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含超量木鳖子汤剂毒副反应分析
目的 观察含超量(8 ～ 12g)木鳖子汤剂的毒副反应,评价其用药安全性.方法 选择50例辨证论治处方中有超量(8～12g)木鳖子的肿瘤患者,采集病史,系统查体,检测血常规、肝肾功、尿常规、心电图等项,比较用药前后临床症状及实验室指标的变化.结果 木鳖子8 ～ 12g入汤剂内服治疗后,与用药前比较,丙氨酸氨基转移酶明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05),但其数值仍在正常范围,推测木鳖子可能有轻度肝损害作用,其余各项症状及检测结果与用药前比较差异均无统计学意义(P＞0.05)；仅个别患者出现恶心呕吐、腹泻、口唇麻木、头痛等不良反应.结论 木鳖子8～12g入汤剂基本安全,长期应用注意检测肝功能.
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木鳖子抗肿瘤有效作用部位筛选及作用机制探讨
目的:观察中药木鳖子不同提取部位体内体外的抗肿瘤作用,并考察其中抗肿瘤效果显著的木鳖子乙酸乙酯提取部位的抗肿瘤作用机制.方法:采用索氏提取技术将中药木鳖子按照溶剂极性顺序依次提取,得到不同成分,采用细胞增殖实验结合动物抗肿瘤模型方法进行药效评价,运用现代分子生物学技术阐明其中优部位可能的抗肿瘤作用机制.结果:中药木鳖子乙酸乙酯提取部位在体外和体内实验中均可表现出明显的抑制肿瘤生长能力(P＜0.05),且对实验动物无明显的毒副作用,本研究首次发现木鳖子乙酸乙酯提取部位可影响表皮生长因子(EGFR)激酶活性(P＜0.05),并可明显抑制EGFR蛋白磷酸化表达(P＜0.05),可明显抑制丝裂原活化蛋白激酶家族(mitogen activated protein kinase,MAPKs)通路上重要节点蛋白细胞外信号调节激酶(extracellular regulated protein kinases,ERK1/2),氨基末端激酶(C-Jun N-terminal kinase,JNK)和丝裂原激活蛋白激酶p38的磷酸化水平(P＜0.05),且具有浓度依赖关系.结论:中药木鳖子乙酸乙酯提取部位可通过抑制EGFR蛋白及相关通路蛋白活性,在体内外实验中显著抑制肿瘤的生长.
关键词： 木鳖子 抗肿瘤 表皮生长因子 丝裂原活化蛋白激酶家族 磷酸化 -
基于模式识别分析方法的木鳖子皂苷部位超高液相色谱指纹图谱研究
目的 建立木鳖子药材皂苷部位超高液相色谱(UPLC)指纹图谱的模式识别分析方法,综合评价其质量.方法 采用UPLC-BEH C 18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,线性梯度洗脱,流速0.25 mL/min,柱温30℃,检测波长203 nn,分别对21批木鳖子样品指纹图谱进行相似度分析、聚类分析和偏小二乘判别分析(PLS-DA).结果 提取了指纹图谱中的14个共有色谱峰,确认了1个色谱峰;21批木鳖子样品指纹图谱的相似度均大于0.9,其中11批相似度＞0.99;聚类分析和PLS-DA可将21批样品分为四大类,PLS-DA色谱峰变量重要性投影(VIP)得分＞1.O的有7个.结论 本研究建立的模式识别分析方法简便可行,可用于木鳖子药材指纹图谱研究及其质量评价.
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波棱瓜子的原植物和显微鉴别研究
目的:为藏药波棱瓜子的药材鉴定提供依据.方法:应用粉末制片、徒手切片和石蜡切片进行研究,找出组织和粉末特征.结果:商品调查表明,波棱瓜子各地用药品种基本一致,但也有用木鳖子、王瓜、西藏赤爬等葫芦科其他属植物种子误作波棱瓜子的情况.结论:通过药材性状、组织、粉末特征能将波棱瓜子、木鳖子、苦瓜子、西藏赤爬种子予以准确区分.
