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"艾灸血清"对肿瘤浸润淋巴细胞增殖和表型的影响
目的:观察"艾灸血清"(MS)对肿瘤浸润淋巴细胞(Tumor Infiltrating Lymphocytes,TIL)增殖和表型的影响.方法:用"艾灸血清"培养TIL,通过流式细胞术进行检测.结果:发现"艾灸血清"能明显促进TIL的增殖,加快其进入指数生长期,"艾灸血清"能协同细胞因子rIL-2持续升高TIL中CD3+阳性细胞数,维持CD4+阳性细胞,显著提高CD8+阳性细胞,使CD4+/CD8+出现倒置,这种协同作用存在穴位相对特异性.结论:"艾灸血清"有利于从细胞增殖和表型两方面促进TIL的生长.
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免疫抑制治疗儿童重型再生障碍性贫血54例疗效分析
目的 探讨免疫抑制治疗儿童重型再生障碍性贫血(severe aplasia anemia,SAA)的疗效.方法 回顾性分析我院1997年1月-2003年6月儿童重型再生障碍性贫血54例,应用环孢素A(cyclosporine, CSA)和抗胸腺细胞球蛋白(antithymic globlin,ATG)为主的免疫抑制治疗,其中应用CSA联合ATG治疗31例(称为CSA联合ATG组), 应用CSA治疗23例(称为CSA组),比较两组的治疗有效率、复发率、不良反应和无病生存率.结果 两组的分型和极重型患者资料具有可比性. CSA联合ATG组和CSA组起效时间平均分别为2.5个月和3.5个月,两组有效率分别为81%(25/31)和52%(12/23)(χ2=4.962,P＜0.05).治疗有效者共37例,CSA联合ATG组和CSA组的复发率分别为8%(2/25)和50%(6/12)(χ2C=6.143,P＜0.05).两组患者不良反应的发生率差异无统计学意义.所有患者随访至少1年,CSA联合ATG组和CSA组1年以上生存率分别为81%(25/31)和52%(12/23);随访超过2年者共47例,CSA联合ATG组和CSA组2年以上生存率分别为74%(20/27)和50%(10/20)(P＜0.01).结论 免疫抑制治疗儿童重型再生障碍性贫血的疗效肯定,而CSA联合ATG治疗重型再生障碍性贫血的疗效更优于单用CSA.
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免疫抑制疗法治疗儿童再生障碍性贫血的研究
目的探讨各种免疫抑制(IS)治疗儿童再生障碍性贫血(简称再障),尤其是重型再障(SAA)的临床疗效.方法阶段性总结各种IS治疗:抗胸腺细胞球蛋白(ATG)、环胞菌素A(CSA)、大剂量免疫球蛋白(HDIG)和联合IS治疗儿童再障的疗效,将以往以雄性激素为主的治疗作为IS治疗疗效的对照组.结果 (1)IS治疗疗效明显优于雄性激素对照组,尤其是SAA有效率明显高于对照组(P＜0.05);(2)联合IS治疗SAA在提高疗效和降低病死率等方面均明显优于单药IS治疗(P均＜0.05);(3)疗效影响因素的分析提示,单药ATG或CSA治疗前病程＜6个月者有效率高(P＜0.05),而联合IS治疗疗效与病程无明显关系;(4)采用副反应综合防治措施,能使各种IS治疗顺利实施;(5)雄性激素是IS治疗的有效辅助治疗方法.结论 ATG、CSA和HDIG确为治疗儿童再障,尤其是SAA和难治型再障的有效疗法,联合IS治疗则可能进一步提高SAA疗效和生存率.
