首页 > 文献资料
-
芦荟多糖的提取与粗多糖中总糖的含量分析
百合科芦荟属Aloe植物约300多种［1］，其中被《中国药典》收载的仅有2种，木立芦荟是日本品种，8世纪传入我国，一直作为观赏花卉及药用流传于民间，《中国药典》尚未收载。芦荟多糖具有增强免疫、抗胃溃疡、抗肿瘤等多种药理活性［2，3］，对《中国药典》所载的库拉索芦荟、好望角芦荟和未收载于《中国药典》的斑纹芦荟中的多糖组成及含量测定有报道［4，5］，但木立芦荟多糖的研究未见报道。为开发利用芦荟新品种，作者从木立芦荟中提取出粗多糖，并进行了总糖含量测定。1 仪器和药品 721型分光光度计(上海第三分析仪器厂)。 木立芦荟鲜叶(盆栽2 a生)，经本校生药教研室夏雷教授鉴定为Aloe arborescens Miller。 试剂均为分析纯。
-
芦荟样品中芦荟多糖的含量测定
目的:建立芦荟样品中芦荟多糖的含量测定方法.方法:采用分光光度法.结果:芦荟多糖的浓度与吸光度在2.62～5.92 mg*L-1范围内呈良好线性关系,r＝0.999 3,回归方程为A＝121.6C-0.019.结论:该方法快速简便,重复性好,可作为定量检测样品中芦荟多糖含量的方法.
-
芦荟多糖的分离纯化及其相对分子质量和含量测定
目的 研究库拉索芦荟多糖的分离纯化,测定分离得到的纯化多糖PSA2的相对分子质量及其多糖和蛋白质的含量.方法 采用水提醇沉法提取粗多糖,反复冻融法除蛋白质,DEAE-cellulose 52和Sephadex G-100凝胶色谱柱纯化多糖,得到纯化组分(PSA2),高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法测定PSA2的相对分子质量,苯酚-硫酸法测定其多糖含量,考马斯亮蓝G-250法测定其蛋白质含量.结果 PSA2的相对分子质量为8 457.4,其多糖含量为 61.0%,蛋白质含量为0.7%.结论 多糖的提取工艺简单可行,HPGPC法,苯酚-硫酸法和考马斯亮蓝G-250法准确快捷.
-
芦荟多糖对体外培养表皮细胞增殖活性及细胞内钙水平的影响
目的:研究芦荟多糖对体外培养人表皮细胞增殖活性及细胞内钙离子水平的影响.方法:在表皮细胞培养液中加入不同浓度芦荟多糖(25,50,100,200,400 mg·L-1),应用细胞计数、四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察细胞增殖情况,采用Fura-2钙荧光指示剂测定细胞内钙离子浓度.结果:芦荟多糖作用2 d后,100 mg·L-1以上芦荟多糖组表皮细胞增殖明显增快(P＜0.01),并呈剂量依赖性;与对照组比较,200mg·L-1和400 mg·L-1芦荟多糖组表皮细胞内钙离子浓度显著性升高(P＜0.05).结论:芦荟多糖可能是通过调节细胞内钙离子浓度发挥其促进增殖作用.
-
芦荟多糖对小鼠腹腔巨噬细胞NO生成和iNOS酶活性的影响
目的探讨芦荟多糖(Aloe Polysaccharides,AP)对体外培养的小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮(nitric oxide,NO)生成和诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)酶活性的影响.方法体外培养小鼠腹腔巨噬细胞,分别用0～400 mg/L浓度的AP刺激24 h,采用Griess反应测定NO生成量,荧光法检测iNOS活性.结果AP在25～400 mg/L浓度范围内作用于小鼠腹腔巨噬细胞24 h后,NO生成量增加、iNOS活性增高,除低浓度AP组(25 mg/L)外,其余各浓度组差别均具有非常显著性意义(P＜0.01),并呈显著正相关(r=0.7523,P＜0.01);转录抑制剂放线菌素D、蛋白质合成抑制剂放线菌酮和NOS竞争性抑制剂L-NMA,均能有效抑制AP所诱导的巨噬细胞NO生成和细胞内iNOS活性(P＜0.01).结论AP能促进细胞内iNOS基因表达,以从头合成方式促进细胞NO合成和释放,所释放的NO可能参与AP的免疫调节过程.
