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福辛普利与硝苯地平控释片治疗重度高血压的临床观察
目的：系统评价福辛普利与硝苯地平控释片用于重度高血压的临床效果。方法45例重度高血压患者，随机分成试验组23例与对照组22例，试验组采用福辛普利治疗，对照组采用苯地平控释片治疗。对比两组临床疗效。结果试验组有效率95.65%，对照组有效率为72.73%，两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后试验组患者收缩压和舒张压水平均低于对照组(P<0.05)，试验组患者血压恢复正常时间明显少于对照组(P<0.05)。结论福辛普利对于重度高血压患者具有较好的临床疗效。
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灯盏花素对高血压大鼠血小板游离钙浓度和聚集率及心脏重塑的影响
目的:研究灯盏花素、福辛普利、依那普利对自发性高血压大鼠(SHR)血小板游离钙浓度、血小板聚集率和心脏重塑的影响.方法:24只10月龄伴有左心室肥厚(LVH)的SHR 随机分为灯盏花素组、福辛普利组、依那普利组和生理氯化钠溶液组(NS组)4组进行为期8周的干预治疗,观察其对SHR收缩压、心率、左心室肥厚指数、心肌细胞超微结构、血小板胞浆游离钙和血小板聚集率的影响.结果:6只SHR的收缩压、左心室肥厚指数、血小板胞浆游离钙浓度和血小板聚集率均显著高于同龄Wistar Kyoto (WKY)大鼠(P均＜0.01).可见心肌细胞肥大、心肌肌浆网扩张和心肌线粒体增生等超微结构改变.血小板胞浆游离钙浓度和血小板聚集率与左心室肥厚指数呈显著正相关(P均＜0.01).与NS组比较,3药均能显著降低左心室肥厚指数、血小板胞浆游离钙浓度和血小板聚集率(P均＜0.01),并改善SHR的心肌细胞超微结构;福辛普利和依那普利还能显著降低SHR的收缩压(P均＜0.01).结论:血小板内钙代谢异常和血小板功能改变可能在SHR心脏重塑中起重要作用.灯盏花素、福辛普利和依那普利均能显著降低SHR的血小板胞浆游离钙浓度和血小板聚集率,从而改善SHR心脏重塑.
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缬沙坦与福辛普利治疗老年高血压病的对照研究
目的:对比缬沙坦和福辛普利对老年轻中度高血压病患者的降压效应、靶器官保护作用和耐受性.方法:开放试验,140例老年轻中度高血压病患者,随机分为缬沙坦组(n=70,口服缬沙坦80～160mg·d-1)和福辛普利组(n=70,口服福辛普利10～40mg·d-1),治疗1年.用药前后分别行超声心动图检查和尿白蛋白排泄率测定,用药前和用药2个月后分别行动态血压监测.结果:缬沙坦组和福辛普利组降压治疗的总有效率分别为97.0%和96.9%,差异无统计学意义(P＞0.05),两组患者用药1年后,反映左室肥厚程度的超声心动图参数减小,组内比较有统计学意义(P<0.05),两组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者用药1年后,尿白蛋白排泄率减小,组内比较有统计学意义(P<0.05),两组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).缬沙坦组未见明显的不良反应,福辛普利组出现3例较严重的咳嗽患者.结论:缬沙坦降压作用平稳、均衡,长期用药,对重要靶器官心脏、肾脏有保护作用,耐受性好.
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福辛普利治疗轻度、中度原发性高血压患者的临床疗效和安全性
目的：探讨并评价福辛普利治疗轻度、中度原发性高血压患者的临床治疗效果和安全性。方法选取2013年6月至2014年6月在广西百色市右江民族医学院附属医院药治疗的100例轻度、中度原发性高血压患者作为研究对象，按照随机分配的方式将其分为对照组和观察组，各50例。对照组患者服用苯那普利进行治疗，观察组患者服用福辛普利进行治疗。对两组患者进行为期4周的观察，观察患者的血压、心率以及药物使用后的不良反应发生情况。结果治疗后，两组患者血压均有明显改善（P＜0.05），而两组患者的心率及治疗总有效率、不良反应发生情况差异均无统计学意义（均P＞0.05）；但观察组患者咳嗽发生率低于对照组（P＜0.05）。结论福辛普利治疗轻度、中度原发性高血压，不仅具有较为显著的疗效，还具有较高的安全性。与其他血管紧张素转化酶抑制剂相比，福辛普利能有效减少患者用药后咳嗽的发生率，从而确保患者能够继续接受治疗。
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羟苯磺酸钙联合福辛普利治疗糖尿病肾病的疗效观察
目的:探讨羟苯磺酸钙联合福辛普利治疗糖尿病肾病的疗效.方法:选取2014年8月-2016年8月上饶市第五人民医院收治的临床期糖尿病肾病患者120例作为研究对象,根据入院顺序分组,单号为观察组,双号为对照组,每组60例.对照组患者给予福辛普利治疗,观察组患者在对照组的基础上给予羟苯磺酸钙治疗.观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后血糖水平及肾功能指标的差异.结果:观察组患者的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后血糖、血清肌酐、血尿素氮、尿蛋白量的差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者糖化血红蛋白、餐后血糖、血清肌酐、血尿素氮、尿蛋白量显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:羟苯磺酸钙联合福辛普利治疗糖尿病肾病的疗效显著,能有效控制血糖水平,促进肾功能恢复.