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抗淋巴细胞血清联合他克莫司诱导大鼠肾脏移植免疫耐受实验研究
目的 探讨抗淋巴细胞血清(ALS)联合他克莫司(FK506)在诱导大鼠肾脏移植免疫耐受中的作用.方法 以SD大鼠作为供体,Wistar大鼠作为受体,建立大鼠肾移植模型.对照组(A组)仅行肾移植,术前术后未予免疫干预;ALS组(B组)术后当天腹腔注射ALS,连续应用至术后第10天;FK506组(C组)术后当天开始应用FK506,连续应用至术后第10天;联合组(D组)联合应用ALS与FK506.术后观测各组受者存活时间、移植肾功能、移植肾血供、免疫耐受状态等.结果 D组平均存活时间为(37.0±5.3)d,与A组(7.4±1.6)d、B组(16.3±4.7)d及C组(17.5±5.3)d比较,差异均有统计学意义(P<0.05);手术后1周检查A组移植肾血供差,平均肾血管阻力指数0.80±0.06;B组和C组移植肾血供良好,平均阻力指数分别为0.62±0.07、0.63±0.08;D组移植肾血供良好,术后1周与术后20d平均阻力指数分别为0.61±0.04、0.62±0.03;D组与A组相比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 ALS联合FKS06能够延长受者存活时间和促进免疫耐受的诱导.
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国产猪抗人淋巴细胞免疫球蛋白在重型再生障碍性贫血异基因造血干细胞移植中的应用研究
目的 探讨国产猪抗人淋巴细胞免疫球蛋白(p-ALG)在重型再生障碍性贫血(SAA)异基因造血干细胞移植(HSCT)中的疗效.方法 回顾性分析2015年1月至2018年5月5例异基因造血干细胞移植的SAA患者的临床资料.预处理方案为p-ALG+环磷酰胺+氟达拉滨;异基因HSCT方式采用外周干细胞+骨髓血(采集骨髓血总量小于400 ml,不更换穿刺点).记录p-ALG相关并发症、移植后造血干细胞重建时间、疗效等.结果 发生p-ALG过敏反应1例,无血清病反应.5例患者均获得造血重建,移植后中性粒细胞计数>0.5×109/L时间为第11～17天,血小板计数>20×109/L时间为第11～15天,短串重复序列聚合酶链反应检测均为完全供者嵌合体.3例出现移植物抗宿主病,给予甲泼尼龙、他克莫司等治疗,均顺利控制.脱离输红细胞悬液时间为第9～87天.随访1～37个月,患者生活状况良好.结论 p-ALG应用于SAA异基因HSCT中疗效肯定,费用明显降低,值得推广.
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儿童重型再生障碍性贫血12例的护理
再生障碍性贫血简称再障，临床以贫血、出血和感染为主要表现。抗人T-淋巴细胞兔免疫球蛋白（ATG）是一种多克隆抗淋巴细胞血清，对免疫活性淋巴细胞具有特异性抑制作用，但不良反应较多，治疗过程中必须密切监测用药反应。我科于2014年5月至2016年8月对12例重型再障患儿使用ATG联合免疫抑制疗法，效果明显，现将护理体会总结如下。
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预处理方案中加抗胸腺细胞球蛋白减少异基因造血干细胞移植慢性移植物抗宿主病
目的观察预处理方案中加入抗人胸腺细胞球蛋白(ATG)对异基因造血干细胞移植慢性移植物抗宿主病(cGVHD)和生存质量的影响.方法将接受干细胞移植的患者分成研究组和治疗组,研究组在FBC预处理方案(氟达拉宾、白消安、环磷酰胺)基础上加中剂量的ATG,对照组仅用FBC预处理方案,观察两组植入率,急、慢性GVHD的发生率及其程度.结果研究组19例患者接受单个核细胞(MNC)为6×108/kg[(3.0～9.0)×108/kg],其中CD34+细胞为5.5×106/kg[(3.0～6.5)×106/kg],18例完全供者植入,中性粒细胞(ANC)＞500/μl平均时间为13 d,6例(31.5%)发生急性GVHD(aGVHD);平均随访250 d(150～490 d),7例(35.3%)发生cGVHD,14例生存患者Karnofsky＞90分.对照组24例平均输入供者MNC 5.5×108/kg[(4.5～7.5)×108/kg],其中CD34+细胞数为5.0×106/kg[(3.0～7.0)×106/kg],ANC＞500/μl平均时间为12 d,23例完全供者植入,9例发生Ⅰ～Ⅱ度aGVHD,6例发生Ⅲ～Ⅳ度aGVHD,aGVHD发生率为62.5%;平均随访440 d(300～1095 d),19例(79.2%)发生cGVHD,仅4例生存患者Karnofsky＞90分,统计学处理表明两组有显著性差异.结论FBC预处理方案中加入中剂量ATG对异基因造血干细胞植入无影响,但能降低患者的急、慢性GVHD发生率,提高患者生存质量.
