欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 文献资料

  • 染料木黄酮对去势小鼠脾细胞凋亡及雌激素受体表达的影响

    作者:陆维仙;张绍芬;夏贤

    目的 探讨染料木黄酮(GEN)对去势(OVX)小鼠脾细胞凋亡、凋亡基因Fas、FasL及雌激素受体(ER)亚型表达的影响.方法 流式细胞仪检测不同浓度GEN对OVX小鼠脾细胞的凋亡率,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测细胞内Fas、FasL及ERa、ERβmRNA的表达.结果 OVX+GEN组与青年组相比,脾细胞凋亡率在GEN两个高浓度(37.0、92.5μmol/L)时都显著增高(P均<0.05);而Fas基因表达在GEN 92.5μmol/L时显著增高(P<0.05),FasL基因表达在GEN两个高浓度均显著高于青年组(P均<0.05);与OVX空白组相比,GEN高浓度(92.5/μmol/L)时凋亡率显著增高(P<0.01),Fas、FasL基因的表达均显著增高(P均<0.05).ERa、ERβ基因的表达随GEN浓度增加而呈增加趋势,在GEN高浓度(92.5 μmol/L)时显著高于OVX空白组(ERa:P<0.05;ERβ:P<0.01).结论 高浓度GEN致脾细胞凋亡,与上调凋亡促进基因Fas、FasL基因表达有关.低浓度GEN可能逆转OVX小鼠脾细胞凋亡.高浓度GEN增加ERα、ERβ基因表达.GEN对脾细胞凋亡、ERs表达的调节可能不完全通过ER途径.

  • 资冲颗粒灌肠和灌胃对去势小鼠雌激素水平的影响

    作者:段恒;陆华

    目的 探讨资冲颗粒灌肠和灌胃对去势小鼠雌激素水平及其效应的影响.方法 对去势小鼠采用灌肠和灌胃两种方法给予资冲颗粒,并与己烯雌酚、女金丹进行对照.对小鼠阴道细胞角化指数、子宫指数进行计算;对子宫组织形态学进行观察;采用酶免疫分析法测定血清雌二醇(E2)水平.结果 资冲颗粒灌肠组、资冲颗粒灌胃组、己烯雌酚组、女金丹组作用相似,均可增加去势小鼠阴道细胞角化指数(P<0.01)、子宫指数(P<0.01),提高小鼠血清E2水平(P<0.05),增加小鼠子宫内膜厚度(P<0.05).结论 资冲颗粒直肠给药和灌胃给药均可提高去势小鼠雌激素水平和产生雌激素样效应.提示资冲颗粒促卵泡发育的作用可能与提高雌激素水平有关.

  • 中药麦芽对雌性小鼠激素水平影响的实验研究

    作者:陈蓉;张建华;蒋利华;吴登虎

    目的:观察中药麦芽对对雌性小鼠激素水平影响.方法:通过青壮年雌性小鼠(月龄5~6月),经麻醉背部后双侧切口切除卵巢,结扎输卵管去势,对雌性小鼠予中药麦芽药物治疗.结果:小鼠血中促卵泡激素(FSH)、雌二醇(E2)水平增高,孕酮(P)水平下降,黄体生成素(LH)无明显变化.结论:麦芽有提高性腺激素水平,中药可替代激素治疗.

    关键词: 麦芽 去势小鼠 激素
  • 鹿茸对去卵巢小鼠子宫生长的影响

    作者:傅雷;彭岩;徐红;王冬梅;张冬梅;孙艺平

    [目的]观察鹿茸对雌性去势小鼠子宫生长的影响.[方法]雌性小鼠去卵巢10 d后,随意分为对照组和实验组.实验组用鹿茸冻干粉每天以2、6和18 mg剂量连续给去卵巢小鼠灌胃14 d,对照组分为阴性对照组和阳性对照,阴性对照组为去卵巢组;阳性对照以20μg剂量的雌激素连续灌胃14 d,应用子宫/体重比值和子宫外径的测定以及HE染色来观察鹿茸对雌性去势小鼠子宫的形态学改变.[结果]子宫/体重比值,去卵巢组、2、6和18 mg组分别是(0.82±0.05)、(0.95±0.06)、(1.12±0.10)、(1.37±0.04)mg/g,6 mg组和18 mg组与去卵巢组比较有统计学意义(P<0.05).子宫外径去卵巢组和18 mg组分别是(0.80±0.04)、(0.97±0.06)mm,两组比较有统计学意义(P<0.05).通过HE染色和实物照片可以观察到雌性去卵巢小鼠的子宫随着鹿茸剂量的增加而逐渐增大,子宫内膜逐渐增生,腺体逐渐增大.[结论]与去卵巢组比较实验组鹿茸有促进雌性去卵巢小鼠子宫生长的作用,并与鹿茸的剂量呈正相关.

    关键词: 鹿茸 去势小鼠 生长
  • 芪参安神胶囊镇静安神药效学研究

    作者:张俊威;宋亚娟;王博

    目的:通过芪参安神胶囊主要药效学研究,为临床应用提供实验依据.方法:采用戊巴比妥钠阈下睡眠、避暗试验及强迫游泳时间,分别考查芪参安神胶囊对正常小鼠和去势小鼠的睡眠时间、学习记忆障碍及耐力的影响.结果芪参安神胶囊中、高剂量组对戊巴比妥钠催眠小鼠时间、避暗的潜伏期及电击次数有显著差异(p<0.05,p<0.01);可提高去势小鼠各剂量组的负重游泳时间(p<0.05).结论:芪参安神胶囊能增加正常小鼠和去势小鼠的睡眠时间,提高去势小鼠耐力,增强记忆功能.

