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伏格列波糖治疗32例特发性功能性低血糖疗效观察
特发性功能性低血糖(IFH)属于反应性低血糖症,是由于植物神经功能失调、迷走神经过度兴奋所致[1],为非器质性疾病引起,由于胃排空加快,碳水化合物吸收过快,诱发胰岛素分泌过多.伏格列波糖(倍欣)通过竞争性抑制小肠黏膜上皮细胞α-葡萄糖甙酶而延缓肠道碳水化合物的消化吸收,可使正常人及糖尿病患者餐后血糖高峰显著下降[2],临床上相关文献报道不多.我们通过对倍欣治疗特发性功能性低血糖症前后血糖、胰岛素及C肽分泌的变化特点观察其疗效.
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伏格列波糖联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病的疗效观察
目的 探讨分析伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖年病的临床疗效.方法 选取我院内分泌科住院部2015年6月~2016年6月期间收治的新诊断2型糖尿病患者78例,随机分为观察组和对照组各39例,观察组给予伏格列波糖联合二甲双胍的治疗,对照组只给予二甲双胍治疗,比较两组患者血糖情况及不良反应发生率.结果 观察组患者治疗后血糖指标(FPG、2hPG、HbAlc)的改善均优于对照组患者,差异均具有统计学意义(P<0.05),两组患者不良反应发生率无显著性差异(P>0.05).结论 伏格列波糖联合二甲双胍可显著改善2型糖尿病患者的血糖水平,且安全性高,值得在临床上进一步推广应用.
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离子色谱法测定伏格列波糖片的含量
目的 建立离子色谱法测定伏格列波糖的含量.方法 分析柱:CarboPac MA1分离柱(4×250mm),淋洗液:50mmol·L-1 NaOH,流速:0.4mL·min-1,柱箱温度:35℃,进样量:10μL,检测方式:电化学检测器.结果 在9.93μg·mL-1～59.57μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9987,平均回收率为100.96%,RSD为0.70%(n=9).结论 该方法简便,测定准确.
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伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效分析
选取2013年6月～2014年11月我院收治的66例2型糖尿病患者，随机分为观察组和对照组各33例。观察组给予伏格列波糖联合二甲双胍治疗，对照组给予单纯二甲双胍治疗，比较两组患者血糖、血脂变化情况及不良反应发生率。结果观察组患者治疗后血糖指标（FBG、2hPG、HbA1c）和血脂指标（TG、TC、HDL￣C、LDL￣C）改善均优于对照组患者，差异均具有统计学意义（P＜0.05），两组患者不良反应发生率无显著性差异（P＞0.05）。伏格列波糖联合二甲双胍较单纯二甲双胍治疗2型糖尿病能够提高对患者的血糖和血脂情况的改善，且安全性高，值得在临床上进一步推广应用。
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米格列醇联合胰岛素治疗初发2型糖尿病临床观察
高血糖是引起糖尿病并发症的主要因素,有效控制血糖是防治糖尿病并发症的主要措施之一.米格列醇是一种新型的α-葡萄糖苷酶抑制剂类药物,其降糖效果比阿卡波糖、伏格列波糖更为有效.为探讨米格列醇控制血糖的有效性及安全性,我们采用米格列醇联合甘精胰岛素治疗初发2型糖尿病(T2DM)患者30例,取得较好疗效.现报告如下.
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柱后衍生因素对伏格列波糖柱后衍生检测的影响
目的:考查柱后衍生条件对伏格列波糖峰柱后衍生化HPLC检测的影响,为伏格列波糖检测条件的优化提供依据.方法:考察不同反应浴温度、冷却浴温度、衍生试剂浓度及流动相流速/衍生试剂流速比例等因素对伏格列波糖柱后衍生化检测的影响.结果:在实验考察条件下,伏格列波糖峰面积随着反应浴温度的升高而增大；在一定范围内,衍生试剂浓度的增大导致伏格列波糖的峰面积增加,继续增大衍生试剂的浓度,峰面积反而减小；随着流动相流速/衍生试剂流速比例的加大,峰面积增大；在管长一定的情况下,冷却浴温度对峰面积没有显著影响.结论:反应浴温度、流动相与衍生试剂流速的比例、冷却浴温度等柱后衍生因素对伏格列波糖峰面积都有影响,因此在柱后衍生化分析时需要对这些因素进行优化,从而选择优分析检测条件.