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抗胸腺细胞球蛋白/抗淋巴细胞球蛋白治疗345例重型再生障碍性贫血患者的长期随访研究
目的 评价抗胸腺细胞球蛋白(ATG)/抗淋巴细胞球蛋白(ALG)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)患者的近期疗效及长期生存情况.方法 分析1982年12月至2011年6月接受ATG/ALG治疗的345例SAA患者3个月及6个月疗效,长期随访并应用Kaplan-Meier法分析其5年总生存(OS)率.结果 345例患者中非极重型AA(mSAA) 184例,极重型AA(VSAA)161例.中位随访时间为44.0(0.5~244.0)个月.本组患者3个月及6个月总有效率分别为29.9%及45.4%,mSAA患者3个月及6个月总有效率分别为39.2%和55.6%,显著高于VSAA患者的19.6%和34.0%(P值均<0.01).不同种属来源的ATG/ALG治疗SAA患者疗效间差异无统计学意义,兔源ATG中,德国Fresenius制剂(rATG-F)组3个月(10.6%)和6个月(25.5%)总有效率显著低于法国Sangstat制剂(rATG-S)组(36.6%和56.6%)(P值均<0.01).Kaplan-Meier法估计所有患者5年OS率为61.7%(95% CI 55.4%~68.0%),其中mSAA患者5年OS 率为71.0%(95% CI 62.9%~79.1%),显著高于VSAA患者的50.4%(95% CI 40.1%~60.7%)(P<0.01).2007年后实施治疗的VSAA患者5年OS率为73.7%(95% CI 52.2%~95.2%),与mSAA患者的89.7%(95% CI 79.5%~99.9%)比较差异无统计学意义(P=0.240).接受ATG/ALG联合环孢素(CsA)治疗的患者5年OS率为64.8%(95% CI 57.9%~71.7%),显著高于单用ATG/ALG治疗者[32.6%(95% CI 15.7%~49.5%)](P<0.01).加用重组人G-CSF(rhG-CSF)并不能提高患者5年OS率.rATG-S组患者5年OS率为66.1%(95% CI 55.8%~76.4%),显著高于rATG-F组患者[46.6%(95% CI 35.9%~57.3%)](P<0.01).结论 ①mSAA患者近期及远期疗效均优于VSAA患者,2007年后实施治疗VSAA患者长期生存接近mSAA患者;②rATG-S近期及远期疗效均优于rATG-F;③接受ATG/ALG+CsA治疗患者的5年OS率显著高于单用ATG/ALG治疗患者;④加用rhG-CSF并不能提高SAA患者长期生存率.
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ATG诱导对伴糖尿病患者肾移植术后的免疫抑制作用
抗胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)是一种通过用人胸腺细胞免疫的兔得到的多克隆抗体,笔者观察2004年12月-2005年10月收治的30例糖尿病者肾移植术后使用ATG诱导的效果及是否减少胰岛素的用量,报告如下.
