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福辛普利治疗原发性高血压病疗效研究
目的 研究福辛普利冶疗原发性高血压病的临床疗效.方法 将120例高血压患者随机分为两组,观察组(福辛普利)印例和对照组(卡托普利)60例,行治疗前及治疗3个月末昼、夜血压检测,对其结果进行临床疗效评定.结果 两组病历总有效率观察组为86.7%(52/60),对照组为81.7%(49/60),组间比较差异无显著意义(P＞0.05);不良反应发生率观察组为8.33%(5/60),对照组为15.0%(9/60).结论 福辛普利每日口服1次10mg对原发性高血压病有较好的降压效果.
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福辛普利联合美托洛尔对冠心病心力衰竭患者心功能的影响
目的 分析福辛普利联合美托洛尔对冠心病心力衰竭患者心功能的影响.方法 选取于2014年1月至2015年1月来院治疗的冠心病心力衰竭患者64例作为研究对象,按治疗方法 的不同分为观察组(n=32例)和对照组(n=32例),均给予常规治疗,对照组在常规基础上给予福辛普利治疗,观察组在常规治疗基础上给予福辛普利联合美托洛尔,治疗6个月后观察两组患者的心功能变化.结果 治疗前,两组患者的LVESD、LVEDV、LVEF比较差异不显著(P>0.05);治疗后,观察组的LVESD、LVEDV、LVEF分别为(42.38±2.43)D/mm、(49.33±3.58)D/mm、(52.28±3.14)%,优于对照组的(46.13±4.22)D/mm、(50.87±6.14)D/mm、(46.91±4.28)%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 冠心病心力衰竭患者采取福辛普利联合美托洛尔治疗的临床效果显著,改善患者的心功能,在临床中具有良好的应用价值.
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胺碘酮联合福辛普利对心房颤动患者心电图的影响
目的：了解阵发性心房颤动患者使用胺碘酮联合福辛普利治疗后心电图的改变情况。方法选取符合条件的120例阵发性心房颤动患者按随机数字法分成研究组和对照组各60例。对照组采用胺碘酮进行治疗，研究组在胺碘酮治疗的基础上给予福辛普利治疗。分别在治疗前、后对患者进行心电图检查，对检测结果进行统计分析。结果两组治疗前左心房内径差别不明显（P>0.05）；治疗后一年后研究组明显较对照组更小（P<0.05）；而研究组窦性心律维持率则明显高于对照组（P<0.05）。结论经心电图显示，胺碘酮联合福辛普利能有效的对阵发性心房颤动患者进行治疗。
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福辛普利联用螺内酯治疗慢性心力衰竭78例疗效及安全性分析
目的：为了使慢性心力衰竭病人得到更好的治疗效果，本院尝试将福辛普利联合螺内酯应用于慢性充血性心力衰竭的治疗过程当中。结论这两种药物的联合应用既可以使慢性充血性心力衰竭病人的左心室重构和临床症状有所改善，又可以取得安全的治疗效果，故值得在临床实践中推广和应用。
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黄葵胶囊联合福辛普利治疗慢性肾脏病蛋白尿疗效观察
目的 观察黄葵胶囊联合福辛普利治疗慢性肾脏病轻、中度蛋白尿(1.0～3.5 g/24 h)的疗效及依从性.方法 采用多中心、自身对照试验,为期12周.54例患者应用黄葵胶囊联合福辛普利治疗蛋白尿,治疗过程中检测血常规、尿常规、24小时尿蛋白定量、肝功能、肾功能、血电解质,并记录血压及不良反应情况.结果 患者24小时尿蛋白定量试验前为(2.38±1.03)g,4周降至(1.89±0.77)g,P<0.01;8周降至(1.34±0.34)g,P<0.01;12周降至(0.77±0.57)g,P
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福辛普利对IgA肾病患者PDGF-D表达的作用
目的 研究血小板源性生长因子(PDGF-D)在IgA肾病患者肾小球中的表达及福辛普利对PDGF-D的作用.方法 32例经肾活检证实为IgA肾病的患者,服用福辛普利9个月后重复肾活检.应用酶联免疫吸附(ELISA)和免疫组化法检测PDGF-D在治疗前后肾组织、血液及尿液中的表达.同时检测治疗前后24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白(ALB)及血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平.结果 IgA肾病患者肾组织PDGF-D有较高的表达,同时患者血、尿中PDGF-D的水平也较高.经过福辛普利治疗后,PDGF-D在肾组织中的表达下降(P<0.01),同时血、尿中的浓度也减少.治疗前后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白(ALB)及血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平没有显著的变化.结论 福辛普利能显著抑制IgA肾病患者肾脏PDGF-D表达.