  • 甲状旁腺素对去势雌性小鼠骨折愈合的影响

    作者:李伟龙;孟越;余霄;庞清江

    目的 观察甲状旁腺素模拟肽对于去势雌性小鼠骨折愈合的影响.方法 选取48只12周龄C57BL/6的雌性小鼠,切除双侧卵巢,1个月后行左股骨中下1/3段横行截骨,随机分成3组,分别给与人甲状旁腺素[PTH(1-34)]、PTH (1-28)和等剂量0.9%氯化钠注射液(对照组),于骨折术后2周和4周分别处死8只,对左侧股骨骨痂部位行Micro-CT、生物力学检测.结果 术后2周,PTH(1-28)组的骨体积(BV)、平均骨小梁厚度(Tb.Th)、相对骨体积(BV/TV)、大力及刚度均高于对照组(均P< 0.05);术后4周,PTH(1-28)组骨痂区域骨密度值(BMD)高于对照组(P<0.05);术后2周、4周PTH(1-28)组骨痂区域骨量的增加、骨微结构的改建以及生物力学性能优于对照组,略差于PTH(1-34)组(均P<0.05).结论 PTH(1-28)和PTH(1-34)均可促进骨折愈合,PTH(1-34)促进骨折愈合作用强于PTH(1-28),其机制可能是通过PTH(29-34)肽段额外激活非磷脂酶-C (PLC)/蛋白激酶-C(PKC)信号通路以增加骨痂量,对骨痂中骨小梁的改建来促进小鼠骨质疏松性骨折的愈合.

  • 大豆异黄酮对去卵巢小鼠血常规的影响

    作者:杨桂莲;朱明元;黄忆明

    目的研究大豆异黄酮对去势(去卵巢)小鼠血常规的影响. 方法健康雌性昆明小鼠50只,按体重随机分为5组:A组(假手术组),B组(去势组),C组(去势+大豆异黄酮50 mg*kgbw-1*d-1),D组(去势+大豆异黄酮150 mg*kgbw-1*d-1),E组(去势+大豆异黄酮450 mg*kgbw-1*d-1).每组10只,饲以实验合成饲料.实验期为8周. 结果 B组外周血淋巴细胞的含量和白细胞数低,而C组、D组、E组淋巴细胞含量和白细胞数增高,与B组差异有显著性(P<0.05),但与A组差异无显著性(P>0.05);A、B、C、D、E五组的血小板计数、红细胞数和血红蛋白含量在统计学上差异均无显著性. 结论大豆异黄酮可以抑制因去势引起的外周血白细胞数和淋巴细胞含量的降低,而对血小板数、红细胞数和血红蛋白含量的影响不明显.

  • 六味地黄汤对雌性去势小鼠子宫形态学影响的实验研究

    作者:周玲生;丁可

    [目的]研究六味地黄汤对雌性去势小鼠子宫形态学的影响.[方法]将50只3月龄小鼠饲养2周后,随机取40只摘除双侧卵巢,余10只行假手术.40只去势小鼠随机分为4组;去势空白组、六味地黄汤高、中、低剂量组、观察各组用药后子宫形态的变化.[结果]六味地黄汤能够显著增加去势小鼠子宫重量,使去势小鼠子宫内膜明显增厚,并能明显增加子宫内腺体数目及血管分布.[结论]六味地黄汤可能直接作用子宫,改善子宫内膜的状态,从而缓解子宫萎缩的作用.

  • 萘哌地尔衍生物BWYJ抗实验性前列腺增生作用的研究

    作者:于爽;余丽梅;吴芹;石京山;孙安盛;代支凯

    目的:观察萘哌地尔衍生物BWYJ对大鼠和小鼠前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)模型的疗效,初步探讨其可能的作用机制.方法:激素法诱发去势大鼠和未去势小鼠BPH模型,称重法观察疗效,并测定麻醉大鼠膀胱内压及离体家兔膀胱三角肌张力,光镜和电镜观察前列腺组织结构变化,TUNEL法观察前列腺细胞凋亡.

  • 雌激素对去势小鼠脾细胞凋亡的作用机制探讨

    作者:陆维仙;张绍芬;夏贤

    目的:探讨雌激素对去势小鼠脾细胞凋亡、凋亡基因Fas、FasL及ER亚型表达的影响.方法:流式细胞仪检测不同浓度E2时去势小鼠脾细胞的凋亡率;RT-PCR方法检测细胞内Fas、FasL及ERα和ERβ mRNA的表达.结果:除低浓度(10-5μmol/L)外,去势+E2组凋亡率及Fas、FasL基因的表达都高于青年组(P<0.05);与去势对照组相比,E2在10-3μmol/L、10-2 μmol/L浓度时凋亡率及Fas、FasL基因的表达增高(均P<0.01).E2在10-4μmol/L时ERα、ERβ基因的表达升高(ERα:P<0.05;ERβ:P<0.01),以后随浓度增加ERα和ERβ mRNA水平有下降去势.结论:高浓度E2致脾细胞凋亡,与上调凋亡促进基因Fas、FasL基因表达有关,低浓度E2可能逆转去势小鼠脾细胞凋亡.不同浓度E2对去势小鼠脾细胞ERα和ERβ基因表达的影响支持雌激素对ER表达的调节作用:在生理范围内为正向调节,超生理范围为负向调节.

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询