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青翘石油醚提取物的抑菌活性研究
目的:研究青翘石油醚提取物的抑菌活性.方法:青翘石油醚提取物以石油醚-乙酸乙酯为流动相通过硅胶柱层析得到不同极性组分.以金色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念球菌为代表菌种,用K-B纸片扩散法对不同极性组分的抑菌活性进行了初步研究.结果:青翘石油醚提取物各极性组分对供试菌均有一定的抑制活性,但抑菌活性与各组分浓度不成简单的正比关系.结论:青翘不同极性组分对金色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念球菌均有抑制作用.
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UPLC同时测定不同产地连翘中8种成分
目的:建立不同产地连翘(青翘、老翘)中8种成分的UPLC含量测定方法.方法:采用超高效液相色谱法,BEHC18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm),流动相甲醇(A)-水(B)(各含0.1％甲酸)梯度洗脱(0～2 min,10％ ～20％A;2～3 min,20％ ～30％ A;3 ～6 min,30％～60％ A;6～6.01 min,60％ ～ 10％ A;6.01 ～9 min,10％A);柱温40℃,流速0.4 mL·min-,检测波长235 nm,进样量2μL.结果:该方法在6 min内实现对连翘中芦丁,连翘酯苷A,(+)松脂素-4-O-β-D-葡萄吡喃糖苷,vlaolinol,(-)-落叶松树脂醇,连翘苷,(+)松脂素,连翘脂素8种成分的完全基线分离,精密度、稳定性和重复性RSD均＜3％,各成分的回收率在98.8％ ～ 101.4％,RSD 1.0％ ～ 1.9％.结论:该方法简便、快捷、准确且灵敏度高,可为连翘的质量评价提供依据.主成分分析结果提示不同产地、采收、加工方法都是影响药材质量的关键因素.
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近红外漫反射光谱法在青翘含量测定中的应用
目的:运用近红外光谱法快速测定青翘中连翘苷、连翘酯苷A及醇浸出物的含量.方法:运用近红外光谱技术结合偏小二乘法(PLS)建立青翘中连翘苷、连翘酯苷A及醇浸出物含量的定量校正模型.结果:连翘苷、连翘酯苷A及醇浸出物的定量校正模型的内部交叉验证决定系数(R2)分别为0.957 33,0.986 93,0.992 62,验正集相关系数(r)分别为0.941 9,0.976 l,0.989 7.结论:近红外光谱法简便准确,可用于青翘中连翘苷、连翘酯苷A及醇浸出物含量的快速测定.
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山西安泽青翘与老翘的氨基酸组分和微量元素分析
目的:测定山西安泽青翘与老翘的氨基酸组分和微量元素的含量,对其营养价值进行比较、评价,为综合开发、合理利用青翘与老翘资源提供依据.方法:采用氨基酸自动分析仪测定氨基酸组分,采用原子吸收法测定Ca,Fe,Zn,Cu,Pb.结果:测得青翘与老翘均含有17种氨基酸,总含量分别为6.54％,5.27％,人体必需氨基酸总量分别为2.57％,2.10％.青翘与老翘均含有Ca,Fe,Zn和Cu微量元素,其中Ca的含量分别为2 380,3 408 μg·g-1;Fe的含量分别为188,298 μg·g-1;Pb的含量均＜5.0 μg·g-1.结论:山西安泽青翘与老翘含有种类一致的较丰富的氨基酸和微量元素,均为营养价值丰富的保健及药用原料,且青翘氨基酸含量优于老翘,老翘微量元素含量高于青翘.
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产地加工方法对青翘中连翘苷、连翘酯苷A的影响
目的:利用不同的评价指标,探讨青翘药材产地加工方法,选择佳产地加工工艺.方法:采用L9(34)正交试验法和单因素试验法对青翘进行产地加工,采用HPLC测定不同青翘炮制品中连翘苷、连翘酯苷A的含量.结果:蒸制青翘中连翘苷、连翘酯苷A的质量分数分别为1.33～ 3.05,9.71～44.82mg· g-1;煮制青翘中连翘苷、连翘酯苷A的质量分数分别为4.63 ～5.46,40.20 ～64.84 mg·g-1.结论:以连翘苷、连翘酯苷A为评价指标,煮法优于蒸法.青翘采收后当采用4倍量的水,煮制10 min,有利于青翘中连翘苷、连翘酯苷A的保存和稳定.