关键词： 福辛普利 IgA肾病 血小板源性生长因子-D -
福辛普利对老年高血压患者血管内皮功能的影响
目的 了解福辛普利对老年高血压痛患者血管内皮依赖性舒张功能(FMD)和血管内皮内分泌功能的影响.方法 应用高频彩色多普勒超声检测仪对82例老年高血压病患者进行FMD的无创检查了解血管内皮依赖性舒张功能,同时测定血浆内皮素1(ET-1)水平了解血管内皮内分泌功能,观察福辛普利治疗6个月前后患者FMD及ET-1水平的变化.结果 福辛普利治疗6个月后老年高血压痛患者肱动脉基础血管内径和硝酸甘油诱发的肱动脉内径变化率与治疗前差异无统计学意义(P>0.05),但反应性充血诱发的肱动脉内径变化率较治疗前明显增加(P<0.05),同时ET-1水平明显下降(P<0.05).结论 老年高血压病患者存在明显FMD受损和血管内皮内分泌功能障碍,福辛普利治疗可改善老年高血压病患者FMD,降低ET-1水平,改善血管内皮功能.
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时间治疗学在福辛普利治疗轻、中度原发性高血压中的应用
目的 比较不同时间服用福辛普利对原发性高血压患者降压效果的影响,探讨时间治疗学在福辛普利治疗轻、中度原发性高血压中的应用价值.方法 245例原发性高血压患者随机分为A组和B组,经2周安慰剂导人期后,A组每日上午8:00-9:00服用福辛普利10mg,B组每日晚20:00-21:00服用福辛普利10 mg.4周后比较两组患者的降压效果.结果 治疗后A组和B组的24 h平均收缩压(SBP)/舒张压(DBP)分别为(142±7)/(88±5)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、(141±7),(87±7) mm Hg,差异均无统计学意义(P>0.05);白天平均SBP/DBP分别为(141±6)/(87±6) mm Hg、(142±6)/(89±8) mm Hg,白天平均SBP比较差异无统计学意义(P>0.05),白天平均DBP比较差异有统计学意义(P<0.05);夜间平均SBP/DBP分别为(143±5),(89±7)mm Hg、(138 4-5),(82±5) mm Hg 异,差异均有统计学意义(P<0.01或<0.05).A组和B组的24 h平均SBP/DBP下降幅度分别为(13±3),(9±2) mm Hg、(15±4),(11±7) mm Hg.差异均有统计学意义(P<0.05);白天平均SBP/DBP下降幅度分别为(13±4)/(9±4) mm Hg、(13±4)/(8±8) mm Hg,差异均无统计学意义(P>0.05);夜间平均SBP/DBP下降幅度分别为(10±2)/(64-2) mm Hg、(15±5)/(13±5) mm Hg,差异均有统计学意义(P<0.05.结论 福辛普利治疗轻、中度原发性高血压效果明显,且晚间服药能更好地恢复其勺型节律及控制晨起高血压.
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福辛普利与卡维地洛联用治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察
目的观察血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)福辛普利和非选择性β-受体阻滞剂卡维地洛联合应用治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效.方法采用福辛普利和卡维地洛联合应用治疗CHF患者40例,并同时与单独应用福辛普利治疗的39例进行疗效比较,用药前后观察患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、左室收缩末内径(LVESd)、左室舒张末内径(LVEDd)、及左室射血分数(LVEF)的变化,数据采用t检验.结果治疗组与对照组的总有效率分别为97.5%和79.4%(P<0.05),治疗组SBP、DBP、HR、LVESd、LVEDd下降明显(P<0.05),LVEF增加较明显(P<0.05).结论ACEI福辛普利与非选择性β-受体阻滞剂卡维地洛联合应用是治疗慢性充血性心力衰竭安全有效的方法,可明显提高慢性心衰的疗效.
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福辛普利对高血压异常血压昼夜节律及心功能的影响
研究表明[1,2],高血压患者血压昼夜节律减弱或消失是导致心血管事件发生率增高的重要原因,目前临床通过动态血压(ABPM)技术证明约有15%～22%的高血压患者血压昼夜节律减弱或消失称为非杓型者,现认为[3,4],这种现象的临床意义与高血压靶器官心、脑、肾等损害有密切关系,并已成为高血压患者危险因素的指标之一.然而,目前临床所予各种降压药物治疗是否能有效逆转这种异常昼夜节律,尚未有深入研究,旨在通过福辛普利治疗非杓型高血压患者,观察对异常血压昼夜节律以及心功能的影响.