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福辛普利治疗心力衰竭疗效的Meta分析
目的:系统评价福辛普利治疗心力衰竭的有效性.方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、Medline、CNKI、VIP、万方数据库等,检索时间均从建库至2013年10月31日,查找所有关于福辛普利治疗心力衰竭的随机对照试验的中、英文文献.由两名系统评价员独立进行资料提取并评价纳入研究的文献质量.对纳入的随机对照试验文献采用RevMan 5.2软件进行Meta分析.结果:共检索到符合条件的文献796篇,符合纳入标准的RCT文献19篇(n=2 623),纳入研究文献多数方法学质量为中等.总有效率、左心室功能、6 min步行距离等方面的Meta分析结果显示,福辛普利疗效优于安慰剂及常规治疗药物,福辛普利联合用药优于单用福辛普利.结论:在治疗心力衰竭方面,福辛普利相对于安慰剂及常规治疗药物具有明显的治疗作用.此外,福辛普利结合常规药物治疗心力衰竭,不仅能缓解患者临床症状、提高运动耐量、改善预后和生活质量,而且服药方便、依从性好、不良反应少,在治疗心力衰竭方面有很好的临床应用前景.
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3种方案治疗原发性高血压的疗效与药物经济学评价
目的:比较3种分别以血管紧张素转换酶抑制剂为基础联合小剂量氢氯噻嗪的治疗方案对轻、中度原发性高血压的临床疗效,结合药物经济学分析寻找佳给药方案.方法:将150例轻、中度原发性高血压患者,随机分为3组,分别给予A:福辛普利、B:培哚普利、C:苯那普利,4周后无效者加氢氯噻嗪,继续观察4周.结果:各组总有效率分别为87.82%,89.81%,88.54%(P＞0.05);不良反应发率分别为6.0%,14.3%,16.3%(P＞0.05);费用分别为228.48元,244.16元,226.24元.结论:A、C两方案费用效果相当,且均优于B方案,但A方案更具优势.
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3种转换酶抑制剂治疗原发性高血压的成本-效果分析
目的:探讨3种转换酶抑制剂治疗原发性高血压所产生的经济效果.方法:选择186例原发性高血压患者,随机分为3组,分别给予依那普利、福辛普利、培哚普利,运用药物经济学方法进行分析.结果:依那普利为治疗原发性高血压成本小的药物.结论:运用药物经济学的分析方法可使有限资源得到合理配置.
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比索洛尔联合福辛普利对冠心病患者心源性猝死的影响
目的:探究采用比索洛尔联合福辛普利对冠心病患者心源性猝死(SCD)的影响.方法:选取我院2015年7月-2016年7月收治的140例冠心病患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与联合组,各70例.所有患者均给予洋地黄、利尿剂、硝酸盐类进行常规治疗,对照组给予口服福辛普利(10 mg,qd),联合组给予口服比索洛尔(2.5 mg,qd)+福辛普利(同对照组)联合治疗.两组均治疗6个月,观察两组SCD发生率、死亡率、不良反应、总有效率、心功能指标变化情况.结果:联合组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组SCD发生率、死亡率、不良反应发生率均低于对照组(P<0.05),联合组左心室收缩末径(LVESD)、左心室舒张末径(LVEDD)水平明显低于对照组,左心室射血分数(LVEF)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用比索洛尔联合福辛普利治疗冠心病可以降低SCD发生率,改善心功能,疗效安全可靠.
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福辛普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压的疗效观察
高血压是冠心病、脑卒中、心力衰竭等疾病的主要危险因素,有效控制血压是降低心脑血管疾病发病率、病死率、致残率的关键.选用安全、有效、依从性高的治疗方案,对高血压患者意义重大.我院使用福辛普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压2级患者,取得了良好的效果,报告如下.对象与方法1.一般资料:选择2010年1月至2012年10月到我院门诊就诊的符合《中国高血压防治指南(2005年修订版)》高血压2级诊断标准的100例高血压患者.
