方差为0.837 93,校正均方差为0.284,预测均方差为0.438.结论 运用NIR测定青翘药材中醇浸出物含量是可行的.
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天麻醇浸出物提取工艺优化
目的 通过考察不同因素探究其对天麻醇浸出物提取率的影响.方法 以天麻醇浸出物得率为考察因素,采用正交试验,考察乙醇浓度、料液比、提取温度与回流时间等因素对天麻醇浸出物提取率的影响,优化提取工艺.结果 实验研究表明天麻醇浸出物佳提取工艺为在80℃,以50倍量90％乙醇回流提取2.5h.结论 该方法简便准确,稳定可行,适用于天麻花材醇浸出物含量的检测.