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伏格列波糖联合利格列汀对2型糖尿病患者血糖水平和生活质量的影响
目的 研究伏格列波糖联合利格列汀对2型糖尿病患者血糖水平和生活质量的影响.方法 选取登封市人民医院收治的94例2型糖尿病患者,按照治疗方案分为对照组和观察组,每组47例;给予对照组利格列汀治疗,给予观察组伏格列波糖联合利格列汀治疗.比较两组治疗前、治疗8周后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 h PG)水平和生活质量变化情况.结果 治疗8周后观察组HbAlc[(6.05±0.74)％]、FPG[(5.79 ±2.03) mmol/L]、2 h PG[(7.64±2.45)mmol/L]水平低于对照组[(7.19±1.12)％、(7.03±2.59) mmol/L、(8.94±4.26) mmol/L],差异有统计学意义(P＜0.05);治疗8周后观察组生活质量高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对2型糖尿病患者采用伏格列波糖联合利格列汀治疗可有效降低血糖水平,提高生活质量.
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伏格列波糖对Ⅱ型糖尿病降糖作用的临床观察
目的:观察伏格列波糖对Ⅱ型糖尿病的临床疗效.方法:将单纯饮食控制或加用磺脲类药物治疗不满意的Ⅱ型糖尿病人110例,随机分为治疗组伏格列波糖56例和对照组二甲双胍54例,疗程为8周.结果:伏格列波糖和二甲双胍对空服血糖均显著性下降(总有效率分别为85.7%、92.6%;但两药降低幅度无统计学意义P＞0.05),而伏格列波糖对餐后2h血糖的疗效高于二甲双胍(总有效率分别为96.4%、81.5%;P＜0.01);两药均能明显降低糖化血红蛋白(GHbAIC),但伏格列波糖疗效高于二甲双胍P＜0.05;两种药物不刺激胰岛素的分泌,对肝肾功能无影响.结论:伏格列波糖和二甲双胍均能降低空腹血糖,而降低餐后2h血糖的疗效伏格列波糖疗效高于二甲双胍.
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甘精胰岛素联用伏格列波糖胶囊治疗脆性糖尿病的疗效观察
目的：观察重组甘精胰岛素联用伏格列波糖胶囊治疗脆性糖尿病的临床疗效。方法对内分泌科住院的15例脆性糖尿病患者给予重组甘精胰岛素联用伏格列波糖胶囊治疗，观察记录患者空腹血糖、餐前及餐后2 h 血糖、凌晨3点的毛细血管血糖及低血糖发作次数。结果15例患者低血糖的发生率明显降低，血糖波动较治疗前减少（P ＜0.05）。结论甘精胰岛素联用伏格列波糖胶囊可明显减少低血糖发生率，减少血糖波动，患者依从性好，值得推广。
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地特胰岛素联合伏格列波糖治疗首次诊断老年2型糖尿病患者的效果
目的 探讨地特胰岛素联合伏格列波糖治疗首次诊断老年2型糖尿病的疗效及安全性.方法 选取2014年1月～2015年8月收治的首次诊断2型糖尿病患者共45例,随机分为观察组(n=22)和对照组(n=23),观察组使用地特胰岛素睡前皮下注射联合伏格列波糖治疗,对照组使用门冬胰岛素30早晚餐前皮下注射治疗.比较两组患者疗效指标的变化情况.结果 治疗后2组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 hPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)与治疗前相比均明显降低,但组间差异均无统计学意义(P＞0.05);但观察组患者胰岛素用量、低血糖发生率等指标明显优于对照组,组间差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组BMI较治疗前稍有降低,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 应用地特胰岛素联合伏格列波糖与使用门冬胰岛素30均可良好控制首次诊断老年2型糖尿病患者的血糖,但是应用地特胰岛素联合伏格列波糖能使用较少胰岛素用量,且低血糖的发生率较低,安全性好.
