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福辛普利对老年高血压患者舒张性心力衰竭的疗效观察
目的:探讨福辛普利对老年高血压患者舒张性心力衰竭的疗效.方法:将我院2002-2009年舒张性心力衰竭的老年高血压患者98例,随机分为福辛普利治疗组和对照组.其治疗组在对照组基础上加用福辛普利,治疗前后均监测血压、心率、心电图及超声心动图等.结果:治疗组明显改善老年高血压患者舒张性心力衰竭的症状,大大提高了患者的生存质量,明显降低了患者住院率及死亡率.结论:福辛普利能有效降低血压,明显改善舒张性心力衰竭的症状和体征,并使左室松驰、充盈,舒张期顺应性和僵硬度的指标产生明显的改善.说明福辛普利对老年高血压患者舒张性心力衰竭有明显的临床疗效.
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福辛普利并双氢克尿噻治疗轻中度高血压临床观察
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)应用于原发性高血压的治疗,在降压的同时具有延缓血管壁和心肌肥厚、预防动脉粥样硬化、减轻左室肥厚、降低冠脉阻力因而增加心肌供血的作用,疗效已被肯定,并成为高血压治疗的重要药物[1],福辛普利(蒙诺)是不含巯基的长效ACEI[2].
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缬沙坦与福辛普利对儿茶酚胺诱导的心肌肥厚的影响
目的：研究血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦和新型血管紧张素转化酶抑制剂福辛普利对心肌肥厚的影响.方法：SD大鼠ip去甲肾上腺素1.5 mg·kg-1·d-1×15 d，造成心肌肥厚模型.缬沙坦ig 15 mg·kg-1·d-1×15 d，福辛普利ig30mg·kg-1·d-1×15 d.测量心重指数，心肌胶原含量，肌球蛋白ATP酶及细胞膜和线粒体Na+，K+-ATP酶，Ca2+-ATP酶的活性，并检测此模型中心肌细胞的凋亡水平.结果：缬沙坦和福辛普利均能阻止心肌肥厚的发生，减少胶原合成，提高肌球蛋白ATP酶及细胞膜和线粒体Na+，K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶的活力，抑制心肌细胞的凋亡.结论：缬沙坦和福辛普利可防止儿茶酚胺诱导的心肌重塑，心肌细胞凋亡可能在儿茶酚胺诱导的心肌重塑中起重要作用.
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福辛普利对心衰患者的疗效及对血清Bax、Caspase-3蛋白表达及心功能的影响
目的:探讨福辛普利对心衰患者的疗效及对血清Bax蛋白、心肌细胞半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)表达及心功能的影响.方法:选取120例心力衰竭患者,将治疗期间服用福辛普利的患者纳入福辛普利组(68例),未服用福辛普利的患者纳入心衰组(52例);另选取50名同期健康体检者纳入健康对照组.患者治疗结束后,比较三组血清Bax蛋白及Caspase-3蛋白表达、左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末期压(LVEDP)、左心室内压大上升速率(+dp/dtmax)以及左心室内压大下降速率(-dp/dtmax)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室短轴缩短率(LVFS)以及左心室射血分数(LVEF)情况.结果:心衰组与健康对照组血清Bax蛋白及Caspase-3蛋白表达比较,差异有统计学意义(t=16.089,t=30.088;P<0.05).福辛普利组与心衰组比较,血清Bax蛋白及Caspase-3蛋白表达降低,差异有统计学意义(t=8.628,t=14.003;P<0.05);福辛普利组血流动力学指标LVSP、LVEDP、+dp/dtmax及-dp/dtmax均有明显改善,与心衰组比较差异有统计学意义(t=38.024,t=24.423,t=28.397,t=33.275;P<0.05);福辛普利组心功能指标LVEDD、LVESD、LVFS及LVEF均有明显改善,与心衰组比较差异有统计学意义(t=33.424,t=19.904,t=56.451,t=61.831;P<0.05).结论:福辛普利能够改善心力衰竭患者的心脏功能,其机制可能与降低Bax蛋白及Caspase-3蛋白的表达有关.