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木鳖子脂肪油不皂化物质的化学成分研究
目的:对木鳖子脂肪油的不皂化部分进行化学成分的研究.方法:石油醚提取脂肪油,氢氧化钾进行皂化反应,对不皂化部分进行硅胶柱色谱的分离和纯化,用IR,MS,1H-NMR等波谱技术和对照品对照等方法进行化合物的结构鉴定.结果:分离获得并鉴定了7个化合物,分别为栝楼仁二醇(1)、异栝楼仁二醇(2)、5-脱氢栝楼仁二醇(3)、7-氧代二氢栝楼仁二醇(4)、β-谷甾醇(5)、豆甾-7-烯-3β-醇(6)和豆甾-7,22-二烯-3β-醇(7).结论:这些化合物均系首次从木鳖子中分离获得.
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木鳖子脂溶性成分研究
对木鳖子Momordicae Semen的脂溶性成分进行研究.采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱,以及半制备HPLC等方法从二氯甲烷及乙酸乙酯部位分得22个化合物.通过NMR,MS等方法鉴定为羽扇豆醇(1) 、5-(1'-hydroxypentyl)-5H-furan-2-one (2)、棕榈酸(3)、viscumamide(4)、clavatustide C(5)、laxanol(6)、threo-1-(4-hydroxyphenyl)-2-{4-[2-formyl-(E)-vinyl]-2-methoxyphenoxy}-propane-1,3-diol(7)、α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(8)、chushizisin F(9)、ehletianol C(10)、tanegool(11)、(7R,8R,8'R)-4'-guaiacylglyceryl-evofolin B(12) 、ligballinone(13)、(7R,8S,8'R)-4,4',9-trihydroxy-7,9'-epoxy-8,8'-lignan (14) 、chushizisin I (15) 、chushizisin A(16) 、chushizisin G(17)、对羟基肉桂醛(18)、α-菠甾醇(19)、对羟基苯甲酸(20)、chushizisin E(21)、3-[2-(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxyphenyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl] propane-1-ol(22).其中,化合物1～17均为首次从木鳖Momordica cochinchinensis中分得,化合物2为新天然产物,化合物4,5均为首次在陆生生物中发现.
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疣净涂剂治疗扁平疣71例
近几年来，我们采用自拟偏方疣净涂剂治疗扁平疣71例,取得良好的疗效,现介绍如下。1 配制及用法 木鳖子(去壳)50g，大蒜(白皮或独蒜)50g，蔓荆子15g，五倍子15g，75%酒精200ml。将木鳖子、大蒜研成极细糊状去残渣；蔓荆子、五倍子取极细粉末同时浸于酒精溶液中，搅匀成糊状，装瓶密封备用。 先用75%酒精溶液对疣体做常规消毒，然后用无菌针点刺疣体顶部，刺微浸血为度，用棉棒蘸药涂疣体上及周围，每日2次。用药1周为1个疗程。一般用药1周后疣体色泽变褐色或灰色，2周疣体消失脱屑为痊愈。治疗期间禁饮酒、进辛辣刺激之品。
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木鳖子抗肿瘤的研究现状
木鳖子为葫芦科植物木鳖的干燥成熟种子,基础研究与临床应用已证实其抗癌效果.木鳖子对肝癌、肺癌、胃癌、乳腺癌、食管癌以及黑色素瘤有一定的疗效,其抗肿瘤的主要机制可能是通过对细胞生长和凋亡的相关通路及细胞凋亡相关蛋白水平的调控而实现.本文从单体化合物,粗提物及复方这三个方面阐述木鳖子的抗肿瘤研究进展及其分子机理,以期对木鳖子在临床上进一步的开发利用提供依据.
