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北豆根配方颗粒质量标准的研究
目的 建立北豆根配方颗粒(北豆根)的质量标准.方法 TLC法进行定性鉴别,热浸法测定醇浸出物含有量,HPLC法测定蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱含有量,并建立10批样品指纹图谱.结果 TLC斑点清晰,专属性强.醇浸出物平均含有量为42.70％.蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱分别在13.23～211.68 mg/L(R2=0.999 85)、21.67～346.72 mg/L (R2=0.999 16)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为104.19％ (RSD=0.98％)、98.29％(RSD=2.78％).10批样品指纹图谱相似度均大于0.927.结论 该方法简便可行,重复性好,可用于北豆根配方颗粒的质量控制.
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不同产地乌药质量的评价
目的 评价不同产地乌药Linderae Radix的质量.方法 热浸法测定浸出物含有量,HPLC法测定乌药醚内酯、乌药内酯、去甲异波尔定含有量,SPSS19.0软件进行主成分分析.结果 各指标成分的影响程度依次为浸出物＞去甲异波尔定＞乌药内酯＞乌药醚内酯;前2个主成分(4种指标成分总含有量、浸出物含有量)的累积贡献率达86.86％;浙江台州产乌药的综合得分高.结论 以浙江台州为乌药道地产区具有一定科学依据.
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巴戟天水溶性浸出物提取方法的改进研究
目的 改进巴戟天水溶性浸出物的提取方法,优化测定方案. 方法 比较2010年版药典中巴戟天水溶性浸出物的冷浸法测定方法,采用机摇冷浸法、手摇冷浸法、热浸法、超声-微波协同提取法分别提取,考察水溶性浸出物的含量测定结果有无差异,比较各方法的提取时间和操作难度.结果 几种方法的含量测定结果无显著差异.机摇冷浸法和手摇冷浸法提取耗时24 h,热浸法提取耗时1h,超声-微波协同提取法提取耗时小于10 min. 结论 机摇冷浸法和手摇冷浸法比冷浸法操作更准确.热浸法可取代冷浸法并大大缩短时间.超声-微波协同提取法用时短,高效而经济.
关键词： 巴戟天 水溶性浸出物 冷浸法 热浸法 超声-微波协同提取法 -
热浸酸枣仁戒断治疗镇静药物依赖性成瘾42例
目的:探讨酸枣仁热浸法戒断治疗因服用西药镇静催眠药所致的依赖性成瘾的治疗效果.方法:用保温水瓶,热水(95℃)浸泡酸枣仁4～5 h,代水频服.结果:治疗42例因失眠服用西药出现依赖性成瘾的患者,显效30例,有效9例,无效3例.跟踪调查显效、有效患者中,未见停服西药催眠药的戒断症状.结论:使用方法简便;酸枣仁可作为治疗失眠症和西药依赖性成瘾戒断治疗的可靠有效的方药.
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羚羊丝浸出物分析
目的:对羚羊丝浸出物进行分析.方法:通过热浸法将不同浸出时间得到的浸出物进行比较.结果:浸出时间分别为1 h,2 h,3 h的浸出物含量分别为1.51%,0.11%,0.01%.结论:通过此方法,可以证明不同煎煮时间对羚羊丝有效成分含量影响显著.
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超声波提取夏枯草总黄酮效果研究
目的 研究超声强化提取及热浸提取夏枯草过程中总黄酮的动态变化,考察超声波对夏枯草总黄酮提取效果的影响.方法 分别采用超声强化提取及热浸法提取夏枯草总黄酮,考察提取过程中总黄酮的动态变化情况.结果 超声强化提取夏枯草总黄酮,提取率是热浸提取的2.73倍.在260 min时,超声强化提取及热浸法对夏枯草的提取率分别为99.21％,36.61％,提取出各自70％总黄酮的时间分别为58和106 min.结论 超声波强化提取可显著提高夏枯草中总黄酮提取效果及提取率.
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热浸酸枣仁戒断治疗安眠药物依赖性成瘾42例
目的:探讨酸枣仁热浸法,戒断治疗因服用西药催眠药所致的依赖性成瘾的疗效.方法:治疗组42例用保温水瓶,热水(95℃)浸泡酸枣仁4～5 h,代"水"频服.对照组28例,口服安神补心丸及睡前服用地西泮.结果:治疗组42例因失眠服用西药出现依赖性成瘾的患者,显效30例,有效9例,无效3例.跟踪调查显效、有效患者中,未见停服西药催眠药的戒断症状.对照组仍需服地西泮.结论:使用方法简便;酸枣仁可作为治疗失眠症和西药依赖性成瘾戒断治疗的有效方药.
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响应面设计试验法优化复方药茶饮料提取工艺参数
目的：优选复方药茶饮料的佳提取工艺，为工业化生产提供依据。方法采用福林酚法测定药茶中茶多酚的含量并作为评价工艺的指标，响应面设计试验法优选复方药茶饮料优提取工艺参数，单因素考察提取次数。结果药茶粉碎成20目，92℃热浸法提取2次，第1次加水量为药茶量的16倍，提取时间25 min；第2次加水量为药茶量的12倍，提取时间25 min。结论按此工艺制备复方药茶饮料可大限度的保存茶香，提取工艺科学、合理、可行。
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槲寄生配方颗粒的质量标准研究
目的 建立槲寄生配方颗粒的质量标准.方法 采用TLC法对槲寄生配方颗粒进行定性鉴别,采用醇溶性浸出物法中的热浸法测定浸出物,对水分、粒度等指标进行检查,采用HPLC法测定槲寄生配方颗粒中紫丁香苷的含量,并研究槲寄生配方颗粒的指纹图谱.结果 TLC法中槲寄生配方颗粒与对照药材及对照品相应位置上呈现相同颜色的斑点;浸出物的限度为拟定不得少于31.57％,水分和粒度均符合《中国药典》中的相关要求;紫丁香苷含量检测的线性范围为15.81 ～316.21 mg·L-1 (r2 =0.9999),平均回收率为101.17％(RSD=1.65％,n=9);指纹图谱研究显示10批次槲寄生配方颗粒的相似度良好,均大于97％.结论 所用方法准确稳定,重复性好,可有效控制槲寄生配方颗粒的质量.
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党参药材中党参炔苷与浸出物含量的相关性研究
目的 研究不同产地人工栽培党参药材中党参炔苷与浸出物的含量,对其测定结果进行比较,分析两者间量的相关性,为评价和控制党参药材质量提供参考依据.方法 采用HPLC法测定党参炔苷含量,色谱柱为Agilent TC-C18 柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水(30∶ 70)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长267 nm,柱温30 ℃;以中国药典2005年版收载的热浸法,用45 %乙醇作溶剂,测定党参浸出物(%).结果 党参炔苷在0.19～0.96 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9997,精密度RSD为1.2 %(n=5),重复性试验RSD为1.6 %(n=6);平均回收率为99.4 %,RSD为1.8 %(n=6).按药典标准判定,党参浸出物的含量均符合规定.结论 党参样品中党参炔苷与浸出物含量不成正比关系,说明党参药材中党参炔苷与浸出物间没有一定的内在相关性,这为科学评价和有效控制其质量提供了参考依据.