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基于1H-NMR代谢组学技术的青翘抗炎活性部位筛选及作用机制研究
为筛选青翘抗炎的活性部位,明确作用机制,该研究给予雄性SD大鼠青翘水煎液、乙酸乙酯、正丁醇和剩余水层各部位提取物,连续15 d,复制急性肺损伤炎症模型,观察肺组织切片结构,测试肺泡灌洗液的IL-6,TNF-α,IL-1β,IL-10的水平,收集血清,采用1H-NMR代谢组学技术分析大鼠血清内源性代谢产物的变化规律.结果显示青翘乙酸乙酯部位抗急性肺损伤炎症活性较好,能够抑制炎症因子IL-6,TNF-α,IL-1β的释放,明显降低血清中肌酸、β-OH-丁酸、琥珀酸、赖氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、谷氨酰胺的含量,升高GPC的含量.该研究从体内代谢的角度进一步证明了乙酸乙酯部位是青翘抗炎的主要活性部位,主要通过调节肌酸代谢、胆碱代谢、支链氨基酸代谢以及三羧酸循环等通路发挥抗炎作用,可为青翘抗炎药效物质基础的研究奠定基础.
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不同采收期青翘中连翘苷、连翘酯苷和芦丁的含量测定
目的 考察不同采收期青翘中连翘苷、连翘酯苷和芦丁的含量,综合比较各指标用以评价青翘的质量及其佳的采收期.方法 采用HPLC法,以Alltima ODS C18柱为色谱柱,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为0.8mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为室温.结果 连翘苷和连翘酯苷以7月初的含量高,芦丁以7月上、中旬的含量高.结论 青翘的佳采收期为7月份.
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不同溶剂提取对青翘、老翘主要成分含量测定的影响
目的:探讨不同溶剂提取对青翘、老翘中主要成分连翘酯苷、连翘苷、芦丁含量的影响,为临床制药提供依据.方法:采用水、乙醇为溶剂连续回流提取青翘、老翘中主要成分,HPLC 法分析连翘酯苷、连翘苷、芦丁的含量.结果:以乙醇为溶剂提取出的连翘酯苷、连翘苷、芦丁的含量高于水提取的含量;同种溶剂提取,青翘中主要成分含量高于老翘.结论:不同溶剂提取对连翘中主要成分有影响.
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青翘正丁醇部位的抑菌研究
目的:研究青翘正丁醇提取物的抑菌活性.方法:青翘正丁醇提取物以氯仿-甲醇为流动相通过硅胶柱层析得到不同极性组分.以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、枯草芽孢杆菌为代表菌种,用k-B纸片扩散法对不同极性组分的抑菌活性进行初步研究.结果:青翘正丁醇提取物各极性组分对供试菌具有一定的抑菌活性,但抑菌活性与各组分浓度不成正比关系.结论:青翘正丁醇不同极性组分对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、枯草芽孢杆菌均有抑制作用.
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商洛不同产地青翘和老翘中连翘苷及连翘酯苷A含量研究
目的 比较商洛不同产地连翘果实(青翘和老翘)中有效成分连翘苷及连翘酯苷A的含量.方法 高效液相色谱法(HPLC).结果 青翘中连翘苷及连翘酯苷A含量普遍高于老翘,其中,山阳石头梁、山阳赵川所采样品连翘苷含量分别高达0.862％、0.782％,洛南灵口老翘中连翘苷含量低为0.106％.丹凤峦庄、洛南灵口所采样品连翘酯苷A含量分别高达13.24％、12.18％,山阳石头梁老翘中连翘酯苷A含量低为0.371％.结论 商洛不同产地的青翘和老翘中连翘苷、连翘酯苷A含量差异十分明显,在开展连翘资源开发和规范化种植时应加强种质的选择,合理选择采摘时间.
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青翘果实不同部位有效成分比较分析研究
目的 研究青翘果实不同部位中连翘酯苷A、连翘苷、齐墩果酸、芦丁、槲皮素的变化,为青翘合理利用及质量评价提供科学的依据.方法 连翘苷测定:采用HPLC法,Dianonsil(钻石)C18色谱柱,流动相乙腈-水(25∶75)；检测波长277nm.连翘酯苷A测定:采用HPLC法,Dimomil(钻石)C1.色谱柱,流动相乙腈0.4％冰醋酸溶液(15∶85)；检测波长330nm.齐墩果酸测定:采用HPLC法,Diamonsil(钻石)C18色谱柱,流动相乙腈-水(88∶12)；检测波长208 m.芦丁、槲皮素测定:采用HPLC法,Dimomil(钻石)C18色谱柱,流动相甲醇0.4％冰醋酸溶液(40∶60)；检测波长283 nm.结果 青翘果实的果壳、果柄、种子中均不同程度含有连翘酯苷A、连翘苷,其中种子中连翘酯苷A的含有量高,果壳中其含有量普遍高于果柄；果壳中连翘苷的含有量高,其次是果柄、种子.结论 连翘药材青翘以果实入药和老翘以果壳入药具有不同的化学成分特征.