-
芦荟多糖对衰老小鼠胸腺组织结构的影响
目的 通过芦荟多糖对衰老模型小鼠的影响,观察小鼠胸腺组织结构的改变,以增进对衰老免疫学机制的了解,探求芦荟多糖对免疫衰老调节的理论及实验依据. 方法 选取3周龄健康雌性NIH(National Institutes of Health)小鼠[此种小鼠由美国国家卫生研究院(NIH,National Institutes of Health)培育而成,故名]4只,体重20±4g,按体重随机分为4组:衰老模型组、芦荟多糖组、抗衰老阳性对照组(灵芝多糖组)、正常对照组.连续灌胃30天后,取小鼠胸腺组织切片HE染色观察,检测小鼠胸腺组织结构的变化. 结果 芦荟多糖组胸腺皮质增厚,皮髓质分界明显,淋巴细胞密集,细胞结构清晰,形态规则,与正常组、抗衰老阳性对照组(灵芝多糖组)比较差异无显著性.证明芦荟多糖可阻止胸腺淋巴细胞的衰老性减少,抑制胸腺组织的脂肪化. 结论 芦荟多糖可通过阻止胸腺的萎缩与退化发挥抗衰老作用.
-
芦荟多糖抗胃溃疡的机制探讨
目的:观察芦荟多糖对大鼠乙酸性胃溃疡黏膜乳癌相关肽PS_2表达的变化,并分析其可能的作用机制.方法:用乙酸涂抹法建立大鼠胃溃疡模型,实验设正常对照组、模型组、假手术组、芦荟多糖组,在给药后第7天取胃标本采用免疫组化法检测PS_2表达的变化,并同时检测氨基已糖及磷脂含量.结果:胃溃疡时,芦荟多糖组氨基己糖、磷脂含量的变化不大(P>O.05).而模型组氨基己糖、磷脂含量与芦荟多糖组比较显著减少(P<0.01).且芦荟多糖组氨基己糖、磷脂含量和PS_2的表达呈正相关(P<0.01).结论:芦荟多糖通过提高PS_2的表达影响胃黏膜氨基己糖及磷脂含量,进而影响胃粘膜疏水性,加强黏液凝胶层稳定性,从而防止溃疡的产生和复发,这可能是其促进溃疡愈合的主要作用机制之一.
-
HPGPC法测定库拉索芦荟多糖的分子量和含量
目的 建立一种同时测定库拉索芦荟中多糖分子量和含量的高效凝胶渗透色谱(HPGPC)分析方法.方法 芦荟多糖采用水提醇沉透析法制备.以葡聚糖为标样,采用Agilent PL aquagel-OH 60(8 μm,300 mm×7.5mm)和Agilent PL aquagel-OH40(8 μm,300 mm×7.5mm)色谱柱串联,纯化水为流动相,流速为0.6 mL·min-1,柱温30℃;示差折光检测器(RID)检测,检测温度为40℃,进样量50μL.结果 在一定范围内,葡聚糖分子量与保留时间、含量与峰面积之间均呈现良好的线性关系.对5批库拉索芦荟汁样品进样分析,均可检测到4个多糖峰,其中以tR≈20 min和tR≈25 min两个峰为主.综合分析,样品中多糖相对分子质量大于1110 kD占24％ ～ 66％、500 kD～ 1110 kD占8％ ～ 14％、300 kD～500 kD占15％ ～ 23％、5 kD～ 300 kD占7％ ～ 46％;其多糖含量为0.10％ ～ 0.16％.结论 该方法简便、准确、重复性好,适用于库拉索芦荟多糖的分子量和含量测定.
-
中华芦荟多糖对辐射小鼠胸腺细胞凋亡及细胞周期的影响
目的研究芦荟多糖(AP)对受60Coγ射线辐射后小鼠胸腺细胞凋亡及细胞周期进程的影响.方法取小鼠辐射后不同时间点胸腺单细胞悬液,流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期的改变,1.8%琼脂糖凝胶电泳检测DNA梯形条带,透射电镜观察细胞超微结构的变化.结果辐射前30 min ip 50 mg/kg AP能显著降低6 Gy γ射线辐射后4 h、8 h和12 h小鼠胸腺细胞凋亡率,显著提高各时间点G0/G1期细胞所占比例,降低G2/M期细胞比例.能使DNA片段明显减少;显著改善细胞超微结构,明显减少凋亡小体数量.结论AP对辐射小鼠胸腺细胞的保护作用与改善细胞周期紊乱、抑制细胞凋亡有关.
-
酶解醇沉法提取元江芦荟粗多糖的影响因素分析
目的 研究元江芦荟多糖的提取工艺条件.方法 以元江芦荟为原材料,采用单因素法分别对影响元江芦荟多糖提取率的工艺条件进行研究.结果 元江芦荟粗多糖提取工艺的佳条件分别为:纤维素酶加入量12mg/L,酶消化时间3h,酶消化终止温度90℃,酶消化终止加热时间30min,乙醇沉淀终浓度90%.结论 采用上述单因素条件对元江芦荟多糖进行提取,提取率较高.