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抗淋巴细胞抗体与原发性干燥综合征临床相关性研究
目的 了解抗淋巴细胞抗体(ALA)与pSS临床表现和免疫学指标的关系,并探讨ALA和淋巴细胞减少在pSS中的临床意义.方法 简单随机抽样(不重复)选取143例pSS患者以及45名健康体检者,利用间接免疫荧光法测定ALA水平.收集pSS患者临床及实验室资料,采用x2检验和t检验进行统计学分析.结果 ①在143例pSS患者中,ALA总阳性率为25.2％(36/143),其中ALA在淋巴细胞减少组的阳性率43.9％(29/66)明显高于淋巴细胞正常组的6.5％(5/77),2组比较差异有统计学意义(x2=27.496,P＜0.01).②ALA阳性组pSS的白细胞减少(55.6％,20/36)、淋巴细胞减少(77.8％,28/36)、ANA阳性(80.5％,29/36)、补体C3降低(50.0％,18/36)的发生率均显著高于ALA阴性组,差异有统计学意义(x2值分别为8.296,25.348,3.929,3.866,P均＜0.05).③在143例pSS患者中,淋巴细胞减少的发生率为46.2％(66/143).ALA阳性、白细胞减少、血小板减少、抗SSB抗体阳性、补体C3降低在淋巴细胞减少组中更为常见(x2=27.496,51.344,5.320,8.950,7.782; P＜0.05).结论 ALA可能是pSS患者中淋巴细胞减少的重要血清标志物,在SS的临床诊治中有重要意义.
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淋巴细胞减少及抗淋巴细胞抗体在系统性红斑狼疮中的分布及意义
目的 了解淋巴细胞减少、抗淋巴细胞抗体(ALA)在系统性红斑狼疮(SLE)中的分布及意义,并探讨ALA在淋巴细胞减少中的作用.方法 回顾性选取2003年2月至2008年2月住院的110例SLE患者作为研究对象.利用间接免疫荧光法测定上述患者的ALA.结果 ①淋巴细胞减少(＜1.5×109/L)的发生率为68.2%.淋巴细胞减少组与正常组在皮疹、浆膜炎、肾脏受累、神经系统异常、白细胞减少、抗核抗体(ANA)、抗双链DNA(dsDNA)抗体、红细胞沉降率(ESR)增快、IgG升高等方面的差异有统计学意义.淋巴细胞计数与SLE疾病活动指数(SLEDAI)评分的相关度好于白细胞计数.②ALA阻性率为46.4%,淋巴细胞减少组与健康组分别为61.3%与14.3%,两组差异具有统计学意义(P=0.000).ALA阳性组与阴性组在狼疮肾炎(LN)、神经精神性狼疮、白细胞计数、C3降低、ANA、抗dsDNA抗体、SLEDAI评分等方面差异有统计学意义.结论 淋巴细胞减少和疾病活动度显著相关.淋巴细胞减少和ALA相关,ALA可作为疾病活动的指标,并且和内脏损害及预后相关.
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猪抗人淋巴细胞球蛋白联合环孢素治疗重型再生障碍性贫血
目的 评价猪抗人淋巴细胞球蛋白联合环孢素治疗重型再生障碍性贫血的疗效及安全性,并分析影响疗效的相关因素.方法 回顾性分析2002年1月至2012年3月本院32例应用抗人T细胞猪免疫球蛋白(第1～5日,20～30 mg·kg-1·d-1)联合环孢素(起始量3～5 mg·kg-1·d-1)治疗的重型再生障碍性贫血患者资料.评价治疗3、6、12个月末的临床疗效及不良反应发生情况,并分析患者性别,年龄,治疗前中性粒细胞、淋巴细胞、网织红细胞计数与疗效的关系.结果 治疗12个月末,32例患者中14例基本治愈(44％)、7例缓解(22％),3例明显进步(9％),8例无效(25％),总有效率为75％.主要不良反应为发热(56％)、皮疹(44％)、血清病(19％)、肝功能损害(25％).单因素分析表明诊断至治疗的时间＜30d、治疗前中性粒细胞≥0.2×109·L-1及治疗前无合并感染的患者有效率高于诊断至治疗的时间≥30 d、治疗前中性粒细胞＜0.2×109· L-1及治疗前合并感染的患者(P＜0.05),患者性别、年龄、治疗前网织红细胞计数对疗效影响不大;Logistic回归分析表明诊断至治疗的时间是影响疗效的唯一因素(P＜0.05).结论 猪抗人淋巴细胞免疫球蛋白联合环孢素治疗重型再生障碍性贫血疗效理想,不良反应可耐受.诊断至治疗的时间、治疗前中性粒细胞水平及是否合并感染是影响疗效的主要因素.