关键词： 福辛普利 Bax蛋白 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3 心力衰竭 -
福辛普利联合氢氯噻嗪对伴肾损害高血压的治疗
目的:观察福辛普利联合氢氯噻嗪对伴.肾损害高血压的治疗效果.方法:对我院2006年5月-2007年5月120例伴有肾损害高血压患者的观察.在原治疗方案的基础上调整降压药的种类和剂量,均服用或加服福辛普利与氢氯噻嗪,连续服药6个月,用药期间监测血压、电解质、尿蛋白、肾功能.结果:降压总有效率达95.34%,尿蛋白定性减少的总有效率达89.17%,血清肌酐下降的总有效率达90.12%,血清钾无明显变化.结论:伴有轻度肾损害的高血压患者宜以血管紧张素转换酶抑制剂及利尿剂为首选,两者合用有良好的降压效果和显著的.肾脏保护作用.福辛普利对于轻中度肾功能不全者可不用调整剂量,安全有效.
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福辛普利与螺内酯治疗急性心肌梗死并发左心功能不全临床观察
目的 观察福辛普利与螺内酯对急性心肌梗死(AMI)并发左心功能不全病人心功能的影响.方法 44例AMI并发左心功能不全病人,在常规治疗的基础上给予福辛普利与螺内酯治疗,治疗前和治疗后2周测定血清钾、镁离子浓度,并采用超声心动图检测左心室射血分数(LVEF).结果 AMI病人用药2周后,其LVEF显著增高(t=2.36,P＜0.05),血清钾、镁离子浓度变化不大.结论 福辛普利与螺内酯可改善AMI并发左心功能不全病人的心功能.
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硝苯地平控释片联合福辛普利治疗老年高血压的疗效观察
目的：观察硝苯地平控释片联合福辛普利治疗高血压患者75例的临床疗效。方法：我院2012-2013年收治的高血压患者150例，其中男性80例、女性70例，年龄60-80岁，平均70岁，现已明确诊断原发性病，排除继发性、恶性血压、未服药情况下收缩压≥140mmHg和或舒张压≥90mmHg的高血压患者。随机分两组，每组75例，治疗组用硝苯地平控释片联合福辛普利，对照组用福辛普利片对比疗效。结论：硝苯地平控释片联合福辛普利降压效果显著（p＜0．05）。
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前列地尔联合福辛普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果观察
糖尿病肾病(DN)是糖尿病患者常见的并发症之一,发病机制是由于长期持续性高血糖导致肾血流动力学改变、糖代谢异常、脂肪代谢异常[1].DN患者一旦出现蛋白尿,病程则不可逆转,进展为终末期肾病[2].本文联合应用前列地尔以及福辛普利治疗了52例DN患者蛋白尿,现报告如下.
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福辛普利治疗儿童慢性肾脏病的疗效
目的:观察采用福辛普利治疗对慢性肾脏病(CKD)患儿的临床疗效.方法:选择我院2015年7月至2017年12月CKD患儿,分为三组,每组30例,均采用常规治疗,B组采用低剂量福辛普利,C组采用中剂量福辛普利,观察蛋白尿缓解时间,并观测临床指标.结果:三组治疗前的蛋白尿缓解时间、尿β2-MG和血清TGF-β1水平对比无统计学意义,在治疗后,三组的时间均出现下降,且B组和C组下降较为A组明显,A组和B组的时间对比无统计学意义(P＜0.05).三组治疗后尿β2-MG较治疗前出现下降,B组和C组下降较为A组明显;A组和B组血清TGF-β1治疗前后对比均为无统计学意义,C组血清TGF-β1较治疗前出现下降,且较治疗后A、B组出现下降(P＜0.05).结论:CKD患儿进行福辛普利治疗能有效的改善临床疗效.
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福辛普利治疗血液透析期间肾性高血压的疗效观察
目的为探讨福辛普利在治疗维持性血液透析并发肾性高血压的疗效.方法选择13例规律性血液透析并有肾性高血压的尿毒症患者,其中男9例,女4例,平均年龄44.2岁.原发病慢性肾小球肾炎8例,糖尿病肾病5例,一次口服福辛普利10mg,观察血液透析治疗时及血液透析治疗过程中的1h、2h、3h及4h,血压(治疗组)变化.并将13例以前每日口服卡托普利25mg 1日3次时期的血液透析时以同样方法检测的血压结果做对照(对照组).结果治疗组血压在血液透析前及血液透析过程中均较对照组低,两组在各时间段的血压比较差异有显著性(P＜0.05).结论福辛普利(蒙诺)为新一代ACEI降压药物,其药理特点为可以从肝、肾双通道清除,而且在肾功能损害时可服常用剂量,无需减少剂量,对肾性高血压具有良好的降压作用,而且降压作用恒定,不良反应少,服用方便等优点,是治疗肾性高血压的理想药物.
