人参子提取物介导细胞因子对腹水瘤小鼠的抗肿瘤作用

白花败酱总皂苷抗小鼠宫颈癌的活性探讨

目的 探讨败酱草总皂苷抗小鼠U14宫颈癌的活性.方法 对败酱草粗提物采用大孔吸附树脂分离纯化,得到总皂苷.建立小鼠U14宫颈癌实体瘤和腹水瘤模型,按照阴性对照组(蒸馏水)、败酱草总皂苷低剂量组(250 mg/kg)、败酱草总皂苷高剂量组(500 mg/kg)分组灌胃.阳性对照组腹腔注射环磷酰胺(CTX).15 d后,评价各组小鼠的肿瘤生长抑制率、对腹水瘤小鼠的生命延长率.结果 败酱草总皂苷低、高剂量组对肿瘤的抑制率分别为46.60％、52.15％,生命延长率分别为71.42％、46.10％.与阳性对照组比较,差异无统计学意义.结论 败酱草总皂苷与CTX有同等抑制U14宫颈癌生长作用.

鸡腿蘑多糖对肿瘤生长的抑制作用

目的:研究鸡腿蘑多糖(CCP)对肝癌细胞体外增生的抑制作用和对小鼠Slso腹水瘤与实体瘤的抑制作用.方法:人肝癌SMMC-7721细胞与CCP共培养后,MTF比色分析法检测活细胞数;显微镜直接计数法测定CCP对小鼠S180腹水瘤细胞有丝分裂指数的影响;腹腔注射CCP,用ANAE法测定CCP对T淋巴细胞增生的作用;观察不同浓度的CCP对肝癌SMMC-7721细胞及小鼠S180腹水瘤、实体瘤生长的影响.结果:CCP对人肝癌SMMC-7721细胞的体外增生有一定抑制作用,在50-200mg@L-1范围中作用与浓度呈正相关(r=0.8,P＜0.01);显著抑制小鼠S180实体瘤和腹水瘤的生长(P＜0.05),治疗组50mg@kg-1的CCP对小鼠移植性实体瘤抑瘤率达59%;能明显降低腹水瘤有丝分裂指数(P＜0.05),50mg@kg-1的CCP可使小鼠S180水瘤有丝分裂指数从3.4%降低到1.5%;50mg@kg-1的CCP使T淋巴细胞数量增长35.38%(P＜0.05),通过上调T细胞数量进一步调节细胞免疫,增强机体对肿瘤的免疫能力.结论:鸡腿蘑多糖(CCP)能抑制肿瘤的生长,具有预防和治疗癌症的潜在价值.

山萘酚对H22荷瘤小鼠的体内抗肿瘤作用

目的 研究山萘酚对2种H22荷瘤小鼠模型体内抗肿瘤作用.方法 建立H22腹水瘤和实体瘤小鼠模型,按照体重将模型小鼠随机分为5组:模型组,对照组和低、中、高3个剂量实验组.模型组给予泊洛沙姆188,对照组给予30mg·kg-环磷酰胺(CTX),低、中、高3个剂量实验组分别给予150,300,600mg·kg-山萘酚混悬液,各组采用灌胃给药,给药体积为20 mL·kg-1,连续给药8d.末次给药24 h后,处死小鼠,记录H22腹水瘤小鼠腹水量和瘤重;计算肝系数(LI)、脾系数(SI).结果 在腹水瘤实验中,模型组、对照组与低、中、高3个剂量实验组的腹水量分别为(9.85±1.99),(2.28±2.74),(8.44±2.51),(5.91±2.29),(4.98±4.25) mL,与模型组比较,对照组与中高2个剂量实验组差异均有统计学意义(均P＜0.05);模型组、对照组与低、中、高3个剂量实验组的LI分别为4.72±2.22,5.42±0.77,4.69±0.94,5.22±0.60,5.27±0.61,这5组的SI分别为0.49±0.33,0.62±0.19,0.51±0.13,0.49±0.14,0.41±0.14,组间比较差异均无统计学意义(均p＞0.05).在实体瘤实验中,模型组、对照组与低、中、高3个剂量实验组的瘤块重分别为(1.70±0.80),(0.73±0.51),(1.14±0.91),(1.07±0.34),(0.95±0.60)g,与模型组比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 山萘酚对H22荷瘤小鼠具有一定的抗肿瘤作用,对肝和脾的影响较小.