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微生物来源的α-葡萄糖苷酶抑制剂国内外生产情况及市场分析
由于生活水平的提高,糖尿病的发病率日益上升,其已成为人类健康的三大杀手之一,为其寻求高效的治疗药物,已成为当今的主流话题.自从发现阿卡波糖,α-葡萄糖苷酶抑制剂作为一种新型的降糖药物出现在人类面前,并且在治疗糖尿病,尤其是针对2型糖尿病有独特的优势.本文通过对微生物来源的α-葡萄糖苷酶抑制剂类药物的调研,了解阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇3种α-葡萄糖苷酶抑制剂当今市场情况,运用SWOT分析方法预测其市场前景,期望能为相关企业生产经营方向的选择、医院临床用药及政府指导性定价等提供导向.
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伏格列波糖治疗2型糖尿病20例
目的 了解和观察伏格列波糖治疗2型糖尿病的临床疗效及其副作用。方法 对根据WHO的诊断标准确诊为2型糖尿病的20例患者进行为期8周的治疗观察，自身对照比较治疗前、治疗4周和治疗8周的血糖、血脂、体重等指标的变化。结果 治疗4周后患者餐后血糖、体重显著下降(P＜0.01)，治疗8周后空腹血糖、糖化血红蛋白明显下降，餐后血糖、体重进一步下降，副作用不显著。结论 伏格列波糖是一种安全有效的口服降糖药。
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伏格列波糖治疗2型糖尿病31例临床观察
目的:观察伏格列波糖对经饮食控制、运动疗法、并用口服降糖药治疗后,血糖尚未控制达标的2型糖尿病的近期疗效、不良反应及安全性.方法:31例2型糖尿病患者原降糖、降脂治疗方案维持不变,受试者3餐前各加服伏格列波糖0.2mg,分别于服药后2、4、8周测定空腹血糖(FPG)和餐后2小时血糖(2hPG)、于治疗前4周和治疗期始末均测糖化血红蛋白(HbA1c)、血常规、肝功能、肾功能,并测量体重、血压,记录主观症状和不良反应情况.结果:FPG 4周显效2例、有效8例,8周显效4例,有效13例;2hPG4周显效8例、有效14例,8周显效13例,有效11例;HbA1c 8周时显效5例、有效14例.结论:本文结果提示伏格列波糖不失为一种安全、有效的餐后血糖调节药.
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HPLC-ELSD测定法在伏格列波糖生产中的运用
目的 采用HPLC-ELSD法测定在伏格列波糖生产中的中间体及产物.方法 采用ALLTECH ELSD2000(95℃,3.OL/min),SUPELCOSIL LC-NH_2(25cm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(0.05mol/L醋酸铵)(80:20)为流动相,流速1.0 ml/min.结果 Valiolamine在10.11～808.80μg范围内呈线性,平均回收率为100.8%,RSD为2.52%(n=6);voglibose在8.10～648.00μg范围内呈线性,平均回收率为99.1%,RSD为2.18%(n=6);二者分离度为3.0.结论 本法简便,快捷,结果可靠,重现性好,可用于伏格列波糖生产过程的质量控制.
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西格列汀联合伏格列波糖对2型糖尿病患者FPG、2hPG水平变化及生活质量的影响
目的:研究西格列汀联合伏格列波糖对2型糖尿病(T2DM)患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)及生活质量的影响.方法:选取2015年5月至2017年3月我院110例T2DM患者作为研究对象,按照随机数字表法分组,各55例.对照组采用西格列汀治疗,观察组采用西格列汀+伏格列波糖治疗.治疗1个月,对比两组治疗前后FPG、2hPG、生活质量(SF-36)评分变化.结果:治疗前,两组FPG、2hPG、SF-36评分对比,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗1个月后,观察组FPG、2hPG低于对照组,SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:T2DM患者采取西格列汀联合伏格列波糖治疗,可有效控制血糖,提高生活质量.