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阿替洛尔联合福辛普利治疗高血压逆转左室舒张功能异常186例观察
目的观察阿替洛尔联合福辛普利治疗高血压逆转左室舒张功能异常的疗效.方法186例高血压患者(1级106例,2级80例)使用阿替洛尔12.5～25mg,福辛普利5～10mg,每日早晨顿服,连服12个月,并于治疗前及治疗后2、6、12个月用M超和二维超声测定左室舒张功能.结果治疗2个月后血压值由160±4、97±6mmHg降至115±6、75±8mmHg,治疗6个月后左室舒张早期流速峰值(PE)和舒张早期流速时间积分(SE)明显增高,舒张晚期流速峰值(PA)明显降低,PA、PE由0.82±0.11降至0.55±0.28(P＜0.01).结论阿替洛尔、福辛普利联合治疗高血压降压效果好,且对左室舒张功能有明显改善.
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福辛普利联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压的临床分析
目的 :观察研究福辛普利联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压的临床效果.方法 :将118例老年原发性高血压患者作为研究对象(2015年4月-2017年10月期间收治),随机分对照组 、实验组,对照组采取福辛普利医治,实验组在对照组基础上采取氢氯噻嗪医治.结果 :实验组和对照组治疗后比较,其血压水平更稳定,24h尿蛋白定量更低,P<0.05.结论 :福辛普利与氢氯噻嗪配合治疗对改善老年原发性高血压患者临床症状具有重要作用,可在今后临床中进一步推广实施.
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福辛普利与美托洛尔联合治疗冠心病心力衰竭的疗效评价
目的:探讨福辛普利与美托洛尔联合治疗冠心病心力衰竭的临床疗效.方法:选取我院2014年8月至2016年8月收治的70例冠心病心力衰竭患者为研究对象,将入选的患者依据随机抽签原则分为对照组和研究组,每组35例,对照组患者给予福辛普利治疗,研究组患者在此基础上那个联合应用美托洛尔治疗,比较两组患者的临床治疗效果、治疗前后各指标变化及不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率及不良反应发生率分别为94.29%、2.86%,对照组治疗总有效率及不良反应发生率分别为77.14%、11.43%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组患者的心率、心功能分级、心胸比率、LVESD、LVEDD及LVEF较治疗前均明显改善,与对照组比较,研究组改善程度更为显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:福辛普利与美托洛尔联合应用能有效改善患者的心功能,疗效安全可靠,不良反应少,值得临床进行应用及推广.
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老年无症状心力衰竭44例临床综合治疗效果观察
本文收集整理近年来我院内科病房收治的44例无症状性心衰患者,临床上分别采用美托洛尔与福辛普利给予治疗,评估治疗前、后心功能,测定血浆BNP浓度,并应用超声心动图测量左室射血分数和左室短轴缩短率.结果表明在老年无症状性心衰阶段给予美托洛尔或福辛普利干预治疗能延缓甚至阻止无症状性心衰的进展,逆转左室重塑,改善左室功能.提高老年人的生活质量,降低住院率和死亡率.
