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普乐康注射液对晚期实体瘤的近期疗效观察
恶性肿瘤是严重威胁人类健康的疾病,由于各种条件所限,许多肿瘤病人确诊时已属晚期,失去了手术机会;或者术后未进行化疗,已广泛转移;或化疗,但因不良反应大,加上一些患者因年龄大、体质差,往往不能耐受.笔者应用北京东方经典医学研究中心研究开发的新一代纯中药抗肿瘤制剂普乐康注射液对此类患者进行治疗,收到了较好效果,现报道如下.
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海洋天然药物Kahalalide F研究进展
许多从植物或真菌中提取的天然化合物已被广泛应用于抗肿瘤剂的研究.然而,一些肿瘤细胞型出现了对这些抗肿瘤药物的抗药性,因此对治疗化合物新来源的寻找已势在必行.近年来,研究发现从海洋生物分离获得的若干化合物也具有抗肿瘤活性.这种抗肿瘤活性的产生,被解释为一种为了逃脱其他海洋微生物攻击的自然选择的结果.对于这些海洋生物的研究对治疗特殊的肿瘤细胞型是非常必要的.Kahalalid F就是一种有效的海洋天然抗肿瘤药物,可选择性对抗实体瘤细胞,可从海洋软体动物Elysia rufescens和它的食物海藻Bryopsis sp中提取获得.
关键词: Kahalalide F 晚期实体瘤 作用机制 研究进展 -
儿童外周血干细胞动员和采集
目前外周血干细胞移植(peripheral blood stem cell transplantation,PBSCT),由于采集方便、操作简单、排斥反应低、造血免疫功能恢复快、肿瘤细胞污染少、感染出血并发症少等特点,已逐渐替代了骨髓移植,越来越广泛地被应用于恶性血液病及晚期实体瘤的治疗.在PBSCT过程中,选择合适的动员方案,安全采集足够数量的外周血干细胞(peripheral blood stem cell,PBSC)是保证移植成功的重要环节.
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国产西艾克为主联合方案治疗中晚期恶性肿瘤30例临床观察
西艾克是1975年由Dyke半合成的脱乙酰长春花碱酰胺(长春地辛,Vindesine,VDS).国内外临床应用表明,它对各类晚期实体瘤疗效显著.我院自2000年1月~2002年10月应用杭州赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公司生产的西艾克为主的联合化疗方案治疗中晚期恶性肿瘤30例,取得了较好疗效,现报告如下.
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重组人白细胞介素-2治疗晚期肿瘤Ⅱ期临床研究
目的:通过前瞻性多中心Ⅱ期临床试验,观察重组人白细胞介素-2(125Ser-rhIL-2)对晚期实体肿瘤及恶性胸腹腔积液患者的疗效及不良反应.方法:180例入组患者可评价疗效者174例,癌性胸腹腔积液和实体瘤患者分别为126例和48例,肾透明细胞癌和恶性黑色素瘤等实体瘤采用皮下注射(200~300万IU,每周3次,疗程4~6周),胸腔内注射(200~300万IU,每周1~2次,疗程2周),恶性胸腔积液采用腹腔内注射(300~400万IU,每周1~2次,疗程2周).结果:恶性胸腹腔积液和晚期实体瘤的总有效率分别为59.5%和25.0%,治疗后大部分患者生存质量和免疫功能有一定提高.主要的不良反应为低热、寒颤、乏力、局部皮肤红肿及消化道反应.未发现低血压及毛细血管渗漏综合征.结论:125Ser-rhIL-2对恶性黑色素瘤、肾透明细胞癌及恶性胸腹腔积液有效,不良反应较轻.
关键词: 重组人白细胞介素-2 晚期实体瘤 恶性胸腹腔积液 Ⅱ期临床 -
白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的疗效与安全性研究
目的:观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的疗效和安全性.方法:25例晚期恶性肿瘤患者接受含白蛋白结合型紫杉醇方案 (白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m2,第1天、第8天) 每21 d为1周期,至少2个周期后评价疗效.结果:25例患者中总有效率56% (14/25),临床受益率76% (19/25),中位TTP5.6 (2.1~11.6) 个月.不良反应主要为中性粒细胞减少 (12%),外周神经损害 (8%) 和肌肉酸痛乏力 (12%).结论:白蛋白结合型紫杉醇方案治疗晚期恶性肿瘤疗效确切,安全性良好.
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关于"唯美生"临床应用的N个问题
问:唯美生的药物特点有哪些?答:1.唯美生适用于所有的晚期实体瘤患者,疗效不受肿瘤的生长部位和病理类型的限制.2.唯美生作用更强,它用分子中1311的射线来消灭肿瘤细胞.每个单抗可以杀伤的肿瘤细胞数以百计,而一般的分子靶向药物,一个分子仅能杀伤一个肿瘤细胞.