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HPLC法测定胰蛋白酶抑制剂及其在中药木鳖子提取液研究中的应用
本研究介绍了HPLC方法测定胰蛋白酶抑制剂活性及其在中药木鳖子胰蛋白酶抑制剂活性成分测定中的应用,由于分析样品中的胰蛋白酶抑制剂可以减低胰蛋白酶的活性,所以可以通过测定胰蛋白酶活性的下降来评价胰蛋白酶抑制剂的活性.测定原理是:胰蛋白酶能水解N-α-苯甲酰-DL-精氨酰-4-硝基苯胺盐酸盐生成产物4-硝基苯胺,采用HPLC方法对产物4-硝基苯胺进行分离和定量,终测定样品中胰蛋白酶抑制剂的活性.该方法与一般的紫外分光光度法相比选择性更好.
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木鳖子与番木鳖的鉴别
近来,出现了数例患者服用中成药小金丹产生轻微过敏的报告,具体原因尚不明确.这种情况下,有人疑是该药中的木鳖子(认为木鳖子即毒剧药番木鳖)的毒性所致.笔者认为,小金丹产生的过敏反应是否因木鳖子毒性所致,有待进一步研究后才能确定,但目前可以肯定的是,木鳖子并非毒剧药番木鳖,两种药的产地、来源、形状、化学成分及功能主治均有区别,其毒性更有天壤之别,因此,不可将两药混为一谈.现将两药材的区别做一概述:
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散结消肿的木鳖子
木鳖子是葫芦科植物木鳖的干燥成熟种子,别名藤桐、木别子、漏苓子、木蟹、土木鳖、壳木鳖.《本草纲目》载:"其核似鳖、蟹状,故以为名."木鳖子始载于《开宝本草》,书中记载其药性为"主折伤,消结肿恶疮,生肌,止腰痛,除粉刺酐蹭,妇人乳痈,肛门肿痛".现经长期临床实践总结,其性苦,微甘,凉;有毒.归肝、脾、胃经,具有很好的散结消肿,攻毒疗疮的功效.临床上可用于疮疡肿毒、乳痈、瘰疠、痔漏、干癣、秃疮的治疗.
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小金丸致过敏反应4例
小金丸治疗乳腺增生疗效较佳,为我院外科常用药.今年在我院门诊出现四例严重皮肤过敏反应,以往文献未见报道,笔者对其不良反应进行分析,认为不良反应由小金丸中木鳖子引起.在工业化大生产中,有毒药木鳖子没有统一的炮制工艺及确切的炮制标准,有关药厂和科研单位应加强木鳖子的药理、药化、药效学研究,尽快制订出标准,避免不良反应的再次发生.
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木鳖子对羟基桂皮醛对小鼠黑素移植瘤生长的抑制作用及机制研究
目的 探讨木鳖子单体化合物对羟基桂皮醛(p-hydroxycinnamaldehyde,PHD)对黑素瘤B16细胞体内生长的抑制作用.方法 应用MTS法检测PHD对B16细胞增殖的影响,倒置相差显微镜下观察形态变化.构建黑素瘤B16细胞小鼠皮下移植瘤模型,分为2组:治疗组小鼠ip2 mg/kg PHD,模型组注射相同体积的生理盐水.观察2组小鼠成瘤情况,并测量肿瘤体积和质量;免疫组织化学法检测肿瘤组织中酪氨酸酶(Tyr)、S-100B、MMP-9、p-P38和p-ERK蛋白的表达变化;苏木精-伊红染色法(HE)分析小鼠肝和肺组织的形态学变化.结果 PHD对黑素瘤B16细胞具有明显的生长抑制作用(P＜0.01).20μmol/L PHD处理B16细胞48 h后,细胞数量减少,呈典型分化形态.PHD治疗组的肿瘤体积和质量均明显低于模型组(P＜0.01).与模型组相比,治疗组小鼠肿瘤组织中Tyr和p-P38蛋白的表达水平升高,MMP-9、S-100B和p-ERK蛋白表达水平则明显降低.治疗组小鼠肝和肺无明显组织形态学改变,模型组小鼠肺部有肿瘤转移.结论 PHD对小鼠体内黑素移植瘤的生长具有显著抑制作用.