-
芦荟多糖预处理对兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用
目的 从细胞保护角度出发,探讨芦荟多糖抗兔心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用.方法 将40只新西兰兔随机分为5组(每组8只),即假手术组(A组)、缺血再灌注组(B组)、复方丹参组(C组)、芦荟多糖低剂量组(D组)、芦荟多糖高剂量组(E组).测定兔血清在各有关时点血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)的活力及丙二醛(MDA)的浓度,在光镜下观察心肌病理形态学变化.结果 B组在缺血30 min及再灌注后LDH及CK活力及MDA含量均明显增加,SOD的活力显著降低,与A组比较差异有显著性(P<0.01);C,D,E组在相应时段均有明显抑制LDH,CK生成,降低MDA含量及提高SOD活力的作用,尤其是E组的作用更加明显:E组与D组的作用比较差异有显著性(P<0.05).光学显微镜镜检表明,B,C,D,E组心肌组织均有损伤.尤其以B组为严重,E组的心肌损伤轻.结论 芦荟多糖可明显减少心肌缺血再灌注损伤过程中心肌酶如LDH,CK的释放,减少缺血及再灌注时血清MDA的产生,提高血清s0D活性,表明对缺血心肌和心肌缺血再灌注损伤具有保护作用.
-
芦荟多糖对实验性结肠炎大鼠肠黏膜的保护作用及其机制研究
目的：探讨芦荟多糖对实验性结肠炎大鼠肠黏膜的保护作用。方法：成功建立2，4，6－三硝基苯磺酸（TNBS）实验性大鼠结肠炎模型，给予芦荟多糖治疗，并与柳氮磺吡啶肠溶片（SASP）做对照。结果：模型组大鼠DAI评分和组织病理学评分均高于正常组（P ＜0．01），而各给药组经治疗后各项指标均降低（P ＜0．01）。模型组IL-12和IFN-γ mRNA和蛋白表达水平高于正常组（P ＜0．01），而各给药组IL-12和IFN-γ表达水平低于模型组（P ＜0．01）。模型组IL-4和IL-13 mRNA和蛋白表达水平低于正常组（P ＜0．01），而各给药组IL-4和IL-13 mRNA 表达水平高于模型组（P ＜0．01）。结论：芦荟多糖对实验性结肠炎大鼠结肠黏膜有良好的保护作用，作用机制可能通过调节肠黏膜局部免疫平衡来发挥作用的。
-
妙用芦荟12法
芦荟主要含有芦荟大黄素、芦荟苦素、芦荟宁、芦荟多糖、芦荟皂甙、黄酮类、氨基酸(包括人体必需的8种氨基酸)、多种维生素,以及有机酸、矿物质和微量元素、缓激肽酶等.众多的化学成分决定了芦荟具有多种功能:泻下、健胃、抗溃疡、保护肝脏、调节血糖、抗肿瘤、抗菌(真菌、细菌)、抗病毒、增强人体免疫功能、促进创伤愈合、护肤美容、防晒等.
-
芦荟多糖对糖尿病模型小鼠血糖水平和体重的影响
目的 研究芦荟多糖对糖尿病动物模型血糖水平和体重的影响.方法 小鼠80只,在小鼠尾静脉注射四氧嘧啶诱导1型糖尿病,按血糖水平分建立模型组(给予生理盐水)、阳性对照组(给予二甲双胍)、空白对照组,芦荟多糖高剂量组、中剂量组、低剂量组,另选16只小鼠注射生理盐水作对照组.观察芦荟多糖对1型糖尿病小鼠血糖水平和体重的影响.结果 芦荟多糖能显著降低四氧嘧啶所致糖尿病小鼠的血糖水平(P＜0.05),对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠体重减轻无明显改善作用(P＞0.05).结论 芦荟多糖有降低糖尿病小鼠血糖的作用,但对糖尿病小鼠体重减轻无改善作用.
-
芦荟凝胶的制备及其稳定性评价
目的 探讨芦荟凝胶的制备工艺并对其稳定性进行评价. 方法 以新鲜库拉索芦荟叶作为原药材,经加工辅以亚硫酸钠制成芦荟凝胶,采用醇沉法提取芦荟多糖,采用蒽酮-浓硫酸紫外分光光度法测定芦荟多糖的含量;评价芦荟多糖在不同pH及温度、日内及日间的稳定性以及芦荟凝胶在室温、恒温及强光下储存4周的稳定性. 采用精密度试验和加样回收率试验测量吸光度值,并考察其稳定性. 结果 芦荟凝胶成品质地均匀细腻,为乳白色透明的混悬稠厚液体,稠度适宜,涂展性好,无特殊气味;芦荟多糖浓度(以D-甘露糖为参照) 在0.05~0.60 g/L范围内有良好的线性关系,回归方程为A=6.1147C+0.0206(r=0.9985,n=6),含量为2.56 mg/g,平均回收率为98.44%,相对标准偏差为1.27%;在不同pH及温度、不同放置时间及天数下芦荟多糖含量比较,差异无统计学意义( P<0.05);芦荟凝胶在室温、恒温及强光下储存3周其外观及含量基本保持稳定,第4周后,其在室温下仍保持稳定,而在恒温和强光下其质地和气味保持稳定,但颜色和黏稠度均有所变化,含量有所增加. 结论 芦荟凝胶性质稳定,适宜常温阴凉处贮藏.