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厄贝沙坦与福辛普利影响慢性心力衰竭患者左室重塑和心功能的对照研究
目的 比较厄贝沙坦与福辛普利对慢性心力衰竭(CHF)患者的左室重塑和心功能的影响,并进行分析.方法 选取本院2017年2月～2018年2月收治的112例CHF患者作为研究对象,采用随机数字法分为A组和B组,各56例,其中A组在常规治疗基础上给予厄贝沙坦治疗,B组则在常规治疗基础上给予福辛普利治疗,观察记录并比较两组患者的临床疗效、左心室重塑指标以及心功能指标.结果 治疗3个月后,A组临床总有效率89.29％稍高于B组的87.50％,但差异无统计学意义.两组患者治疗前左室重塑的指标比较差异无统计学意义;治疗后两组左室重塑指标均较治疗前有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义.两组治疗前心功能指标比较差异无统计学意义;治疗后3个月,两组心功能指标较治疗前均有显著改善,差异均有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义.结论 厄贝沙坦与福辛普利在用药后均能够显著提高CHF患者的治疗效果,并能促进患者的左室重塑和心功能恢复.
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非洛地平缓释片与福辛普利钠片治疗肾性高血压临床效果研究
目的 探讨非洛地平缓释片对比福辛普利钠片治疗肾性高血压的疗效.方法 收集2013年2月~2014年4月本院诊断为肾性高血压的患者,按入院顺序分为研究组(接受非洛地平缓释片)和对照组(接受福辛普利钠片),各100例.对比(1)研究组和对照组治疗前后血压水平.(2)研究组和对照组治疗前、治疗后微量清蛋白及血尿素氮.结果 (1)研究组和对照组治疗前收缩压及舒张压结果 比较差异无统计学意义;研究组和对照组治疗后收缩压及舒张压结果 比较差异有统计学意义(P<0.05).(2)研究组和对照组治疗前微量清蛋白及血尿素氮结果 比较差异无统计学意义;研究组和对照组治疗后微量清蛋白及血尿素氮结果 比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 本次研究认为相对于福辛普利钠,非洛地平缓释片对改善肾性高血压患者的血压及肾功能有明显的优势.
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厄贝沙坦氢氯噻嗪和福辛普利治疗原发性高血压疗效比较
目的 对厄贝沙坦氢氯噻嗪和福辛普利治疗原发性高血压疗效进行观察与探讨.方法 随机选取2013年6月-2015年6月期间在该院接受治疗的120例原发性高血压患者进行临床的相关研究,按照随机数字法分为两组,每组60例,对对照组患者进行福辛普利治疗,对研究组患者进行厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,分析两组患者的治疗效果及血压情况.结果 研究组原发性高血压患者的治疗总有效率(96.67％)与对照组原发性高血压患者相比(80.00％),组间差异具有统计学意义(P＜0.05);研究组原发性高血压患者治疗后的收缩压与舒张压均比对照组患者明显更低(P＜0.05);研究组原发性高血压患者的头痛、眩晕等不良反应总发生率(3.33％)比对照组患者(10.00％)明显更低(P＜0.05).结论 与使用福辛普利治疗相比,对原发性高血压患者使用厄贝沙坦氢氯噻嗪的效果更佳,可明显改善原发性高血压患者的血压水平,存在重要临床应用价值.
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福辛普利治疗高血压的临床分析
目的 探讨福辛普利治疗高血压的临床效果,并对其进行相应的研究.方法 选取2011年2月-2013年2月在该院进行治疗的108例高血压患者,将这些高血压患者随机分为对照组与观察组两组,每组54例.给予对照组患者硝苯地平缓释片进行治疗;对观察组使用福辛普利治疗,对比两组患者的降压效果,并对两组患者的实际临床治疗效果进行统计.结果 两组患者临床治疗效果比较,总有效率差异无统计学意义(P＞0.05).观察组谷峰比值为68.5%.对照组谷峰比值为41.3%.结论对高血压患者使用福辛普利治疗,取得比较满意的临床效果,谷峰比优于使用硝苯地平缓释片治疗的患者.