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连翘应用源流初考
笔者在初步梳理连翘一药本草学考证的基础上，对其历代以来的临床应用实践略作温习。目的是对连翘的临床使用有一个相对全面的概述，特别是对历史曾经出现的使用青翘的情况加以讨论。
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青翘HPLC指纹图谱研究
目的 建立青翘的HPLC指纹图谱.方法 色谱柱:Thermo C18 Column(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:乙腈-水,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min,检测波长:203 nm.结果 建立了青翘的HPLC指纹图谱,并标定了21个共有峰,指认了其中的3个共有峰.结论 此法简便、准确、快速,为全面科学评价青翘质量提供了可靠的分析方法.
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青翘和老翘中连翘苷的含量测定
目的:测定青翘与老翘中连翘苷含量.方法:.双波长薄层扫描法.结果:青翘中连翘苷含量为0.076%;老翘中仅为0.012%.与报道的青翘中连翘酯苷含量高于老翘的实验结果相同,结论:本文结果与文献报道的就抗菌效价而言青翘优于老翘的结论吻合.目前市售药材青老翘混杂,有必要进行深入研究,确定合理的采收期.
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连翘中连翘苷含量测定方法的试验研究
目的 改进高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量测定方法.方法 采用甲醇索氏提取,中性氧化铝柱层析分离纯化、高效液相色谱法测定连翘中连翘苷含量.结果 改进了高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量测定方法.结论 该连翘苷含量测定方法 准确、重现性好、回收率为97.09%、含量限度制定合理、可行,可较好地控制连翘质量.
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近红外光谱法快速测定青翘中醇浸出物的含量
目的 运用近红外光谱技术(NIR)快速测定青翘中醇浸出物的含量.方法 运用NIR结合偏小二乘法(PLS)建立青翘药材中醇浸出物含量的定量校正模型.结果 所建立的定量校正模型内部交叉验证决定系数为0.992 62,内部交叉验证均方差为0.837 93,校正均方差为0.284,预测均方差为0.438.结论 运用NIR测定青翘药材中醇浸出物含量是可行的.
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伏牛山区青翘与老翘药材质量的检测
目的 检测伏牛山区青翘与老翘药材质量.方法 <中国药典>方法测定青翘与老翘药材的水分、灰分、水浸出物、醇浸出物,分光光度法测定总黄酮含量,高效液相色谱(HPLC)法测定连翘苷含量.结果 伏牛山区青翘与老翘药材的水分、灰分、水浸出物、醇浸出物含量均达到<中国药典>标准,老翘中连翘苷含量低于<中国药典>标准.结论 伏牛山区青翘与老翘药材的质量不同.
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伏牛山区青翘与老翘中连翘苷含量的测定
目的 测定伏牛山青翘与老翘中连翘苷的含量.方法 以HPLC法测定伏牛山青翘与老翘中连翘苷的含量.结果 连翘苷进样量在0.43～3.44 μg范围内线性良好,其回归方程为Y = 1E+07X + 20 488,r = 0.999 4,青翘中连翘苷含量较老翘中高近1倍多.结论 该研究为伏牛山区连翘佳采收期的确定和其质量标准的建立提供了实验依据.
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不同溶剂提取青翘、老翘的活性成分及抑菌活性的比较研究
目的 探讨不同溶剂提取青翘和老翘的活性成分与抑菌活性比较研究.方法 采用连续回流提取青翘、老翘中主要成分并测定含量.并采用K-B纸片扩散法,研究不同溶剂提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念球菌的抑制作用.结果 青翘的抑菌活性优于老翘,对于大肠杆菌和白色念珠菌,不同提取物的抑菌活性与3个活性成分含量基本一致,而对金黄色葡萄球菌不是很一致.结论 不同溶剂提取青翘和老翘提取物对三种菌有不同程度的抑制活性.
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河北太行山区青翘产地初加工方法研究
目的 研究青翘产地初加工的佳方法.方法 烘干法考察了不同恒温不同烘干时长以及变温烘干对青翘药材的质量影响.利用正交试验法,考察蒸的时间、加热量、样品厚度对青翘质量的影响;煮的时间、加热量、加水倍数对青翘药材的质量影响.结果 佳加工方法为:蒸15 min,大火加热,样品厚度5 cm.结论 该加工方法可行,操作简便,药材的品质较好,且较经济,为连翘的规范化生产产地初加工提供了理论依据.