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雷公藤多苷联合福辛普利治疗过敏性紫癜性肾炎的临床疗效及相关机制研究
目的 探讨雷公藤多苷联合福辛普利治疗过敏性紫瘢性肾炎的临床疗效及相关机制.方法 选取2011年4月至2014年5月在雅安市中医院治疗的紫癜性肾炎患者73例作为研究对象,根据随机数字表分为观察组(37例)和对照组(36例).对照组给予福辛普利治疗,每晚10 mg,每日1次,连续服用4～8周,观察组采用雷公藤多苷联合福辛普利治疗,福辛普利钠用药量为每晚10 mg,每日1次,雷公藤多苷用药量10 ～ 20 mg/次,每日3次.两组患者均在治疗3个月后对其临床疗效进行评价,同时对患者治疗前后免疫球蛋白水平,凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)水平,活化部分凝血活酶时间(APPT),血小板水平(PLT)进行测定.结果 观察组患者总有效率为94.6％ (35/37),显著高于对照组的75.0％ (27/36)(P＜0.05).观察组患者腹痛、关节肿痛、水肿、蛋白尿和血尿等临床症状消失时间均显著短于对照组[(4.8±2.1)d比(7.4±2.7)d,(5.3±1.8)d比(6.7±1.4)d,(8±3)d比(10±4)d,(18±6)d比(27 ±7)d,(34±9)d比(46±9)d],差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组患者PT水平显著高于对照组[(12.8±1.5)s比(11.9±1.3)s],PLT计数、IgA水平显著低于对照组[(242±35)×109/L比(268±29)×109/L,(2.8±0.5)mg/L比(3.3±0.6) mg/L],差异有统计学意义(P＜0.05).IgG和IgM水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论 雷公藤多苷联合福辛普利对过敏性紫癜性肾炎有较好的临床疗效,其机制可能与其能升高PT、降低PLT和igA水平有关.
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厄贝沙坦与福辛普利联合用药对高血压病的疗效及左心室舒张功能的影响
目的:探讨厄贝沙坦和福辛普利联合用药的降压疗效及对左心室舒张功能的影响.方法:将113例原发性高血压病患者随机分为3组:厄贝沙坦组35例,150 mg/d;福辛普利组37例,40 mg/d;联合用药组41例,厄贝沙坦150 mg/d与福辛普利20 mg/d.疗程18个月.记录血压,检测治疗前、后左心室舒张功能的变化.结果:与治疗前比较,各治疗组均能降低血压,改善左心室舒张功能,且联合用药组较单独用药组疗效更好.结论:厄贝沙坦和福辛普利联合用药显著降低血压,改善左心室舒张功能,比单独用药效果明显,且不良反应较少.
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福辛普利治疗老年性高血压26例分析
目的:观察和评价福辛普利对老年性高血压的临床疗效.方法:21例老年性高血压患者给予福辛普利治疗,6周为1个疗程,分别检测治疗前后血压,血、尿、大便常规,肝、肾功能,血脂,心电图检查等指标.结果:降压治疗6周后,26例病人中血压降至正常(138.6±8.3)/(81.0+8.3)mmHg有11例,接近正常或达到降压目标(148.2±8.0)/(91.5±7.0)mmHg有8例,7例血压略有下降(舒张压下降7～14 mmHg,平均＜10 mmHg).降压总有效率约为73%(不含血压略下降的病人).本组在治疗过程中,出现1例刺激性干咳,经对症治疗后恢复.结论:用福辛普利治疗老年性高血压有较好的临床疗效.
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福辛普利治疗肾性高血压的疗效观察
为观察福辛普利对肾性高血压及尿蛋白的疗效,我科对30例慢性肾衰伴有高血压的患者应用福辛普利治疗,现报告如下.
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福辛普利对高血压病患者胰岛素抵抗的影响
目的:探讨福辛普利对高血压病患者胰岛素抵抗的影响.方法:将200例高血压病患者随机分为福辛普利组100例,硝苯地平组100例,福辛普利组口服福辛普利(商品名蒙诺)5～10 mg,每日1次,硝苯地平片10～20 mg,每日3次,8周为一疗程.观察治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹胰岛素、餐后2 h胰岛素及胰岛素敏感性指数的变化.结果:两组患者治疗前后空腹血糖差异尤统计学意义(P>0.05),福辛普利组治疗后餐后2 h血糖、空腹胰岛素、餐后2 h胰岛素和胰岛素敏感性指数与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05).硝苯地平组治疗前后各项指标差异无统计学意义(P>0.05).结论:福辛普利能显著降低高血压病患者餐后2 h血糖、提高血胰岛素敏感性指标,从而改善胰岛素抵抗.