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厄贝沙坦氢氯噻嗪和福辛普利治疗原发性高血压的疗效比较
目的：研究对比厄贝沙坦氢氯噻嗪和福辛普利治疗原发性高血压的临床效果，并总结临床体会。方法：本次研究对象选自2012年2月至2013年10月我院收治的100例原发性高血压患者，根据用药的不同，将其平均分为观察组和对照组，每组50例。对照组给予福辛普利治疗，观察组则在对照组基础上加用厄贝沙坦氢氯噻嗪进行联合治疗，比较两组患者的临床效果。结果：观察组采用联合治疗后，患者的血压明显改善，其中显效17例，有效29例，无效4例，总有效率92%；对照组显效9例，有效30例，无效11例，总有效率78%。观察组治疗效果明显优于对照组，结果存在统计学差异（P＜0.05）。结论：采用厄贝沙坦氢氯噻嗪和福辛普利联合治疗可以有效改善患者的病情，帮助患者稳定血压。
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氯沙坦与福辛普利联合治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效
目的 评价氯沙坦与福辛普利联合治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 78例CHF患者在应用洋地黄、利尿剂、β受体阻滞剂治疗的基础上,随机分号为A组(n=39):口服氯沙坦(科素亚)50mg/d,福辛普利(蒙诺)10mg/d;B组(n=39)口服福辛普利10～20mg/d,治疗前、后分别进行心功能(NYHA分级)评估.两组患者的临床症状、超声心动图记录了心功能指标及不良反应.结果 治疗8周后两组治疗前后相比,左室射血分数(LVEF),每搏量(SV),心脏指数(CI)均有显著改善(P＜0.01).A组的改善优于B组(P＜0.05).结论 氯沙坦与福辛普利联合治疗(CHF)可增强疗效.
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福辛普利治疗充血性心力衰竭疗效观察
目的:观察福辛普利[蒙诺]治疗充血性心力衰竭的疗效.方法:2001年7月～2004年7月,观察治疗了25例老年充血性心力衰竭患者,均是给予福辛普利口服治疗8周,并对治疗前后的心功能、心率、心胸比、左室舒张末内径、左室射血分数(LVEF)进行比较分析.结果:经福辛普利治疗后,心功能改善,心率减慢、心胸比率降低、左室舒张末内径减小、LVEF增加.结论 :福辛普利是一种更安全有效的老年人充血性心力衰竭的药物.
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前列地尔联合福辛普利对糖尿病肾病蛋白尿的临床效果研究
目的 在临床上,研究对糖尿病肾病蛋白尿患者采取前列地尔+福辛普利的方案进行治疗后的价值.方法 选取本院糖尿病肾病蛋白尿患者,例数合计为200例,选取时间范围是2016.5.1日到2017.5.1日,将其依据动态随机化原则分2组,100例为一组.一组给予福辛普利为主治疗(称为:对照组),另一组再联合使用前列地尔(称为:观察组),对比2组的24小时尿微白蛋白排泄情况、尿蛋白含量指标.结果 观察组糖尿病肾病蛋白尿患者在治疗后,其上述2项指标得到良好改善,和对照组相比,前者处于优势地位,P<0.05.结论 在使用福辛普利的基础上,针对糖尿病肾病蛋白尿患者再联合实施前列地尔的方案治疗,其效果更为理想.
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福辛普利对高血压病人服用血管紧张素转换酶抑制剂所致咳嗽的影响
目的:观察福辛普利对高血压病人服用血管紧张素转换酶抑制剂所致咳嗽的影响.方法:32例有上述咳嗽的高血压患者改服福辛普利10mg/d,或20mg/d,连续4周,密切观察咳嗽情况.结果:福辛普利治疗4周后,咳嗽频率、程度、对睡眠的影响等明显改善,临床疗效相同.结论:福辛普利能明显减少血管紧张素转换酶抑制剂的相关咳嗽,提示不同的转换酶抑制剂引起的咳嗽情况不同.
关键词： 福辛普利 血管紧张素转换酶抑制剂 高血压 咳嗽 副作用 -
福辛普利与厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效对比
目的:对比原发性高血压患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪、福辛普利进行治疗的有效性.方法:随机抽取2012年2月到2014年10月到我院心血管内科接受治疗的50例患者作为研究对象,分成观察组与对照组,对照组采用福辛普利进行治疗,观察组采用厄贝沙坦氢氯噻嗪进行治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:观察组治疗效果为92%,对照组治疗效果为76%;观察组收缩压、舒张压等参数治疗后明显低于对照组;观察组不良反应率为12%,对照组不良反应率为24%;组间数据对比差异明显(P<0.05).结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪相对于福辛普利来说,更适合用在原发性高血压的临床治疗中,其具有治疗有效性高、不良反应低、恢复速度快等优势,应在高血压临床治疗中全面推广应用.