顺铂脂质体腹腔缓释化疗治疗S180腹水瘤小鼠肿瘤的临床研究

目的 比较顺铂脂质体与顺铂注射液对S180腹水瘤小鼠的肿瘤抑制效果.方法 40只昆明鼠腹腔内注射S180细胞,24 h后将其随机分成四组,每组10只,其中两组分别以顺铂脂质体和顺铂注射液腹腔注射,其他两组分别给予生理盐水和空白脂质体腹腔注射,共给药4次,给药间隔72 h.结果 肿瘤种植14 d后,生理盐水对照组、空白脂质对照组、顺铂注射液组小鼠形成大量腹水,腹膜广泛转移;顺铂脂质体组仅形成少量腹水,腹膜未见转移.与生理盐水对照组比较,顺铂脂质体组和顺铂注射液组小鼠的生存时间显著延长(P ＜ 0.05),而顺铂脂质体组小鼠生存时间较顺铂注射液组显著延长(P ＜ 0.05).结论 顺铂脂质体腹腔内给药可以明显抑制腹水形成,有效抑制肿瘤的腹腔转移,延长腹水瘤小鼠生存时间.

裂蹄木层孔菌抗肿瘤作用及其机制研究

目的 研究裂蹄木层孔菌的抗肿瘤作用及其机制.方法 制备S180、H22、MFC实体瘤小鼠模型和S180腹水瘦小鼠模型.将3种实体瘤模型小鼠均分为模型组,裂蹄木层孔菌低、中、高剂量(0.5、1.0、2.0 g/kg)组和环磷酰胺(CTX)阳性对照组,S180腹水瘤小鼠模型加设对照组.观察裂蹄木层孔菌对腹水瘤小鼠生存时间以及实体瘤小鼠瘸质量、胸腺和脾脏指数、血清中白细胞介素-2 (IL-2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响.结果 与模型组比较,裂蹄木层孔菌低、中、高剂量均能延长S180腹水瘤小鼠的生存时间(P＜0.05),抑制肿瘤生长(P＜0.05),提高胸腺和脾脏指数(P＜0.05)及血清IL-2 (P＜0.05)和TNF-α水平(P＜0.01).结论 裂蹄木层孔菌对小鼠肉瘤S180、肝癌H22细胞、前胃癌MFC肿瘤的生长有明显抑制作用,显示一定的抗肿瘤效应,其可能通过提高免疫器官指数及血清中IL-2、TNF-α的水平达到抗肿瘤目的.

含笑内酯对H22肝癌腹水瘤模型小鼠腹腔积液的治疗作用

目的 探讨含笑内酯(MCL)对H22肝癌腹水瘤模型小鼠腹腔积液的治疗作用及机制.方法 取H22肝癌腹水瘤细胞(0.2 mL,约2×107个)注射至40只BALB/C小鼠腹腔建立腹水瘤模型.接种24 h后小鼠随机分为MCL组[50 mg/(kg·d)MCL连续腹腔给药7 d]和模型组(等剂量生理盐水),每组20只.每日观察小鼠日常活动状态,记录小鼠体质量、腹围的变化.末次给药24 h后各组处死13只小鼠,采血后检测肿瘤标志物糖类抗原(CA)199、血清癌胚抗原(CEA)、铁蛋白、CA242、甲胎蛋白(AFP)水平;留取肝脏组织及腹水瘤细胞行HE染色,观察其病理状态;流式细胞术检测2组小鼠腹水瘤细胞凋亡情况.结果 实验第4天开始,与模型组相比,MCL组体质量下降,腹围缩小(P<0.05).与模型组比较,MCL组CEA、CA242、AFP水平出现下降,铁蛋白明显升高,肝组织及腹水瘤细胞水肿程度降低,腹水瘤细胞凋亡率升高(均P<0.05).结论 MCL可抑制H22肝癌腹水瘤小鼠腹腔积液的生成,其机制可能是通过诱导肝癌细胞凋亡来实现的.