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自体骨髓移植中骨髓采集及回输的护理
自体骨髓移植是一种治愈白血病以及多种化疗及放疗敏感的晚期实体瘤较新的方法.我院于2001年5月至2003年3月用此法治疗8例白血病患者获得成功,自体骨髓采集前、中、后及回输的护理配合是新技术得以顺利开展,获得成功的重要基础.现将护理体会报告如下.
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艾素联合方案治疗晚期实体瘤疗效观察
目的 观察艾素联合顺铂化疗方案对晚期实体瘤的疗效和毒副作用.方法 对102例晚期实体瘤患者进行艾素联合顺铂化疗方案治疗,21 d为1周期,治疗2周期后评价疗效.结果 102例化疗患者有效率(RR)为54.9%(56/102),其中完全缓解率(CR)为17.6%(18/102),部分缓解率(PR)为37.3%(38/102).毒副作用主要是骨髓抑制和消化道反应.结论 艾素联合顺铂化疗方案对晚期实体瘤的治疗具有一定的疗效,而且患者较易耐受其毒副作用.
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抗癌药——Eribulin甲磺酸盐
天然化合物软海绵素B在体内外表现出良好的抗癌活性,但因来源不足限制了其应用.Eribulin甲磺酸盐(E-7389,NSC-707389,曾用代号:ER-086526),是软海绵素B经结构优化后得到的一个大环酮类似物,体外试验显示其与天然的软海绵素B有相同的亚纳摩尔水平的抗癌活性.给大鼠、犬和患有顽固性或晚期实体瘤患者用药后,Eribulin甲磺酸盐能迅速、广泛地分布到体内组织中,且终末半衰期很长.Eribulin甲磺酸盐在已经过化学治疗的患有顽固性或晚期实体瘤患者身上显示了良好的抗癌活性,且与其他抗癌药物,如吉西他滨、顺铂、表柔比星、曲妥单抗、多西紫杉醇、长春瑞滨联用时能产生协同作用.
关键词: Eribulin甲磺酸盐 软海绵素B 晚期实体瘤 -
骨膦治疗癌肿骨转移疼痛48例疗效观察
有调查报告晚期实体瘤20%~70%发生骨转移,疼痛为骨转移常见症状,严重影响病人的生活,缩短了生存期.近十年来人们使用骨膦止痛取得了一定疗效.我们总结浙江省中医院肿瘤科l996年至1999年使用骨膦止痛的情况,报告如下.
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自体 DC-CIK 细胞治疗晚期实体瘤患者的疗效分析
目的:研究树突状细胞联合细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)治疗对晚期肿瘤患者免疫系统影响及临床疗效。方法选取60例患者,分为两组,试验组行两周期 DC-CIK 治疗,对照组未治疗,对比试验前后外周血免疫细胞比例及生活质量变化,观察疗效及不良反应。结果试验组总缓解率为0,疾病控制率约36.67%,外周血 CD4+T 细胞、自然杀伤细胞(NK)及 CIK 细胞比例较前升高( P <0.05), CD8+T 细胞比例下降(P <0.05),患者生活质量较前改善,不良反应为低热、过敏等;对照组 CD4+T 细胞、NK 细胞及CIK 细胞比例较前下降(P <0.05),而 CD8+T 细胞比例升高(P <0.05),患者生活质量较前下降。两组 B 细胞比例均无明显变化。结论DC-CIK 可改善晚期实体瘤患者免疫功能和一般状况,在临床治疗中有一定疗效,且副作用小,可作为放化疗失败后的选择之一。
关键词: 树突状细胞 细胞因子诱导的杀伤细胞 晚期实体瘤 淋巴细胞亚群 生活质量 -
多西他赛联合顺铂治疗晚期实体瘤34例临床观察及护理
对经病理确诊为恶性肿瘤患者34例采用多西他赛联合顺铂的方案进行化疗,多西他赛75mg/m2于第1天静脉滴注;顺铂30mg/m2,静脉滴注3d;每21d为1周期,3周期后评价临床疗效和不良反应.结果本组完全缓解(CR)率11.76%(4/34),部分缓解(PR)率41.18%(14/34),稳定(SD)率29.41%(10/34),进展(PD)率17.65%(6/34),总有效率为52.94%(18/34).Ⅲ~Ⅳ级不良反应主要为白细胞下降.认为多西他赛联合顺铂治疗晚期实体瘤近期疗效较好,经过精心护理可减轻患者化疗药物的不良反应,使患者顺利完成治疗,延长其生存周期.