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伏格列波糖联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病89例
目的:探讨伏格列波糖与甘精胰岛素联合治疗2型糖尿病的临床疗效.方法:89例2型糖尿病患者分为两组,联合治疗组45例,用伏格列波糖与甘精胰岛素联合治疗,传统治疗组44例,用精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)治疗,将两组治疗效果进行对比.结果:伏格列波糖与甘精胰岛素联合治疗后6个月,空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均比传统治疗组低,有统计学意义(P＜0.05).联合治疗组发生低血糖事件1例次,传统治疗组出现低血糖10例次.结论:伏格列波糖和甘精胰岛素联合应用治疗2型糖尿病效果较好,值得临床推广应用.
关键词： 糖尿病 非胰岛素依赖型/药物疗法 伏格列波糖 胰岛素/治疗应用 -
人工合成的三种α-葡萄糖苷酶抑制剂用于糖尿病治疗的药效学研究
α-葡萄糖苷酶抑制剂通过抑制α-葡萄糖苷酶的活性,阻断碳水化合物在生物机体内的分解,抑制淀粉、麦芽糖、蔗糖转变成单糖入血,使血糖值平稳地维持在一定的水平,因此具有降低血糖的作用.本文分别介绍阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇三种α-葡萄糖苷酶抑制剂在临床上的运用进展并对其药效学特征进行了比较.
关键词： α-葡萄糖苷酶α-葡萄糖苷酶抑制剂 阿卡波糖 伏格列波糖 米格列醇 -
诺和灵30R和伏格列波糖联合治疗磺脲类药物继发失效的临床观察
目的对诺和灵30R和伏格列波糖联合治疗磺脲类药物继发失效进行观察.方法 60例磺脲类药物继发失效的2型糖尿病患者,随机分为两组:诺和灵R+NPH强化治疗(A组);诺和灵30R治疗(B组);诺和灵30R+伏格列波糖(C组).结果 C组降糖效果优于B组,与A组相近,但低血糖发生频率均低于其它两组,胰岛素用量也明显减少.结论诺和灵30R+伏格列波汉糖联合应用是治疗磺脲类药物继发失效的较理想的方案.
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伏格列波糖联合瑞格列奈治疗初治老年2型糖尿病的观察
目前治疗新发以餐后血糖升高为主的2型糖尿病患者,单纯饮食加运动治疗后血糖控制不好,或使用二甲双胍血糖控制不理想或因胃肠道副作用的患者,适用于瑞格列奈,瑞格列奈能够改善胰岛素一相分泌,有明确的降低2型糖尿病患者空腹、餐后血糖以及糖化血红蛋白的效果,但对于控制仍不理想患者来说,单药治疗的效果并不理想.因此,常需选用其他药物配合使用.伏格列波糖是新一代的α-葡萄糖苷酶抑制剂,通过抑制小肠内的α-葡萄糖苷酶的活性,而延缓碳水化合物的消化,延迟来自双糖和多糖分解后葡萄糖的吸收,故明显降低餐后血糖.于2011年3月～2012年5月采用瑞格列奈联合伏格列波糖治疗2型糖尿病,使血糖控制更平稳,获得较为满意的疗效,现报告如下.
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伏格列波糖能预防2型糖尿病吗?
糖尿病是威胁人类健康的重要疾病,其发病是一个漫长的过程.发病前的一个阶段,患者已出现糖耐量降低,此时处于糖尿病前期.如何防止糖耐量降低的患者进展为糖尿病,已经成为一个热门的医学研究课题.目前,关于精耐量降低的干预治疗多采用运动、合理膳食和药物治疗等方法.其中,寻找有效的降糖药物预防并控制糖尿病的发生、发展成为研究热点.本文针对发表在<柳叶刀>(Lancet)杂志2009年5月的一篇文章,就降糖药物伏格列波糖在预防2型糖尿病中的疗效做了认真分析,期望能够引起同行的争鸣.