关键词： 贫血 再生障碍性 抗淋巴细胞血清 环孢素 猪抗人淋巴细胞球蛋白 -
应用联合免疫抑制剂治疗重型再障
目的:探讨提高重型再生障碍性贫血(SAA)疗效的方法.方法:应用对照研究方法,以抗淋巴细胞球蛋白(ALG)联合环孢霉素A(CsA)治疗SAA(ⅡST),以雄激素常规治疗方案为对照组.进行疗效观察和随访.结果:ⅡST组疗效(78.8%)显著高于常规治疗组(29.6%),ⅡST组治疗可降低死亡率,缩短脱离红细胞、血小板输注时间.结论:AIG联合CsA治疗疗效明显优于常规治疗组.
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抗原板法和细胞板法检测群体反应性抗体的比较
目的 比较抗原板法和细胞板法检测群体反应性抗体(PRA)的差异,探讨其结果与临床实际的相符度.方法 对12例采用美国One Lanmbda公司和美国GIT公司抗原板检测PRA为阳性(PRA为46.2%～100%)的待移植患者,再以德国Biotest公司细胞板测定PRA,并行淋巴细胞毒交叉配合试验测定冷抗体和温抗体水平.结果 12例抗原板测定PRA为阳性者中,仅4例(33.3%)细胞板测定PRA为阳性,PRA分别为84.5%、44.8%、82.8%和100%.通过淋巴细胞毒交叉配合试验,12例中,4例(33.3%)温抗体阳性,此4例即为细胞板测定阳性者;8例冷抗体阳性,4例温抗体阳性者也在其中.结论 与抗原板法相比,细胞板法检测PRA能更真实反映移植受者体内的抗体情况.
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RATG对CD4+细胞和CD8+细胞共刺激分子基因表达和细胞因子分泌的影响
目的 探讨兔抗人胸腺细胞多克隆抗体(RATG)在体外对CD4+细胞和CD8+细胞共刺激分子基因表达和细胞因子分泌的影响.方法 从正常成人外周血单个核细胞中分离和纯化CD4+细胞和CD8+细胞,加入RATG,37℃下培养.分别于24、48和72 h收集培养上清液和细胞,以不处理的细胞为正常对照,正常兔Ig处理的细胞作为阴性对照.采用实时聚合酶链反应技术检测培养细胞的细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA4)、CD154、Foxp3、OX40、γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素2(IL-2)、IL-10和IL-2受体(CD25)的基因表达水平,应用Multiplex检测技术测定培养上清液中IFIN-γ、IL-2、IL_4和IL-10的水平.结果 与正常CD4+细胞比较,加入RATG的CD4+细胞培养24 h,其CTLA-4、CD154、Foxp3、OX40、IFN-γ、IL-2、IL-10和CD25基因转录表达均上调,阴性对照CD4+细胞则无这些基因转录表达的上调.处理48 h后,CD4+细胞的CD154和IL-2的基因转录表达呈现下调现象,而CTLA4、Foxp3、0X40、IFN-γ、IL-10和CD25的基因转录水平均较24 h时明显降低.处理72 h后,CD4+细胞的CTLA4、Foxp3、OX40和CD25的基因转录表达再次呈现高水平,CD154和IFN-γ的基因转录表达上调表达不明显,而IL-2和IL-10的基因转录表达则呈现明显的下调.RATG处理的CD4+细胞培养上清液中的IFN-γ、IL-2、IL-4和IL-10浓度显著增加,以处理24 h的水平高,而阴性对照者未测出.与正常CD8+细胞相比较,加入RATG处理的CD8+细胞培养24 h,其CTLA4、Foxp3、OX40、IFN-γ,、IL-2、IL-10和CD25的基因转录表达呈现明显上调,而CD154基因转录表达稍有下调.RATG处理48 h,CD8+细胞的CTLA4、Foxp3、OX40、IFN-γ和CD25基因转录表达仍维持在高水平,CD154基因转录表达仅仅呈现低水平的上调,IL-10基因转录表达水平显著下降,而IL-2的基因转录表达则明显下调.处理72 h,CD8+细胞的CTLA4、Foxp3、OX40、IFN-γ、IL-10和CD25的基因转录表达仍维持在高水平,CD154基因转录表达则呈现下调,而IL-2基因转录表达的下调更为显著.阴性对照CD8+细胞则未呈现这些基因转录的上调现象.RATG处理的CD8+细胞培养上清液中IFN-γ、IL-2和IL-10显著增多,以处理24 h的浓度高,IL-4浓度升高的幅度较小,而正常CD8+细胞和阴性对照CD8+细胞几乎检测不到IFN-γ、IL-2、IL-4和IL-10.结论 在体外,RATG可以刺激CD4+细胞和CD8+细胞上调多种促进免疫抑制的共刺激分子基因表达,促进其分泌与免疫调节相关的IFN-γ、IL-2、IL-4和IL-10.