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阿米福汀配合顺铂治疗晚期实体瘤毒副反应观察及护理
2002年4月~2003年5月,我们采用阿米福汀配合顺铂治疗晚期实体瘤患者28例,对化疗过程中化疗药物毒副反应情况进行了观察,现将护理体会报告如下.临床资料:将56例晚期实体瘤患者(年龄37~68岁,平均56岁,原发病为胃癌、乳腺癌、卵巢癌,均经病理学确诊及分期)分为观察组及对照组各28例.两组临床资料无统计学差异.观察组先予5%葡萄糖250ml、维生素B60.4g、肌苷0.4g静滴,确认静滴通畅后予胃复安10mg肌注加地塞米松5mg静推;然后予生理盐水50ml加阿米福汀400mg15分钟内滴完(用阿米福汀前测血压,血压低者不能使用);5%葡萄糖250ml+维生素B60.4g+肌苷0.4g静滴,给予欧贝8mg静推,20分钟后,用生理盐水500ml加顺铂40mg静滴,3小时内滴完;5-Fu0.5g+5%葡萄糖500ml静滴,4~6小时滴完.化疗药物滴完后,给予5%葡萄糖250ml静滴,每日1次,连用5天.
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热疗联合化疗治疗晚期实体瘤的疗效观察
晚期实体肿瘤患者,一般情况较差,对全身化疗的耐受也相对较差,因而难以耐受根治性化疗剂量,从而使病灶难以控制.此外,肝癌、胰腺癌、软组织肉瘤等实体瘤对放化疗均不敏感.针对以上实体肿瘤,采用单一化疗,难以取得满意疗效.目前已证实热疗对实体瘤有良好的辅助疗效,与化疗配合具有互补和增效的作用.现将我科2003年9月~2006年10月用热疗联合化疗(热化疗)方案治疗15例晚期实体瘤并以单纯化疗方法治疗15例为对照,观察近期疗效.总结如下:
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肯迪胶囊治疗晚期实体瘤观察
目的:观察肯迪胶囊的临床效果.方法:结合中医药辩证施治汤剂和药膳,于西医抗癌治疗后用肯迪胶囊维持治疗.结果:CR、PR、NC和PD分别为15.70%、37.19%、38.84%和8.26%,1、2、3、5年生存率分别为87.39%、48.54%、24.69%和21.43%.结论:此一方法未能使疗后癌灶缩小、消失率提高,但癌灶再次增大的时间推迟,病人生存质量良好,生存时间延长.
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抗肿瘤新靶点药物的临床应用进展
尽管新的、有效的细胞毒类药物不断问世,治疗方法不断改进,使某些晚期实体瘤的中位生存期或1年生存率(SR)有所改善,但化疗后远期疗效较差,不能获得长期生存,仍是目前肿瘤化疗所面临的难题。故控制实体瘤原发和/或继发耐药瘤细胞的生长、延长SR为开发新一类药物的目的及方向。
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Aurora激酶抑制剂PHA-739358的Ⅰ期临床试验进展
荷兰Erasmus University医学中心的Maja de Jonge博士于2006年11月8日在第18届EORTC-NCI-AACR国际会议上报告,其医学中心正在进行的Aurora激酶抑制剂PHA-739358用于治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床试验已取得初步进展.该Ⅰ期临床试验的主要目标是考查抗癌药物PHA-739358在治疗晚期或转移性实体瘤时的疗效.试验结果肯定了该药物可阻止肿瘤恶化.而且,该项临床试验还首次证明了PHA-739358的作用机制,即通过阻止细胞中Aurora蛋白的生成而阻断细胞分化过程,继而干扰肿瘤的生长.
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MEK酶抑制剂AZD6244进入Ⅱ期临床试验
从2006年11月7日-10日在捷克召开的第18届EORTC-NCI-AARC国际会议获知,MEK酶抑制剂AZD6244的Ⅰ期临床试验结果显示,该药物可通过抑制肿瘤的关键靶位起到长期稳定晚期实体瘤的治疗作用.对该药物的研究现已进入Ⅱ期临床试验阶段.
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甲磺酸阿帕替尼治疗晚期实体瘤的观察与护理
目的 观察甲磺酸阿帕替尼治疗晚期实体瘤的疗效及毒副反应的护理.方法 选取2016年1月~2017年10月收治的晚期癌症患者43例作为研究对象,对其晚期实体瘤患者接受2-3线治疗.甲磺酸阿帕替尼口服250 mg~500 mg/d.出现严重毒副反应予减量或暂停给药,每月评价疗效,加强心理护理,毒副反应观察及护理,家庭随访.结果 经过积极治疗及护理,根据RECIST肿瘤疗效评价,其中7例(16.3%)部分缓解(PR),30例(69.8%)疾病稳定(SD),6例(13.9%)疾病进展(PD)中位无进展时间为4.0个月;43例患者仍有32例存活,中位存活时间未达到.患者治疗后临床症状减轻或消失,生活质量提高,延长生存期.43例毒副反应主要是高血压,手足综合症,恶心呕吐纳差,乏力,蛋白尿,发声困难等.结论 加强观察甲磺酸阿帕替尼治疗晚期实体瘤观察护理,尽早发现处理药物毒副反应,能减少副反应,使治疗胜利进行,明显提高晚期实体瘤患者的生活质量.