-
芦荟多糖对大鼠重型颅脑损伤继发高血糖的影响及机制
目的:探讨芦荟多糖对大鼠重型颅脑损伤继发高血糖的影响及机制.方法:采用健康SD大鼠作实验材料,设对照组、假手术组、重型颅脑损伤模型组和芦荟多糖治疗组.采用自由落体撞击方法建立鼠重型颅脑损伤模型,治疗组给予芦荟多糖(150 mg/kg体重)灌胃给药,其余3组给予等容量生理盐水,连续12 d给药后检测血糖、胰岛素及胰高血糖素水平.结果:芦荟多糖治疗组血糖水平(6.15±0.76) mmol/L显著低于模型组(9.52±0.96) mmol/L,差异有统计学意义(P＜0.05);芦荟多糖治疗组胰高血糖素水平(236.15±19.89)μg/ml显著低于模型组(319.52±27.16) μg/ml,差异有统计学意义(P＜0.01);芦荟多糖治疗组胰岛素水平(5.92±1.66) mmol/L与模型组(6.02±2.02)mmol/L比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:芦荟多糖对颅脑损伤继发高血糖有改善作用,其机制可能与降低了胰高血糖素水平有关.
-
芦荟多糖的研究进展
芦荟是多年生百合科肉质草本植物,芦荟多糖为其主要生物活性成分,具有多种药理作用.本研究分别从化学研究、药理活性和提取分离工艺等方面对研究芦荟多糖的文献资料进行综述,为开展芦荟多糖的临床研究做好前期准备工作.
-
芦荟多糖对炎症性肠病小鼠免疫功能及OX40、OX40L表达的影响
目的 观察芦荟多糖对炎症性肠病(IBD)小鼠免疫功能及对OX40、OX40L表达的影响并探讨其机制. 方法 采用三硝基苯磺酸(TNBS)诱导法制备IBD小鼠模型,随机分为模型组、柳氮磺胺吡啶(SASP)组(514 mq/kq)及芦荟多糖低(150 mq/kq)、中(300 mq/kq)、高(600 mq/kq)剂量组,每组10只,另设正常对照组10只,连续给药10 d后,计算各受试小鼠疾病活动指数(DAI)积分,苏木素-伊红(HE)染色观察肠黏膜组织损伤情况,检测胸腺及脾脏指数、碳粒吞噬指数、溶血素水平及结肠组织中OX40、OX40L蛋白表达水平. 结果 与正常对照组比较,模型组小鼠结肠黏膜组织细胞排列稀疏紊乱,可见大量炎性细胞浸润,疾病活动指数积分、胸腺系数、脾脏系数、吞噬指数K、校正吞噬指数α、半数溶血值、结肠黏膜组织中OX40、OX40L蛋白表达水平均明显增高(P＜0.05);与模型对照组比较,芦荟多糖低、中、高剂量组小鼠肠炎症状明显减轻,疾病活动指数积分、胸腺系数、脾脏系数、吞噬指数K、校正吞噬指数α、半数溶血值、结肠黏膜组织中OX40、OX40L蛋白表达水平均显著降低(P＜0.05). 结论 芦荟多糖可能通过下调OX40、OX40L表达,减弱炎症性肠病小鼠免疫功能而实现对IBD的治疗作用.
-
芦荟多糖的抗疲劳作用研究
目的 探讨芦荟多糖的抗疲劳作用.方法 160只昆明种雄性小鼠随机均分成4组,用芦荟多糖低、中、高3个剂量给小鼠灌胃,对照组给等剂量蒸馏水,15 d后小鼠游泳造成疲劳,测定小鼠力竭时游泳时间、血乳酸(LAC)、血清尿素氮(BUN)及肝糖原.结果 芦荟多糖能明显延长小鼠负重游泳时间,明显提高小鼠运动后肝糖原的含量,降低BUN和LAC的含量.结论 芦荟多糖对小鼠具有显著抗疲劳作用.
-
植物多糖的抗肿瘤作用研究
近年来,有关多糖类的研究进展迅速,中药多糖的抗肿瘤作用已得到人们的肯定.具有抗肿瘤活性的中药多糖主要来自动物多糖、植物多糖和微生物多糖 3个方面.其中,植物多糖因具有多种生物活性而备受人们关注,包括枸杞多糖、人参多糖、黄芪多糖、芦荟多糖等.