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福辛普利联合氨氯地平治疗高血压肾病的疗效探讨
目的：探讨福辛普利联合氨氯地平治疗高血压肾病的疗效。方法选取168例该类患者，予以相关研究，有效运用随机分组法将其均分成两组，一组命名为观察组（84例，采用“福辛普利+氨氯地平”疗法），另一组命名为对照组（84例，仅采用福辛普利予以治疗），两组患者均接受90d的规范治疗，比较具体的临床治疗效果。结果降压总有效率，观察组（95.2%）优于对照组（83.3%）；收缩压观察组（137.3±5.2）mmHg优于对照组（147.1±5.0）mmHg；舒张压观察组（82.9±7.7）mmHg优于对照组（88.5±8.2）mmHg。结论对该类患者进行治疗时，采用“福辛普利+氯氨地平”疗法，具有更为优异的临床治疗效果，可以在很大程度上改善甚至完全消除患者诸多临床症状，安全系数较高，因而具有良好的临床应用价值。
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福辛普利、依那普利分别与氢氯噻嗪联合用药的临床研究
目的：探讨福辛普利、依那普利分别与氢氯噻嗪联合用药治疗高血压的临床应用价值。方法回顾性分析2010年10月—2011年10月确诊为原发性高血压70例患者的临床资料。结果实验组降压总有效率为94.3%，明显高于对照组的77.1%，经比较，χ2=4.20%，P<0.05，差异有统计学意义。治疗6周后，两组患者的SBP、DBP均比用药前有所下降，且实验组降压效果优于对照组，经比较，P<0.05，差异有统计学意义。两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05），不需停药。结论福辛普利与氢氯噻嗪联合临床用药比依那普利与氢氯噻嗪联合治疗效果好、降压作用持久、不良反应少，是理想的联合用药。
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福辛普利保护高尿酸血症性肾病大鼠的疗效分析
目的：分析研究福辛普利对高尿酸血症性肾病大鼠血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ）和醛固酮(ALD）水平的表达及肾间质纤维化的影响，从而探讨其在高尿酸血症性肾病大鼠中的保护作用。方法2014年6月一2015年6月间在厦门大学医学院动物实验中心选取清洁型SD大鼠80只，随机分为造模组60只，对照组20只；高尿酸血症性肾病大鼠模型的建立采用腺嘌呤＋盐酸乙胺丁醇灌胃法，造模成功后将造模组动物随机分为模型组28只、福辛普利干预组28只。于实验第45﹑60天分别检测3组大鼠血浆AngII、ALD的表达，免疫组化法测定肾脏组织a-平滑肌肌动蛋白(a-SMA）的表达。结果①实验第60天福辛普利干预组治疗后血浆AngⅡ(68.75±20.56）pg/mL、ALD(246.56±59.69） pg/mL与同期模型组(86.56±23.30)pg/mL、(346.64±86.78) pg/mL比较有下降(P<0.05)；②福辛普利干预组治疗后实验第45 d、60 d肾组织中a-SMA的浓度(0.27±0.16)、(0.33±0.56)与模型组(0.52±0.12）、(0.63±0.42）比较均有明显下降(P<0.05)。结论福辛普利可能通过下调高尿酸血症性肾病大鼠模型血浆AngⅡ、ALD水平的表达，抑制肾脏炎症及肾素-血管紧张素系统活化，从而防治高尿酸血症性肾间质纤维化。
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福辛普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的效果观察
目的 评价福辛普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的效果和安全性.方法 将64例慢性心力衰竭患者随机分为联合组与对照组,每组各32例.两组均给予常规对症治疗,对照组给予卡托普利联合美托洛尔,联合组给予福辛普利联合美托洛尔.比较两组的疗效及治疗前后行超声心动图检查,观察并记录患者的左室舒张末期内径(LVEDD)、左室后壁厚度(LVWPT)及左室射血分数(LVEF)的变化情况.结果 联合组的总有效率为93.75％,明显高于对照组的75.00％(P＜0.05);两组的LVEDD、LVWPT较治疗前明显降低,且联合组降低幅度更大,两组的LVEF较治疗前明显升高,且联合组升高幅度更显著(P＜0.05).结论 福辛普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭效果确切、安全,能明显改善患者的心功能.
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福辛普利治疗冠心病的效果及对冠脉血流储备的影响
目的 观察福辛普利对冠心病的治疗效果及对冠脉血流储备的作用.方法 选择2015年～2018年于我院内科就诊的78例冠心病患者,将这78名患者随机分配为观察组和对照组,每组39例.观察组的患者服用福辛普利;对照组患者服用安慰剂,治疗疗程为两个月.两个月后,分别观察两组患者的冠心病病情及有关冠脉血流储备指标有无变化,并进行比较.结果 经两个月治疗,观察组的心率(HR)、左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)和心功能等级这四项指标均低于对照组,而左心射血分数(LVEF)这一指标经治疗高于对照组.该五项指标差异明显(P<0.05).结论 福辛普利可有效治疗冠心病并能够改善冠脉的血流储备情况,基于此,建议临床推广使用.
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血管紧张素转换酶抑制剂福辛普利的研究
目的 探讨福辛普利的药效学和药代学特征,及临床应用情况,为其应用提供参考.方法 通过参阅大量相关文献,作总结分析.结果 与结论福辛普利主要通过阻断血管紧张素Ⅱ的形成而降低血压,该药物在原发性高血压和心力衰竭等患者中已显示其疗效.福辛普利具有肝脏、肾脏双重清除途径的特点.