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酶联免疫吸附法在供、受者淋巴细胞毒交叉配合试验中的应用价值
目的比较酶联免疫吸附(ELISA)法和补体依赖性淋巴细胞毒(CDC)法在供、受者术前进行淋巴细胞毒交叉配合试验中的差异.方法采用ELISA方法,对72例受者的血清和40例供者的淋巴细胞进行交叉配合试验,用非离子活性剂将器官移植供者淋巴细胞裂解,提取人类白细胞抗原(HLA)糖蛋白,并与固化在ELISA板上的特异性HLA-Ⅰ类或Ⅱ类单克隆抗体结合,加入受者血清.同时与CDC法进行比较.结果有1对供、受者用EUSA法检测淋巴细胞毒交叉配合试验为阳性,而CDC法检测为阴性,受者行肝肾联合移植后移植肾功能丧失;有2对供、受者用ELISA和CDC法检测均为阳性,均未接受手术;其余供、受者淋巴细胞毒交叉配合试验均为阴性,均接受移植手术.结论ELISA法与CDC法相比,简单易行,耗时不长,且较为敏感,特异性高.
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ATG与抗CD3单克隆抗体在肾移植免疫诱导治疗中的比较研究
[目的]比较抗人体胸腺细胞球蛋白(ATG)与抗CD3单克隆抗体在肾移植免疫诱导治疗中的效果.[方法]时比分析应用ATG(77例)与抗CD3单克隆抗体(24例)进行免疫诱导治疗的肾移植患者的临床资料.[结果]ATG组与抗CD3单克隆抗体组在术后1年急性排斥反应发生率、透析过渡比例、早期移植肾功能恢复、年人/肾存活率方面无显著性差异,而ATG组药物不良反应及术后继发感染率显著少于CD3单克隆抗体组(P＜0.05).[结论]身体一般情况较好的患者可以考虑用抗CD3单克隆抗体治疗,而耐受力较差或老年患者宜使用ATG治疗以策安全.
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ATG/ALG在非清髓性造血干细胞移植治疗血液病中临床应用
目的探讨抗胸腺细胞球蛋白(ATG)和抗淋巴细胞球蛋白(ALG)在非清髓性异基因造血干细胞移植中作用和毒副作用,对移植并发症的影响.方法以ATG/ALG为基础的非清髓性预处理方案,对14例恶性血液病、11例重型再生障碍性贫血(SAA)实施异基因骨髓或脐血造血干细胞移植;对5例恶性血液病实施供者淋巴细胞输注.移植物抗宿主病(GVHD)预防:恶性血液病采用环孢菌素A(CSA)联合短程甲氨喋呤(MTX),SAA患者采用CSA联合甲基强的松龙.结果3例患者未植入,于移植早期死于感染.其余22例恢复造血,ANC＞0.5×109/L和Plt＞20×109/L平均为12.1(3～29)d和20.1(5～79)d.移植后3例为供者型完全嵌合体(CC);19例为混合嵌合体(MC),4例自行转为CC,5例DLI后由MC转变为CC.移植早期均未见aGVHD, DLI后并发Ⅰ度aGVHD1例、Ⅱ度aGVHD3例,2例皮肤局限型cGVHD、2例为广泛型cGVHD.并发严重的细菌、病毒和真菌感染各2例、4例和5例.ATG/ALG使用过程中全部出现寒战、发热和流感样症状等.结论 ATG/ALG使用安全,促进造血干细胞植入,减少aGVHD发生并降低严重程度.
