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440灸刺激对麻醉大鼠十二指肠运动的影响
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躯体-交感神经反射:一种可用于研究针刺原理的实验模型
电刺激麻醉大鼠的外周神经传入纤维,如胫神经,可诱发躯体-交感神经反射.这种反射电位可从交感神经传出纤维,如心脏或肾脏交感神经的分支中记录到.躯体-交感神经反射由两部分组成:A-反射,其传导延迟时间短(41±2 ms),由刺激有髓传入纤维而诱发;C-反射,其传导延迟时间长(210±13 ms),由刺激无髓传入纤维而诱发.一般认为,躯体-交感神经A-反射和C-反射分别代表来自躯体外周的不同感觉传入信息成分.
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安氟醚麻醉大鼠不同时期脑Ca2+-ATP酶活性的变化
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氯氮平联合二甲双胍对SD大鼠空腹血糖及胰岛GLUT2表达水平的影响
背景:抗精神病药物可引起血糖升高甚至导致2型糖尿病.二甲双胍可能会减轻上述副作用.目的:评价二甲双胍能否减轻使用抗精神病药氯氮平时发生的糖代谢异常.方法:将18只成年SD大鼠分为3组,分别用生理盐水、氯氮平(20mg/kg)及氯氮平(20mg/kg)+二甲双胍(78mg/kg)灌胃28d.在基线及其后每隔7天测空腹血糖.实验第28d麻醉大鼠使其安乐死,此时取腹主静脉血,用放射免疫法检测血胰岛素和C肽水平;取胰腺组织,采用实时聚合酶链反应和Western Blot技术检测葡萄糖转运体2(glucose transporter-2,GLUT2)的表达水平.结果:氯氮平组第14天、21天和28天的空腹血糖值均显著高于基线值,但氯氮平+二甲双胍组仅第14天时的空腹血糖值较基线明显升高.尽管如此,重复测量的方差分析并未发现三组间随时间变化的血糖水平差异有统计学意义(p=0.136).多组比较发现氯氮平+二甲双胍组的胰岛素均值显著低于盐水组及氯氮平组.组间GLUT2 mRNA的表达差异具有统计学意义(氯氮平+二甲双胍组<氯氮平组<盐水组),组间GLUT2 蛋白的表达差异亦有统计学意义(氯氮平+二甲双胍组,氯氮平组<盐水组).结论:本研究发现氯氮平一定程度上能使SD大鼠空腹血糖水平升高,联合使用二甲双胍可部分抵消血糖的升高.正如预期,接受氯氮平的SD大鼠GLUT2的表达水平降低.然而,意料之外的是氯氮平联合二甲双胍治疗28 d并未使GLUT2的表达水平正常化.
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普萘洛尔对映体在离体大鼠灌流肝脏中的药动学研究
临床上应用的普萘洛尔系外消旋体.动物试验表明,S(-)-普萘洛尔对β-受体的阻断作用比R(+)-普萘洛尔大100倍.有资料显示:普萘洛尔主要在肝脏代谢.健康志愿者口服dl-普萘洛尔(80mg)后,其S-普萘洛尔与R-普萘洛尔的AUC比值为1.38倍,但t1/2β(基本相近.蒙古犬给予40mg的普萘洛尔,S-普萘洛尔与R-普萘洛尔的AUC比值仅为0.48,前者的血浆半衰期较前者明显缩短.由于整体研究时,血液成分和神经体液因素对药物代谢和分析的影响较大,故难以反映肝脏对药物的代谢动力学过程.本文采用Miller肝灌流方法研究大鼠肝脏对普萘洛尔对映体的代谢动力学.方法:12只大鼠随机分为2组,用乌拉坦麻醉大鼠,10min内完成肝脏游离手术,并将之置于特定肝循环灌流装置中.
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萘哌地尔衍生物BWYJ抗实验性前列腺增生作用的研究
目的:观察萘哌地尔衍生物BWYJ对大鼠和小鼠前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)模型的疗效,初步探讨其可能的作用机制.方法:激素法诱发去势大鼠和未去势小鼠BPH模型,称重法观察疗效,并测定麻醉大鼠膀胱内压及离体家兔膀胱三角肌张力,光镜和电镜观察前列腺组织结构变化,TUNEL法观察前列腺细胞凋亡.
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萘哌地尔衍生物BWJ对麻醉大鼠及猫血压的影响
目的:本实验旨在采用麻醉的大鼠和家猫研究BWJ的降压效应,探讨BWJ对大鼠降压效应与血药浓度的关系,评价其可开发性.方法:BWJ、NAF粉末用1%的吐温-20溶成混悬液,临用时配制.成年健康SD大鼠30只,随机分为5组(n=6),分别为1%吐温-20溶媒对照组、BWJ 10mg·kg-1组BWJ 20mg·kg-1组、BWJ 30mg·kg-1组、NAF20mg·kg-1组;成年健康市售家猫30只,随机分为5组(n=6),分别为1%吐温-20溶媒对照组、BWJ 2.5mg·kg-1组、BWJ 5mg·kg-1组、BWJ 10mg·kg-1组、NAF10mg·kg-1组.
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麻黄汤对正常大鼠血压、心率影响的实验研究
目的:观察麻黄汤对正常大鼠血压、心率的影响, 并与麻黄碱的作用进行比较.方法:采用颈总动脉插管法,利用BL-lab 1998智能信号系统观察麻醉大鼠给药前后血压、心率的变化.取32只SD大鼠,雌雄不拘,按拉丁方排序分为四组:正常对照组、麻黄碱组(27mg/kg)、麻黄汤高剂量组、低剂量组(分别为5.6g、2.8g原生药/kg,相当于临床成人日用量的14、7倍).大鼠腹腔注射30mg/kg戊巴比妥钠麻醉,分离颈总动脉,插入动脉导管,记录大鼠血压,并测量肢体Ⅱ导联心电图.由十二指肠给药,观察给药前及给药后10min、30min、60min、120min、180min、240min各时间点血压、心率的变化.结果:麻黄汤低剂量组在各时间点收缩压、舒张压、平均压、心率均与正常大鼠无明显差异(P>0.05);麻黄汤高剂量组在给药后120min以后各时间点收缩压、舒张压、平均压均高于正常组大鼠(P<0.01或P<0.05).麻黄碱在给药后180min升压作用显著(P<0.05),且能增加心率(P<0.05),而麻黄汤高剂量组对麻醉大鼠心率无明显作用.结论:麻黄汤低剂量对血压、心率无明显影响,提示等效剂量的麻黄汤与麻黄碱作用有异,其机理有待进一步探讨.