黄瓜香等对调整腹水瘤小鼠肠道菌群并延长荷瘤生存时间的影响

目的 研究黄瓜香等在调节肠道菌群和改善荷瘤小鼠生存质量,提高生存率方面的作用.方法 用肝癌腹水瘤H22细胞株注射小鼠造荷瘤小鼠模型,然后口服黄瓜香提取液治疗.观察治疗前后菌群变化、腹水量、荷瘤生存时间等.结果 中药组与阴性对照组比较,肠道菌群趋于平衡、腹水出现时间延迟、腹水量降低、荷瘤生存时间延长.结论 黄瓜香等能调节小鼠肠道菌群,改善荷瘤小鼠生存质量、提高生存率.

黄瓜香等中药调整腹水瘤小鼠肠道菌群减轻化疗副作用的研究

目的 通过黄瓜香等中药调整肝癌腹水瘤小鼠肠道菌群以减轻化疗的副作用达到预防和治疗肿瘤的目的.方法 以小鼠腹腔内注射肝癌H_(22)腹水瘤细胞造成肝癌腹水瘤模型,分别于造模型前1周用黄瓜香等和造模型后5 d用顺铂加上黄瓜香等进行治疗,并于注射后做HE染色检测肿瘤种植情况、血中白细胞、血小板的数量及巨噬细胞吞噬能力等.结果 中药预防组与对照组相比肿瘤种植明显降低,中药加化疗组与阴性对照组比血中红细胞、白细胞和血小板均有回升(P<0.01),巨噬细胞吞噬率增加明显.结论 黄瓜香等能调节机体免疫力,防治腹水瘤和减轻化疗的副作用.

同化激素康力龙对S180小鼠腹水瘤细胞周期动力学的影响

目的 研究同化激素康力龙对S180小鼠腹水瘤细胞周期动力学的影响.方法 建立S180腹水瘤小鼠模型,给予康力龙灌胃一定时间后,用流式细胞术(Flow Cytometry,FCM)检测肿瘤细胞动力学.结果 S180腹水瘤实验组S期肿瘤细胞(55.94±10.84)%,对照组S期肿瘤细胞(40.31±7.47)%,两组间S期所占百分数相比较有显著性差异(P＜0.01).结论 同化激素可影响肺癌细胞周期动力学,使S180腹水瘤细胞S期数量百分率增加.

bcl-xs基因对卵巢癌的作用及其凋亡机制的研究

目的: 研究重组腺病毒bcl-xs基因(adv-bcl-xs)对卵巢癌细胞及其裸鼠移植腹水瘤的生长抑制作用和荷瘤裸鼠生存率的影响,同时探讨bcl-xs基因对于卵巢癌的作用机制.方法: 采用扩增后的adv-bcl-xs感染卵巢癌细胞NUTU-19,观察对NUTU-19细胞的生长抑制作用并检测其病毒滴度,再将adv-bcl-xs导入人卵巢癌裸鼠移植腹水肿瘤,观察对腹水的生长抑制作用,计算裸鼠荷瘤生存时间,免疫细胞化学染色测定bcl-xs 基因表达情况.终末脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL法)计数凋亡细胞检测肿瘤细胞凋亡情况. 结果: adv-bcl-xs对NUTU-19有抑制和杀伤作用.在NUTU-19细胞和裸鼠体内过度表达,使裸鼠腹水形成时间和荷瘤裸鼠平均生存时间延长,有统计学意义.在NUTU-19细胞和裸鼠卵巢癌移植腹水肿瘤细胞中检测到凋亡细胞.结论: adv-bcl-xs对卵巢癌细胞有抑制作用,而且可能是通过凋亡机制发挥的.