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木鳖子对羟基桂皮醛对黑素瘤B16细胞分化的影响及其机制
目的 探讨木鳖子Momrodica cochinchinensis中单体化合物,尤其是对羟基桂皮醛诱导黑素瘤B16细胞分化的作用.方法 以对羟基桂皮醛、松柏醛、对羟基苯甲醛、3-甲氧基对羟基苯甲醛和ligballinol处理B16细胞48 h后,磺酰罗丹明B(SRB)法检测细胞生长抑制率.以对羟基桂皮醛处理B16细胞24、48、72 h后,倒置相差显微镜和经瑞氏-吉姆萨染色法观察细胞形态;比色法检测给药后48 h B16细胞中黑色素量和酪氨酸酶活性;RT-PCR法检测酪氨酸酶基因表达.结果 5个单体化合物对B16细胞生长均具有抑制作用,其中对羟基桂皮醛对细胞生长的抑制作用为明显,且具有浓度和时间相关性.对羟基桂皮醛处理B16细胞48 h后,经染色观察到细胞呈树突样生长,表现为典型的细胞分化形态特征,黑色素的量显著增加,酪氨酸酶活性显著增强,上述作用与对照组相比差异显著(P＜0.05).以对羟基桂皮醛处理B16细胞6、12、24h后,酪氨酸酶、酪氨酸相关蛋白-1和酪氨酸相关蛋白-2的基因表达明显上调(P＜0.01),且呈时间相关性.结论 对羟基桂皮醛能够抑制黑素瘤B16细胞增殖,其机制与诱导B16细胞分化相关.
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化坚拔毒膜的镇痛作用研究
化坚拔毒膜是由蜈蚣、木鳖子、姜黄等中药组成的复方制剂,具有祛瘀解毒,化坚消积,止痛逐水等作用.外涂于肿瘤局部表皮,临床适用于肺、胃、肝、胰腺等实体肿瘤的止痛作用.本实验应用醋酸诱发扭体反应法,温浴甩尾法及热板法观察了化坚拔毒膜对小鼠的镇痛作用.
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木鳖子油中脂肪酸成分的研究(英文)
对木鳖子油中脂肪酸组成进行分析，采用石油醚提取脂肪油，快速甲醇化法制备成甲酯衍生物，GC-MS联用技术分析其中的脂肪酸组成和相对百分含量，鉴定了8种脂肪酸成分，为开发利用木鳖子资源提供了依据。
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重用木鳖子治验3则
木鳖子为葫芦科植物木鳖子的种子,我们用其治疗一些疑难杂症,取得了较好效果,现举验案3则如下.
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木鳖子急性中毒五例抢救分析
木鳖果生长于东南亚地区.实验证实木鳖果富含β-胡萝卜素和番茄红素,可增进健康,被民间尊为"天赐之果",并广为食用.它的籽在中药中称为木鳖子,性味:温,苦,微甘,有毒.
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UPLC法测定木鳖子药材中丝石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯的含量
目的:建立UPLC法测定木鳖子中丝石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯含量的方法,并对不同产地样品进行测定.方法:Waters BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,线性梯度洗脱;流速0.25 mL/min,柱温30℃,检测波长203 nm.结果:丝石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯浓度与峰面积在0.35~5.60μg之间线性关系良好(r=0.9996),加样回收率为97.98%,RSD为1.60%.结论:该方法简便、快捷、重复性好,可用于木鳖子药材的质量控制.
关键词： 木鳖子 UPLC 丝石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯 -
木鳖子的研究及在蒙医临床中的应用
蒙药木鳖子为葫芦科植物木鳖子Momordica co-chinchincmis(Lour.)Spreng.的种子.生于山坡林下或灌丛中.主产湖北、广西、四川.冬季采收成熟果实,剖开,晒至半干,除去果肉,取出种子,干燥即得.蒙语为陶木-阿拉坦-其其格音-乌热.木鳖子在蒙药中应用非常广泛,在新药开发中也日益引起人们的重视.