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SRS淋巴瘤的SAC-ⅡB2克隆细胞株的生物学和诱导分化研究
目的和方法:SRS腹水瘤来源于本室建立的L6565病毒性白血病的胸腺悬液,移植成功率100%.继而应用SRS腹水瘤细胞在体外建成SRS-82细胞系.许菡等对SRS-82细胞采用有限稀释法,经过培养建立了SAC-ⅡB2克隆细胞株.经用抗淋巴细胞血清和多种单克隆抗体检测证明SRC-ⅡB2为无T,B细胞表面标记的淋巴干细胞.X-C生物学检测阳性,超薄切片在电镜下观察到A型和C型病毒颗粒.2×106个克隆细胞注射昆明种或SW-1系小鼠腹腔或皮下,可发生腹水瘤或实体瘤.结果:应用细胞诱导分化剂维甲酸(RA)的研究表明,在2×10-6～2×10-5 mol/L浓度作用下,分裂指数降低,并对SRS腹水瘤生长有明显抑制作用(P＜0.01),延迟荷瘤小鼠的生存期.免疫学和细胞化学方法研究显示,经RA处理的SAC-ⅡB2克隆细胞的ANAE阳性率和细胞内嘌呤核苷磷酸(PNP)活性均明显升高,而腺苷脱氨酶(ADA)活性显著下降,末端脱氧核苷酰转移酶(ADA)的表达有所减弱.结果提示RA对SAC-ⅡB2克隆细胞有一定程度的诱导分化作用.应用ABC免疫组织化学方法(郑颂国等1997),通过癌基因产物的单抗和多抗检测筛选,发现SAC-ⅡB2细胞有c-myc,c-fos的强阳性表达(+++)和c-jun, c-erbB, ras P21的弱阳性表达(+),严开平等(1997)针对c-fos cDNA第2～7编码序列设计合成18聚反义(AS)和正义(S)和无义(NS)的寡脱氧核苷酸,研究结果发现反义c-fos寡脱氧核苷酸可促使SAC-ⅡB2细胞形态向成熟阶段分化,抑制细胞增殖速度;免疫组化方法显示,克隆细胞中FOS蛋白表达下降.结论:反义c-fos寡脱氧核苷酸能特异地抑制小鼠淋巴瘤SAC-ⅡB2克隆细胞的恶性表型,并有诱导分化作用.
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FK506和抗淋巴细胞血清诱导兔异体膝关节移植耐受的实验研究
目的探讨短期使用FK506和抗淋巴细胞血清(ALS)诱导兔同种异体膝关节移植嵌合耐受的作用.方法雄性大耳白兔作为供体,雌性新西兰白兔作为受体,施行同种异体异位膝关节移植,设单独使用ALS(1 ml/kg)组、单独使用F506(0.5 mg/kg)组、联合使用FK506和ALS组及对照组.FK506和ALS在移植术前1 d开始使用,ALS连续使用3 d,FK506连续使用15 d.观察移植物的存活时间,检测受体内供体血细胞嵌合率,进行组织切片检查.结果对照组平均存活(13.6±0.8)d,单独使用ALS组为(17.4±1.8)d,单独使用FK506组为(23.8士1.5)d,联合使用FK506和ALS组为(40.4±2.9)d.联合使用FK506和ALS组的供体血细胞嵌合率停药后3周稳定在10%以上.结论短期使用FK506和ALS可显著延长兔同种异体膝关节移植的存活时间,可维持3周的嵌合耐受.