重组p53腺病毒联合中药治疗小鼠腹水瘤的疗效

目的: 探讨p53腺病毒(简称Ad-p53)注射液联合中药得力生及消癌平治疗小鼠腹水瘤的协同作用.方法:建立昆明小鼠H22肝癌腹水瘤模型,建模48 h后分组分别给予Ad-p53、中药得力生和消癌平或两药联用.用药1周后检测体重、腹围、腹水量、腹水瘤细胞计数,流式细胞仪测定瘤细胞凋亡百分率以及细胞周期情况.结果: Ad-p53、得力生、消癌平单药治疗组,除体重以外的上述指标与对照组比较均有统计学差异(P＜0.05),Ad-p53+得力生和Ad-p53+消癌平组的腹围增长率、腹水量、瘤细胞计数、晚期细胞凋亡率均明显少于各单药治疗组(P＜0.05). 结论: 腹腔注射Ad-p53、得力生和消癌平均可抑制H22细胞生长并减少腹水形成,Ad-p53与中药得力生、消癌平联合腹腔内给药对治疗腹水瘤有协同作用.

人卵巢癌裸鼠移植瘤和腹水瘤模型的建立及形态学观察

目的建立人卵巢癌裸鼠移植模型，为研究人卵巢癌发病机制、实验治疗提供工具。方法采用组织学完整的人卵巢癌实体瘤和腹水瘤标本植入裸鼠腹腔和皮下，观察成瘤生长和转移以及形态学特征(光镜、电镜和染色体)。结果 10例卵巢癌标本2例实体瘤、1例腹水瘤移植成功，实体瘤传至第六代，腹水瘤传至第十八代，传代移植成功率100 %，移植瘤病理学和电镜观察、染色体核型分析、肿瘤标记物检查均与人体原发肿瘤一致。结论本研究建立的人卵巢癌实体瘤和腹水瘤裸鼠移植模型与临床患者相似，为进一步研究人体卵巢癌发病和治疗提供了理想的实验动物模型。

"地龙2号"抗肿瘤作用的初步观察

"地龙2号"(No.2 of earthworm's extraction, EE2)为蚯蚓提取物,采用特殊生化技术提取而成.我们以小鼠种植性肿瘤肉瘤180(S180)和艾氏腹水瘤(EAC)为研究对象,初步观察了EE2的抗肿瘤作用.

艾氏腹水瘤瘤苗可诱导机体特异性杀伤活性

不同剂量的重组人血管内皮抑素腹腔给药对腹水瘤小鼠的疗效观察

目的 观察不同剂量重组人血管内皮抑素(恩度)对腹水瘤小鼠腹水疗效的差异.方法 建立腹水瘤小鼠模型.将160只小鼠随机分成5组,每组32只,依次给予相同体积的生理盐水(Control组)、12.5 mg·kg-1恩度、25 mg·kg-恩度、50 mg·kg-恩度、100 mg·kg-1恩度,隔天给药.记录各组小鼠的体质量、腹围及生存期,观察腹水的性状,检测腹膜通透性.结果 (1)第7天各组随机解剖13只小鼠检测腹膜通透性,观察到小鼠腹水发生率为80％;(2)体质量方面,仅100 mg·kg-1剂量组与Control组的差异有统计学意义(P＜0.05),余剂量组比较均差异无统计学意义(P＞0.05);(3)腹围方面,对比Control组,50 mg·kg-1和100 mg·kg-1剂量组比较差异有统计学意义(P＜0.05),余剂量组比较均差异无统计学意义(P＞0.05);(4)随着恩度剂量增加,血性积液程度整体上呈减少趋势;(5)与Control组相比,各恩度剂量组的生存期、540 nm波长处Evan蓝的吸光度(OD540)值的比较均差异无统计学意义(P＞0.05).结论 恩度对血性积液的效果与剂量相关.50、100 mg·kg-1剂量组相对其余剂量组腹水抑制作用明显,为恩度腔内治疗的有效剂量.