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福辛普利联合复方丹参滴丸对老年高血压左室肥厚及舒张功能的影响
目的:观察福辛普利联合复方丹参滴丸治疗老年高血压左室肥厚及舒张功能的影响.方法:本研究选择经超声心动图检查有左室肥厚(LVH)的老年高血压病患者48例,随机分为观察组和对照组,两组均给予福辛普利治疗,观察组加服复方丹参滴丸.疗程均为6个月.结果:观察组的左室肌重量指数(LVMI)由(138.8±7.6)g/m2降至(131.4±65)g/m2,观察组由(137.6±7.5)g/m2降至(135.2±6.3)g/m2,两组治疗后比较有显著性差异(P＜0.01).在改善左室舒张功能方面,观察组也优于对照组.结论:提示福辛普利联合复方丹参滴丸对老年高血压并左室肥厚患者有积极的治疗作用.
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硝苯地平控释片联合福辛普利治疗原发性高血压疗效观察
目的:观察硝苯地平控释片联合福辛普利治疗原发性高血压的疗效,并与苯磺酸氨氯地平联合福辛普利的疗效进行比较.方法:选取72例原发性高血压患者,随机分为两组,治疗组36例,给予硝苯地平控释片联合福辛普利治疗,对照组36例,给予苯磺酸氨氯地平联合福辛普利治疗,共用药8周.结果:治疗组总有效率为94.3%,对照组为66.5%(P＜0.05).结论:硝苯地平控释片联合福辛普利可更有效地降低收缩压和舒张压,疗效优于苯磺酸氨氯地平联合福辛普利.
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福辛普利干预对阿霉素大鼠蛋白激酶C及心肌重塑的影响
目的 探讨福辛普利对阿霉素大鼠蛋白激酶C(PKC)表达与心肌胶原重塑的影响.方法 将32只SD大鼠随机分为正常对照组(NC组,n = 8)、模型组(ADM组,n = 12)及福辛普利组(F组,n = 12),ADM组和F组制作心肌重塑模型,观察心肌的病理学改变;检测大鼠心肌组织PKC的表达及Ⅰ、Ⅲ型心肌胶原的表达并计算二者比值.结果 F组大鼠大部分心肌组织损伤较ADM组明显减轻.F组心肌组织PKC表达,Ⅰ、Ⅲ型心肌胶原的表达及Ⅰ/Ⅲ比值较ADM组降低,但较NC组升高.结论 PKC参与阿霉素诱导大鼠心肌纤维化.福辛普利干预能改善阿霉素诱导大鼠心肌纤维化,其机制可能与影响大鼠心肌细胞PKC表达有关.
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福辛普利、螺内酯及美托洛尔联合治疗慢性左心室射血分数降低性心力衰竭的疗效分析
目的：探讨福辛普利、螺内酯及美托洛尔联合治疗慢性左心室射血分数降低性心力衰竭的疗效。方法收集2013年3月~2015年10月我院收治的慢性左心室射血分数降低性心力衰竭患者共116例作为研究对象，按照随机数字表法分为两组，每组58例。对照组采用常规抗心力衰竭疗法，观察组在对照组的基础上采用福辛普利、螺内酯、美托洛尔进行治疗。比较两组患者的总有效率、治疗前后6M WT、BNP、LVESD、LVEF。结果观察组的总有效率与对照组比较更高，两组差异有统计学意义（P<0.05）。观察组与对照组治疗后的6M WT、LVEF均比治疗前明显升高，LVESD、BNP均比治疗前明显降低，观察组治疗后的6M WT、LVEF 与对照组比较更高， LVESD、BNP 与对照组比较更低，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论慢性左心室射血分数降低性心力衰竭患者采用福辛普利、螺内酯、美托洛尔进行治疗可有效缓解患者的临床症状、改善心功能，对于远期预后的改善有重要意义。
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福辛普利与胺碘酮联合治疗阵发性心房颤动的效果分析
目的 分析福辛普利与胺碘酮联合治疗阵发性心房颤动的效果.方法 选取我院2015年4月—2017年4月接收的110例阵发性心房颤动患者作为研究对象.根据医治方案,将其分为两组.对照组(50例)单纯行胺碘酮医治,实验组(60例)联合福辛普利医治,对比两组患者医治后疗效性指标水平及不良反应总发生率.结果 与实验组比较,对照组LVFS、LVEF水平更低,且BNP、LVESD水平更高,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 阵发性心房颤动行福辛普利与胺碘酮联合可取得确切疗效,且安全性比较高.