半夏多糖体内抗肿瘤作用与机制研究

目的：考察半夏多糖体内抗肿瘤活性，初步探讨了其体内抗肿瘤作用的可能机制。方法采用小鼠艾氏腹水瘤（实体瘤）模型，检测小鼠血清中的SOD、MDA、GSH－Px的含量并测定了抑瘤率及生存延长率。结果半夏多糖有一定的抑瘤作用，半夏多糖高剂量组与模型组比较瘤重具有极显著的差异（P＜0．01），半夏多糖中剂量组的瘤重与模型组比较也具有显著性差异（P＜0．05），并且半夏多糖高剂量组对腹水瘤小鼠的生存延长率达到了62．23％，对小鼠血清中的SOD、MDA、GSH－Px的含量也有不同程度的升高。结论半夏多糖提取物具有一定的体内抗肿瘤作用。

中药抗癌Ⅰ号对S180腹水瘤和实体瘤的抑制作用

中药抗癌I号系中药组成的复方制剂,具有抗自由基和免疫调节等作用,为探索其对肿瘤细胞的抑制作用,本试验进行了中药抗癌I号抗S180腹水瘤和实体瘤的体内研究.

裸鼠荷人卵巢癌腹水瘤模型的构建

目的 探讨建立裸鼠荷人卵巢癌腹水瘤模型的方法 .方法 将体外培养的人卵巢癌HO-8910细胞,调制成浓度分别为2.5×106、5×106、1.0×107、2.5×107、5×107/ml的细胞悬液,采用腹腔注射的方式接种至裸鼠体内,注射体积为200 μl,接种后观察各组成瘤时间及成瘤率.结果成功地构建了人卵巢癌上皮性细胞HO-8910裸鼠腹水瘤模型.接种剂量为1.0×107、5.0×106和2.0×106个癌细胞者成瘤率分别为100%、100%、90%,成瘤时间分别在15～21 d、18～24 d、21～25 d,腹水瘤形成后生存时间分别为10～15 d、12～18 d、28～35 d.接种剂量为5.0×105、1.0×106个者30～42 d形成腹水瘤,且成瘤率低(≤50%).结论 腹腔注入2.0×106个HO-8910是建立裸鼠荷人卵巢癌腹水瘤模型的好方法 .

顺铂脂质体腹腔注射对S180荷瘤小鼠的治疗作用

目的 探讨顺铂脂质体腹腔注射对S180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用.方法 采用昆明种小鼠腹腔内注射S180细胞形成腹水瘤模型,40只小鼠肿瘤种植24 h后随机分为4组,分别为生理盐水组、空白脂质体组、顺铂注射液组、顺铂脂质体组,分别给予生理盐水、空白脂质体、顺铂注射液和顺铂脂质体腹腔注射,共给药4次,给药时间间隔72 h.结果 肿瘤种植14 d后,生理盐水组、空白脂质体组、顺铂注射液组小鼠形成大量腹水,腹膜广泛转移;顺铂脂质体组仅形成少量腹水,腹膜未见转移.生理盐水组、空白脂质体组、顺铂注射液组小鼠解剖后均发现肠系膜上多发粟粒状结节改变;顺铂脂质体组小鼠解剖后发现肠系膜外观均较光整,未发现肠系膜上粟粒状结节改变.与生理盐水组、空白脂质体组相比,顺铂注射液组和顺铂脂质体组小鼠的生存期明显延长(P<0.05),且顺铂脂质体组明显长于顺铂注射液组(P<0.05).结论 顺铂脂质体腹腔注射可以有效抑制S180荷瘤小鼠腹水形成和腹腔转移.